316 matches
-
la 268 nm mai mare sau egală cu 4. Dacă amestecul după trecerea prin coloană prezintă o extincție specifică la 268 nm mai mare de 0,11, alumina este acceptabilă, dacă nu, trebuie majorate ratele de hidratare. APENDICE II Etalonarea spectrofotometrului A.2. Aparatura trebuie să fie controlată periodic (cel puțin o dată la fiecare șase luni), fie pentru corespondența lungimii de undă, fie pentru exactitatea răspunsului. A.2.1. Controlul răspunsului lungimii de undă poate fi făcut cu ajutorul unei lămpi cu
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
frigider. 4.3.2. Soluție de lucru cu bor (10 g/l) Se pun 50 ml soluție stoc (4.3.1.) într-un balon cotat de 500 ml Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 5. APARATURĂ Spectrofotometru adecvat pentru absorbție moleculară fixat la lungimea de undă de 410 nm și dotat cu celule cu drumul optic de 10 mm. 6. PREGĂTIREA SOLUȚIEI DE ANALIZAT 6.1 Pregătirea soluției de bor A se vedea Metodele 9.1 și
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
o lungime de undă de 410 nm. Celulele se spală cu apă după fiecare citire. 8. EXPRIMAREA REZULTATELOR Se reprezintă grafic o curbă de calibrare (7.2) reprezentând pe abscisă concentrația soluțiilor de calibrare, iar pe ordonată absorbanța citită la spectrofotometru. Se citește pe curba de calibrare concentrația de bor în soluția martor (7.1), concentrația de bor în soluția de testat (6.2) și dacă soluția de testat este colorată, concentrația corectată a soluției de testat. Pentru a o calcula
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
3. Soluție de lantan 5%. Se dizolvă 134 g de clorură de lantan (LaCl3.7H2O) în apă dublu distilată și se aduce volumul la 1 000 ml. 2.4. Acid sulfuric concentrat extra-pur (D = 1,84). 3. Aparatură 3.1. Spectrofotometru de absorbție atomică. 3.2. Capsule de platină, cu diametrul de 10 cm, înălțimea de 3 cm, cu fundul plat. 3.3. Cuptor cu muflă și vatră. 3.4. Lampă cu infraroșii. 3.5. Sticlărie decontaminată (fără calciu). 4. Procedură
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
100 ml cu apă și apoi se diluează 10 ml din soluția rezultată la 100 ml cu apă; 1 ml din soluția cu diluție finală conține 10 g cupru (Cu). Soluția se prepară chiar înainte de a fi folosită. 4. Aparatură Spectrofotometru de absorbție atomică cu lampă de cupru (324,8 nm). 5. Procedură 5.1. Prepararea soluției pentru analiză Se cântăresc 25±0,001 grame de probă, se pun într-un pahar de 400 ml și se adaugă cu atenție 20
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
1. Pregătirea probei și soluției pentru testul-martor. Se diluează soluția (5.1) și soluția pentru testul-martor (5.2) cu soluție de acid clorhidric 0,5 m (3.3) până la o concentrație a cuprului aflată în domeniul optim de măsurare al spectrofotometrului. În mod normal, nu este necesară nici o diluare. 5.3.2. Pregătirea soluțiilor de etalonare Prin diluarea soluției standard (3.6) cu soluție 0,5 m de acid clorhidric (3.3), se pregătesc cel puțin cinci soluții standard corespunzătoare domeniului
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
este necesară nici o diluare. 5.3.2. Pregătirea soluțiilor de etalonare Prin diluarea soluției standard (3.6) cu soluție 0,5 m de acid clorhidric (3.3), se pregătesc cel puțin cinci soluții standard corespunzătoare domeniului optim de măsurare al spectrofotometrului (de la 0 la 5,0 mg/l Cu). Înainte de a aduce la semn, se adaugă soluție de azotat de amoniu (3.4) în fiecare soluție, pentru a obține o concentrație de 10% (m/V). 5.4. Măsurare Se reglează spectrofotometrul
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
spectrofotometrului (de la 0 la 5,0 mg/l Cu). Înainte de a aduce la semn, se adaugă soluție de azotat de amoniu (3.4) în fiecare soluție, pentru a obține o concentrație de 10% (m/V). 5.4. Măsurare Se reglează spectrofotometrul (4) la lungimea de undă de 324,8 nm, folosind o flacără de oxidare aer-acetilenă. Se pulverizează, în trei reprize, soluțiile etalon (5.3.2), soluția de analizat și soluția-martor (5.3.1), spălând instrumentul cu apă distilată înaintea fiecărei
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
soluție de acid azotic 0,02 m (3.1) și se amestecă. Această soluție standard trebuie să fie proaspăt preparată și depozitată într-un pahar din sticlă de culoare închisă. 4. Aparatură 4.1. Echipament de laborator obișnuit 4.2. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu lampă cu catod tubular de argint. 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei Se cântărește cu precizie 0,1 g ("m" grame) dintr-o probă de produs omogenă. Se transferă cantitativ într-un balon cotat de
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
4.1. Echipament de laborator obișnuit 4.2. Tub de digestare, capacitate 100 ml 4.3. Autoclavă cu bloc încălzit 4.4. Hârtie de filtru (Whatman No. 42 sau echivalent) sau filtru cu membrană de 0,45 (m 4.5. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu lampă cu catod tubular de seleniu. 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei 5.1.1. Se cântăresc cu precizie aproximativ 0,2 g ("m" grame) de probă omogenă de șampon într-un tub de digestare
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
4. Aparatură 4.1. Echipament de laborator obișnuit 4.2. pH-metru cu precizie de ( 0,02 unități 4.3. Vibrator de pahar acționat din încheitura mâinii 4.4. Filtru cu membrană cu dimensiunea porilor de 0,45 (m 4.5. Spectrofotometru de absorbție atomică cu lampă cu catod tubular de bariu. 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei 5.1.1. Într-un pahar conic se cântăresc cu precizie aproximativ 0,5 g pigment ("m" grame). Nu se va folosi un pahar
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,07 m (3.2) și se amestecă. 4. Aparatură 4.1. Echipament de laborator obișnuit 4.2. Filtru cu membrană cu dimensiunea porilor de 0,45 (m 4.3. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu lampă cu catod tubular de stronțiu. 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei Soluția preparată la A.5.1.4. se folosește pentru a determina conținutul de stronțiu solubil. 5.1.1. Într-un balon cotat
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
de amoniu în 250 ml soluție de acid clorhidric 10 % (v/v) (3.2). 4. Aparatură 4.1. Echipament de laborator obișnuit 4.2. Încălzitor cu amestecător magnetic 4.3. Hârtie de filtru (Whatman nr. 41 sau echivalent) 4.4. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu lampă cu catod tubular de zirconiu. 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei 5.1.1. Se cântărește cu precizie aproximativ 1,0 g ("m" grame) de probă omogenă de produs într-un pahar de 150
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
m ("SpectrosoL" sau echivalent) 3.4. Reactiv clorură de potasiu: se dizolvă 10,0 g clorură de potasiu în 250 ml soluție de acid clorhidric 1% (v/v) (3.2). 4. Aparatură 4.1. Echipament de laborator obișnuit 4.2. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu lampă cu catod tubular de aluminiu. 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei Soluția preparată la B.5.1.3 se folosește pentru determinarea conținutului de aluminiu. 5.1.1. Într-un balon cotat de 100
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
Se agită rapid placa de microtitrare pe un agitator pentru placa de microtitrare, timp de 10 minute, până la extracția NR din celule și formarea unei soluții omogene. Se măsoară densitatea optică a extractului de NR la 540 nm într-un spectrofotometru, utilizând probe oarbe pentru referință. Datele se salvează într-un format de fișier corespunzător (de ex. ASCII) pentru o analiză ulterioară. 2. DATELE 2.1. Calitatea și cantitatea datelor Datele ar trebui să permită o interpretare semnificativă a curbei concentrație-răspuns
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
condițiile de extracție a NR (agentul de extracție, timpul), - lungimea de undă utilizată pentru citirea spectrofotometrică a densității optice a NR, - a doua lungime de undă (de referință), dacă s-a utilizat, - compoziția eșantionului utilizat la realizarea probei oarbe a spectrofotometrului, dacă s-a utilizat. Rezultatele: - viabilitatea celulară obținută la fiecare concentrație a produsului chimic de testat, exprimată în procente de viabilitate medie a martorilor, - curbele concentrație-răspuns (concentrația produsului chimic der testat în funcție de viabilitatea celulară relativă), obținute în experimente +UVA și
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
x 4 mm, C18, particule de 5 sau 10 μm, sau echivalent (criteriul de performanță: un singur vârf pentru toți izomerii de retinol în condițiile CLHP) 4.5.2. Detector UV sau fluriometric, cu lungime de undă variabilă 4.6. Spectrofotometru cu celule de cuarț de 10 mm 4.7. Baie marină cu agitator magnetic 4.8. Aparat de extracție (vezi fig. 1) compus din: 4.8.1. Eprubetă cu o capacitate de 1 l, cu gât și dop de sticlă
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
gradat de 25 ml și se completează până la gradație cu propanol-2 (3.8). Concentrația nominală a acestei soluții este de 6,72 UI de vitamina A per ml. Se măsoară spectrul UV al acestei soluții față de propanol-2 (3.8) în spectrofotometru (4.6) între 300 nm și 400 nm. Extincția maximă trebuie să fie cuprinsă între 325 nm și 327 nm. Calculul conținutului de vitamina A: UI de vitamina A/ml = E326 x 19,0 ( pentru acetatul de vitamina A = 1
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
gradat de 25 ml și se completează până la gradație cu propanol-2 (3.8). Concentrația nominală a acestei soluții este de 6,72 UI de vitamina A per ml. Se măsoară spectrul UV al acestei soluții față de propanol-2 (3.8) în spectrofotometru (4.6) între 300 nm și 400 nm. Extincția maximă trebuie să fie cuprinsă între 325 nm și 327 nm. Calculul conținutului de vitamina A: UI de vitamina A/ml = E326 x 19,0 ( pentru palmitatul de vitamina A = 957
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
gradat de 25 ml și se completează până la gradație cu propanol-2 (3.8). Concentrația nominală a acestei soluții este de 6,72 UI de vitamina A per ml. Se măsoară spectrul UV al acestei soluții față de propanol-2 (3.8) în spectrofotometru (4.6) între 300 nm și 400 nm. Extincția maximă trebuie să fie cuprinsă între 325 nm și 327 nm. UI de vitamina A/ml = E325 x 18,3 ( pentru vitamina A alcool = 1 821 la 325 nm în propanol-2
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
cu sistem de injecție 4.5.1. Coloană pentru cromatografie lichidă de 250 mm x 4 mm, C18, particule de 5 sau 10 μm, sau echivalent 4.5.2. Detector UV sau fluriometric, cu lungime de undă variabilă 4.6. Spectrofotometru cu celule de cuarț de 10 mm 4.7. Baie marină cu agitator magnetic 4.8. Aparat de extracție (vezi fig. 1) compus din: 4.8.1. Eprubetă cu o capacitate de 1 l, cu gât și dop de sticlă
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
DL-α-tocoferol (3.10.1) Se diluează 5,0 ml din soluția mamă de acetat de DL-α-tocoferol (3.10.1), se completează până la 25,0 ml cu etanol și se măsoară spectrul UV al acestei soluții față de etanol (3.1) în spectrofotometru (4.6) între 250 nm și 320 nm. Absorbția maximă trebuie să fie de 284 nm: = 43,6 la 284 nm în etanol La această diluție, ar trebui să se obțină o valoare de extincție între 0,84 și 0
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
de DL--tocoferol (3.11.1) Se diluează 2,0 ml din soluția mamă de DL-α-tocoferol (3.11.1), se completează până la 25,0 ml cu etanol și se măsoară spectrul UV al acestei soluții față de etanol (3.1) în spectrofotometru (4.6) între 250 nm și 320 nm. Absorbția maximă trebuie să fie de 292 nm: = 75,8 la 292 nm în etanol La această diluție, ar trebui să se obțină o valoare de extincție de 0,6. 6. Calculul
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
sau echivalent) 5.6. Creuzet de porțelan (sau de platină) 5.7. Baie de apă clocotită 5.8. Placă fierbinte 5.9. Cuptor închis 5.10. Balon gradat de 50 ml 5.11. Balon gradat de 20 ml 5.12. Spectrofotometru reglat la 420 nm 5.13. Cuvă de 1 cm. 6. Eșantioane Eșantioanele se păstrează la temperatura camerei înainte de analiză. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea eșantioanelor 7.1.1. Se introduc 10 g de eșantion într-un balon
jrc5859as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91031_a_91818]
-
se lasă tuburile deschise circa 3 minute, astfel încât etanolul rezidual să se evapore. Se adaugă 15 µl de apă distilată tratată cu DEPC în soclul în suspensie, apoi acesta este supus unei turbionări, dacă este necesar; f) Se utilizează un spectrofotometru pentru a se calcula concentrația ARN-ului și puritatea eșantioanelor. Se măsoară densitățile optice la 260 și 280 mm; g) ARN-ul, care trebuie să fie utilizat imediat (în aceeași zi), poate totuși să fie stocat provizoriu la o temperatură
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]