881 matches
-
proteinei C este mai rapid suprimată decât cea a factorilor de coagulare . Din acest motiv , dacă se face trecerea la terapie cu anticoagulante orale , administrarea proteinei C trebuie continuată până când se obține o anticoagulare stabilă . Cu toate că necroza tegumentară indusă de warfarină poate apare la orice pacient în timpul inițierii terapiei anticoagulante orale , riscul cel mai mare este întâlnit mai ales la persoanele cu deficit congenital sever de proteină C . 4 4. 6 Sarcina și alăptarea Deși CEPROTIN a fost utilizat în siguranță
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
regim hiposodat . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu se cunosc în prezent interacțiuni cu alte medicamente . La pacienții care au început un tratament cu anticoagulante orale din clasa antagoniștilor de vitamina K ( de exemplu warfarina ) , poate apare o stare tranzitorie de hipercoagulabilitate până când efectul anticoagulant dorit să devină detectabil . Acest efect tranzitoriu poate fi explicat prin faptul că proteina C , ea însăși o proteină plasmatică dependentă de vitamina K , are un timp de înjumătățire mai
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
proteinei C este mai rapid suprimată decât cea a factorilor de coagulare . Din acest motiv , dacă se face trecerea la terapie cu anticoagulante orale , administrarea proteinei C trebuie continuată până când se obține o anticoagulare stabilă . Cu toate că necroza tegumentară indusă de warfarină poate apare la orice pacient în timpul inițierii terapiei anticoagulante orale , riscul cel mai mare este întâlnit mai ales la persoanele cu deficit congenital sever de proteină C . 11 4. 6 Sarcina și alăptarea Deși CEPROTIN a fost utilizat în siguranță
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
estrogenului sau simvastatinei cu repaglinidă , toate substraturi pentru CYP3A4 , nu modifică semnificativ parametrii farmacocinetici ai repaglinidei . 5 Când este administrată la voluntari sănătoși , la starea de echilibru , repaglinida nu are efecte clinice semnificative asupra proprietăților farmacocinetice ale digoxinei , teofilinei sau warfarinei . De aceea , nu este necesară ajustarea dozei acestor medicamente când sunt administrate concomitent cu repaglinida . Următoarele medicamente pot reduce efectul repaglinidei de scădere a glicemiei : contraceptive orale , rifampicină , barbiturice , carbamazepină , tiazide , corticosteroizi , danazol , hormoni tiroidieni și simpatomimetice . În cazul în
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
estrogenului sau simvastatinei cu repaglinidă , toate substraturi pentru CYP3A4 , nu modifică semnificativ parametrii farmacocinetici ai repaglinidei . 14 Când este administrată la voluntari sănătoși , la starea de echilibru , repaglinida nu are efecte clinice semnificative asupra proprietăților farmacocinetice ale digoxinei , teofilinei sau warfarinei . De aceea , nu este necesară ajustarea dozei acestor medicamente când sunt administrate concomitent cu repaglinida . Următoarele medicamente pot reduce efectul repaglinidei de scădere a glicemiei : contraceptive orale , rifampicină , barbiturice , carbamazepină , tiazide , corticosteroizi , danazol , hormoni tiroidieni și simpatomimetice . În cazul în
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
estrogenului sau simvastatinei cu repaglinidă , toate substraturi pentru CYP3A4 , nu modifică semnificativ parametrii farmacocinetici ai repaglinidei . 23 Când este administrată la voluntari sănătoși , la starea de echilibru , repaglinida nu are efecte clinice semnificative asupra proprietăților farmacocinetice ale digoxinei , teofilinei sau warfarinei . De aceea , nu este necesară ajustarea dozei acestor medicamente când sunt administrate concomitent cu repaglinida . Următoarele medicamente pot reduce efectul repaglinidei de scădere a glicemiei : contraceptive orale , rifampicină , barbiturice , carbamazepină , tiazide , corticosteroizi , danazol , hormoni tiroidieni și simpatomimetice . În cazul în
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
4. 8 ) . Insuficiența hepatică : Nu există date privind pacienții cu insuficiență hepatică severă ( Child- Pugh grad C ) . Deoarece sorafenibul este eliminat predominant pe cale hepatică , expunerea ar putea fi crescută în cazul pacienților cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 3 Coadministrarea warfarinei : Rar , la unii pacienți la care s- a administrat warfarină în timpul terapiei cu Nexavar s- au constatat evenimente hemoragice sau creșteri ale INR- ului ( International Normalised Ratio ) . La pacienții la care se administrează concomitent warfarină sau fenprocumon se vor monitoriza
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
insuficiență hepatică severă ( Child- Pugh grad C ) . Deoarece sorafenibul este eliminat predominant pe cale hepatică , expunerea ar putea fi crescută în cazul pacienților cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 3 Coadministrarea warfarinei : Rar , la unii pacienți la care s- a administrat warfarină în timpul terapiei cu Nexavar s- au constatat evenimente hemoragice sau creșteri ale INR- ului ( International Normalised Ratio ) . La pacienții la care se administrează concomitent warfarină sau fenprocumon se vor monitoriza în mod constant modificările timpului de protrombină , ale INR- ului
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
severă ( vezi pct . 3 Coadministrarea warfarinei : Rar , la unii pacienți la care s- a administrat warfarină în timpul terapiei cu Nexavar s- au constatat evenimente hemoragice sau creșteri ale INR- ului ( International Normalised Ratio ) . La pacienții la care se administrează concomitent warfarină sau fenprocumon se vor monitoriza în mod constant modificările timpului de protrombină , ale INR- ului sau episoadele hemoragice clinice ( vezi pct . 4. 5 și pct . 4. 8 ) . Interacțiunea cu procesul de cicatrizare : Nu s- au efectuat studii sistematice cu privire la interacțiunea
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
ariilor de sub curbă ( AUC ) pentru o doză unică de 50 mg sorafenib . Substraturile CYP2C9 : CYP2C9 a fost inhibat de sorafenib in vitro . Posibilitatea creșterii concentrațiilor substraturilor CYP2C9 administrate concomitent cu sorafenibul nu poate fi exclusă . Tratamentul concomitent cu Nexavar și warfarină , un substrat CYP2C9 , nu a dus la modificări ale PT - INR mediu față de placebo . Cu toate acestea , se va efectua o monitorizare constantă a INR- ului la pacienții la care se administrează concomitent warfarină sau fenprocumon ( vezi pct . 4. 4
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
exclusă . Tratamentul concomitent cu Nexavar și warfarină , un substrat CYP2C9 , nu a dus la modificări ale PT - INR mediu față de placebo . Cu toate acestea , se va efectua o monitorizare constantă a INR- ului la pacienții la care se administrează concomitent warfarină sau fenprocumon ( vezi pct . 4. 4 ) . Substraturile CYP2B6 și CYP2C8 : CYP2B6 și CYP2C8 au fost inhibate de sorafenib in vitro , însă nu a fost evaluată relevanța clinică a acestei inhibări . Posibilitatea creșterii concentrațiilor substraturilor CYP2B6 ( ca bupropionul , ciclofosfamida , efavirenzul , ifosfamida
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
general , acestea pot fi tratate de medicul dumneavoastră . Dacă nu , medicul poate decide întreruperea sau încetarea terapiei cu Nexavar . - Dacă aveți hipertensiune arterială . Nexavar poate crește tensiunea arterială , de aceea medicul Tratamentul cu Nexavar poate crește riscul hemoragic . Dacă luați warfarină sau fenprocumonă , medicamente pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge , se poate considera că există un grad crescut de risc hemoragic . - Dacă aveți dureri toracice sau probleme cardiace . Medicul dumneavoastră poate decide - Dacă urmează să aveți o intervenție chirurgicală , sau ați
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
decidă modificarea dozei sau încetarea tratamentului cu Nexavar . Vezi și pct . 4 , Reacții adverse posibile . Utilizarea altor medicamente Unele medicamente pot influența acțiunea Nexavar , sau pot fi influențate de Nexavar . Informați medicul sau farmacistul dacă luați oricare dintre următoarele substanțe : - Warfarină sau fenprocumon , anticoagulante utilizate pentru prevenirea formării cheagurilor de Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați ( sau dacă ați luat recent ) aceste medicamente sau altele - inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Evitați să
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
Xigris nu trebuie administrat pacienților cu hemoragii în curs sau cu risc de hemoragie ( vezi prospectul din pachet pentru lista completă a restricțiilor ) , iar medicii trebuie să fie precauți în privința administrării Xigris concomitent cu alte medicamente anticoagulante ( ca de exemplu , warfarină sau doze mari de heparină ) - lista completă este disponibilă în Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . De ce a fost aprobat Xigris ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile Xigris sunt mai
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
un inhibitor de HMG- CoA reductază , se recomandă pravastatina sau fluvastatina ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul anumitor medicamente care pot determina reacții adverse grave sau care pun viața în pericol , cum ar fi carbamazepina , fenobarbitalul , fenitoina , antidepresivele triciclice și warfarina ( monitorizarea INR - International Normalised Ratio ) este disponibilă monitorizarea concentrațiilor ; acest lucru ar trebui să reducă la minim riscul potențialelor probleme legate de siguranța administrării concomitente . Nu este recomandată utilizarea de Agenerase concomitent cu halofantrina sau lidocaina ( pe cale sistemică ) ( vezi pct
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de amprenavir în cazul administrării simultane cu metadonă , din cauza inerentei încrederi scăzute în datele de la lotul de control istoric nepereche . Anticoagulante orale : se recomandă o monitorizare mai frecventă a INR- ului ( International Normalised Ratio ) în cazul administrării de Agenerase împreună cu warfarină sau alte anticoagulante orale , din cauza unei posibile scăderi sau creșteri a efectului lor antitrombotic ( vezi pct . 4. 4 ) . Steroizi : estrogenii și progestativele pot interacționa cu amprenavirul . Totuși , informațiile disponibile în prezent nu sunt suficiente pentru a stabili natura acestei interacțiuni
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
un inhibitor de HMG- CoA reductază , se recomandă pravastatina sau fluvastatina ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul anumitor medicamente care pot determina reacții adverse grave sau care pun viața în pericol , cum ar fi carbamazepina , fenobarbitalul , fenitoina , antidepresivele triciclice și warfarina ( monitorizarea INR - International Normalised Ratio ) este disponibilă monitorizarea concentrațiilor ; acest lucru ar trebui să reducă la minim riscul potențialelor probleme legate de siguranța administrării concomitente . Nu este recomandată utilizarea de Agenerase concomitent cu halofantrina sau lidocaina ( pe cale sistemică ) ( vezi pct
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de amprenavir în cazul administrării simultane cu metadonă , din cauza inerentei încrederi scăzute în datele de la lotul de control istoric nepereche . Anticoagulante orale : se recomandă o monitorizare mai frecventă a INR- ului ( International Normalised Ratio ) în cazul administrării de Agenerase împreună cu warfarină sau alte anticoagulante orale , din cauza unei posibile scăderi sau creșteri a efectului lor antitrombotic ( vezi pct . 4. 4 ) . Steroizi : estrogenii și progestativele pot interacționa cu amprenavirul . Totuși , informațiile disponibile în prezent nu sunt suficiente pentru a stabili natura acestei interacțiuni
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
un inhibitor de HMG- CoA reductază , se recomandă pravastatina sau fluvastatina ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul anumitor medicamente care pot determina reacții adverse grave sau care pun viața în pericol , cum ar fi carbamazepina , fenobarbitalul , fenitoina , antidepresivele triciclice și warfarina ( monitorizarea INR - International Normalised Ratio ) este disponibilă monitorizarea concentrațiilor ; acest lucru ar trebui să reducă la minim riscul potențialelor probleme legate de siguranța administrării concomitente . Nu este recomandată utilizarea de Agenerase concomitent cu halofantrina sau lidocaina ( pe cale sistemică ) ( vezi pct
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
amprenavir în 52 cazul administrării simultane cu metadonă , din cauza inerentei încrederi scăzute în datele de la lotul de control istoric nepereche . Anticoagulante orale : se recomandă o monitorizare mai frecventă a INR- ului ( International Normalised Ratio ) în cazul administrării de Agenerase împreună cu warfarină sau alte anticoagulante orale , din cauza unei posibile scăderi sau creșteri a efectului lor antitrombotic ( vezi pct . 4. 4 ) . Steroizi : estrogenii și progestativele pot interacționa cu amprenavirul . Totuși , informațiile disponibile în prezent nu sunt suficiente pentru a stabili natura acestei interacțiuni
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
împreună cu Agenerase ( pentru informații suplimentare , vă rugăm citiți ‘ Nu luați Agenerase ’ ) . Agenerase poate interacționa cu anumite medicamente . Dacă luați anumite medicamente care pot determina reacții adverse grave , cum ar fi carbamazepina , fenobarbitalul , fenitoina , lidocaina , ciclosporina , tacrolimusul , rapamicina , antidepresivele triciclice și warfarina în același timp cu Agenerase , medicul dumneavoastră poate să recomande efectuarea de teste sanguine suplimentare pentru a reduce la minim orice potențială problemă legată de siguranță . Dacă luați anticoncepționale orale , în timpul tratamentului cu Agenerase se recomandă să utilizați o metodă
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
împreună cu Agenerase ( pentru informații suplimentare , vă rugăm citiți ‘ Nu luați Agenerase ’ ) . Agenerase poate interacționa cu anumite medicamente . Dacă luați anumite medicamente care pot determina reacții adverse grave , cum ar fi carbamazepina , fenobarbitalul , fenitoina , lidocaina , ciclosporina , tacrolimusul , rapamicina , antidepresivele triciclice și warfarina în același timp cu Agenerase , medicul dumneavoastră poate să recomande efectuarea de teste sanguine suplimentare pentru a reduce la minim orice potențială problemă legată de siguranță . Dacă luați anticoncepționale orale , în timpul tratamentului cu Agenerase se recomandă să utilizați o metodă
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
împreună cu Agenerase ( pentru informații suplimentare , vă rugăm citiți ‘ Nu luați Agenerase ’ ) . Agenerase poate interacționa cu anumite medicamente . Dacă luați anumite medicamente care pot determina reacții adverse grave , cum ar fi carbamazepina , fenobarbitalul , fenitoina , lidocaina , ciclosporina , tacrolimusul , rapamicina , antidepresivele triciclice și warfarina în același timp cu Agenerase , medicul dumneavoastră poate să recomande efectuarea de teste sanguine suplimentare pentru a reduce la minim orice potențială problemă legată de siguranță . Dacă luați anticoncepționale orale , în timpul tratamentului cu Agenerase se recomandă să utilizați o metodă
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
împreună cu Agenerase ( pentru informații suplimentare , vă rugăm citiți ‘ Nu luați Agenerase ’ ) . Agenerase poate interacționa cu anumite medicamente . Dacă luați anumite medicamente care pot determina reacții adverse grave , cum ar fi carbamazepina , fenobarbitalul , fenitoina , lidocaina , ciclosporina , tacrolimusul , rapamicina , antidepresivele triciclice și warfarina în același timp cu Agenerase , medicul dumneavoastră poate să recomande efectuarea de teste sanguine suplimentare pentru a reduce la minim orice potențială problemă legată de siguranță . Datorită conținutului în propilenglicol al soluției orale de Agenerase , nu trebuie să luați disulfiram
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
orale , metformină , glibenclamidă și acarboză , nu a determinat interacțiuni farmacocinetice relevante clinic cu rosiglitazona . Consumul moderat de alcool în timpul tratamentului cu rosiglitazonă nu are efecte asupra glicemiei . Nu s- au observat interacțiuni relevante clinic în cazul administrării rosiglitazonei concomitent cu digoxină , warfarină , care este substrat al CYP2C9 , nifedipină , etinilestradiol sau noretindronă , care sunt substraturi ale CYP3A4 . 5 4. 6 Sarcina și alăptarea La om , s- a raportat că rosiglitazona traversează bariera feto- placentară și este decelabilă în țesuturile fetale . Nu există date
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]