263 matches
-
prin colorarea cu albastru de Nil A sau cu negru de Sudan B (a se vedea secțiunea VI.A.2) a frotiurilor de exsudat bacterian din țesutul infectat fixate la căldură pe o lamă de microscop. 2.3. Testul de seroaglutinare (a se vedea secțiunea VI.A.3). 2.4. Alte teste Alte teste de selecție rapidă sunt testul IF (a se vedea secțiunea VI.A.5), testul FISH (a se vedea secțiunea VI.A.7), testele ELISA (a se vedea
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
microscop optic utilizând lumina transmisă sub imersie în ulei la un grosisment de 1 000. (g) Se observă granulele de PHB din celulele de R. solanacearum care se colorează în albastru-negru. Membrana celulară se colorează în roz. 3. Teste de seroaglutinare Aglutinarea celulelor de R. solanacearum în exsudatul bacterian sau în extractele de țesuturi simptomatice se observă cel mai bine folosind anticorpi validați (a se vedea apendicele 3) etichetați cu marcatori colorați corespunzători, precum celulele de Staphylococcus aureus roșu sau particule
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
șase luni, proba se amână până la atingerea acestei vârste; (c) au fost supuse unei perioade de izolare de cel puțin treizeci de zile și au fost supuse la următoarele teste sanitare, ale căror rezultate au fost negative: - o probă de seroaglutinare pentru bruceloză, efectuată în conformitate cu procedura stabilită la anexa C la Directiva 64/432/CEE; - o probă de depistare a antigenelor cu anticorpi prin imunofluorescență sau o cultură pentru infecția campylobacter fetus pe o probă de material prepuțial sau de spălătură
32004D0101-ro () [Corola-website/Law/292263_a_293592]
-
anterior. (2) Este necesar ca, în ceea ce privește bruceloza bovină, animalele din specia bovină destinate comerțului intracomunitar să provină dintr-o exploatație oficial indemnă de bruceloza bovină și, de asemenea, să fie supuse în termen de treizeci de zile de la expediere, unei seroaglutinări sau oricărui alt test aprobat în conformitate cu o procedură a Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, după adoptarea protocoalelor relevante. (3) În conformitate cu articolul 16 din Directiva 64/432/CEE, Comisia actualizează și, după caz, modifică, în conformitate cu procedurile prevăzute la
32004D0226-ro () [Corola-website/Law/292313_a_293642]
-
64/432/CEE , despărtirea de "mama" lor . În cazul animalelor obținute prin embriotransfer , "mama" înseamnă recipientul în care se află embrionul" 10. În Anexa B, Capitolul I, paragraful 1 (d)(ii) va fi înlocuit de următoarele: "(ii) Un test de seroaglutinare realizat în conformitate cu procedura descrisă în Anexa c a Directivei 64/432/CEE și prezentând un titru de aglutinare pentru Brucella sub 30 de unității internaționale / ml, sau o reacție de fixare a complementului prezentând un titru pentru Brucella sub 20CEE
jrc2198as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87351_a_88138]
-
30 de unității internaționale / ml, sau o reacție de fixare a complementului prezentând un titru pentru Brucella sub 20CEE / ml (20ICFT unități)". 11. În Anexa B, Cap. I, prg 1 (e)(i) vor fi înlocuite următoarele: "(i) Un test de seroaglutinare realizat în conformitate cu procedura descrisă în Anexa c a Directivei 64/432/CEE și prezentând un titru de aglutinare pentru Brucella sub 30 de unității internaționale / ml, sau o reacție de fixare a complementului prezentând un titru pentru Brucella sub 20CEE
jrc2198as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87351_a_88138]
-
reacții de fixare a complementului care evidențiază un titru pentru Brucella sub 20EEC unități (20ICFT unități) conform prevederilor de la pct. (d)(ii)(e)(i)." 14. În Anexa B, Cap. II, prg 1 (ii) va fi înlocuit următoarele: "(ii) Unități de seroaglutinare pentru bruceloză, realizare în conformitate cu procedura descrisă în Anexa C a Directivei 64/432/EEC , dând un titru de aglutinare de 30UI/ml sau o reacție de fixare a complementului care evidențiază un titru pentru Brucella sub 20EEC unități (20ICFT unități
jrc2198as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87351_a_88138]
-
cazul animalelor necastrate care provin dintr-o exploatație bovină oficial indemnă de bruceloză și sunt mai vârstnice de doisprezece luni, să fi prezentat un titru de Brucella mai mic de 30 de unități internaționale de aglutinare pe mililitru la o seroaglutinare [sau orice alt test autorizat de o procedură a Comitetului veterinar permanent (CVP) după adoptarea protocoalelor pertinente] efectuată în decursul celor 30 de zile premergătoare ieșirii din efectivul de origine și conform dispozițiilor anexei C pct. A. Seroaglutinarea (sau orice
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
la o seroaglutinare [sau orice alt test autorizat de o procedură a Comitetului veterinar permanent (CVP) după adoptarea protocoalelor pertinente] efectuată în decursul celor 30 de zile premergătoare ieșirii din efectivul de origine și conform dispozițiilor anexei C pct. A. Seroaglutinarea (sau orice test autorizat de o procedură a CVP după adoptarea protocoalelor pertinente) nu este necesară dacă animalele sunt originare dintr-un stat membru sau dintr-o parte a teritoriului unui stat membru recunoscut oficial ca indemn de bruceloză sau
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
prezintă semne clinice de bruceloză de cel puțin șase luni; c) dacă toate bovinele care au mai mult de doisprezece luni au fost supuse uneia din seriile de teste următoare conform dispozițiilor din anexa C, cu rezultat negativ: i) două seroaglutinări practicate la intervale de cel puțin trei luni și cel mult doisprezece luni; ii) trei teste ale inelului la intervale de trei luni urmate de o seroaglutinare practicată cu cel puțin șase săptămâni mai târziu; iii) două teste cu antigen
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
de teste următoare conform dispozițiilor din anexa C, cu rezultat negativ: i) două seroaglutinări practicate la intervale de cel puțin trei luni și cel mult doisprezece luni; ii) trei teste ale inelului la intervale de trei luni urmate de o seroaglutinare practicată cu cel puțin șase săptămâni mai târziu; iii) două teste cu antigen de Brucella tamponat practicate la intervale de cel puțin trei luni și cel mult doisprezece luni; iv) două teste de microaglutinare practicate la intervale de cel puțin
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
efectiv provin din efective oficial indemne de bruceloză, iar în cazul bovinelor care au mai mult de doisprezece luni, acestea au prezentat un titru de Brucella mai mic de 30 de unități internaționale (UI) de aglutinare pe mililitru în urma unei seroaglutinări practicate conform dispozițiilor din anexa C, în cele 30 de zile premergătoare introducerii sale în efectiv. Seroaglutinarea descrisă la pct. b) nu este obligatorie în statele membre sau în regiuni ale statelor membre în care, de cel puțin doi ani
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
doisprezece luni, acestea au prezentat un titru de Brucella mai mic de 30 de unități internaționale (UI) de aglutinare pe mililitru în urma unei seroaglutinări practicate conform dispozițiilor din anexa C, în cele 30 de zile premergătoare introducerii sale în efectiv. Seroaglutinarea descrisă la pct. b) nu este obligatorie în statele membre sau în regiuni ale statelor membre în care, de cel puțin doi ani, procentul de efective bovine infectate cu bruceloză nu este mai mare de 0,2, iar animalul provine
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
prezența brucelozei la una sau mai multe bovine, statutul efectivului poate să fie nu retras, ci suspendat, în cazul în care animalul sau animalele sunt eliminate sau izolate imediat. După ce animalul a fost eliminat, suspendarea poate fi anulată dacă două seroaglutinări efectuate pentru toate bovinele din efectiv cu vârsta mai mare de doisprezece luni dau un titru mai mic de 30 UI de aglutinare pe mililitru. Primul test se efectuează la cel puțin 30 de zile după eliminarea animalului, iar al
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
30 de zile după eliminarea animalului, iar al doilea cu cel puțin 60 de zile mai târziu. După ce animalul a fost izolat, el poate fi reintrodus în efectiv și statutul acestuia poate fi restabilit în cazul în care, în urma unei seroaglutinări s-a obținut un titru mai mic de 30 UI de aglutinare pe mililitru și dacă un test de fixare a complementului a dat un rezultat negativ, testele fiind efectuate conform dispozițiilor din anexa C. Dacă rezultatele testelor de laborator
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
bruceloză și, dacă este vorba de bovine cu vârsta mai mare de 12 luni, au prezentat în cele 30 de zile premergătoare introducerii în grup, un titru mai mic de 30 UI de aglutinare pe mililitru la un teste de seroaglutinare și la o reacție de fixare a complementului negativă, conform dispozițiilor din anexa C sau ― provin din efective care au statutul de efective indemne de bruceloză și sunt în vârstă de mai puțin de 30 de luni, au fost vaccinate
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
multe bovine mai mari de 30 de luni, statutul efectivului poate să fie nu retras, ci suspendat, în cazul în care animalul sau animalele sunt eliminate sau izolate imediat. După ce animalul a fost eliminat, suspendarea poate fi anulată dacă două seroaglutinări efectuate conform dispozițiilor anexei C pentru toate bovinele din efectiv cu vârsta mai mare de 12 luni dau un titru mai mic de 30 UI de aglutinare pe mililitru. Primul test se efectuează la cel puțin 30 de zile după
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
30 de zile după eliminarea animalului, iar al doilea cu cel puțin 60 de zile mai târziu. După ce animalul a fost izolat, el poate fi reintrodus în efectiv și statutul acestuia poate fi restabilit în cazul în care, în urma unei seroaglutinări ulterioare s-a obținut un titru mai mic de 30 UI de aglutinare pe mililitru și dacă un rezultatul testului de fixare a complementului a fost negativ, testele fiind efectuate conform dispozițiilor din anexa C. Dacă rezultatele testelor de laborator
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
17, Comisia propune ca statutul să fie suspendat sau revocat și cere efectuarea unor teste de rutină pentru depistarea brucelozei, conform dispozițiilor de la pct. 2. 13. a) în sensul prezentei secțiuni II, prin "test serologic" se înțelege un test de seroaglutinare, un test cu antigen de Brucella tamponat, un test de fixare a complementului, un test de plasmoaglutinare, un test al inelului asupra plasmei, un test de microaglutinare sau un test ELISA individual asupra sângelui, conforme cu anexa C. b) dacă
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
înaintea oricărei deplasări, testul este interpretat astfel încât nici un animal care a prezentat o creștere a grosimii cutei de piele mai mare de 2 mm sau semne clinice să nu fie admis în comerțul intracomunitar. ANEXA C BRUCELOZA A. Teste de seroaglutinare 1. Serul aglutinant standard trebuie să fie conform serului etalon preparat de Veterinary Laboratory Agency, Addlestone, Weybridge, Anglia. Fiola trebuie să conțină 1 000 unități internaționale (UI) aglutinante provenind din liofilizarea a 1 ml de ser bovin. 2. Aprovizionarea cu
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
ml de ser bovin. 2. Aprovizionarea cu ser standard trebuie asigurată de Bundesgesundheitsamt, Berlin. 3. Procentul de aglutinări de Brucella dintr-un ser trebuie exprimat în unități internaționale pe ml (de exemplu: ser X = 80 UI pe ml). 4. Citirea seroaglutinării lente în eprubete trebuie să se facă la 50% sau la 75% din aglutinare, iar antigenul utilizat trebuie să fie titrat în condiții identice, în prezența serului standard. 5. Aglutinabilitatea diferiților antigeni față de serul standard trebuie să fie cuprinsă între
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
față de serul standard trebuie să fie cuprinsă între următoarele limite: ― dacă citirea se face la 50%: între 1/600 și 1/1 000, ― dacă citirea se face la 75%: între 1/500 și 1/750. 6. Pentru prepararea antigenului destinat seroaglutinării în eprubete (metoda lentă), trebuie utilizate sușele Weybridge, nr. 99 și USDA 1119 sau orice altă sușă de sensibilitate echivalentă. 7. Mediile de cultură utilizate atât pentru întreținerea sușei în laborator, cât și pentru producerea antigenului, trebuie alese astfel încât să
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
ja elintarvikelaitos, Helsinki/anstalten för veterinärmedicin och livsmedel, Helsingfors; o) Suedia: Statens veterinärmedicinska anstalt, Uppsala. 10. Antigenii pot fi livrați în stare concentrată dacă se menționează pe eticheta flaconului factorul de diluție care trebuie utilizat. 11. Pentru a efectua o seroaglutinare, se prepară cel puțin trei diluții pentru fiecare ser. Diluțiile serului suspect trebuie efectuate astfel încât citirea reacției la limita infecției să se facă în eprubeta mediană. În caz de reacție pozitivă în această eprubetă, serul suspect conține cel puțin cantitatea
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
F. Aglutinarea plasmei sanguine Plasma sanguină obținută conform metodei specificate în pct. E a) poate fi utilizată imediat după centrifugare fără să fie necesară o stabilizare termică. Se amestecă 0,05 ml de plasmă cu 1 ml de antigen pentru seroaglutinarea la 50%, ceea ce corespunde unui grad de diluție de 1:20 în cazul seroaglutinării. Se examinează rezultatul după ce s-a lăsat să se odihnească timp de optsprezece - douăzeci și patru ore la temperatura de 37oC. Testul este considerat pozitiv dacă aglutinarea este
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
poate fi utilizată imediat după centrifugare fără să fie necesară o stabilizare termică. Se amestecă 0,05 ml de plasmă cu 1 ml de antigen pentru seroaglutinarea la 50%, ceea ce corespunde unui grad de diluție de 1:20 în cazul seroaglutinării. Se examinează rezultatul după ce s-a lăsat să se odihnească timp de optsprezece - douăzeci și patru ore la temperatura de 37oC. Testul este considerat pozitiv dacă aglutinarea este egală sau mai mare de 50%. G. Testul de microaglutinare 1. Diluanții se compun
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]