3,603 matches
-
revers pe Salmonella Typhimurium, - Directiva 92/69/CEE metoda B10 - Test de citogenicitate in vitro pe mamifere, - Directiva 87/302/CEE partea B, celule de mamifere in vitro, test de mutație genetică. 5.4.2. Studii in vivo pe celule somatice Situații în care sunt necesare testele Dacă toate rezultatele studiilor in vitro sunt negative, trebuie să se realizeze alte teste luându-se în considerare alte informații pertinente disponibile (inclusiv datele toxico-cinetice, toxico-dinamice, fizico-chimice și datele privind substanțe analoge). Aceste studii
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
pot consta dintr-un studiu in vivo sau un studiu in vitro cu un sistem metabolic diferit de cel sau cele utilizate anterior. Dacă testul citogenetic in vitro este pozitiv, trebuie să se efectueze un test in vivo pe celule somatice (analiza metafazelor celulelor măduvei osoase a rozătoarelor sau testul micronucleului la rozătoare). Dacă unul dintre testele de mutație genetică in vitro este pozitiv, trebuie să se efectueze un test in vivo pentru a analiza sinteza neprogramată de ADN sau un
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
CEE metoda B11 - Test de citogenicitate in vivo pe măduva osoasă la mamifere - Analiza cromozomială. 5.4.3. Studii in vivo pe celule germinale Situații în care sunt necesare testele Dacă oricare dintre rezultatele testelor efectuate in vitro pe celulele somatice este pozitiv, realizarea unui test in vivo care să permită determinarea efectelor la nivelul celulelor germinale poate fi justificată. Necesitatea efectuării acestor teste trebuie să fie examinată caz cu caz, luându-se în considerare informațiile privind toxico-cinetica, utilizarea și expunerea
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
opiacee la testare urinară sau sanguină. ... Criterii de orientare pentru includerea în tratamentul de substituție: a) afirmativ încercări repetate de întrerupere a consumului; ... b) comportament de consum cu risc; ... c) HIV/SIDA; ... d) femei însărcinate; ... e) comorbidități psihiatrice; ... f) comorbidități somatice; ... g) polidependență. ... Criterii de excludere a pacienților: a) nerespectarea îndeplinirii recomandărilor medicale primite pe parcursul programului; ... b) nerespectarea regulamentului de organizare internă al furnizorului de servicii medicale; ... c) refuzul de a se supune testării pentru depistarea prezenței drogurilor sau metaboliților acestora
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268159_a_269488]
-
caz, uneia dintre următoarele măsuri: cură de dezintoxicare sau supravegherea medicală. ... (2) Pot fi exceptate de la cură de dezintoxicare, beneficiind direct de supraveghere medicală, următoarele persoane: ... a) cele care prezintă comorbiditati psihiatrice de tipul psihozelor; ... b) cele care prezintă comorbiditati somatice de tipul: infecție HIV/SIDA, TBC, hepatită cronică cu antigen Hb S pozitiv; ... c) femei gravide consumatoare de opiacee sau consumatoare de opiacee anterior stării de graviditate, care prezintă risc de recădere. ... Articolul 2 În sensul prezentului ordin: a) prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/131217_a_132546]
-
COSP, aceștia fiind fie copii care au simultan dizabilități și CES și pentru care părinții/reprezentantul legal nu solicită orientare școlară, fie copii cu dizabilități și fără CES, școlarizați în unități de învățământ de masă, precum copii cu dizabilități fizice, somatice, HIV/SIDA sau boli rare neînsoțite de tulburări psihice; ... c) copii neîncadrați în grad de handicap și orientați școlar/profesional de către COSP, aceștia fiind fie copii care au simultan dizabilități și CES, dar pentru care părinții nu solicită/refuză încadrarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278243_a_279572]
-
personalizat, utilizarea de caractere mărite, terapie logopedică etc. Deficiențele/Afectările, respectiv dizabilitățile care presupun necesități educaționale suplimentare sunt cele senzoriale, mintale, psihice și asociate, precum și dizabilitățile fizice - motorii și neuromotorii - care împiedică scrisul în mod permanent. Deficiențele/Afectările, respectiv dizabilitățile somatice și HIV/SIDA nu presupun necesități educaționale suplimentare, la fel și bolile rare fără tulburări psihice; ... n) orientarea școlară și profesională de către COSP vizează, pe de o parte, înscrierea copilului cu dizabilități și CES sau doar cu CES în învățământul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278243_a_279572]
-
din sectorul public sau privat, în condițiile legii. ... Articolul 32 (1) Evaluarea psihologică este obligatorie la prima încadrare în grad de handicap, precum și pentru toate orientările și reorientările școlare și profesionale de către COSP. (2) În cazul copiilor cu dizabilități fizice, somatice, senzoriale și boli rare fără tulburări psihice, evaluarea psihologică nu este obligatorie la reîncadrarea în grad de handicap și, dacă se consideră necesară, se realizează numai la recomandarea medicului de familie sau a celui de specialitate. ... (3) În cazul copiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278243_a_279572]
-
specialitate. ... (3) În cazul copiilor cu dizabilități mintale, psihice și asociate, precum și în cazul copiilor cu HIV/SIDA și boală canceroasă, evaluarea psihologică este obligatorie la fiecare reîncadrare în grad de handicap. ... (4) Evaluarea psihologică a copiilor cu dizabilități fizice, somatice, senzoriale și boli rare fără tulburări psihice este însoțită de una-două ședințe de consiliere psihologică, la recomandarea psihologului care a evaluat copilul. ... Articolul 33 (1) Evaluarea psihologică se realizează prin aplicarea unor metode și tehnici de evaluare avizate de Colegiul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278243_a_279572]
-
nu poate fi mai mare de 3 luni. ... Articolul 35 (1) Pentru copiii provenind din familii cu venituri insuficiente, evaluarea psihologică, completarea și eliberarea fișei de evaluare psihologică se realizează gratuit în următoarele situații: ... a) pentru copiii cu dizabilități fizice, somatice, senzoriale, copiii cu HIV/SIDA și boli rare fără tulburări psihice - de către psihologii din unitățile sanitare; ... b) pentru copiii cu dizabilități mintale, psihice și asociate - de către psihologii din secțiile de psihiatrie pediatrică, centrele de sănătate mintală, staționarele de zi și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278243_a_279572]
-
primirea informațiilor suplimentare. Articolul 31 (1) Nu poate fi acordată nici o prelungire a perioadei de 60 de zile la care se face referire la art. 29 decât în cazul unor studii care implică medicamente pentru terapie genica și terapie celulară somatica sau medicamente care conțin organisme modificate genetic. În acest caz poate fi acordată o prelungire de maximum 30 de zile. ... (2) Pentru aceste produse, perioada de 90 de zile poate fi prelungită cu 90 de zile suplimentare în cazul în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159189_a_160518]
-
origine umană sau animală ori care conțin componente biologice de origine umană sau animală ori a caror fabricație necesită asemenea componente. Articolul 42 (1) Autorizația scrisă este necesara înaintea începerii studiilor clinice care implică medicamente pentru terapie genica, terapie celulară somatica, inclusiv pentru terapie celulară xenogenica, precum și pentru toate medicamentele care conțin organisme modificate genetic. ... (2) Nu poate fi realizat nici un studiu pentru terapie genetică care are ca rezultat modificarea identității genetice a subiectului studiului. ... Articolul 43 Această autorizație trebuie emisă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159189_a_160518]
-
analizele serologice HIV, HVB sau HVC sub condiția admiterii la tratament. De asemenea, pacientul nu este obligat să declare dacă și-a făcut analizele respective sau care a fost rezultatul acestora, dacă nu dorește. ... Articolul 46 Pentru variabila 23 "patologie somatică asociată în mod direct consumului de droguri" se încercuiește valoarea corespunzătoare stării de boală a pacientului, numai dacă aceasta este documentată medical. Articolul 47 (1) Pentru variabila 24 "patologie psihiatrică asociată consumului de droguri" se încercuiește valoarea corespunzătoare diagnosticului medical
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187844_a_189173]
-
DCI: AGALSIDASUM BETA DEFINIȚIE: Boală Fabry este o afecțiune genetică X-lincată caracterizată prin deficit de alfa-galactozidază A ce antrenează acumularea de glicosfingolipide, în principal globotriaozilceramidă, în lizozomi. Acumularea de glicosfingolipide afectează îndeosebi celulele endoteliale vasculare, neuroni aparținând sistemului nervos periferic (somatic și autonom) și central, cardiomiocitele, toate tipurile de celule renale, ducând la disfuncții celulare, remodelare tisulara (fibroza/scleroza), ischemie și, în final, la leziuni severe în organele țintă. Pacienții de sex masculin sunt hemizigoți, au activitate enzimatica reziduala mult redusă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
terminală Doză - comprimate filmate în doze de 10-20 mg/zi cu titrare lentă 5 mg. pe saptamana până la doză terapeutică Doză se individualizează în funcție de respondența terapeutică V. Monitorizarea tratamentului Parametrii care se evaluează Starea clinică MMSE Eficientă terapeutică Evaluarea stării somatice Criterii de excludere nonrespodență la preparat intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) noncomplianță terapeutică comorbiditatea somatica înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Galantaminum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face psihiatrul care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
saptamana până la doză terapeutică Doză se individualizează în funcție de respondența terapeutică V. Monitorizarea tratamentului Parametrii care se evaluează Starea clinică MMSE Eficientă terapeutică Evaluarea stării somatice Criterii de excludere nonrespodență la preparat intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) noncomplianță terapeutică comorbiditatea somatica înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Galantaminum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face psihiatrul care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatica existența și de medicația specifică acesteia individualizând tratamentul. Notă: Fiind un preparat cu un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
de excludere nonrespodență la preparat intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) noncomplianță terapeutică comorbiditatea somatica înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Galantaminum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face psihiatrul care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatica existența și de medicația specifică acesteia individualizând tratamentul. Notă: Fiind un preparat cu un mod diferit de acțiune, Memantinum se poate prescrie și în asociere cu preparatele enumerate mai sus: Donepezilum, Galantaminum, Rivastigminum. VII. Reluarea tratamentului Administrarea acestei clase de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
psihotice, cu risc suicidar sau cu stupor și intervale libere în care remisiunea nu este totdeauna completă putând menține simptome cognitive sau chiar depresive de intensitate ușoară sau medie. Notam comorbiditatea frecvență cu anxietatea pe de o parte și comorbiditatea somatica pe de altă parte, mai ales că debutul afecțiunii și evoluția acesteia se poate extinde la vârsta a treia. III. Criteriile de includere sunt cele din ICD-10. IV. Tratamentul episodului depresiv durează cel putin 6 luni și se individualizează în funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
acesteia se poate extinde la vârsta a treia. III. Criteriile de includere sunt cele din ICD-10. IV. Tratamentul episodului depresiv durează cel putin 6 luni și se individualizează în funcție de episod, de intensitatea acestuia, de caracteristicile episodului, particularitățile pacientului și comorbiditatea somatica existența: - Episodul depresiv ușor/mediu se tratează cu Milnacipramum doze: 50-100 mg/zi în monoterapie sau în asociație cu anxiolitice și corectori ai somnului, asigurându-se și o stabilizare afectiva cu lamotriginum sau acidum valproicum+ săruri. - Episodul depresiv sever implică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
sau Milnacipramum în monoterapie, fie combinație timostabilizator și Milnacipramum, fie timostabilizator și Milnacipramum alături de un antipsihotic atipic dacă starea evolutivă o impune. V. Monitorizarea tratamentului se face prin control lunar cu evaluarea simptomatologiei cu adaptarea dozelor în funcție de necesități și monitorizarea somatica (examen obiectiv, controlul ponderal, controlul TA, EKG, probe biochimice) în situațiile de comorbiditate somatica. VI. Schimbarea tratamentului (criterii de excludere) se face în funcție de lipsă de raspuns terapeutic când se recurge la schimbarea antidepresivului cu: Citalopramum, Duloxetinum, Escitalopramum, Tianeptinum, Trazodonum, Venlafaxinum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
un antipsihotic atipic dacă starea evolutivă o impune. V. Monitorizarea tratamentului se face prin control lunar cu evaluarea simptomatologiei cu adaptarea dozelor în funcție de necesități și monitorizarea somatica (examen obiectiv, controlul ponderal, controlul TA, EKG, probe biochimice) în situațiile de comorbiditate somatica. VI. Schimbarea tratamentului (criterii de excludere) se face în funcție de lipsă de raspuns terapeutic când se recurge la schimbarea antidepresivului cu: Citalopramum, Duloxetinum, Escitalopramum, Tianeptinum, Trazodonum, Venlafaxinum. Alte criterii de excludere sunt posibile efecte adverse și de complianta terapeutică deficitară a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
terapeutic când se recurge la schimbarea antidepresivului cu: Citalopramum, Duloxetinum, Escitalopramum, Tianeptinum, Trazodonum, Venlafaxinum. Alte criterii de excludere sunt posibile efecte adverse și de complianta terapeutică deficitară a pacientului. Psihiatrul alege schimbarea tratamentului în funcție de caracteristicile episodului, particularitățile pacientului și comorbiditatea somatica asociată. VII. Reluarea tratamentului se face ori de câte ori este nevoie, în caz de recădere. ALTE INDICAȚII TERAPEUTICE: Episodul depresiv (F.32), Depresia din tulburarea afectiva bipolară, Depresia din tulburarea schizo-afectivă, Episodul schizo-depresiv, Depresia asociată altor tulburări psihotice, Depresia organică, Depresia din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
înlocuirea antipsihoticului cu alt antipsihotic atipic: amisulpridum, aripiprazolum, clozapinum, paliperidonum, quetiapinum, risperidonum, sertindolum, ziprasidonum. Alegerea antipsihoticului de înlocuire precum și stabilirea dozelor rămâne la latitudinea psihiatrului care dispensarizează cazul în funcție de caracteristicele afecțiunii, a particularităților psihice și fizice ale pacientului, a comorbidității somatice, a tratamentelor anterioare și a răspunsului terapeutic la acestea precum și a compliantei pacientului VII. Reluarea tratamentului se va face ori de câte ori este nevoie, la fiecare recădere ținând cont că pacientul schizofren este un pacient dificil și noncompliant terapeutic în proporție semnificativă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
înlocuirea antipsihoticului cu alt antipsihotic atipic: amisulpridum, aripiprazolum, clozapinum, olanzapinum, paliperidonum, quetiapinum, sertindolum, ziprasidonum. Alegerea antipsihoticului de înlocuire precum și stabilirea dozelor rămâne la latitudinea psihiatrului care dispensarizează cazul în funcție de caracteristicele afecțiunii, a particularităților psihice și fizice ale pacientului, a comorbidităților somatice, a tratamentelor anterioare și a răspunsului terapeutic la acestea precum și a compliantei pacientului VII. Reluarea tratamentului se va face ori de câte ori este nevoie, la fiecare recădere ținând cont că pacientul schizofren este un pacient dificil și noncompliant terapeutic în proporție semnificativă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
înlocuirea antipsihoticului cu alt antipsihotic atipic: amisulpridum, aripiprazolum, clozapinum, olanzapinum, paliperidonum, risperidonum, sertindolum, ziprasidonum. Alegerea antipsihoticului de înlocuire precum și stabilirea dozelor rămâne la latitudinea psihiatrului care dispensarizează cazul în funcție de caracteristicele afecțiunii, a particularităților psihice și fizice ale pacientului, a comorbidităților somatice, ținând cont de tratamentele anterioare și răspunsului terapeutic la acestea precum și a compliantei pacientului. VII. Reluarea tratamentului se va face ori de câte ori este nevoie, la fiecare recădere ținând cont că pacientul schizofren este un pacient dificil și noncompliant terapeutic în proporție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]