440 matches
-
corticosuprarenaliană acută. 10. Tumori corticosuprarenaliene (adenoame, incidentaloame, neoplazii). 11. Feocromocitomul și paraganglioamele. 12. Hipertensiunea secundară de cauză endocrină. CREȘTEREA și DEZVOLTAREA 1. Creșterea și dezvoltarea normală - etape fiziologice, evaluarea creșterii normale, dezvoltarea somato-psihică, factorii genetici. 2. Reglarea endocrină a creșterii staturale. 3. Factorii de creștere: biochimie, relație structură-funcție, biogenetică, roluri fiziologice, implicații fiziopatologice, relația cu citochinele. 4. Hipotrofia staturală - etiopatogenie, morfopatologie, fiziopatologie, diagnostic pozitiv și diferențial, evoluție, complicații. 5. Nanisme endocrine. 6. Sexualizarea normală și pubertatea fiziologică. 7. Pubertatea precoce. 8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
CREȘTEREA și DEZVOLTAREA 1. Creșterea și dezvoltarea normală - etape fiziologice, evaluarea creșterii normale, dezvoltarea somato-psihică, factorii genetici. 2. Reglarea endocrină a creșterii staturale. 3. Factorii de creștere: biochimie, relație structură-funcție, biogenetică, roluri fiziologice, implicații fiziopatologice, relația cu citochinele. 4. Hipotrofia staturală - etiopatogenie, morfopatologie, fiziopatologie, diagnostic pozitiv și diferențial, evoluție, complicații. 5. Nanisme endocrine. 6. Sexualizarea normală și pubertatea fiziologică. 7. Pubertatea precoce. 8. Pubertatea întârziată și infantilismul sexual. SEXUALIZARE NORMALĂ și PATOLOGICĂ I. Femeie 1. Ovarul - embriologie, anatomie, imunocitochimie, genetică, imunologie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
corticosuprarenaliană acută. 10. Tumori corticosuprarenaliene (adenoame, incidentaloame, neoplazii). 11. Feocromocitomul și paraganglioamele. 12. Hipertensiunea secundară de cauză endocrină. CREȘTEREA și DEZVOLTAREA 1. Creșterea și dezvoltarea normală - etape fiziologice, evaluarea creșterii normale, dezvoltarea somato-psihică, factorii genetici. 2. Reglarea endocrină a creșterii staturale. 3. Factorii de creștere: biochimie, relație structură-funcție, biogenetică, roluri fiziologice, implicații fiziopatologice, relația cu citochinele. 4. Hipotrofia staturală - etiopatogenie, morfopatologie, fiziopatologie, diagnostic pozitiv și diferențial, evoluție, complicații. 5. Nanisme endocrine. 6. Sexualizarea normală și pubertatea fiziologică. 7. Pubertatea precoce. 8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
CREȘTEREA și DEZVOLTAREA 1. Creșterea și dezvoltarea normală - etape fiziologice, evaluarea creșterii normale, dezvoltarea somato-psihică, factorii genetici. 2. Reglarea endocrină a creșterii staturale. 3. Factorii de creștere: biochimie, relație structură-funcție, biogenetică, roluri fiziologice, implicații fiziopatologice, relația cu citochinele. 4. Hipotrofia staturală - etiopatogenie, morfopatologie, fiziopatologie, diagnostic pozitiv și diferențial, evoluție, complicații. 5. Nanisme endocrine. 6. Sexualizarea normală și pubertatea fiziologică. 7. Pubertatea precoce. 8. Pubertatea întârziată și infantilismul sexual. SEXUALIZARE NORMALĂ și PATOLOGICĂ I. Femeie 1. Ovarul - embriologie, anatomie, imunocitochimie, genetică, imunologie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
corticosuprarenaliană acută. 10. Tumori corticosuprarenaliene (adenoame, incidentaloame, neoplazii). 11. Feocromocitomul și paraganglioamele. 12. Hipertensiunea secundară de cauză endocrină. CREȘTEREA și DEZVOLTAREA 1. Creșterea și dezvoltarea normală - etape fiziologice, evaluarea creșterii normale, dezvoltarea somato-psihică, factorii genetici. 2. Reglarea endocrină a creșterii staturale. 3. Factorii de creștere: biochimie, relație structură-funcție, biogenetică, roluri fiziologice, implicații fiziopatologice, relația cu citochinele. 4. Hipotrofia staturală - etiopatogenie, morfopatologie, fiziopatologie, diagnostic pozitiv și diferențial, evoluție, complicații. 5. Nanisme endocrine. 6. Sexualizarea normală și pubertatea fiziologică. 7. Pubertatea precoce. 8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
CREȘTEREA și DEZVOLTAREA 1. Creșterea și dezvoltarea normală - etape fiziologice, evaluarea creșterii normale, dezvoltarea somato-psihică, factorii genetici. 2. Reglarea endocrină a creșterii staturale. 3. Factorii de creștere: biochimie, relație structură-funcție, biogenetică, roluri fiziologice, implicații fiziopatologice, relația cu citochinele. 4. Hipotrofia staturală - etiopatogenie, morfopatologie, fiziopatologie, diagnostic pozitiv și diferențial, evoluție, complicații. 5. Nanisme endocrine. 6. Sexualizarea normală și pubertatea fiziologică. 7. Pubertatea precoce. 8. Pubertatea întârziată și infantilismul sexual. SEXUALIZARE NORMALĂ și PATOLOGICĂ I. Femeie 1. Ovarul - embriologie, anatomie, imunocitochimie, genetică, imunologie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
corticosuprarenaliană acută. 10. Tumori corticosuprarenaliene (adenoame, incidentaloame, neoplazii). 11. Feocromocitomul și paraganglioamele. 12. Hipertensiunea secundară de cauză endocrină. CREȘTEREA și DEZVOLTAREA 1. Creșterea și dezvoltarea normală - etape fiziologice, evaluarea creșterii normale, dezvoltarea somato-psihică, factorii genetici. 2. Reglarea endocrină a creșterii staturale. 3. Factorii de creștere: biochimie, relație structură-funcție, biogenetică, roluri fiziologice, implicații fiziopatologice, relația cu citochinele. 4. Hipotrofia staturală - etiopatogenie, morfopatologie, fiziopatologie, diagnostic pozitiv și diferențial, evoluție, complicații. 5. Nanisme endocrine. 6. Sexualizarea normală și pubertatea fiziologică. 7. Pubertatea precoce. 8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
CREȘTEREA și DEZVOLTAREA 1. Creșterea și dezvoltarea normală - etape fiziologice, evaluarea creșterii normale, dezvoltarea somato-psihică, factorii genetici. 2. Reglarea endocrină a creșterii staturale. 3. Factorii de creștere: biochimie, relație structură-funcție, biogenetică, roluri fiziologice, implicații fiziopatologice, relația cu citochinele. 4. Hipotrofia staturală - etiopatogenie, morfopatologie, fiziopatologie, diagnostic pozitiv și diferențial, evoluție, complicații. 5. Nanisme endocrine. 6. Sexualizarea normală și pubertatea fiziologică. 7. Pubertatea precoce. 8. Pubertatea întârziată și infantilismul sexual. SEXUALIZARE NORMALĂ și PATOLOGICĂ I. Femeie 1. Ovarul - embriologie, anatomie, imunocitochimie, genetică, imunologie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
unul dintre cei mai mari filosofi și esteticieni indieni adesea în loc de portret el face caricatură cei patru sfinți prezenți în acest tablou de la stânga la dreapta eva va întrerupe studiul științelor economice și începe un curs ca actriță întârzierea creșterii staturale este un element constant al fenotipului ei sunt diferiți de hobbiți dar se aseamănă cu alte rase precum cea a vrăjitorilor chelnerul a înlocuit fața de masă cu una nouă este una din cele mai intense regiuni de formare a
colectie de fraze din wikipedia in limba romana [Corola-website/Science/92305_a_92800]
-
au dezvoltat anticorpi neutralizanți față de hormonul de creștere . Ce este IPLEX ? IPLEX este o soluție injectabilă care conține substanța activă mecasermin rinfabate 60 mg/ ml . Care a fost utilizarea preconizată pentru IPLEX ? IPLEX era destinat utilizării la copii cu deficit statural , al căror organism prezintă probleme cu hormonul de creștere deoarece : • acești copii prezintă insensibilitate primară la hormon și , în consecință , hormonul de creștere administrat pe cale injectabilă nu are niciun efect . Prin termenul „ primară ” se înțelege că nu există o cauză
Ro_506 () [Corola-website/Science/291265_a_292594]
-
prezintă edeme la nivelul dosului mâinilor și picioarelor, pterygium colli (plică de piele de la creasta omoplatului spre ceafă) și talie mică. Malformațiile cardiace și renale pot fi întâlnite. Organele genitale externe sunt de sex feminin și normal dezvoltate. Întârzierea creșterii staturale este un element constant al fenotipului. La pubertate se remarcă absența caracterelor secundare de tip feminin (amenoree primară, absența dezvoltării sânilor) datorită disgeneziei gonadale (ovare chistice nefuncționale sau sub formă de bandelete fibroase) ce determină sterilitate. Dezvoltarea psiho-motorie este, în
Cromozomul X () [Corola-website/Science/304861_a_306190]
-
obicei la 10-11 ani, iar la băieți la 11-12 ani. În general, pubertatea se termină la 14-15 ani. În pubertate procesul de dezvoltare al organismului se accelerează. Între 12 și 13 ani apare părul în regiunea pubiană și axilară. Saltul statural (creșterea rapidă în înălțime) la fete începe la 10 ani și 6 luni și durează până la 13 ani, cu vârful vitezei de creștere în medie de 8,4 cm/an; la băieți, începe la 12 ani și 6 luni și
Pubertate () [Corola-website/Science/311974_a_313303]
-
SDS ) < - 2, 5 și corespunzătoare înălțimii părinților SDS < - 1 ) la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) , cu greutatea la naștere și/ sau lungimea sub - 2 deviații standard ( DS ) , care nu prezintă saltul statural ( viteza creșterii ( VC ) SDS < 0 în ultimul an ) pâna la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - Sindromul Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . sever de hormon de creștere la vârsta adultă sunt definiți ca pacienți
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
IGFBP- 3 . Experiența în inițierea tratamentului la pacienții cu SGA aproape de debutul pubertății este limitată . Ca urmare , este recomandat să nu se inițieze tratamentul aproape de debutul pubertății . Experiența la pacienții cu sindrom Silver- Russel este limitată . O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu hormon de creștere al copiilor sau adolescenților cu înălțime mică născuți cu SGA poate fi pierdută dacă tratamentul se oprește înainte să se atingă înălțimea finală . În insuficiența renală cronică , funcția renală trebuie să fie cu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
modificarea medie față de înălțimea de la începutul tratamentului a fost + 1, 90 SDS ( 0, 033 mg/ kg și zi ) și + 2, 19 SDS ( 0, 067 mg/ kg și zi ) . Datele din literatură pentru copii sau adolescenți cu SGA netratați , fără salt statural spontan precoce , sugerează o întârziere a creșterii de 0, 5 SDS . Datele de siguranță pe termen lung sunt încă limitate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Biodisponibilitatea somatropinei administrată subcutanat este de aproximativ 80 % atât la subiecții sănătoși , cât și la
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
SDS ) < - 2, 5 și corespunzătoare înălțimii părinților SDS < - 1 ) la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) , cu greutatea la naștere și/ sau lungimea sub - 2 deviații standard ( DS ) , care nu prezintă saltul statural ( viteza creșterii ( VC ) SDS < 0 în ultimul an ) pâna la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - Sindromul Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . sever de hormon de creștere la vârsta adultă sunt definiți ca pacienți
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
IGFBP- 3 . Experiența în inițierea tratamentului la pacienții cu SGA aproape de debutul pubertății este limitată . Ca urmare , este recomandat să nu se inițieze tratamentul aproape de debutul pubertății . Experiența la pacienții cu sindrom Silver- Russel este limitată . O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu hormon de creștere a copiilor cu înălțime mică sau adolescenților născuți cu SGA poate fi pierdută dacă tratamentul se oprește înainte să se atingă înălțimea finală . 15 În insuficiența renală cronică , funcția renală trebuie să fie
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
modificarea medie față de înălțimea de la începutul tratamentului a fost + 1, 90 SDS ( 0, 033 mg/ kg și zi ) și + 2, 19 SDS ( 0, 067 mg/ kg și zi ) . Datele din literatură pentru copii sau adolescenți cu SGA netratați , fără salt statural spontan precoce , sugerează o întârziere a creșterii de 0, 5 SDS . Datele de siguranță pe termen lung sunt încă limitate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Biodisponibilitatea somatropinei administrată subcutanat este de aproximativ 80 % atât la subiecții sănătoși , cât și la
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
SDS ) < - 2, 5 și corespunzătoare înălțimii părinților SDS < - 1 ) la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) , cu greutatea la naștere și/ sau lungimea sub - 2 deviații standard ( DS ) , care nu prezintă saltul statural ( viteza creșterii ( VC ) SDS < 0 în ultimul an ) pânâ la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - Sindromul Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . sever de hormon de creștere la vârsta adultă sunt definiți ca pacienți
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
IGFBP- 3 . Experiența în inițierea tratamentului la pacienții cu SGA aproape de debutul pubertății este limitată . Ca urmare , este recomandat să nu se inițieze tratamentul aproape de debutul pubertății . Experiența la pacienții cu sindrom Silver- Russel este limitată . O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu hormon de creștere a copiilor sau adolescenților cu înălțime mică născuți cu SGA poate fi pierdută dacă tratamentul se oprește înainte să se atingă înălțimea finală . 25 În insuficiența renală cronică , funcția renală trebuie să fie
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
modificarea medie față de înălțimea de la începutul tratamentului a fost + 1, 90 SDS ( 0, 033 mg/ kg și zi ) și + 2, 19 SDS ( 0, 067 mg/ kg și zi ) . Datele din literatură pentru copiii sau adolescenți cu SGA netratați , fără salt statural spontan precoce sugerează o întârziere a creșterii de 0, 5 SDS . Datele de siguranță pe termen lung sunt încă limitate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Biodisponibilitatea somatropinei administrată subcutanat este de aproximativ 80 % atât la subiecții sănătoși , cât și la
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
SDS ) < - 2, 5 și corespunzătoare înălțimii părinților SDS < - 1 ) la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) , cu greutatea la naștere și/ sau lungimea sub - 2 deviații standard ( DS ) , care nu prezintă saltul statural ( viteza creșterii ( VC ) SDS < 0 în ultimul an ) pânâ la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - Sindromul Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . sever de hormon de creștere la vârsta adultă sunt definiți ca pacienți
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
IGFBP- 3 . Experiența în inițierea tratamentului la pacienții cu SGA aproape de debutul pubertății este limitată . Ca urmare , este recomandat să nu se inițieze tratamentul aproape de debutul pubertății . Experiența la pacienții cu sindrom Silver- Russel este limitată . O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu hormon de creștere a copiilor sau adolescenților cu înălțime mică născuți cu SGA poate fi pierdută dacă tratamentul se oprește înainte să se atingă înălțimea finală . 35 În insuficiența renală cronică , funcția renală trebuie să fie
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
modificarea medie față de înălțimea de la începutul tratamentului a fost + 1, 90 SDS ( 0, 033 mg/ kg și zi ) și + 2, 19 SDS ( 0, 067 mg/ kg și zi ) . Datele din literatură pentru copiii sau adolescenți cu SGA netratați , fără salt statural spontan precoce sugerează o întârziere a creșterii de 0, 5 SDS . Datele de siguranță pe termen lung sunt încă limitate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Biodisponibilitatea somatropinei administrată subcutanat este de aproximativ 80 % atât la subiecții sănătoși , cât și la
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
GH ) . - cu tulburări de creștere asociate cu sindromul Turner . cu tulburări de creștere asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) . - cu tulburări de creștere la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) , care nu prezintă saltul statural până la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - cu sindrom Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . Diagnosticul de sindrom Prader- Willi trebuie confirmat prin teste genetice corespunzătoare . • Terapia de substituție cu hormon de creștere la adulți cu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]