3,583 matches
-
ale glicemiei prin automonitorizare cu scopul de a evita atât hiperglicemia cât și hipoglicemia. Hipoglicemia poate să apară ca rezultat al unui exces de activitate a insulinei comparativ cu aportul alimentar și consumul energetic. Nu sunt disponibile date specifice cu privire la supradozajul cu insulină glulizin. IV. Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Hipoglicemie V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Folosirea unor doze insuficiente sau întreruperea tratamentului, în special în diabetul zaharat insulino-dependent, poate determina hiperglicemie și cetoacidoză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
și urticaria) au fost ușoare în severitate. 5. Frecvența cardiacă A fost observată o creștere tranzitorie a frecvenței cardiace după administrarea a 20 мg lixisenatidă. La pacienții tratați cu lixisenatidă au fost raportate aritmii cardiace, în special tahicardie și palpitații. Supradozaj În caz de supradozaj, trebuie inițiat un tratament de susținere adecvat, în funcție de semnele și simptomele clinice ale pacientului (creștere a incidenței tulburărilor gastro-intestinale), iar doza de lixisenatidă trebuie redusă la doza prescrisă. VII. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
ușoare în severitate. 5. Frecvența cardiacă A fost observată o creștere tranzitorie a frecvenței cardiace după administrarea a 20 мg lixisenatidă. La pacienții tratați cu lixisenatidă au fost raportate aritmii cardiace, în special tahicardie și palpitații. Supradozaj În caz de supradozaj, trebuie inițiat un tratament de susținere adecvat, în funcție de semnele și simptomele clinice ale pacientului (creștere a incidenței tulburărilor gastro-intestinale), iar doza de lixisenatidă trebuie redusă la doza prescrisă. VII. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
de pacient; 4.5. interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune; 4.6. utilizare în timpul sarcinii și alăptării; 4.7. efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje; 4.8. reacții adverse; 4.9. supradozaj (simptome, proceduri de urgență, antidoturi); 5. proprietăți farmacologice: 5.1. proprietăți farmacodinamice; 5.2. proprietăți farmacocinetice; 5.3. date preclinice de siguranță; 6. informații farmaceutice: 6.1. lista excipienților; 6.2. incompatibilități majore; 6.3. perioadă de valabilitate, inclusiv după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248202_a_249531]
-
de pacient; 4.5. interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune; 4.6. utilizare în timpul sarcinii și alăptării; 4.7. efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje; 4.8. reacții adverse; 4.9. supradozaj (simptome, proceduri de urgență, antidoturi); 5. proprietăți farmacologice: 5.1. proprietăți farmacodinamice; 5.2. proprietăți farmacocinetice; 5.3. date preclinice de siguranță; 6. informații farmaceutice: 6.1. lista excipienților; 6.2. incompatibilități majore; 6.3. perioadă de valabilitate, inclusiv după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219659_a_220988]
-
urinare Reten ie urinar Disurie Tulbur ri generale 0, 3 % 0, 9 % Mai pu în frecvente Mai pu în frecvente 3, 0 % 1, 2 % 0, 5 % Frecvente Frecvente Mai pu în frecvente 0, 3 % Mai pu în frecvente 4. 9 Supradozaj Concentra ia plasmatic de oxibutinin scade în decurs de 1- 2 ore dup îndep rtarea plasturelui( ilor ) transdermic( i ) . Pacien îi trebuie monitoriza i pan la dispari ia simptomelor . Supradozajul cu oxibutinin a fost asociat cu efectele anticolinergice , incluzând excită
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
în frecvente 0, 3 % Mai pu în frecvente 4. 9 Supradozaj Concentra ia plasmatic de oxibutinin scade în decurs de 1- 2 ore dup îndep rtarea plasturelui( ilor ) transdermic( i ) . Pacien îi trebuie monitoriza i pan la dispari ia simptomelor . Supradozajul cu oxibutinin a fost asociat cu efectele anticolinergice , incluzând excită ia SNC , bufeuri , febr , deshidratare , aritmie cardicac , v rs turi i reten ie urinar . Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj cu Kentera . 5 . 5. 1 Propriet i farmacodinamice
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
trebuie monitoriza i pan la dispari ia simptomelor . Supradozajul cu oxibutinin a fost asociat cu efectele anticolinergice , incluzând excită ia SNC , bufeuri , febr , deshidratare , aritmie cardicac , v rs turi i reten ie urinar . Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj cu Kentera . 5 . 5. 1 Propriet i farmacodinamice Grupa farmacoterapeutic : antispastice urinare , codul ATC : G04B D04 . Mecanismul de ac iune : oxibutinina ac ioneaz că antagonist competitiv al acetilcolinei la nivelul receptorilor post- ganglionari muscarinici , având drept rezultat relaxarea musculaturii netede
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
cazuri de pneumonită de iradiere la pacienți care au făcut radioterapie înaintea , în timpul sau după tratamentul cu pemetrexed ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de ischemie periferică ce au condus uneori la necroză periferică . 4. 9 Supradozaj Complicațiile anticipate ale supradozajului includ 11 supresia măduvei osoase manifestată prin neutropenie , trombocitopenie și anemie . În plus , se pot întâlni infecție cu sau fără febră , diaree și/ sau mucozită . În cazul în care se suspectează supradozaj , pacienții trebuie monitorizați prin
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
iradiere la pacienți care au făcut radioterapie înaintea , în timpul sau după tratamentul cu pemetrexed ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de ischemie periferică ce au condus uneori la necroză periferică . 4. 9 Supradozaj Complicațiile anticipate ale supradozajului includ 11 supresia măduvei osoase manifestată prin neutropenie , trombocitopenie și anemie . În plus , se pot întâlni infecție cu sau fără febră , diaree și/ sau mucozită . În cazul în care se suspectează supradozaj , pacienții trebuie monitorizați prin hemoleucogramă și trebuie să
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
necroză periferică . 4. 9 Supradozaj Complicațiile anticipate ale supradozajului includ 11 supresia măduvei osoase manifestată prin neutropenie , trombocitopenie și anemie . În plus , se pot întâlni infecție cu sau fără febră , diaree și/ sau mucozită . În cazul în care se suspectează supradozaj , pacienții trebuie monitorizați prin hemoleucogramă și trebuie să li se administreze terapie de susținere după cum este necesar . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice ALIMTA ( pemetrexed ) este un medicament anticanceros , anti- folat multi- țintă , care acționează prin perturbarea unor procese metabolice cruciale
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
cazuri de pneumonită de iradiere la pacienți care au făcut radioterapie înaintea , în timpul sau după tratamentul cu pemetrexed ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de ischemie periferică ce au condus uneori la necroză periferică . 4. 9 Supradozaj Complicațiile anticipate ale supradozajului includ 27 supresia măduvei osoase manifestată prin neutropenie , trombocitopenie și anemie . În plus , se pot întâlni infecție cu sau fără febră , diaree și/ sau mucozită . În cazul în care se suspectează supradozaj , pacienții trebuie monitorizați prin
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
iradiere la pacienți care au făcut radioterapie înaintea , în timpul sau după tratamentul cu pemetrexed ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de ischemie periferică ce au condus uneori la necroză periferică . 4. 9 Supradozaj Complicațiile anticipate ale supradozajului includ 27 supresia măduvei osoase manifestată prin neutropenie , trombocitopenie și anemie . În plus , se pot întâlni infecție cu sau fără febră , diaree și/ sau mucozită . În cazul în care se suspectează supradozaj , pacienții trebuie monitorizați prin hemoleucogramă și trebuie să
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
necroză periferică . 4. 9 Supradozaj Complicațiile anticipate ale supradozajului includ 27 supresia măduvei osoase manifestată prin neutropenie , trombocitopenie și anemie . În plus , se pot întâlni infecție cu sau fără febră , diaree și/ sau mucozită . În cazul în care se suspectează supradozaj , pacienții trebuie monitorizați prin hemoleucogramă și trebuie să li se administreze terapie de susținere după cum este necesar . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice ALIMTA ( pemetrexed ) este un medicament anticanceros , anti- folat multi- țintă , care acționează prin perturbarea unor procese metabolice cruciale
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
evenimentele au fost considerate severe și legate de clofarabină . Majoritatea cazurilor de creștere a valorilor ALT și AST a apărut în prima săptămână de administrare a clofarabinei și au fost tranzitorii ( de obicei , cu durata < 2 săptămâni ) . 4. 9 Supradozaj Nu a fost raportat nici un caz de supradozaj . Cu toate acestea , este de așteptat să apară simptome de supradozaj care să includă greață , vărsături , diaree și depresie medulară severă . Până în prezent , cea mai mare doză zilnică administrată unui subiect uman
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
clofarabină . Majoritatea cazurilor de creștere a valorilor ALT și AST a apărut în prima săptămână de administrare a clofarabinei și au fost tranzitorii ( de obicei , cu durata < 2 săptămâni ) . 4. 9 Supradozaj Nu a fost raportat nici un caz de supradozaj . Cu toate acestea , este de așteptat să apară simptome de supradozaj care să includă greață , vărsături , diaree și depresie medulară severă . Până în prezent , cea mai mare doză zilnică administrată unui subiect uman a fost de 70 mg/ m timp de
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
apărut în prima săptămână de administrare a clofarabinei și au fost tranzitorii ( de obicei , cu durata < 2 săptămâni ) . 4. 9 Supradozaj Nu a fost raportat nici un caz de supradozaj . Cu toate acestea , este de așteptat să apară simptome de supradozaj care să includă greață , vărsături , diaree și depresie medulară severă . Până în prezent , cea mai mare doză zilnică administrată unui subiect uman a fost de 70 mg/ m timp de 5 zile consecutive ( 2 copii cu LLA ) . Manifestările de toxicitate observate
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
respectiv placebo ) . Tabelul 4 Reacții adverse raportate la pacienți cărora li s- a administrat Jalra 100 mg zilnic în monoterapie în cadrul studiilor dublu- orb ( N=1855 ) Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Tulburări vasculare Mai puțin frecvente Edem periferic 4. 9 Supradozaj Informațiile privind supradozajul cu vildagliptin sunt limitate . Informațiile privind simptomele probabile ale supradozajului au fost preluate dintr- un studiu de tolerabilitate la doze crescute realizat la subiecți sănătoși cărora li s- a administrat Jalra timp de 10 zile . La doze
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
4 Reacții adverse raportate la pacienți cărora li s- a administrat Jalra 100 mg zilnic în monoterapie în cadrul studiilor dublu- orb ( N=1855 ) Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Tulburări vasculare Mai puțin frecvente Edem periferic 4. 9 Supradozaj Informațiile privind supradozajul cu vildagliptin sunt limitate . Informațiile privind simptomele probabile ale supradozajului au fost preluate dintr- un studiu de tolerabilitate la doze crescute realizat la subiecți sănătoși cărora li s- a administrat Jalra timp de 10 zile . La doze de 400 mg
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
administrat Jalra 100 mg zilnic în monoterapie în cadrul studiilor dublu- orb ( N=1855 ) Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Tulburări vasculare Mai puțin frecvente Edem periferic 4. 9 Supradozaj Informațiile privind supradozajul cu vildagliptin sunt limitate . Informațiile privind simptomele probabile ale supradozajului au fost preluate dintr- un studiu de tolerabilitate la doze crescute realizat la subiecți sănătoși cărora li s- a administrat Jalra timp de 10 zile . La doze de 400 mg , au existat trei cazuri de dureri musculare și cazuri individuale
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
la picioare și mâini și creșteri ale valorilor creatin- fosfokinazei ( CPK ) , aspartat - aminotransferazei ( AST ) , proteinei C- reactive ( PCR ) și ale valorilor mioglobinei . Alți trei subiecți au prezentat edem la nivelul picioarelor , cu parestezie în două cazuri . Tratament În cazul unui supradozaj se recomandă tratament de susținere . Vildagliptin nu poate fi eliminat prin hemodializă . Cu toate acestea , principalul metabolit rezultat prin hidroliză ( LAY 151 ) poate fi eliminat prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori ai dipeptidil- peptidazei 4 ( DPP-
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
Tulburări gastro - vărsături , greață , constipație , flatulență Tulburări hepatobiliare Erupție cutanată , prurit , hemoragie cutanată ( purpură ) Tulburări renale și ale căilor urinare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Creșterea timpului de sângerare , scăderea numărului de neutrofile , scăderea numărului de trombocite Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
Hemoragie gravă , hemoragia plăgii operatorii , vasculită , hipotensiune arterială Hemoragie Tulburări gastro - duodenal , gastrită , Tulburări hepatobiliare Insuficiență hepatică acută , hepatită , teste funcționale hepatice modificate Dermatită buloasă Glomerulonefrită , creșterea creatininemiei Creșterea timpului de sângerare , scăderea numărului de neutrofile , scăderea numărului de trombocite Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
herpes zoster . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu se cunoaște un antidot în cazul supradozajului cu APTIVUS . În caz de supradozaj , tratamentul constă în măsuri generale de susținere , inclusiv monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Dacă este indicat , trebuie eliminat tipranavirul neabsorbit prin provocarea
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu se cunoaște un antidot în cazul supradozajului cu APTIVUS . În caz de supradozaj , tratamentul constă în măsuri generale de susținere , inclusiv monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Dacă este indicat , trebuie eliminat tipranavirul neabsorbit prin provocarea de vărsături sau prin lavaj gastric . De asemenea
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]