KorAP: Find »[drukola/base=silicagel & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...8 9 10 ...17 >

424 matches

Corola-website/Law/143499_a_144828

s-a adăugat erucatul metilic (vezi figură). 5.2.4. Separarea fracțiunilor de ester metilic Se răzuiește bandă de erucat metilic ce provine din proba, într-un pahar de laborator de 50 ml, prevenind pierderile. În mod similar se transferă silicagelul situat peste și sub bandă de erucat metilic în alt pahar de laborator de 50 ml. Această bandă va conține toate celelalte fracțiuni de esteri metilici ai acizilor grași. În fiecare pahar de laborator se adaugă 1,0 ml soluție

NORME din 30 mai 2002 privind fixarea nivelului maxim de acid erucic în uleiuri şi grăsimi destinate consumului uman, precum şi în produsele alimentare cu adaos de uleiuri sau grăsimi. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/143499_a_144828]
de tetracosanoat de metil (pct. 3.7) și 10 ml eter dietilic (pct. 3.1). Se agită și se transferă separat conținutul din paharele de laborator în coloane sau în pâlnii (pct. 4.1.4) conținând fiecare aproximativ 1 g silicagel (pct. 3.4); se extrag de trei sau patru ori esterii metilici cu 10 ml eter dietilic. Se colectează filtratele în baloane mici. Se evaporă fiecare filtrat în cantitate mică utilizându-se un curent slab de azot și se transferă

NORME din 30 mai 2002 privind fixarea nivelului maxim de acid erucic în uleiuri şi grăsimi destinate consumului uman, precum şi în produsele alimentare cu adaos de uleiuri sau grăsimi. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/143499_a_144828]
Corola-website/Law/143501_a_144830

ai uleiului și grăsimii sunt separați prin cromatografie în strat subțire prin argintare la temperatura scăzută și se determina cantitativ prin cromatografie gaz-lichid. 3. Reactivi 3.1. Eter dietilic uscat, fără peroxid, proaspăt distilat 3.2. n-Hexan 3.3. Silicagel G pentru cromatografie în strat subțire 3.4. Silicagel pentru cromatografie în coloana 3.5. Soluție de nitrat de argint, 200 g/l. Se dizolvă 24 g nitrat de argint în apă și se completează cu apă până la 120 ml

NORMA din 14 iunie 2002 privind fixarea nivelului maxim de acid erucic în uleiuri şi grăsimi destinate consumului uman, precum şi în produsele alimentare cu adaos de uleiuri sau grăsimi. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/143501_a_144830]
strat subțire prin argintare la temperatura scăzută și se determina cantitativ prin cromatografie gaz-lichid. 3. Reactivi 3.1. Eter dietilic uscat, fără peroxid, proaspăt distilat 3.2. n-Hexan 3.3. Silicagel G pentru cromatografie în strat subțire 3.4. Silicagel pentru cromatografie în coloana 3.5. Soluție de nitrat de argint, 200 g/l. Se dizolvă 24 g nitrat de argint în apă și se completează cu apă până la 120 ml. 3.6. Soluție de erucat de metil, 5 mg

NORMA din 14 iunie 2002 privind fixarea nivelului maxim de acid erucic în uleiuri şi grăsimi destinate consumului uman, precum şi în produsele alimentare cu adaos de uleiuri sau grăsimi. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/143501_a_144830]
sau grăsime a probei pentru analiză și se prepară o soluție care conține aproximativ 20-50 mg/ml esteri metilici ai acizilor grași din n-Hexan. 5.2. Cromatografie în strat subțire 5.2.1. Pregătirea plăcilor Se introduc 60 g silicagel (pct. 3.3) într-un balon cu fund rotund de 500 ml, se adăuga 120 ml soluție de nitrat de argint (pct. 3.5) și se agită un minut până la obținerea unei paste foarte omogene. Se întinde pastă în mod

NORMA din 14 iunie 2002 privind fixarea nivelului maxim de acid erucic în uleiuri şi grăsimi destinate consumului uman, precum şi în produsele alimentare cu adaos de uleiuri sau grăsimi. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/143501_a_144830]
s-a adăugat erucatul metilic (vezi figură). 5.2.4. Separarea fracțiunilor de ester metilic Se răzuiește bandă de erucat metilic ce provine din proba, într-un pahar de laborator de 50 ml, prevenind pierderile. În mod similar se transferă silicagelul situat peste și sub bandă de erucat metilic în alt pahar de laborator de 50 ml. Această bandă va conține toate celelalte fracțiuni de esteri metilici ai acizilor grași. În fiecare pahar de laborator se adaugă 1,0 ml soluție

NORMA din 14 iunie 2002 privind fixarea nivelului maxim de acid erucic în uleiuri şi grăsimi destinate consumului uman, precum şi în produsele alimentare cu adaos de uleiuri sau grăsimi. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/143501_a_144830]
de tetracosanoat de metil (pct. 3.7) și 10 ml eter dietilic (pct. 3.1). Se agită și se transferă separat conținutul din paharele de laborator în coloane sau în pâlnii (pct. 4.1.4) conținând fiecare aproximativ 1 g silicagel (pct. 3.4); se extrag de trei sau patru ori esterii metilici cu 10 ml eter dietilic. Se colectează filtratele în baloane mici. Se evaporă fiecare filtrat în cantitate mică utilizându-se un curent slab de azot și se transferă

NORMA din 14 iunie 2002 privind fixarea nivelului maxim de acid erucic în uleiuri şi grăsimi destinate consumului uman, precum şi în produsele alimentare cu adaos de uleiuri sau grăsimi. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/143501_a_144830]
Corola-website/Law/145750_a_147079

5.5. Creuzete filtrante din sticlă G-4 5.6. Vase de aspirație, 500 ml 5.7. Trompa de apă. 5.8. Termometru gradat de la 0 la 100°C 5.9. Exsicator cu agent deshidratant adecvat și indicator de umiditate, ex. silicagel sau echivalent 5.10. Cuptor de uscare reglat la o temperatură de 150 § 2°C 5.11. pH-metru 5.12. Plita electrică 5.13. Hârtie filtru, Whatman nr. 4 sau echivalent 6. PROCEDEU 6.1. Într-un pahar de 400

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
sililați și determinați prin cromatografiere de gaze. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid clorhidric 25% (m/m). 4.2. Metanol 4.3. Etanol 96% (v/v) 4.4. Plăci de strat subțire cu silicagel pentru cromatografie în strat subțire gata preparate (din plastic sau aluminiu) cu indicator fluorescent. Se dezactivează după cum urmeză: se pulverizează plăcile preacoperite cu silice cu apă până se glazurează. Se lasă plăcile pulverizate să se usuce în aer la temperatura

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
6.1. Identificare 6.1.1. Probe lichide 6.1.1.1. pH-ul porțiunii probei de testat se reglează la 7,5 și 10 μl se spotuleaza pe linia de start a unei plăci de strat subțire pretratate de silicagel (4.23). 6.1.1.2. 10 și 30 μl soluție standard (4.15.2) se picura pe încă două puncte pe linia de start, după care placă este developata în unul dintre cei doi eluenți (4.17). 6.1

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
cu fundul rotund de 100 ml (5.1) pe un evaporator rotativ (5.7). Se dizolvă reziduul în 2 ml de cloroform (4.3) și se picura 10 și 30 μl din soluția obținută pe placă de strat subțire de silicagel (4.23) conform metodei descrisă mai sus la 6.1.1.1. 6.1.2.2. Se aplică 10 și 30 μl de soluție standard (4.15.2) pe placă și se continuă așa cum s-a descris de la 6.1

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
tiolactic), puritate minimă determinată prin iodometrie 95% 4.2.1.4. Acid 3-metcaptopropionic, puritate minimă determinată prin iodometrie 98% 4.2.1.5. 3-mercaptopropan-1,2-diol (1-tioglicerol), puritate minimă determinată prin iodometrie 98% 4.2.1.6. Plăci de strat subțire, silicagel, gata preparate, 0,25 mm grosime 4.2.1.7. Plăci de strat subțire, oxid de aluminiu, Merck F 254 E sau echivalent 4.2.1.8. Acid clorhidric concentrat, d(4)^2 [] = 1,19 g/ml 4.2.1

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
standardelor. Valorile medii Rf date mai jos că ghid informativ au numai valoare de comparație. Ele depind de: - starea de activare a stratului subțire în momentul cromatografierii - temperatura în rezervorul cromatografie. Exemple de valori Rf obținute pe un strat de silicagel Anexă 20 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU HEXACLOROFEN A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Aceasta este metodă reglementată pentru identificare hexaclorofen din produsele cosmetice. 2. PRINCIPIU Hexaclorofenul din proba este extras cu acetat de etil și

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
v) 4.6. Solvent de developare 4.6.1. 1-butanol/etanol (4.5)/apă (40:4:9; v/v/v), sau 4.6.2. cloroform/acetona (6:4; v/v). 4.7. Plăci pentru cromatografie în strat subțire gata pregătite, silicagel 60, fără indicator fluorescent. 4.8. Permanganat de potasiu 4.9. Acid clorhidric, 15% (m/m). 4.10. Reactiv pulverizat: 2-toluidina, soluție în etanol 1% (m/v) (4.5) 5. APARATURĂ 5.1. Aparatură uzuală de laborator 5.2. Echipament

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
de conservanți în produsele cosmetice pentru ochi. Este aplicabilă tiomersalului (denumire INN) (2-(etilmercur)benzoat de sodiu) și fenilmercurului și sărurilor sale. A. IDENTIFICARE 1. PRINCIPIU Compușii organomercurici sunt combinați cu 1,5-difenil-3-tiocarbazona. După extracția ditizonatului cu tetraclorura de carbon, silicagel, se realizează cromatografia în strat subțire. Spoturile de ditizonati apar colorate oranj. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Acid sulfuric, 25% (v/v) 2.2. 1,5-difenil-3- tiocarbazona (ditizona): 0,8 mg în 100

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
v) 2.6. Soluție standard, 0,001% în apă, de: 2-(etilmercur)benzoat de sodiu clorura de etilmercur sau clorura de metilmercur nitrat de fenilmercur sau acetat de fenilmercur diclorura de mercur sau diacetat de mercur 2.7. Plăcute cu silicagel gata preparate (de ex. Merck 5721 sau echivalent) 2.8. Clorura de sodiu 3. APARATURĂ 3.1. Echipament normal de laborator 3.2. Aparatură normală pentru cromatografie în strat subțire (CSS) 3.3. Filtru separator de faze 4. PROCEDEU 4

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
de carbon (2.4.). Se folosește această soluție imediat, conform 4.2.1. 4.2. Separare și identificare 4.2.1. Se pun imediat 50 μj soluție de tetraclorura de carbon obținută la 4.1.6 pe o placă cu silicagel (2.7). Se tratează simultan 10 ml soluție standard (2.6) că la 4.1. și se pun 50 μl din soluția obținută la 4.1.6. pe aceeasi placă. 4.2.2. Se pune placă în solvent (2.5

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Această metodă reglementează identificarea alfa - mono (gliceril 4-aminobenzoatului și identificarea etil 4-aminobenzoatul (benzocaina:INN) ce poate fi prezent că impuritate. 2. PRINCIPIU Această identificare este făcută prin cromatografie în strat subțire pe silicagel cu un indicator de fluorescenta și detecția grupului de amine primare libere prin formarea de unui colorant diazo pe placă. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Amestec solvent: ciclohexan/2-propanol/diclormetan stabilizat 48/64

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
100 ml de hidroxid de potasiu 1 M 3.4. Soluții standard: alfa-monogliceril 4-aminobenzoat: 0,05 g în 100 ml solvent amestecat 3.1 etil 4-aminobenzoat: 0,05 g în 100 ml solvent amestecat 3.1 3.5. Plăci cu silicagel 60 F254, 0,25 mm grosime, 200 mm x 200 mm 4. APARATURĂ 4.1. Aparatură uzuală pentru cromatografie în strat subțire 4.2. Vibrator ultrasonic. 4.3. Filtru Millipore FH 0,5 μm ori echivalent 5. PROCEDEU 5.1

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
PRODUSELE PENTRU ÎNGRIJIREA PĂRULUI A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Aceasta este metodă reglementată pentru identificarea și determinarea cantitativa a chininei în șampoane și loțiunile pentru par. 2. PRINCIPIU Identificarea este realizată prin cromatografie în strat subțire pe silicagel. Detecția chininei este realizată prin fluorescenta albastră a chininei în condiții acide la 360 nm. Pentru confirmare ulterioară, fluorescenta poate fi eliminată prin vapori de brom, si vaporii de amoniac vor determina apariția unei fluorescente gălbui. 3. REACTIVI Toți reactivii

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
condiții acide la 360 nm. Pentru confirmare ulterioară, fluorescenta poate fi eliminată prin vapori de brom, si vaporii de amoniac vor determina apariția unei fluorescente gălbui. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Plăci cu silicagel, fără indicatori fluorescenți, 0,25 mm grosime, 200 mm x 200 mm. 3.2. Solvent de developare: toluen/dietileter/diclormetan/dietilamina 20/20/20/8 (v/v/v/v) 3.3. Metanol 3.4. Acid sulfuric (96%; d(4)^2

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
temperatura camerei într-un vibrator ultrasonic. Se filtrează și se folosește filtratul pentru cromatografie. 5.2. Cromatografiere în strat subțire Se pipeteaza 1,0 μl soluție standard (3.10) și 1,0 μl soluție proba (5.1) pe placă cu silicagel (3.1). Se developează cromatograma pe o distanță de 150 mm folosind solvent 3.2 într-un tanc săturat anterior cu solvent (3.2). 5.3. Developare 5.3.1. Se usucă placă la temperatura camerei 5.3.2. Se

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU ALCOOLUL BENZILIC ÎN PRODUSELE COSMETICE A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Această metodă reglementează identificarea alcoolului benzilic în produsele cosmetice. 2. PRINCIPIU Alcoolul benzilic este identificat prin intermediul cromatografiei în strat subțire pe plăci cu silicagel. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Alcool benzilic 3.2. Cloroform 3.3. Etanol absolut 3.4. n-Pentan 3.5. Solvent de developare: dietileter 3.6. Soluție standard de alcool benzilic: se cântăresc

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
balon cotat de 100 ml, se aduce la semn cu etanol (3.3) și se omogenizează. 3.7. Plăci pentru cromatografie în strat subțire, din sticlă, 100 x 200 mm sau 200 x 100 mm, acoperite cu un strat de silicagel 60 F(2 5 4) de 0,25 mm 3.8. Agent de vizualizare: acid 12-molibdofosforic, 10% (m/v) în etanol (3.3). 4. APARATURĂ 4.1. Echipament uzual de laborator 4.2. Tanc de cromatografiere, camera cu dublu compartiment

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
15). Se amestecă părți egale din ambele soluții chiar inainte de folosire. 4. APARATURĂ. Echipament uzual de laborator și: 4.1. Echipament uzual pentru cromatografie în strat subțire CSS 4.2. Plăci pentru cromatografie în strat subțire CSS, gata preparate: silicagel GHR/UV(2 5 4); 20 x 20 cm (Machery, Nagel sau echivalent). Grosime strat: 0,25 mm. 4.3. Baie ultrasonica 4.4. Centrifuga 4.5. Lampă UV, 254 nm. 5. PROCEDEU 5.1. Preparare proba Într-o eprubeta

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]