3,415 matches
-
opțional prin adăugarea a 5 ml soluție Carrez (4.1), 5 ml de soluție Carrez II (4.2). Se agită după fiecare adăugare. Se completează până la 250 ml cu apă. Se amestecă bine. Opțional se filtrează. 6.2.2. Se diluează o soluție (6.2.1) astfel încât 25 ml soluție să conțină cel puțin 15 mg și cel mult 60 mg de zaharuri reducătoare exprimate ca glucoză. 6.3. Titrare prin metoda Luff-Schoorl Se introduc cu pipeta 25 ml reactiv Luff-Schoorl
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
polarimetru sau zaharimetru într-o eprubetă de 200 mm. Valoarea trebuie să fie următoarea: -11,800,05S (vezi pct. 8). Se introduc cu ajutorul pipetei 200 ml din această soluție într-un balon gradat de 2 000 ml. Se diluează cu apă și în timpul agitării (pentru a se evita producerea alcalinității locale excesive) se adaugă 71,4 ml soluție hidroxid de sodiu (1 mol/litru) în care s-au dizolvat 4 g acid benzoic. Se completează cu apă până la 2
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
ml se umple un balon gradat de 250 ml până la reper cu o soluție invertită de 1 g/100 ml la 20 C. Se spală conținutul balonului și se varsă într-un balon gradat de 1 000 ml și se diluează din nou până la reper cu apă la 20 C. 4.4. Soluție de albastru de metil 1 g/100 ml. 5. Aparatură 5.1. Baloane de fierbere cu gâtul îngust, 500 ml. 5.2. Biuretă de 50 ml cu robinet
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
de dextroză, 0,600 g/100 ml Se cântărește cu o precizie de 0,1 mg, 0,6 dextroză anhidră (4.2), se dizolvă în apă, se transferă soluția cantitativ într-un balon gradat de 100 ml (5.4), se diluează până la reper și se amestecă. Soluția trebuie să fie proaspăt preparată în fiecare zi de utilizare. 4.4. Soluție albastru de metil, 0,1 g/100 ml. Se dizolvă 0,1 g albastru de metil în 100 ml apă. 5
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
bazic. Se adaugă 560 g acetat de plumb bazic uscat la aproximativ 1 000 ml apă proaspăt fiartă. Se fierbe amestecul timp de 30 minute și apoi se lasă în repaus peste noapte. Se decantează lichidul de deasupra și se diluează cu apă proaspăt fiartă pentru obținerea unei soluții cu o densitate de 1,25 g/ml, la 20 C. Se ferește soluția de contactul cu aerul. 4.2. Eter dietilic 5. Aparatură 5.1. Zaharimetru gradat pentru greutate normală de
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
moli per litru de tetracloromercurat de sodiu (TCM). Se dizolvă în apă 10,9 g de clorură de mercur (II), 4,7 g de clorură de sodiu și 0,07 g de sare disodică de acid etilendiamin tetracetic și se diluează la un litru. Soluția este stabilă timp de mai multe luni și trebuie aruncată la formarea unui precipitat. Note 1. Cantitatea adăugată de sare disodică de acid etilendiamin tetracetic elimină posibilele interferențe datorate metalelor grele în cantități de până la 60
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
acesta este preparat conform metodei prezentate în secțiunea 6.2. Reactivii care nu satisfac aceste indicații trebuie eliminați sau purificați. Purificarea se poate face prin cristalizare sau prin extracție (vezi anexa D). 4.5 Acidul fosforic, 3 moli/l Se diluează în apă 205 ml de acid fosforic concentrat, H3PO4 (ρ = 1,69 g/ml) până la 1 litru. 4.6. Soluție reactiv de pararozanilină Se măsoară cu pipeta 20 ml de soluție-mamă de clorhidrat de pararozanilină (4.4.) și 25 ml
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
de colorant pe pereții acesteia. Notă Intervalele fixe de timp între adăugarea fiecărui reactiv, de exemplu un minut, asigură o mai bună reproductibilitate a dezvoltării culorii. Soluțiile cu o absorbanță superioară celei mai mari concentrații utilizate pentru etalonare pot fi diluate până la de șase ori cu reactivul martor pentru a se obține un rezultat gradat. Totuși, acest rezultat indică o marjă de ± 10 % a valorii de absorbție reale. 6.3. Etalonarea 6.3.1. Etalonarea cu un amestec de dioxid de
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
un pahar de laborator de 250 ml, se adaugă 40 g de iodură de potasiu, KI, și 25 ml de apă. Se amestecă până la dizolvarea totală și se transferă cantitatea de soluție într-o fiolă gradată de 1 litru. Se diluează cu apă până la marcaj. B.1.2. Soluție de lucru de iod, aproximativ 0,005 moli/l Se diluează cu apă 50 ml de soluție-mamă de iod (B.1.1.) până la 500 ml. B.1.3. Soluție indicator de amidon
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
de apă. Se amestecă până la dizolvarea totală și se transferă cantitatea de soluție într-o fiolă gradată de 1 litru. Se diluează cu apă până la marcaj. B.1.2. Soluție de lucru de iod, aproximativ 0,005 moli/l Se diluează cu apă 50 ml de soluție-mamă de iod (B.1.1.) până la 500 ml. B.1.3. Soluție indicator de amidon, 0,2 % Se triturează 0,4 g de amidon solubil și 0,002 g de iodură de mercur (II
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
carbonat de sodiu la această soluție. Soluția se păstrează nemișcată o zi înaintea etalonării. Pentru etalonare, se cântăresc într-o fiolă gradată 1,5 g de iodat de potasiu, KIO3, de puritate standard primară, uscat la 180 °C și se diluează cu apă până la marcaj. Într-o fiolă cu iod de 500 ml se măsoară cu pipeta 50 ml din soluția de iodat. Se adaugă 2g de iodură de potasiu și 10 ml de soluție diluată 1:10 de acid clorhidric
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
culori galben pal. Se adaugă 5 ml de indicator de amidon și se finalizează titrarea. Se calculează molaritatea soluției de tiosulfat de sodiu, M, conform formulei: B.1.5. Soluție de tiosulfat de sodiu, aproximativ 0,01 moli/l Se diluează cu apă 50,0 ml de soluție de tiosulfat de sodiu (B.1.4.) până la 500 ml și se amestecă. Soluția nu est stabilă și trebuie preparată în ziua în care se folosește prin diluarea soluției etalonate de tiosulfat de
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
1.2.). Amestecul se lasă timp de 24 de ore după care se colectează și se aruncă lichidul limpede. Se transferă reziduul într-un recipient diferit. ANEXA D PROPRIETĂȚILE ȘI PURIFICAREA CLORHIDRATULUI DE PARAROZANILINĂ D.1. Testarea purității reactivului Se diluează 1 ml de soluție de PRA (4.4.) la 100 ml de apă distilată. Se transferă 5 ml într-o fiolă gradată de 50 ml și se adaugă 5 ml de soluție-tampon de acid acetic și acetat de sodiu (0
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
soluție de PRA (4.4.) la 100 ml de apă distilată. Se transferă 5 ml într-o fiolă gradată de 50 ml și se adaugă 5 ml de soluție-tampon de acid acetic și acetat de sodiu (0,1 M). Se diluează cu apă până la marcaj și se amestecă. Se așteaptă o oră, apoi se măsoară absorbanța soluției într-un spectrofotometru la 540 nm, într-o cuvă de 10 mm. Se calculează concentrația de pararozanilină (PRA) conform formulei: unde K = 21 300
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
mg zinc, se adaugă 50 ml de apă distilată și se amestecă. 6.2. Pentru fiecare 10 mg de zinc prezent în soluție (6.1) se adaugă 2 ml de soluție 2-metilchinolin-8-ol (4.7) și se amestecă. 6.3. Se diluează amestecul cu 150 ml apă distilată, se aduce la temperatura de 60°C (5.12) și se adaugă 45 ml de soluție acetat de amoniu 0,2 m (4.6), agitând constant. 6.4. Se reglează pH-ul soluției la
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
1:5); după amestecare în pâlnia de separare, se descarcă faza inferioară. 4.17. Reactiv Pauly Se dizolvă 4,5 g acid sulfanilic (4.8) în 45 ml acid clorhidric concentrat (4.1), se încălzește în acest timp și se diluează soluția cu apă până la 500 ml. Se răcesc 10 ml de soluție într-un vas cu apă cu gheață și se adaugă sub amestecare 10 ml de soluție rece de azotat de sodiu (4.14). Se lasă soluția să stea
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
8.4. Se filtrează soluția apoasă printr-un filtru cutat. În funcție de conținutul de acid hidroxibenzensulfobnic preconizat, se introduc cu pipeta 1,0 sau 2,0 ml de filtrat (V2) într-un flacon conic de 250 ml (5.3) și se diluează până la 75 ml cu apă. 8.5. Se adaugă 2,5 ml acid clorhidric 36% (4.1) și 2,5 g bromură de potasiu (4.6), se amestecă și se aduce temperatura soluției până la 50°C cu ajutorul unei băi de
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
soluției etalon interne preparate la pct. 3.3. Soluția etalon se păstrează într-un refrigerator. 5.1.2 Prepararea soluției etalon diluate de CV Se ia o cantitate cântărită din soluția etalon concentrată de CV (5.1.1) și se diluează cu DMA (3.2) sau cu soluție etalon internă (3.3), până se obține un volum sau o greutate cunoscută. Concentrația soluției etalon diluate astfel obținute (soluție A) se exprimă în mg/l sau respectiv în mg/kg. 5.1
jrc677as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85815_a_86602]
-
g Triptonă 4,0 g Extract de drojdie 3,0 g Extract de carne 1,5 g Glucoză 1,0 g Agar 15,0 g Apă 1000 ml pH 6,5 (după sterilizare) 4.2 Etanol 20% (v/v): se diluează 200 ml de etanol cu 800 ml de apă. 4.3 Acid clorhidric, d: 1,18 până la 1,19. 4.4 Hidroxid de sodiu, soluție 2 M. 4.5 Soluție-tampon fosfată, 0,1 M: Fosfat diacid de potasiu, KH2PO4: 13
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
5 (v/v/v). 4.7 Substanță standard: sulfat de avoparcină cu activitate cunoscută. 5 SOLUȚII STANDARD Se dizolvă o cantitate cântărită cu precizie de aproximativ 10 mg din substanța standard (4.7) în soluție-tampon fosfată (4.5) și se diluează cu această soluție-tampon pentru a obține o soluție-mamă ce conține 100 μg de avoparcină pe mililitru. Păstrată într-un balon închis la 4°C, această soluție este stabilă până la maxim 7 zile. 5.1 Pentru preamestecuri Din această soluție-mamă se
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
amestecă bine. Se filtrează o porție prin hârtie de filtru corespunzătoare (e.g. Whatman nr. 1), îndepărtând primii 5 ml de filtrat. Se ia o cotă-parte și se ajustează pH-ul la 4,5 cu soluție de hidroxid de sodiu. Se diluează cu soluție-tampon (4.5) pentru a se obține o concentrație de avoparcină dorită de 4 μg/ml (= U8). Din această soluție se prepară soluțiile U4 (conținut estimat: 2 μg/ml), U2 (conținut estimat: 1 μg/ml) și U1 (conținut estimat
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
mecanic. Se decantează extractul prin centrifugare (se folosesc eprubete închise de centrifugare), se ia o cotă-parte din extractul clar (vezi tabelul menționat în continuare) și se ajustează la pH 4,5 cu soluție de hidroxid de sodiu (4.4). Se diluează această cotă-parte cu soluție-tampon pentru a obține U8 (vezi tabelul de mai jos). Din această soluție se prepară soluțiile U4 (conținut estimat: 1 μg/ml), U2 (conținut estimat: 0,5 μg/ml) și U1 (conținut estimat: 0,25 μg/ml
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
Fosfat acid de potasiu, K2HPO4 0,69 g Fosfat diacid de potasiu, KH2PO4 0,45 g Agar (în funcție de calitate) 10,0 până la 20,0 g Apă 1 000 ml pH 6 (după sterilizare) 4.3 Etanol 20% (v/v): se diluează 200 ml de etanol cu 800 ml apă. 4.4 Metanol, anhidră. 4.5 Metanol 90% (v/v): se diluează 900 ml de metanol (4.4) în 100 ml apă. 4.6 Metanol 50% (v/v): se diluează 500 ml
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
0 până la 20,0 g Apă 1 000 ml pH 6 (după sterilizare) 4.3 Etanol 20% (v/v): se diluează 200 ml de etanol cu 800 ml apă. 4.4 Metanol, anhidră. 4.5 Metanol 90% (v/v): se diluează 900 ml de metanol (4.4) în 100 ml apă. 4.6 Metanol 50% (v/v): se diluează 500 ml de metanol (4.4) în 500 ml apă. 4.7 Oxid de aluminiu, granulat (alcoa F, 20 de ochiuri, alumină
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
v): se diluează 200 ml de etanol cu 800 ml apă. 4.4 Metanol, anhidră. 4.5 Metanol 90% (v/v): se diluează 900 ml de metanol (4.4) în 100 ml apă. 4.6 Metanol 50% (v/v): se diluează 500 ml de metanol (4.4) în 500 ml apă. 4.7 Oxid de aluminiu, granulat (alcoa F, 20 de ochiuri, alumină activată UG1:F. Lancaster & Co., sau un echivalent). 4.8 Substanțe standard: sodiu monensin cu activitate cunoscută (e.g.
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]