2,746 matches
-
britanic William Hyde Wollaston, în minereu de platină provenit din Columbia, la scurtă vreme după ce descoperise și paladiul. Pentru aceasta, el a dizolvat minereul în aqua regia, neutralizând acidul cu hidroxid de sodiu, NaOH. Apoi a precipitat platina prin adăugarea clorură de amoniu, NHCl, obținând cloroplatinat de amoniu. Prin tratarea soluției cu cianură mercurică, paladiul a fost eliminiat și el ca cianură de paladiu. Materialul rămas a fost clorura de rodiu, de culoare roșie. Din aceasta, rodiul a fost obținut prin
Rodiu () [Corola-website/Science/305262_a_306591]
-
energetic d și f. Apa reacționează ușor cu ytriul și compușii săi, formând . Acidul nitric sau fluorhidric concentrat nu atacă ytriul, dar alți acizi mai puternici o fac. Cu halogenii, ytriul formează trihalogenuri cum ar fi fluorura de ytriu (III) (), clorura de ytriu (III) () și bromura de ytriu (III) () la temperaturi puțin mai ridicate de 200 °C. Similar, carbonul, fosforul, seleniul, siliciul și sulful formează compuși binari cu ytriul la temperaturi mari. Chimia organoytrică reprezintă studiul compușilor ce conțin legături carbon-ytriu
Ytriu () [Corola-website/Science/305370_a_306699]
-
clor, iar +1 în grupurile de oxizi din starea gazoasă.) Unele reacții de trimerizare au fost observate prin folosirea compușilor organoytrici ca și catalizatori. Acești compuși folosesc ca prim material, care în schimb e obținut din , acid clorhidric concentrat și clorură de amoniu. Hapticitatea este modul în care un grup de atomi învecinați unui ligand sunt coordonați de un atom central; ea este indicată de litera greacă "eta", η. Compușii de ytriu sunt primele exemple de compuși la care liganzii de
Ytriu () [Corola-website/Science/305370_a_306699]
-
are în sfera de studiu reacțiile chimice, legăturile chimice, proprietățile elementelor chimice din sistemul periodic și a compușilor formați de aceștia. Mulți compuși anorganici sunt compuși ionici, care sunt formați din cationi și anioni. Un exemplu ar fi sarea numită clorură de magneziu, MgCl, care este formată din cationi de magneziu Mg și anioni de clor, Cl. În acești compuși suma sarcinilor electrice este mereu nulă, ei fiind neutrii din punct de vedere electric. Doi parametrii care ajută la descrierea ionilor
Chimie anorganică () [Corola-website/Science/301475_a_302804]
-
în care ionii de semn contrar se găsesc în rețea;ea nu corespunde unei molecule. Ecuația de formare a unui compus ionic este: n+ n- METAL + NEMETAL METAL NEMETAL transfer de electroni exemplu : 2Na + Cl 2 2NaCl (clorura de sodiu) Clorura de sodiu este un compus ionic cunoscut sub denumirea de sare de bucătărie.Ea se obține din apa mării,prin procesul de evaporare, de aceea se numește și sare marină.Cantități mari de clorură de sodiu se exploatează prin extragerea
Legătură chimică () [Corola-website/Science/301477_a_302806]
-
prin care se realizează de fapt oxidarea acestui element: "Reacția de combinare" este reacția chimică în care doi sau mai mulți reactanți se unesc formând un singur produs de reacție. Formulă generală: A+B=AB De exemplu: amoniac + acid clorhidric = clorura de amoniu (țipirig): NH + HCl = NHCl "Reacția de descompunere" este reacția chimică în care un reactant se transformă în doi sau mai mulți produși de reacție. Formulă generală: AB=A+B De exemplu: carbonatul de calciu se descompune termic în
Reacție chimică () [Corola-website/Science/314716_a_316045]
-
CB + AD Reacția de schimb sau dublă înlocuire are loc prin schimbarea primului element chimic între două substanțe chimice compuse. Prin acest tip de reacție chimică se pot identifica substanțele chimice care conțin diferiți radicali acizi cum ar fi radicalul clorura sau sulfat: H2SO4 + BaCl2=BaSO4 + 2HCl CuSO4 + BaCl2=BaSO4 + CuCl2 albastru precipitat alb nisipos HCl + AgNO3=AgCl + HNO3 NaCl + AgNO3=AgCl + NaNO3 precipitat alb-branzos • Reacția de descompunere este reacția chimică în urma căreia, dintr-o substanță chimică compusă, se obțin două
Reacție chimică () [Corola-website/Science/314716_a_316045]
-
dielectrică mare (60), precum și alte proprietăți indică faptul că este un potențial solvent pentru un număr de soluți inorganici și organici. Încălzirea acestui acid determină descompunerea parțială în clorură de sulfuril, acid sulfuric, trioxid de sulf, acid pirosulfuric, acid clorhidric, clorură de pirosulfuril, precum și alți compuși. La temperatura de 170 C, se stabilește un echilibru între acidul clorosulfuric, clorura de sulfuril și acidul sulfuric. Dioxidul de sulf și clorul nu sunt observate atunci când acidul este încălzit între 170-190C, însă prezența lor
Acid clorosulfonic () [Corola-website/Science/313649_a_314978]
-
absența acestora, cu legislația națională până la adoptarea directivelor comunitare Acetali de vinil derivați din aldehide saturate (C1 la C6) Acetat de vinil Eteri alchili (C1 la C4) vinilici Acizii acrilic, crotonic, itaconic, maleic, metacrilic și esterii acestora Butadienă Stiren Metilstiren Clorură de viniliden Acrilonitril Metacrilonitril Etilenă, propilenă, 1- și 2-butilenă Clorură de vinil Conform Directivei 78/142/CEE (JO L 44, 15.2.1978, p. 15)" 3. Pentru rășini, conținutul coloanei "Restricții" din tabel se înlocuiește cu următorul: "2. Rășini Cantitatea
32004L0014-ro () [Corola-website/Law/292638_a_293967]
-
3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l , utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Hidroxid de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l , utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l , utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l , utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l , utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actrapid 40 UI/ ml soluție injectabilă în flacon Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 ml soluție conține 40 UI ( 1, 4 mg ) insulină umană ( ADNr ) , 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR clorură de zinc , glicerol , metacrezol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 x 10 ml 5 x 10 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actrapid 100 UI/ ml soluție injectabilă în flacon Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 ml soluție conține 100 UI ( 3, 5 mg ) insulină umană ( ADNr ) , 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR clorură de zinc , glicerol , metacrezol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 x 10 ml 5 x 10 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actrapid 40 UI/ ml soluție injectabilă în flacon Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 ml soluție conține 40 UI ( 1, 4 mg ) insulină umană ( ADNr ) , 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR clorură de zinc , glicerol , metacrezol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 x 10 ml Această formă de ambalare este parte integrantă dintr- un ambalaj multiplu și nu se comercializează
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
ETICHETA COLECTIVĂ A AMBALAJELOR MULTIPLE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actrapid 40 UI/ ml soluție injectabilă în flacon Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 ml soluție conține 40 UI ( 1, 4 mg ) insulină umană ( ADNr ) , 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR clorură de zinc , glicerol , metacrezol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 5 x ( 1 x 10 ml ) Această formă de ambalare este parte integrantă dintr- un ambalaj multiplu și nu
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]