3,078 matches
-
Humira este indicat în tratamenul bolii Crohn active severe , la pacienții care nu au răspuns la un tratament corespunzător și complet cu medicamente corticosteroidiene și/ sau imunosupresoare ; sau la pacienții care au intoleranță la acest tratament sau cărora le este contraindicat . La inițierea tratamentului , Humira trebuie utilizat concomitent cu medicamentele corticosteroidiene . Humira poate fi utilizat în monoterapie în cazul intoleranței la corticosteroizi sau atunci când continuarea tratamentului cu corticosteroizi nu este recomandată ( vezi pct . 4. 2 ) . Psoriazis Humira este indicat în tratamentul
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
insuficiența cardiacă congestivă . Au fost raportate , de asemenea , cazuri de agravare a insuficienței cardiace congestive la pacienții care au primit tratament cu Humira . Humira trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă ușoară ( clasa I/ II NYHA ) . Humira este contraindicată în cazul insuficienței cardiace moderate/ severe ( vezi pct . 4. 3 ) . Tratamentul cu Humira trebuie întrerupt la pacienții la care apar simptome noi de insuficiență cardiacă congestivă sau se agravează cele preexistente . Tratamentul cu Humira poate determina formarea de anticorpi autoimuni
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Humira este indicat în tratamenul bolii Crohn active severe , la pacienții care nu au răspuns la un tratament corespunzător și complet cu medicamente corticosteroidiene și/ sau imunosupresoare ; sau la pacienții care au intoleranță la acest tratament sau cărora le este contraindicat . La inițierea tratamentului , Humira trebuie utilizat concomitent cu medicamentele corticosteroidiene . Humira poate fi utilizat în monoterapie în cazul intoleranței la corticosteroizi sau atunci când continuarea tratamentului cu corticosteroizi nu este recomandat ( vezi pct . 4. 2 ) . Psoriazis Humira este indicat în tratamentul
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
insuficiența cardiacă congestivă . Au fost raportate , de asemenea , cazuri de agravare a insuficienței cardiace congestive la pacienții care au primit tratament cu Humira . Humira trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă ușoară ( clasa I/ II NYHA ) . Humira este contraindicat în cazul insuficienței cardiace moderate/ severe ( vezi pct . 4. 3 ) . Tratamentul cu Humira trebuie întrerupt la pacienții la care apar simptome noi de insuficiență cardiacă congestivă sau se agravează cele pre- existente . Tratamentul cu Humira poate determina formarea de anticorpi
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Humira este indicat în tratamenul bolii Crohn active severe , la pacienții care nu au răspuns la un tratament corespunzător și complet cu medicamente corticosteroidiene și/ sau imunosupresoare ; sau la pacienții care au intoleranță la acest medicament sau cărora le este contraindicat . La inițierea tratamentului , Humira trebuie utilizat concomitent cu medicamentele corticosteroidiene . Humira poate fi utilizat în monoterapie în cazul intoleranței la corticosteroizi sau atunci când continuarea tratamentului cu corticosteroizi este inadecvat ( vezi pct . 4. 2 ) . Psoriazis Humira este indicat în tratamentul plăcilor
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
insuficiența cardiacă congestivă . Au fost raportate , de asemenea , cazuri de agravare a insuficienței cardiace congestive la pacienții care au primit tratament cu Humira . Humira trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă ușoară ( clasa I/ II NYHA ) . Humira este contraindicată în cazul insuficienței cardiace moderate/ severe ( vezi pct . 4. 3 ) . Tratamentul cu Humira trebuie întrerupt la pacienții la care apar simptome noi de insuficiență cardiacă congestivă sau se agravează cele pre- existente . Tratamentul cu Humira poate determina formarea de anticorpi
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
tratamenul bolii Crohn active severe , la pacienții care nu au răspuns la tratament , chiar dacă au primit un tratament corespunzător și complet cu medicamente corticosteroidiene și/ sau imunosupresoare ; sau la pacienții care au intoleranță la acest tratament sau cărora le este contraindicat . La inițierea tratamentului , Humira trebuie utilizat concomitent cu medicamentele corticosteroidiene . Humira poate fi utilizat în monoterapie în cazul intoleranței la corticosteroizi sau atunci când continuarea tratamentului cu corticosteroizi nu este recomandat ( vezi pct . 4. 2 ) . Psoriazis Humira este indicat în tratamentul
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
insuficiența cardiacă congestivă . Au fost raportate , de asemenea , cazuri de agravare a insuficienței cardiace congestive la pacienții care au primit tratament cu Humira . Humira trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă ușoară ( clasa I/ II NYHA ) . Humira este contraindicată în cazul insuficienței cardiace moderate/ severe ( vezi pct . 4. 3 ) . Tratamentul cu Humira trebuie întrerupt la pacienții la care apar simptome noi de insuficiență cardiacă congestivă sau se agravează cele pre- existente . Tratamentul cu Humira poate determina formarea de anticorpi
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
necesar mai mult de un flacon de 1g de Osigraft . Doza maximă la om nu trebuie să depășească 2 flacoane , întrucât eficacitatea în tratamentul fracturilor neconsolidate cu lacune , care necesită doze mai mari , nu s- a stabilit . Administrarea Osigraft este contraindicată la copii ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea Osigraft se face prin plasare directă , prin metode chirurgicale , la locul defectului osos , în contact cu suprafața osoasă pregătită anterior . Apoi se face închiderea țesuturilor moi în jurul implantului . Experiența din studii clinice controlate
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
pct . 4. 3 ) . La paciențele cu insuficien renal u oar i medie , OPTRUMA va fi utilizat cu precau ie . Utilizarea în insuficien a hepatic : OPTRUMA nu va fi utilizat la paciențele cu insuficien hepatic ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 3 Contraindica îi Evenimente de tip tromboembolism venos ( TEV ) activ sau în antecedente , incluzând tromboz venoas profund , embolie pulmonar i tromboz venoas retinian . Hemoragiile uterine de etiologie neprecizat . OPTRUMA nu trebuie folosit la paciențele cu semne sau simptome de cancer endometrial , deoarece
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
volumul total de lichide administrate zilnic . În caz de anurie sau oligurie manifestă după prima sau a doua doză , trebuie să se aștepte revenirea debitului urinar la valori normale înainte de a se administra următoarea doză . 4. 3 Contraindicații Pedea este contraindicat la nou- născuții cu : - enterocolită necrotizantă diagnosticată sau suspectată ; 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Înainte de a se administra Pedea , trebuie efectuat un examen ecocardiografic adecvat , pentru a confirma existența unui canal arterial persistent , semnificativ din punct
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
la pacienții cu SK după aplicarea medicamentului , sunt comparabile cu domeniul și frecvența decelării de cantități cuantificabile în plasmă ale acidului 9- cis- retinoic care apare normal la indivizii netratați ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Panretin gel este contraindicat în următoarele cazuri : • Pacienții cu hipersensibilitate generală la retinoide , la alitretinoină sau oricare dintre excipienți . • În timpul sarcinii și alăptării ( vezi pct . 4. 6 ) . • Tratamentul leziunilor SK în apropierea altor zone cu boală cutanată . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
sens , este posibil ca 4 administrarea concomitentă cu medicamente care induc izoenzime CYP să scadă concentrațiile de alitretinoină din circulație , cu un posibil efect negativ asupra eficacității gelului Panretin . 4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizare în timpul sarcinii Panretin gel este contraindicat în sarcină ( vezi pct . 4. 3 ) , deoarece alitretinoina poate afecta fătul când este administrată sistemic unei femei gravide . La iepuri s- a demonstrat că alitretinoina este teratogenă la doze care au determinat concentrații plasmatice de cca . 60 de ori mai
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
vaccinurilor injectabile , trebuie avut întotdeauna la îndemână un tratament medical adecvat , pentru cazurile rare de reacții anafilactice survenite după administrarea vaccinului . Dacă situația pandemiei permite , imunizarea va fi amânată la pacienții cu afecțiuni severe febrile sau cu infecții acute . Este contraindicată administrarea intravasculară a Pandemrix . Răspunsul imun ( formarea de anticorpi ) în cazul pacienților cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă poate fi diminuat . Este posibil ca nu toate persoanele vaccinate să dezvolte un răspuns imun protector ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
l măsurată într- un laborator central . Cu toate acestea , trebuie avut în vedere că există variații între determinările LH efectuate în diferite laboratoare . În aceste studii , rata ovulației pe ciclu a fost de 70- 75 % . 4. 3 Contraindicații Pergoveris este contraindicat la paciente cu : • hipersensibilitate la substanțele active folitropină alfa și lutropină alfa sau la oricare dintre excipienți • tumori ale hipotalamusului și hipofizei • creșterea dimensiunilor ovarului sau chist nedatorat bolii ovarului polichistic • hemoragii genitale de etiologie necunoscută • carcinom ovarian , uterin sau
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
pct . 4. 3 și 5. 3 ) . Riscul potențial la om , nu este cunoscut . Asemenea altor medicamente care inhibă sinteza de prostaglandine , celecoxibul poate determina inerție uterină și închiderea prematură a canalului arterial în cursul ultimului trimestru de sarcină . Celecoxibul este contraindicat în timpul sarcinii și la femeile cu potențial fertil în absența utilizării unei contracepții eficace ( vezi pct . 4. 3 ) . Celecoxibul se excretă în laptele femelelor de șobolan , atingând concentrații similare celor din plasmă . Administrarea de celecoxib la un număr redus de
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
pct . 4. 3 și 5. 3 ) . Riscul potențial la om , nu este cunoscut . Asemenea altor medicamente care inhibă sinteza de prostaglandine , celecoxibul poate determina inerție uterină și închiderea prematură a canalului arterial în cursul ultimului trimestru de sarcină . Celecoxibul este contraindicat în timpul sarcinii și la femeile cu potențial fertil în absența utilizării unei contracepții eficace ( vezi pct . 4. 3 ) . 20 Celecoxibul se excretă în laptele femelelor de șobolan , atingând concentrații similare celor din plasmă . Administrarea de celecoxib la un număr redus
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
anovulație : Se administrează un flacon Ovitrelle ( 250 micrograme ) la 24 - 48 ore după obținerea stimulării optime a creșterii foliculare . Pacientei i se recomandă contact sexual în ziua administrării și în ziua de după injecția de Ovitrelle . 4. 3 Contraindicații Ovitrelle este contraindicat din motive de siguranță în caz de : • Tumori ale hipotalamusului și glandei hipofize • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Hipertrofie sau chist ovarian datorate altor motive decât boala ovarului polichistic • Hemoragii genitale de etiologie necunoscută • Carcinom ovarian
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
o seringă pre- umplută de Ovitrelle ( 250 micrograme ) la 24 - 48 ore după obținerea stimulării optime a creșterii foliculare . Pacientei i se recomandă contact sexual în ziua administrării și în ziua de după injecția de Ovitrelle . 4. 3 Contraindicații Ovitrelle este contraindicat din motive de siguranță în caz de : • Tumori ale hipotalamusului și glandei hipofize • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Hipertrofie sau chist ovarian datorate altor motive decât boala ovarului polichistic • Hemoragii genitale de etiologie necunoscută • Carcinom ovarian
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
indicație relevantă privind utilizarea Livensa la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Cancer de sân cunoscut , suspectat sau în antecedente , neoplazii dependente de estrogen cunoscute sau suspectate , precum și alte afecțiuni care contraindică administrarea estrogenilor . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pe durata tratamentului , medicii trebuie să monitorizeze pacientele la intervale regulate , pentru a detecta apariția potențialelor reacții adverse de tip androgenic ( cum sunt acneea , modificările de creștere a părului sau
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
cum ar fi rifampicina , asupra farmacocineticii irbesartanului . Farmacocinetica digoxinei nu a fost modificată prin administrarea concomitentă de irbesartan . 4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizarea ARAII nu este recomandată în primul trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul trimestrelor II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Datele epidemiologice referitoare la riscul de teratogenitate după expunerea la inhibitori ECA în timpul primului trimestru de sarcină nu au dus la o concluzie fermă ; totuși , nu
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
recomandă testarea ultrasonică a funcției renale si a craniului . Nou- născuții mamelor care au efectuat tratament cu ARAII trebuie atent ținuți sub observație pentru eventuala apariție a hipotensiunii arteriale ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Alăptarea : Irbesartan Krka este contraindicat ( vezi pct . 4. 3 ) în perioada de alăptare . Nu se cunoaște dacă irbesartanul se excretă în laptele matern la om . Irbesartanul se excretă în laptele femelelor de șobolan . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
cum ar fi rifampicina , asupra farmacocineticii irbesartanului . Farmacocinetica digoxinei nu a fost modificată prin administrarea concomitentă de irbesartan . 4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizarea ARAII nu este recomandată în primul trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul trimestrelor II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Datele epidemiologice referitoare la riscul de teratogenitate după expunerea la inhibitori ECA în timpul primului trimestru de sarcină nu au dus la o concluzie fermă ; totuși , nu
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
recomandă testarea ultrasonică a funcției renale si a craniului . Nou- născuții mamelor care au efectuat tratament cu ARAII trebuie atent ținuți sub observație pentru eventuala apariție a hipotensiunii arteriale ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Alăptarea : Irbesartan Krka este contraindicat ( vezi pct . 4. 3 ) în perioada de alăptare . Nu se cunoaște dacă irbesartanul se excretă în laptele matern la om . Irbesartanul se excretă în laptele femelelor de șobolan . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
cum ar fi rifampicina , asupra farmacocineticii irbesartanului . Farmacocinetica digoxinei nu a fost modificată prin administrarea concomitentă de irbesartan . 4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizarea ARAII nu este recomandată în primul trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul trimestrelor II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Datele epidemiologice referitoare la riscul de teratogenitate după expunerea la inhibitori ECA în timpul primului trimestru de sarcină nu au dus la o concluzie fermă ; totuși , nu
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]