4,088 matches
-
periculoase, îngrășămintelor, produselor fitofarmaceutice în spațiul destinat hranei pentru animale; 4. neasigurarea colectării, inactivării, distrugerii și îndepărtării deșeurilor de fabricație de produse medicinale veterinare neconforme și a celor expirate, reziduurilor, soluțiilor, pulberilor și apelor reziduale; 5. nerespectarea măsurilor privind contaminarea încrucișată la produsele destinate nutriției animale; 6. nerespectarea regulilor de bună practică de laborator de către laboratoarele care efectuează teste în vederea întocmirii documentației pentru autorizația de comercializare a produselor medicinale veterinare; 7. practicarea, în cadrul unităților de producție sau de distribuție a produselor
HOTĂRÂRE nr. 984 din 25 august 2005 (*actualizată*) privind stabilirea şi sancţionarea contravenţiilor la normele sanitare veterinare şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170606_a_171935]
-
realizate de membrii unui sistem de distribuție selectivă care acționează pe piață în calitate de vânzători cu amănuntul, fără a aduce atingere posibilității de a interzice unui membru al sistemului să își desfășoare activitățile dintr-un sediu secundar neautorizat; 4. restrângerea livrărilor încrucișate între distribuitori în cadrul unui sistem de distribuție selectivă, inclusiv între distribuitori care acționează la diferite niveluri ale comerțului; 5. restricția convenită între un furnizor de componente și un cumpărător care încorporează aceste componente, care limitează posibilitatea furnizorului de a vinde
LEGE nr. 21 din 10 aprilie 1996 (**republicată**)(*actualizată*) legea concurenţei*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169990_a_171319]
-
produs care poate avea consecințe negative temporare asupra sănătății; 3. cazul în care există posibilitatea ca alimentul să fie periculos dacă este consumat de grupuri vulnerabile de consumatori - copii, femei gravide, bătrâni; 4. cazul în care există riscul unei contaminări încrucișate cu alte produse alimentare în timpul depozitării sau al comercializării. (3) Notificarea informativă se utilizează pentru: ... 1. cazul în care produsul a fost respins la graniță, pentru ca acesta să nu poată intra prin alt punct de frontieră; 2. produsele alimentare periculoase
NORMĂ din 8 august 2005 privind Sistemul rapid de alertă pentru alimente şi furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170107_a_171436]
-
produs care poate avea consecințe negative temporare asupra sănătății; 3. cazul în care există posibilitatea ca alimentul să fie periculos dacă este consumat de grupuri vulnerabile de consumatori - copii, femei gravide, bătrâni; 4. cazul în care există riscul unei contaminări încrucișate cu alte produse alimentare în timpul depozitării sau al comercializării. (3) Notificarea informativă se utilizează pentru: ... 1. cazul în care produsul a fost respins la graniță, pentru ca acesta să nu poată intra prin alt punct de frontieră; 2. produsele alimentare periculoase
NORMĂ din 13 iulie 2005 privind Sistemul rapid de alertă pentru alimente şi furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170118_a_171447]
-
produs care poate avea consecințe negative temporare asupra sănătății; 3. cazul în care există posibilitatea ca alimentul să fie periculos dacă este consumat de grupuri vulnerabile de consumatori - copii, femei gravide, bătrâni; 4. cazul în care există riscul unei contaminări încrucișate cu alte produse alimentare în timpul depozitării sau al comercializării. (3) Notificarea informativă se utilizează pentru: ... 1. cazul în care produsul a fost respins la graniță, pentru ca acesta să nu poată intra prin alt punct de frontieră; 2. produsele alimentare periculoase
NORMĂ din 11 august 2005 privind Sistemul rapid de alertă pentru alimente şi furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170120_a_171449]
-
produs care poate avea consecințe negative temporare asupra sănătății; 3. cazul în care există posibilitatea ca alimentul să fie periculos dacă este consumat de grupuri vulnerabile de consumatori - copii, femei gravide, bătrâni; 4. cazul în care există riscul unei contaminări încrucișate cu alte produse alimentare în timpul depozitării sau al comercializării. (3) Notificarea informativă se utilizează pentru: ... 1. cazul în care produsul a fost respins la graniță, pentru ca acesta să nu poată intra prin alt punct de frontieră; 2. produsele alimentare periculoase
NORMĂ din 9 august 2005 privind Sistemul rapid de alertă pentru alimente şi furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170119_a_171448]
-
când întocmirea de RPAS separate poate fi considerată ca fiind adecvată. ... (2) Autoritățile competente trebuie informate și trebuie obținut acordul lor la momentul autorizării. ... (3) Exemplele includ: ... a) Combinații fixe - opțiunile pot fi fie RPAS separat pentru combinație cu referințe încrucișate la RPAS al unei singure substanțe active/unor substanțe active sau includerea datelor combinației fixe în RPAS al unui singure substanțe active. ... b) Când o substanță activă este utilizată în două sau mai multe forme farmaceutice (de exemplu pentru administrare
ORDIN nr. 410 din 19 aprilie 2005 pentru aprobarea Ghidului privind gestionarea datelor de siguranţă clinica şi a Raportului periodic actualizat referitor la siguranţa medicamentelor aflate pe piaţa. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167830_a_169159]
-
10 rapoarte consecutive de 6 luni pentru a întocmi un raport de 5 ani). ... (3) RCS are rolul de a ajuta autoritățile competente printr-o prezentare generală a RPAS anexate. ... (4) Datele RPAS nu trebuie repetate dar trebuie efectuate referințe încrucișate la RPAS individuale. ... (5) Formatul RCS trebuie să fie identic cu cel al RPAS uzual dar conținutul trebuie să fie prezentat că un rezumat al aspectelor principale și o vedere de ansamblu a datelor din RPAS atașate. ... (6) La solicitarea
ORDIN nr. 410 din 19 aprilie 2005 pentru aprobarea Ghidului privind gestionarea datelor de siguranţă clinica şi a Raportului periodic actualizat referitor la siguranţa medicamentelor aflate pe piaţa. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167830_a_169159]
-
în desfășurarea activităților de farmacovigilența sau că o simplă prezentare. ... (4) Un raport minim trebuie să includă următoarele secțiuni conținând informații noi sau modificări apărute după cel mai recent RPAS la care se referă Raportul Adițional: ... a) Introducere (scop; referințe încrucișate la cel mai recent RPAS); ... b) Modificări ale Documentului Companiei cu Informații despre Siguranță (DCIS) (incluzând o copie a celui mai recent DCIS dacă acesta este diferit de cel din RPAS); ... c) Acțiuni de reglementare semnificative în legătură cu siguranta; ... d) Liste
ORDIN nr. 410 din 19 aprilie 2005 pentru aprobarea Ghidului privind gestionarea datelor de siguranţă clinica şi a Raportului periodic actualizat referitor la siguranţa medicamentelor aflate pe piaţa. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167830_a_169159]
-
unei dispersii omogene a două sau mai multe substanțe nemiscibile într-un produs alimentar, care stabilizează, conservă sau intensifică culoarea existentă a unui produs alimentar, și substanțe care cresc capacitatea de legare a unui produs alimentar prin formarea de legături încrucișate între proteine, permițând legarea componentelor alimentare în alimentele reconstituite;". 4. Articolul 18 va avea următorul cuprins: "Art. 18. - (1) Prezența unui aditiv alimentar într-un produs alimentar este autorizată astfel: a) într-un produs alimentar compus, altul decât cel menționat
ORDIN nr. 318 din 5 mai 2005 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002 pentru aprobarea Normelor privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168010_a_169339]
-
unei dispersii omogene a două sau mai multe substanțe nemiscibile într-un produs alimentar, care stabilizează, conservă sau intensifică culoarea existentă a unui produs alimentar, și substanțe care cresc capacitatea de legare a unui produs alimentar prin formarea de legături încrucișate între proteine, permițând legarea componentelor alimentare în alimentele reconstituite;". 4. Articolul 18 va avea următorul cuprins: "Art. 18. - (1) Prezența unui aditiv alimentar într-un produs alimentar este autorizată astfel: a) într-un produs alimentar compus, altul decât cel menționat
ORDIN nr. 43 din 4 aprilie 2005 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002 pentru aprobarea Normelor privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168009_a_169338]
-
unei dispersii omogene a două sau mai multe substanțe nemiscibile într-un produs alimentar, care stabilizează, conservă sau intensifică culoarea existentă a unui produs alimentar, și substanțe care cresc capacitatea de legare a unui produs alimentar prin formarea de legături încrucișate între proteine, permițând legarea componentelor alimentare în alimentele reconstituite;". 4. Articolul 18 va avea următorul cuprins: "Art. 18. - (1) Prezența unui aditiv alimentar într-un produs alimentar este autorizată astfel: a) într-un produs alimentar compus, altul decât cel menționat
ORDIN nr. 154 din 3 martie 2005 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002 pentru aprobarea Normelor privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168003_a_169332]
-
când întocmirea de RPAS separate poate fi considerată ca fiind adecvată. ... (2) Autoritățile competente trebuie informate și trebuie obținut acordul lor la momentul autorizării. ... (3) Exemplele includ: ... a) Combinații fixe - opțiunile pot fi fie RPAS separat pentru combinație cu referințe încrucișate la RPAS al unei singure substanțe active/unor substanțe active sau includerea datelor combinației fixe în RPAS al unui singure substanțe active. ... b) Când o substanță activă este utilizată în două sau mai multe forme farmaceutice (de exemplu pentru administrare
GHID din 19 aprilie 2005 privind gestionarea datelor de siguranţă clinica şi Raportul periodic actualizat referitor la siguranţa medicamentelor aflate pe piaţa. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168872_a_170201]
-
10 rapoarte consecutive de 6 luni pentru a întocmi un raport de 5 ani). ... (3) RCS are rolul de a ajuta autoritățile competente printr-o prezentare generală a RPAS anexate. ... (4) Datele RPAS nu trebuie repetate dar trebuie efectuate referințe încrucișate la RPAS individuale. ... (5) Formatul RCS trebuie să fie identic cu cel al RPAS uzual dar conținutul trebuie să fie prezentat că un rezumat al aspectelor principale și o vedere de ansamblu a datelor din RPAS atașate. ... (6) La solicitarea
GHID din 19 aprilie 2005 privind gestionarea datelor de siguranţă clinica şi Raportul periodic actualizat referitor la siguranţa medicamentelor aflate pe piaţa. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168872_a_170201]
-
în desfășurarea activităților de farmacovigilența sau că o simplă prezentare. ... (4) Un raport minim trebuie să includă următoarele secțiuni conținând informații noi sau modificări apărute după cel mai recent RPAS la care se referă Raportul Adițional: ... a) Introducere (scop; referințe încrucișate la cel mai recent RPAS); ��... b) Modificări ale Documentului Companiei cu Informații despre Siguranță (DCIS) (incluzând o copie a celui mai recent DCIS dacă acesta este diferit de cel din RPAS); ... c) Acțiuni de reglementare semnificative în legătură cu siguranta; ... d) Liste
GHID din 19 aprilie 2005 privind gestionarea datelor de siguranţă clinica şi Raportul periodic actualizat referitor la siguranţa medicamentelor aflate pe piaţa. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168872_a_170201]
-
art. 5 alin. (1) din lege. În realizarea acestei evaluări este necesar a se ține seama de concurență dintre părți și de cea față de terți. De exemplu, atunci când doi agenți economici care-și desfășoară activitatea pe teritorii diferite acorda licențe încrucișate asupra unor tehnologii concurente și se angajează să nu vândă produsele unul pe piată celuilalt, concurența (potențială) care există înaintea acordului este restrânsă, în mod similar, atunci când licentiatorul le impune licențiaților săi obligația de a nu folosi tehnologii concurente și
ORDIN nr. 148 din 23 iunie 2005 pentru punerea în aplicare a Instrucţiunilor privind aplicarea art. 5 din Legea concurentei nr. 21/1996 acordurilor de transfer de tehnologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169509_a_170838]
-
proces de producție, Transmiterea tehnologiei sub licență poate, deci, afecta concurență atât pe piată factorilor de producție, cât și pe cea a produselor finite. De exemplu, un acord între două părți care vând produse concurente și care își acorda licențe încrucișate asupra tehnologiilor de producție a respectivelor produse este susceptibil a restrânge concurență pe piată produsului în cauză. De asemenea este susceptibil a restrânge concurență și pe piată tehnologiilor și posibil chiar și pe piețele altor factori de producție. Pentru a
ORDIN nr. 148 din 23 iunie 2005 pentru punerea în aplicare a Instrucţiunilor privind aplicarea art. 5 din Legea concurentei nr. 21/1996 acordurilor de transfer de tehnologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169509_a_170838]
-
un anumit număr de restricționări grave ale concurenței, regulamentul face diferența între acordurile reciproce și cele nereciproce. Lista restricționărilor grave ale concurenței este mai strictă pentru acordurile reciproce decât pentru acordurile nereciproce între concurenți. Acordurile reciproce sunt acordurile de licențe încrucișate în cadrul cărora tehnologiile transmise sunt tehnologii concurente sau care pot fi folosite pentru fabricarea de produse concurente. Un acord nereciproc este un acord prin care doar una din părți transmite tehnologia să sub licență celeilalte părți sau în cadrul căreia, în
ORDIN nr. 148 din 23 iunie 2005 pentru punerea în aplicare a Instrucţiunilor privind aplicarea art. 5 din Legea concurentei nr. 21/1996 acordurilor de transfer de tehnologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169509_a_170838]
-
licențiaților, riscul de impact anticoncurențial este mai mare, decât în cazul în care există mai multe tehnologii dintre care numai unele sunt licențiate cu obligația de retransmitere exclusivă. 110. Riscul impactului negativ asupra inovării este mai mare în cazul licențelor încrucișate între concurenți, unde o obligație de retransmitere impusă ambelor părți este asociată cu o obligație, pentru cele două părți, de a împărți cu cealaltă parte îmbunătățirile aduse propriilor tehnologii. Împărțirea tuturor îmbunătățirilor între concurenți poate împiedica fiecare concurent în a
ORDIN nr. 148 din 23 iunie 2005 pentru punerea în aplicare a Instrucţiunilor privind aplicarea art. 5 din Legea concurentei nr. 21/1996 acordurilor de transfer de tehnologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169509_a_170838]
-
20%. Principala problemă de concurență în cazul unor asemenea restricționări este riscul că licențiatul să renunțe la a mai fi o forță concurențiala în afara domeniului de utilizare transmis. Acest, risc este cu atât mai mare în cazul acordurilor de licențe încrucișate între concurenții care prevăd limitări asimetrice ale domeniului de utilizare. O limitare a domeniului de utilizare este asimetrica atunci cand una dintre părți este autorizată să utilizeze tehnologia transmisă pe o piață a produselor sau într-un domeniu tehnic de utilizare
ORDIN nr. 148 din 23 iunie 2005 pentru punerea în aplicare a Instrucţiunilor privind aplicarea art. 5 din Legea concurentei nr. 21/1996 acordurilor de transfer de tehnologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169509_a_170838]
-
alta decât cea a licențiaților. Acordurile între concurenți și acordurile între neconcurenti pot, în general, să fie analizate în același mod, în măsura în care în ambele cazuri, este vorba de excluderea altor tehnologii această constituind principala problemă. Totuși, în cazul unor licențe încrucișate între concurenți în care ambele parți s-au înțeles să nu folosească tehnologia aparținând terților, acordul poate facilita o practică concertata între părți pe piată produsului, ceea ce justifica stabilirea unui prag al cotei de piață mai scăzut decât 20%. 198
ORDIN nr. 148 din 23 iunie 2005 pentru punerea în aplicare a Instrucţiunilor privind aplicarea art. 5 din Legea concurentei nr. 21/1996 acordurilor de transfer de tehnologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169509_a_170838]
-
intrării unor persoane, transporturi, etc. c) Cele mai importante aspecte legate de rezultatele testelor serologice care trebuie luate în considere sunt: ... (i) reacția serologică provocată de o infecție neobservată cu virusul pestei porcine clasice sau de vaccinare*1); (îi) reacția încrucișată între anticorpii pestei porcine clasice și alte pestivirusuri*2); (iii) detectarea porcilor unici reactanți*3); ------ *1) Dacă porcii au fost vaccinați contra pestei porcine clasice cu un vaccin convențional aceștia pot fi găsiți a fi pozitivi datorită doar vaccinării sau
ORDIN nr. 66 din 12 iulie 2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169685_a_171014]
-
porcii în convalescență. Toate rezultatele obținute cu seruri de referință trebuie să fie repetabile. Este de asemenea recomandat ca acestea să detecteze toate serurile pozitive provenite de la porci aflați în faza inițială a bolii și să prezinte o minimă reacție încrucișată cu serurile de la porcii infectați cu pestivirusuri ale rumegătoarelor. Rezultatele obținute cu seruri de la porci în faza inițială a infecției indică sensibilitatea testului ELISA. ... (14) Sensibilitatea testului ELISA este evaluată ca fiind mai mică decât a testului de virus neutralizare
ORDIN nr. 66 din 12 iulie 2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169685_a_171014]
-
decât testul de virus neutralizare, grație sistemului automatic. (15) Testul ELISA trebuie să asigure identificarea tuturor cazurilor de infecție cu virusul pestei porcine clasice în stadiul de convalescență și trebuie să fie cât de liber posibil de interferențe prin reacții încrucișate cu anticorpii anti pestivirusuri ale rumegătoarelor. ... 3. Interpretarea rezultatelor serologice și diagnosticul diferențial cu infecții datorate pestivirusurilor rumegătoarelor (BVDV și BDV) (1) Fără a se aduce atingere prevederilor art. 4, alin. (3) sau art. 7, alin. (2) ale Directivei 2001
ORDIN nr. 66 din 12 iulie 2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169685_a_171014]
-
art. 5 alin. (1) din lege. În realizarea acestei evaluări este necesar a se ține seama de concurență dintre părți și de cea față de terți. De exemplu, atunci când doi agenți economici care-și desfășoară activitatea pe teritorii diferite acorda licențe încrucișate asupra unor tehnologii concurente și se angajează să nu vândă produsele unul pe piată celuilalt, concurența (potențială) care există înaintea acordului este restrânsă, în mod similar, atunci când licentiatorul le impune licențiaților săi obligația de a nu folosi tehnologii concurente și
INSTRUCŢIUNI din 23 iunie 2005 privind aplicarea art. 5 din Legea concurentei nr. 21/1996 acordurilor de transfer de tehnologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169549_a_170878]