1,525 matches
-
în spatele balonului de titrare. NOTĂ 3: Biureta gradata trebuie izolată cât mai mult posibil de sursa de căldură în timpul procesului de determinare. NOTĂ 4: Având în vedere că întotdeauna trebuie ținut cont de factorul individual, fiecare operator va efectua propria titrare de standardizare și va utiliza propria valoare V(0) în calcul (7.1). 6.2. Examinarea preliminară a probei preparate 6.2.1. Cu excepția cazului în care puterea reducătoare (2.1) a probei preparate se cunoaște cu aproximație, este necesară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
albastru de metil. Se notează volumul total al soluției proba adăugate, inclusiv adaosul anterior (Y ml). 6.2.9. Y nu trebuie să depășească 50 ml. Dacă depășește valoarea respectivă, se mărește concentrația soluției proba și se repetă procesul de titrare. 6.2.10. Puterea reducătoare aproximativă a probei preparate, exprimată în procent raportat la masă, este dată de următoarea formulă: 60 x V(0) ──────── Y x Z 6.3. Proba Se cântărește cu o precizie de 0,1 mg o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
Se repetă operația de la pct. 6.1.10. 6.5.11. Se repetă operația de la pct. 6.1.11, utilizând proba în locul soluției etalon de dextroza. 6.5.12. Se notează volumul [V(1)] probei utilizate la punctul final al titrării. 6.5.13. V(1) trebuie să aibă valorile cuprinse între 19 și 21 ml soluție proba. Dacă V(1) depășește aceste limite, se stabilește concentrația probei în mod corespunzător și se repetă operația de la pct. 6.5.1-6.5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
Puterea reducătoare Puterea reducătoare, exprimată în procent în raport cu masa probei, este dată de următoarea formulă: 300 x V(0) ────────── , M x V(1) în care: V(0) = volumul exprimat în ml al soluției etalon de dextroza (4.3) utilizate în titrarea de standardizare (6.1); V(1) = volumul exprimat în ml al soluției proba utilizate în titrare (6.5); M = masă exprimată în grame a părții de probă (6.3) utilizate în formarea unei soluții de 500 ml. 7.1.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
x V(0) ────────── , M x V(1) în care: V(0) = volumul exprimat în ml al soluției etalon de dextroza (4.3) utilizate în titrarea de standardizare (6.1); V(1) = volumul exprimat în ml al soluției proba utilizate în titrare (6.5); M = masă exprimată în grame a părții de probă (6.3) utilizate în formarea unei soluții de 500 ml. 7.1.2. Echivalent în dextroza Echivalentul în dextroza, calculat în procent în raport cu masa substanței uscate din proba preparată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
evoluția afecțiunii. Medici curanți care fac recomandarea: - medici pneumologi cu atestat în Managementul general, clinic și terapeutic al tulburărilor respiratorii din timpul somnului - Somnologie, în Managementul general, clinic și terapeutic al tulburărilor respiratorii din timpul somnului - Somnologie poligrafie, polisomnografie și titrare CPAP/BiPAP și în Managementul general, clinic și terapeutic al tulburărilor respiratorii - Ventilație non-invazivă, care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale; - medici cu specialitatea anestezie și terapie intensivă care sunt în contract
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280428_a_281757]
-
face de către medicul specialist diabetolog pentru fiecare pacient în parte în funcție de necesarul de insulină stabilit pe baza evaluării clinico-biochimice, a obiectivelor de tratament stabilite și a prezentei concomitente și a altor măsuri terapeutice. Din punct de vedere al regimurilor de titrare a dozei, studiile clinice efectuate în diabetul zaharat tip 2 au evidențiat două modalități practice și eficiente de ajustare a dozei și anume: - Algoritmul Treat-To-Target: Doză de start pentru Lănțuș(R) (insulină glargina) este de 10 UI/zi și se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
face de către medicul specialist diabetolog pentru fiecare pacient în parte în funcție de necesarul de insulină stabilit pe baza evaluării clinico-biochimice, a obiectivelor de tratament stabilite și a prezentei concomitente și a altor măsuri terapeutice. Din punct de vedere al regimurilor de titrare a dozei, studiile clinice efectuate în diabetul zaharat tip 2 au evidențiat două modalități practice și eficiente de ajustare a dozei și anume: - Algoritmul Treat-To-Target: Doză de start pentru Lănțuș(R) (insulină glargina) este de 10 UI/zi și se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
3 pe Scală de Deteriorare Globală Reisberg IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Medicație specifică substratului lezional Perioadă de tratament: de la debut până în fază terminală Doză - comprimate filmate în doze de 10-20 mg/zi cu titrare lentă 5 mg. pe saptamana până la doză terapeutică Doză se individualizează în funcție de respondența terapeutică V. Monitorizarea tratamentului Parametrii care se evaluează Starea clinică MMSE Eficientă terapeutică Evaluarea stării somatice Criterii de excludere nonrespodență la preparat intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
de o parte și comorbiditatea somatica pe de altă parte, mai ales că debutul afecțiunii și evoluția acesteia se poate extinde la vârsta a treia. III. Criteriile de includere sunt cele din ICD-10. IV. Tratamentul: doze: 100-200 mg/zi cu titrare prudență. Se individualizează în funcție de episod, de intensitatea acestuia, de caracteristicile episodului, particularitățile pacientului și comorbiditatea somatica existența: - Episodul depresiv ușor/mediu se tratează cu antidepresive în monoterapie sau în asociație cu anxiolitice și corectori ai somnului, asigurându-se și o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
lungă Fază de remisiune defectiva interepisodica Schizofrenia reziduala (cronicizata) III. Criterii de includere în schizofrenie (criteriile ICD-10) Pacienți aflați la debutul bolii Schizofrenia cu simptome pozitive, negative, agresivitate, Tratamentul de întreținere al schizofreniei IV. Tratament Doze: 12-20 mg/zi, cu titrare progresivă începând cu 4 mg/zi. Precauții: monitorizarea EKG înainte și în timpul tratamentului Condiții de scădere a dozelor: remisiunea simptomatologiei psihotice, administrarea dozelor eficiente timp suficient de îndelungat după ameliorarea clinică, scădere treptată în condițiile monitorizării atente a evoluției Perioadă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
pentru tratamentul durerii de intensitate moderată până la severă la pacienții cu cancer. (B) 2. Calea de administrare orală este cea mai recomandată și trebuie utilizată oricând este posibil. (C) 3. Opioidele alternative trebuie luate în considerare în cazul în care titrarea dozei de morfină este limitată de efectele adverse ale acesteia. (B) UTILIZAREA OPIOIDELOR ÎN TRATAMENTUL DURERII ONCOLOGICE DE INTENSITATE MODERATĂ PÂNĂ LA SEVERĂ INIȚIEREA ȘI TITRAREA MORFINEI ADMINISTRATE PE CALE ORALĂ 1. Doză de opioid trebuie titrata în așa fel încât să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
oricând este posibil. (C) 3. Opioidele alternative trebuie luate în considerare în cazul în care titrarea dozei de morfină este limitată de efectele adverse ale acesteia. (B) UTILIZAREA OPIOIDELOR ÎN TRATAMENTUL DURERII ONCOLOGICE DE INTENSITATE MODERATĂ PÂNĂ LA SEVERĂ INIȚIEREA ȘI TITRAREA MORFINEI ADMINISTRATE PE CALE ORALĂ 1. Doză de opioid trebuie titrata în așa fel încât să asigure analgezie maximă cu minimum de efecte secundare pentru fiecare pacient în parte. (B) 2. Oricând este posibil, titrarea se va efectua folosind preparate de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
INTENSITATE MODERATĂ PÂNĂ LA SEVERĂ INIȚIEREA ȘI TITRAREA MORFINEI ADMINISTRATE PE CALE ORALĂ 1. Doză de opioid trebuie titrata în așa fel încât să asigure analgezie maximă cu minimum de efecte secundare pentru fiecare pacient în parte. (B) 2. Oricând este posibil, titrarea se va efectua folosind preparate de morfină cu eliberare imediată. (C) 3. Preparatele de morfină cu eliberare imediată trebuie administrate la 4-6 ore pentru a menține nivele analgezice constante. (C) 4. Cand se inițiază tratamentul opioid cu preparate de morfină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
Valoarea pH-ului este înregistrată concomitent cu adăugarea de acid: pentru o soluție simplă de hidroxizi de sodiu sau de potasiu, punctul final este o reducere clară a raportului de schimb maxim a valorii înregistrate a pH-ului. Curba de titrare simplă poate fi estompată de prezența următoarelor: (a) amoniac sau alte baze organice slabe, care au chiar ele o curbă de titrare destul de plată. În această metodă, amoniacul este îndepărtat prin evaporarea la presiune scăzută, dar la temperatura camerei. (b
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
final este o reducere clară a raportului de schimb maxim a valorii înregistrate a pH-ului. Curba de titrare simplă poate fi estompată de prezența următoarelor: (a) amoniac sau alte baze organice slabe, care au chiar ele o curbă de titrare destul de plată. În această metodă, amoniacul este îndepărtat prin evaporarea la presiune scăzută, dar la temperatura camerei. (b) săruri ale acizilor slabi, care pot da naștere unei curbe de titrare cu mai multe puncte de inflexiune. În astfel cazuri, numai
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
baze organice slabe, care au chiar ele o curbă de titrare destul de plată. În această metodă, amoniacul este îndepărtat prin evaporarea la presiune scăzută, dar la temperatura camerei. (b) săruri ale acizilor slabi, care pot da naștere unei curbe de titrare cu mai multe puncte de inflexiune. În astfel cazuri, numai prima parte a curbei, până la primul dintre aceste puncte de influență, corespunde neutralizării ionului hidroxil provenind din hidroxidul de sodiu sau de potasiu liber. Când apare o interferență excesivă din cauza
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
numai prima parte a curbei, până la primul dintre aceste puncte de influență, corespunde neutralizării ionului hidroxil provenind din hidroxidul de sodiu sau de potasiu liber. Când apare o interferență excesivă din cauza acizilor anorganici slabi, este indicată o procedură alternativă de titrare în alcool. Deși există posibilitatea teoretică a prezenței altor baze tari solubile, de exemplu hidroxidul de litiu, hidroxidul de tetraamoniu, ceea ce generează o valoare mare a pH-ului, prezența acestora în acest tip de produse cosmetice este foarte puțin probabilă
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
prepară o soluție sau o dispersie 10%, în apă, a produsului care urmează a fi analizat și se filtrează. Se măsoară pH-ul. Dacă pH-ul este 12 sau mai mare, este necesară o determinare cantitativă. 5. DETERMINARE 5.1. Titrare în mediu apos 5.1.1. Reactiv 5.1.1.1. Acid clorhidric standard 0,1 n 5.1.2. Aparatură 5.1.2.1. Sticlărie de laborator obișnuită 5.1.2.2. pH-metru, de preferință cu înregistrator 5.1
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
dizolvă sau se dispersează reziduul și se titrează cu soluție de acid clorhidric 0.1.N (5.1.2.1) înregistrând schimbarea de pH (5.1.2.2). 5.1.4. Calcul Se identifică punctele de inflexiune pe curba de titrare. Dacă primul punct de inflexiune apare la un pH sub 7, proba este liberă de hidroxid de sodiu sau de potasiu. Dacă pe curbă există două sau mai multe puncte de inflexiune, atunci numai primul punct este relevant. Se notează
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
inflexiune apare la un pH sub 7, proba este liberă de hidroxid de sodiu sau de potasiu. Dacă pe curbă există două sau mai multe puncte de inflexiune, atunci numai primul punct este relevant. Se notează volumul de agent de titrare la acest prim punct de inflexiune. Fie V volumul de agent de titrare, în ml, și M masa probei testate, în grame. Conținutul de hidroxid de sodiu și/sau de potasiu în probă, exprimat ca % m/m de hidroxid de
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
sodiu sau de potasiu. Dacă pe curbă există două sau mai multe puncte de inflexiune, atunci numai primul punct este relevant. Se notează volumul de agent de titrare la acest prim punct de inflexiune. Fie V volumul de agent de titrare, în ml, și M masa probei testate, în grame. Conținutul de hidroxid de sodiu și/sau de potasiu în probă, exprimat ca % m/m de hidroxid de sodiu, se calculează folosind formula: % = Situația poate evolua de așa natură încât, în ciuda
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
sau de potasiu în probă, exprimat ca % m/m de hidroxid de sodiu, se calculează folosind formula: % = Situația poate evolua de așa natură încât, în ciuda indicațiilor prezenței unei cantități semnificative de hidroxizi de sodiu și/sau de potasiu, curba de titrare să nu indice un punct de inflexiune distinct. În acest caz, determinarea trebuie repetată cu izopropanol. 5.2. Titrarea în izopropanol 5.2.1. Reactivi 5.2.1.1. Izopropanol 5.2.1.2. Acid clorhidric standard, soluție apoasă 1
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
evolua de așa natură încât, în ciuda indicațiilor prezenței unei cantități semnificative de hidroxizi de sodiu și/sau de potasiu, curba de titrare să nu indice un punct de inflexiune distinct. În acest caz, determinarea trebuie repetată cu izopropanol. 5.2. Titrarea în izopropanol 5.2.1. Reactivi 5.2.1.1. Izopropanol 5.2.1.2. Acid clorhidric standard, soluție apoasă 1,0 n Acid clorhidric 0,1 n în izopropanol preparat chiar înainte de folosire prin diluția acidului clorhidric 1,0
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
potasiu adăugată (a). 8.8. Se răcește soluția la temperatura camerei, se adaugă 2 g iodură de potasiu (4.5) și se amestecă. Se titrează iodul format cu soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 n (4.11). Spre sfârșitul titrării se adaugă câteva picături de soluție de amidon (4.12) ca indicator. Se înregistrează cantitatea de tiosulfat de sodiu folosită (b). 9. CALCUL Se calculează conținutului de hidrobenzendisulfonat de zincdin probă sau reziduu (6) ca procent masic (% m/m) cu ajutorul
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]