295 matches
-
solifenacinum succinat se limitează la 5 mg pe zi în cazul tratamentului simultan cu ketoconazol sau alți inhibitori potenți ai CYP3A4 în doze terapeutice, de exemplu ritonavir, nelfinavir, itraconazol. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Efectul maxim al solifenacinum succinat poate fi determinat după cel puțin 4 săptămâni. Rezultatele studiilor clinice au arătat un raport favorabil de eficacitate și tolerabilitate pentru Solifenacinum atât în tratamentul pe termen scurt, cât și în tratamentul de lungă durată. (ref Con Keller, LindaCardozo, Christopher
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
tratamentului. În general, complianța la tratament a fost foarte mare (aproximativ 99%) și aproximativ 90% din pacienții tratați cu Vesicare au încheiat perioada de 12 săptămâni de tratament incluse în studiu. Tabelul de mai jos indică informațiile obținute cu solifenacinum succinat în studii clinice. ┌───────────────────┬─────────────────┬──────────────────┬───────────────────┐ │Clasificarea MedDRA│ Comune │ Neobișnuite Pe parcursul dezvoltării clinice nu au fost observate reacții alergice. Totuși, apariția reacțiilor alergice nu poate fi exclusă. ● Co-morbidități Atenționări și precauții speciale Înainte de începerea tratamentului cu solifenacinum succinat, trebuie evaluate alte cauze ale
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
indică informațiile obținute cu solifenacinum succinat în studii clinice. ┌───────────────────┬─────────────────┬──────────────────┬───────────────────┐ │Clasificarea MedDRA│ Comune │ Neobișnuite Pe parcursul dezvoltării clinice nu au fost observate reacții alergice. Totuși, apariția reacțiilor alergice nu poate fi exclusă. ● Co-morbidități Atenționări și precauții speciale Înainte de începerea tratamentului cu solifenacinum succinat, trebuie evaluate alte cauze ale micțiunilor frecvente (insuficiența cardiacă sau afecțiune renală). În cazul infecției urinare, se va iniția un tratament antibacterian adecvat. Solifenacinum succinat se administrează cu precauție la pacienții cu: - risc crescut de retenție urinară prin obstrucție subvezicală
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
alergice nu poate fi exclusă. ● Co-morbidități Atenționări și precauții speciale Înainte de începerea tratamentului cu solifenacinum succinat, trebuie evaluate alte cauze ale micțiunilor frecvente (insuficiența cardiacă sau afecțiune renală). În cazul infecției urinare, se va iniția un tratament antibacterian adecvat. Solifenacinum succinat se administrează cu precauție la pacienții cu: - risc crescut de retenție urinară prin obstrucție subvezicală semnificativă clinic; - tulburări obstructive gastro-intestinale; - risc de motilitate gastro-intestinală scăzută; - insuficiență renală severă (clearance al creatininei - insuficiența hepatică moderată (scorul Child-Pugh de 7 la 9
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
au fost încă stabilite la pacienți cu etiologie neurogenică a hiperactivității detrusorului. Pacienților cu probleme de intoleranță ereditară la galactoză, deficit de Lapp lactază sau tulburări în absorbția glucozei-galactozei nu li se va indica acest produs. Efectul maxim al solifenacinum succinat poate fi determinat după cel puțin 4 săptămâni. Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date disponibile de la femei însărcinate în timpul tratamentului cu solifenacinum. Studiile la animale nu indică efecte directe nocive asupra fertilității, dezvoltării embrionare și fetale sau asupra nașterii
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
precauție în administrarea la gravide. Alăptare Nu există date despre excreția Solifenacinului în laptele matern. La șoareci, solifenacinum și/sau metaboliții săi au fost excretați în lapte, determinând o incapacitate de a supraviețui dependentă de doză. Ca urmare, utilizarea solifenacinum succinat se evită în timpul alăptării. ● Non-respondenți Nu există date clinice. ● Non-complianți În general, complianța la tratament a fost foarte mare (aproximativ 99%) și aproximativ 90% din pacienții tratați cu Vesicare au încheiat perioada de 12 săptămâni de tratament incluse în studiu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
mg VII. Prescriptori Medicii specialiști ginecologi, urologi și uroginecologi cu respectarea protocolului actual, iar la recomandarea acestora pot continua prescripția și medicii de familie pentru perioada stabilită de către medicul specialist. COMISIA DE OBSTETRICA-GINECOLOGIE A MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII PUBLICE DCI: TOLTERODINUM/SOLIFENACINUM SUCCINAT Indicații Tolterodina și Solifenacin fac parte din arsenalul terapeutic de primă linie, folosit în tratamentul medicamentos în caz de vezică urinară hiperactivă cu simptome de incontinență urinară, frecvență crescută a micțiunilor și incontinență prin imperiozitate. De asemenea sunt indicate ca
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
PREDNISON GEDEON RICHTER 5 mg 5 mg GEDEON RICHTER ROMÂNIA SA PREDNISON MAGISTRA 5 mg 5 mg MAGISTRA C C 78 H02AB09 HYDROCORTISONUM* H02AB09 HYDROCORTISONUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 100 mg HYDROCORTISONE 100 mg 100 mg HEMOFARM S.R.L. HYDROCORTISONE SUCCINAT SODIC 100 mg E.I.P.I.CO. MED S.R.L. H02AB09 HYDROCORTISONUM SOL. INJ. I.V. 25 mg/5 ml HIDROCORTIZON HEMISUCCINAT 25 mg/5 ml ZENTIVA S.A. H02AB09 HYDROCORTISONUM LIOF. PT. SOL. INJ. + SOLV. 500 mg HYDROCORTISONE 500 mg 500 mg HEMOFARM S.R.L.
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
PREDNISON GEDEON RICHTER 5 mg 5 mg GEDEON RICHTER ROMÂNIA SA PREDNISON MAGISTRA 5 mg 5 mg MAGISTRA C C 533 H02AB09 HYDROCORTISONUM H02AB09 HYDROCORTISONUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 100 mg HYDROCORTISONE 100 mg 100 mg HEMOFARM S.R.L. HYDROCORTISONE SUCCINAT SODIC 100 mg E.I.P.I.CO. MED S.R.L. H02AB09 HYDROCORTISONUM SOL. INJ. I.V. 25 mg/5 ml HIDROCORTIZON HEMISUCCINAT 25 mg/5 ml ZENTIVA S.A. H02AB09 HYDROCORTISONUM LIOF. PT. SOL. INJ. + SOLV. 500 mg HYDROCORTISONE 500 mg 500 mg HEMOFARM S.R.L.
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
fluprofen 24645-20-3 hexaprofen 28168-10-7 tetriprofen 33159-27-2 ecabet 34148-01-1 clidanac 36616-52-1 fenclorac 36950-96-6 cicloprofen 37529-08-1 mexoprofen 51146-56-6 dexibuprofen 51543-39-6 esflurbiprofen 55837-18-8 butibufen 57144-56-6 izoprofen 71109-09-6 vedaprofen 84392-17-6 xenalipin 91587-01-8 pelretin 2917 13 90 123-99-9 acid azelaic 2917 19 90 53-10-1 hidroxidionă succinat de sodiu 577-11-7 docusat sodic 2917 34 00 131-67-9 ftalofină 2918 11 00 15145-14-9 ciclactat 2918 16 00 1317-30-2 glucaldrat de potasiu 2918 19 80 128-13-2 acid ursodeoxicolic 456-59-7 ciclandelat 474-25-9 acid chenodezoxicolic 503-49-1 meglutol 512-16-3 ciclobutilor 5793-88-4 zaharat de
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
00 50-28-2 estradiol 50-50-0 benzoat de estradiol 52-76-6 linestrenol 53-16-7 estronă 57-63-6 etinilestradiol 57-83-0 progesteron 67-95-8 chingestronă 68-22-4 noretisteron 68-23-5 noretinodrel 68-96-2 hidroxiprogesteron 72-33-3 mestranol 79-64-1 dimetisteron 152-43-2 chinestrol 152-62-5 didrogesteron 313-05-3 azacosterol 337-03-1 flugestonă 432-60-0 alilestrenol 434-03-7 etisteron 514-68-1 succinat de estriol 520-85-4 medroxiprogesteron 547-81-9 epiestriol 566-48-3 formestan 630-56-8 caproat de hidroxiprogesteron 797-63-7 levonorgestrel 809-01-8 edogestron 848-21-5 norgestrienonă 850-52-2 altrenogest 896-71-9 tigestol 965-90-2 etilestrenol 977-79-7 medrogestonă 979-32-8 valerat de estradiol 1169-79-5 chinestradol 1231-93-2 etinodiol 1253-28-7 caproat de gestonoron 1961-77-9 clormadinonă
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
OXOGLURAT 4-OXOPENTANOAT OXID N-OXID, CLORHIDRAT PALMITAT PALMITAT, CLORHIDRAT PAMOAT PANTOTENAT PENDETID PENTAHIDRAT PERCLORAT PICRAT PIVALAT (PIVALOILOXI)METIL PIVOXETIL PIVOXIL PIVOXIL, CLORHIDRAT POTASIU PROPIONAT PROPIL PROXETIL PIRIDILACETAT 1-PIROLIDINETANOL REZINAT SALICILAT SALICILOILACETAT SEMIHIDRAT SEMISULFAT SODIU SODIU, HIDRAT SODIU, MONOHIDRAT STEAGLAT STEARAT SUCCINAT SUCCINAT SODIC SUCCINIL SULFAT SULFAT DE PROPIONAT ȘI DE DODECIL SULFAT DE PROPIONAT ȘI DE LAURIL SULFAT DE PANTOTENAT SULFAT POTASIC SULFAT SODIC SULFINAT SULFIT SULFOBENZOAT SODIC 3-SULFOBENZOAT SODIC SULFOSALICILAT TANAT TARTRAT TEBUTAT TENOAT TEOCLAT TEPROSILAT TETRAHIDRAT TETRAHIDROFTALAT TETRAIZOPROPIL TETRASODIU
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
4-OXOPENTANOAT OXID N-OXID, CLORHIDRAT PALMITAT PALMITAT, CLORHIDRAT PAMOAT PANTOTENAT PENDETID PENTAHIDRAT PERCLORAT PICRAT PIVALAT (PIVALOILOXI)METIL PIVOXETIL PIVOXIL PIVOXIL, CLORHIDRAT POTASIU PROPIONAT PROPIL PROXETIL PIRIDILACETAT 1-PIROLIDINETANOL REZINAT SALICILAT SALICILOILACETAT SEMIHIDRAT SEMISULFAT SODIU SODIU, HIDRAT SODIU, MONOHIDRAT STEAGLAT STEARAT SUCCINAT SUCCINAT SODIC SUCCINIL SULFAT SULFAT DE PROPIONAT ȘI DE DODECIL SULFAT DE PROPIONAT ȘI DE LAURIL SULFAT DE PANTOTENAT SULFAT POTASIC SULFAT SODIC SULFINAT SULFIT SULFOBENZOAT SODIC 3-SULFOBENZOAT SODIC SULFOSALICILAT TANAT TARTRAT TEBUTAT TENOAT TEOCLAT TEPROSILAT TETRAHIDRAT TETRAHIDROFTALAT TETRAIZOPROPIL TETRASODIU TIOCIANAT
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
pentru vitamine și arome - Gelatină de pește utilizată ca agent de limpezire în bere, cidru sau vin Soia - Ulei rafinat și grăsime rafinată de soia1 - Tocoferoli naturali combinați (E 306), tocoferol D-alfa natural, acetat de tocoferol D-alfa natural, succinat de tocoferol D-alfa natural din soia - Fitosteroli derivați din uleiuri vegetale și esteri de fitosterol obținuți din soia - Ester de stanol vegetal obținut din steroli din ulei vegetal din soia Lapte - Zer utilizat în distilates pentru obținerea băuturilor alcoolice
32005L0026-ro () [Corola-website/Law/293953_a_295282]
-
fluprofen 24645-20-3 hexaprofen 28168-10-7 tetriprofen 33159-27-2 ecabet 34148-01-1 clidanac 36616-52-1 fenclorac 36950-96-6 cicloprofen 37529-08-1 mexoprofen 51146-56-6 dexibuprofen 51543-39-6 esflurbiprofen 55837-18-8 butibufen 57144-56-6 izoprofen 71109-09-6 vedaprofen 84392-17-6 xenalipin 91587-01-8 pelretin 2917 13 90 123-99-9 acid azelaic 2917 19 90 53-10-1 hidroxidionă succinat de sodiu 577-11-7 docusat sodic 2917 34 90 131-67-9 ftalofină 2918 11 00 15145-14-9 ciclactat 2918 16 00 1317-30-2 glucaldrat de potasiu 2918 19 85 128-13-2 acid ursodeoxicolic 456-59-7 ciclandelat 474-25-9 acid chenodezoxicolic 503-49-1 meglutol 512-16-3 ciclobutilor 5793-88-4 zaharat de
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
00 50-28-2 estradiol 50-50-0 benzoat de estradiol 52-76-6 linestrenol 53-16-7 estronă 57-63-6 etinilestradiol 57-83-0 progesteron 67-95-8 chingestronă 68-22-4 noretisteron 68-23-5 noretinodrel 68-96-2 hidroxiprogesteron 72-33-3 mestranol 79-64-1 dimetisteron 152-43-2 chinestrol 152-62-5 didrogesteron 313-05-3 azacosterol 337-03-1 flugestonă 432-60-0 alilestrenol 434-03-7 etisteron 514-68-1 succinat de estriol 520-85-4 medroxiprogesteron 547-81-9 epiestriol 566-48-3 formestan 630-56-8 caproat de hidroxiprogesteron 797-63-7 levonorgestrel 809-01-8 edogestron 848-21-5 norgestrienonă 850-52-2 altrenogest 896-71-9 tigestol 965-90-2 etilestrenol 977-79-7 medrogestonă 979-32-8 valerat de estradiol 1169-79-5 chinestradol 1231-93-2 etinodiol 1253-28-7 caproat de gestonoron 1961-77-9 clormadinonă
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
OXOGLURAT 4-OXOPENTANOAT OXID N-OXID, CLORHIDRAT PALMITAT PALMITAT, CLORHIDRAT PAMOAT PANTOTENAT PENDETID PENTAHIDRAT PERCLORAT PICRAT PIVALAT (PIVALOILOXI)METIL PIVOXETIL PIVOXIL PIVOXIL, CLORHIDRAT POTASIU PROPIONAT PROPIL PROXETIL PIRIDILACETAT 1-PIROLIDINETANOL REZINAT SALICILAT SALICILOILACETAT SEMIHIDRAT SEMISULFAT SODIU SODIU, HIDRAT SODIU, MONOHIDRAT STEAGLAT STEARAT SUCCINAT SUCCINAT SODIC SUCCINIL SULFAT SULFAT DE PROPIONAT ȘI DE DODECIL SULFAT DE PROPIONAT ȘI DE LAURIL SULFAT DE PANTOTENAT SULFAT POTASIC SULFAT SODIC SULFINAT SULFIT SULFOBENZOAT SODIC 3-SULFOBENZOAT SODIC SULFOSALICILAT TANAT TARTRAT TEBUTAT TENOAT TEOCLAT TEPROSILAT TETRAHIDRAT TETRAHIDROFTALAT TETRAIZOPROPIL TETRASODIU
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
4-OXOPENTANOAT OXID N-OXID, CLORHIDRAT PALMITAT PALMITAT, CLORHIDRAT PAMOAT PANTOTENAT PENDETID PENTAHIDRAT PERCLORAT PICRAT PIVALAT (PIVALOILOXI)METIL PIVOXETIL PIVOXIL PIVOXIL, CLORHIDRAT POTASIU PROPIONAT PROPIL PROXETIL PIRIDILACETAT 1-PIROLIDINETANOL REZINAT SALICILAT SALICILOILACETAT SEMIHIDRAT SEMISULFAT SODIU SODIU, HIDRAT SODIU, MONOHIDRAT STEAGLAT STEARAT SUCCINAT SUCCINAT SODIC SUCCINIL SULFAT SULFAT DE PROPIONAT ȘI DE DODECIL SULFAT DE PROPIONAT ȘI DE LAURIL SULFAT DE PANTOTENAT SULFAT POTASIC SULFAT SODIC SULFINAT SULFIT SULFOBENZOAT SODIC 3-SULFOBENZOAT SODIC SULFOSALICILAT TANAT TARTRAT TEBUTAT TENOAT TEOCLAT TEPROSILAT TETRAHIDRAT TETRAHIDROFTALAT TETRAIZOPROPIL TETRASODIU TIOCIANAT
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
O 190 Trimetilpentandiol monoizobutirat U O 191 Benzotriazol P O 192 Sare de piperidinol-propantricarboxilat I O 193 Dietilaminopropil-DAS P O 194 Metilbenzamidă-DAS I O 195 Pentaeritritol-tetrakis-fenol-propionat P O 196 Polimeri bloc P N 197 Benzoat de denatoniu O O 198 Succinat U O 199 Acid poliaspartic U N Ingredient anorganic cu o insolubilitate redusă sau fără abilitatea de a se dizolva în apă. În cazul în care nu s-au găsit date acceptabile privind toxicitatea cronică, acele coloane rămân goale. În
32005D0342-ro () [Corola-website/Law/293661_a_294990]
-
sodiu 185 Distearat glycol 186 Hidroxietilceluloză 187 Hidroxipropilmetilceluloză 188 1-metil-2-pirolidon 189 Guma xantan 190 Trimetil pentandiol mono-izobutirat 191 Benzotriazol 192 Sare de piperidinol-propantricarboxilat 193 Dietilaminopropil-DAS 194 Metilbenzamidă-DAS 195 Pentaeritritol tetrakis fenol propionat 196 Polimeri bloc 197 Benzoat de denatoniu 198 Succinat 199 Acid poliaspartic Substanțele anorganice insolubile = ingrediente anorganice foarte puțin solubile sau insolubile în apă. În lipsa datelor acceptabile despre toxicitatea cronică, aceste coloane rămân goale. În acest caz, FT(cronic) este prin definiție egal cu FT(acut). (**) Ca regulă generală
32005D0344-ro () [Corola-website/Law/293663_a_294992]
-
R: 50/53 S: 60-61 607-401-00-5 3-hidroxi-5-oxo-3-ciclohexen-1-carboxilat de etil 414-450-4 88805-65-6 Xi; R38-41 Xi R 43 R: 38-41-43 S: (2-)24-26-37/39 607-402-00-0 N-(feniloxicarbonil)-L-valinat de metil 414-500-5 153441-77-1 R 52-53 R: 52/53 S: 61 607-403-00-6 Amestec de: succinat de bis(lS,2S,4S)-(l-benzil-4-terț-butoxicarboxamido-2-hidroxi-5-fenil)pentilamoniu 414-810-0 - Xn; R48/22 Xn; N alcool izopropilic Xi; R41 R: 41-48/22-50/53 N; R50-53 S: (2-)22-26-36/39-60-61 607-404-00-1 Amestec de: acid ((Z)-3,7-dimetil-2,6-octadienil)oxicarbonil propanoic 415-190-4 - R 43
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
care există prescriere pe o durată de timp limitată 4 cicluri de tratament VIII. Prescriptori Medici specialiști ginecologi și endocrinologi, cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. COMISIA DE OBSTETRICA-GINECOLOGIE A MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII PUBLICE DCI: SOLIFENACINUM SUCCINAT I. Definiția afecțiunii Vezica hiperactivă (OAB-overactive bladder) este o afecțiune complexă caracterizată prin imperiozitate micțională însoțită sau nu de incontinență urinară, asociată de obicei cu polachiurie și nocturie, în absența infecției sau a altei patologii dovedite (definiție ICS - Societatea Internațională
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
apărea la pacienții de sex feminin și masculin cu sindromul vezicii urinare hiperactive. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doze și mod de administrare Doze Adulți inclusiv vârstnici Doza recomandată este de 5 mg solifenacinum succinat o dată pe zi. La nevoie, doza poate fi mărită la 10 mg solifenacinum succinat o dată pe zi. Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea la copii nu au fost încă stabilite. Din acest motiv, solifenacinum succinat nu trebuie utilizat la copii
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doze și mod de administrare Doze Adulți inclusiv vârstnici Doza recomandată este de 5 mg solifenacinum succinat o dată pe zi. La nevoie, doza poate fi mărită la 10 mg solifenacinum succinat o dată pe zi. Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea la copii nu au fost încă stabilite. Din acest motiv, solifenacinum succinat nu trebuie utilizat la copii. Populații speciale Pacienți cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
este de 5 mg solifenacinum succinat o dată pe zi. La nevoie, doza poate fi mărită la 10 mg solifenacinum succinat o dată pe zi. Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea la copii nu au fost încă stabilite. Din acest motiv, solifenacinum succinat nu trebuie utilizat la copii. Populații speciale Pacienți cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată (clearance al creatininei 30 ml/min). Pacienții cu insuficiență renală severă trebuie tratați cu prudență (clearance
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]