KorAP: Find »[drukola/base=eprubetă & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...89 90 91 ...108 >

2,677 matches

Corola-website/Law/85747_a_86534

etalon internă în DMA, astfel încât concentrația finală de CV a soluțiilor duplicat să fie aproximativ egală cu 0; 0,050; 0,075; 0,100; 0,125; 0,150; 0,200 etc. mg/l sau mg/kg de DMA și toate eprubetele să conțină aceeași cantitate de DMA care se va utiliza conform pct. 5.5. Eprubetele se închid etanș și se procedează conform pct. 5.6. Se alcătuiește un grafic în care valorile de pe ordonată arată suprafețele (înălțimile) picurilor de CV

jrc609as1980 by Guvernul României (1980) [Corola-website/Law/85747_a_86534]
egală cu 0; 0,050; 0,075; 0,100; 0,125; 0,150; 0,200 etc. mg/l sau mg/kg de DMA și toate eprubetele să conțină aceeași cantitate de DMA care se va utiliza conform pct. 5.5. Eprubetele se închid etanș și se procedează conform pct. 5.6. Se alcătuiește un grafic în care valorile de pe ordonată arată suprafețele (înălțimile) picurilor de CV corespunzătoare soluțiilor duplicat sau proporția acestor suprafețe (sau înălțimi) cu suprafețele (sau înălțimile) picurilor etalonului

jrc609as1980 by Guvernul României (1980) [Corola-website/Law/85747_a_86534]
Dacă diferența este mai mare de 5%, se resping toate soluțiile obținute la pct. 5.1, 5.2, 5.3 și 5.4 și se repetă de la început procedura. 5.5 Pregătirea probelor de material sau obiect Se pregătesc două eprubete (4.4). Pentru fiecare eprubetă se cântăresc nu mai puțin de 200 mg, cu o precizie de 0,1 mg, din proba obținută dintr-un singur material sau obiect investigat care a fost tăiat în bucățele mici. Se încearcă să

jrc609as1980 by Guvernul României (1980) [Corola-website/Law/85747_a_86534]
de 5%, se resping toate soluțiile obținute la pct. 5.1, 5.2, 5.3 și 5.4 și se repetă de la început procedura. 5.5 Pregătirea probelor de material sau obiect Se pregătesc două eprubete (4.4). Pentru fiecare eprubetă se cântăresc nu mai puțin de 200 mg, cu o precizie de 0,1 mg, din proba obținută dintr-un singur material sau obiect investigat care a fost tăiat în bucățele mici. Se încearcă să se asigure o cantitate egală

jrc609as1980 by Guvernul României (1980) [Corola-website/Law/85747_a_86534]
nu mai puțin de 200 mg, cu o precizie de 0,1 mg, din proba obținută dintr-un singur material sau obiect investigat care a fost tăiat în bucățele mici. Se încearcă să se asigure o cantitate egală pentru fiecare eprubetă. Se astupă imediat eprubeta. În fiecare eprubetă se adaugă pentru fiecare gram de probă 10 ml sau 10 g de DMA (3.2) sau 10 ml sau 10 g de soluție etalon internă (3.3). Eprubetele se închid etanș și

jrc609as1980 by Guvernul României (1980) [Corola-website/Law/85747_a_86534]
200 mg, cu o precizie de 0,1 mg, din proba obținută dintr-un singur material sau obiect investigat care a fost tăiat în bucățele mici. Se încearcă să se asigure o cantitate egală pentru fiecare eprubetă. Se astupă imediat eprubeta. În fiecare eprubetă se adaugă pentru fiecare gram de probă 10 ml sau 10 g de DMA (3.2) sau 10 ml sau 10 g de soluție etalon internă (3.3). Eprubetele se închid etanș și se procedează conform pct.

jrc609as1980 by Guvernul României (1980) [Corola-website/Law/85747_a_86534]
o precizie de 0,1 mg, din proba obținută dintr-un singur material sau obiect investigat care a fost tăiat în bucățele mici. Se încearcă să se asigure o cantitate egală pentru fiecare eprubetă. Se astupă imediat eprubeta. În fiecare eprubetă se adaugă pentru fiecare gram de probă 10 ml sau 10 g de DMA (3.2) sau 10 ml sau 10 g de soluție etalon internă (3.3). Eprubetele se închid etanș și se procedează conform pct. 5.6. 5

jrc609as1980 by Guvernul României (1980) [Corola-website/Law/85747_a_86534]
cantitate egală pentru fiecare eprubetă. Se astupă imediat eprubeta. În fiecare eprubetă se adaugă pentru fiecare gram de probă 10 ml sau 10 g de DMA (3.2) sau 10 ml sau 10 g de soluție etalon internă (3.3). Eprubetele se închid etanș și se procedează conform pct. 5.6. 5.6 Determinările cromatografice în fază gazoasă 5.6.1 Se agită eprubetele evitându-se contactul dintre conținutul lichid și membrană (4.4) pentru a se obține o soluție sau

jrc609as1980 by Guvernul României (1980) [Corola-website/Law/85747_a_86534]
g de DMA (3.2) sau 10 ml sau 10 g de soluție etalon internă (3.3). Eprubetele se închid etanș și se procedează conform pct. 5.6. 5.6 Determinările cromatografice în fază gazoasă 5.6.1 Se agită eprubetele evitându-se contactul dintre conținutul lichid și membrană (4.4) pentru a se obține o soluție sau o suspensie cât mai omogenă a probelor de material sau obiect (5.5). 5.6.2 Pentru a se asigura atingerea echilibrului, toate

jrc609as1980 by Guvernul României (1980) [Corola-website/Law/85747_a_86534]
evitându-se contactul dintre conținutul lichid și membrană (4.4) pentru a se obține o soluție sau o suspensie cât mai omogenă a probelor de material sau obiect (5.5). 5.6.2 Pentru a se asigura atingerea echilibrului, toate eprubetele închise etanș (5.3, 5.4 și 5.5) se pun într-o baie de apă timp de două ore, la temperatura de 60°C ± 1°C. Dacă este necesar, se agită din nou. 5.6.3 Se prelevează o

jrc609as1980 by Guvernul României (1980) [Corola-website/Law/85747_a_86534]
4 și 5.5) se pun într-o baie de apă timp de două ore, la temperatura de 60°C ± 1°C. Dacă este necesar, se agită din nou. 5.6.3 Se prelevează o probă din "head space" în eprubetă. Dacă se folosesc tehnici manuale de prelevare a probelor trebuie să se aibă grijă să se obțină o probă reproductibilă (vezi pct. 4.4), în special seringa trebuie să fie anterior încălzită până la temperatura probei. Se măsoară suprafața (sau înălțimea

jrc609as1980 by Guvernul României (1980) [Corola-website/Law/85747_a_86534]
Se calculează cantitatea de CV din fiecare dintre cele două probe de material sau obiect analizat prin aplicarea formulei următoare: unde: X = concentrația de CV din proba de material sau obiect exprimată în mg/kg, C = concentrația de CV din eprubeta care conține proba de material sau obiect (vezi pct. 5.5) exprimată în mg/l sau mg/kg, V = volumul sau masa de DMA din eprubeta care conține proba de material sau obiect (vezi pct. 5.5) exprimată în litri

jrc609as1980 by Guvernul României (1980) [Corola-website/Law/85747_a_86534]
proba de material sau obiect exprimată în mg/kg, C = concentrația de CV din eprubeta care conține proba de material sau obiect (vezi pct. 5.5) exprimată în mg/l sau mg/kg, V = volumul sau masa de DMA din eprubeta care conține proba de material sau obiect (vezi pct. 5.5) exprimată în litri sau kilograme, M = masa probei de material sau obiect, exprimată în grame. 6.2 Concentrația de CV din materialul sau obiectul investigat exprimată în mg/kg

jrc609as1980 by Guvernul României (1980) [Corola-website/Law/85747_a_86534]
Corola-website/Law/85751_a_86538

4); se extrag de trei sau patru ori esterii metilici cu 10 ml eter dietilic. Se colectează filtratele în baloane mici. Se evaporă fiecare filtrat în cantitate mică utilizând un curent slab de azot și se transferă esterii metilici în eprubete mici de sticlă cu fund plat. Se evaporă restul soluției cu un curent de azot astfel încât să se concentreze esterii metilici pe fundul eprubetelor. Se dizolvă esterii metilici în aproximativ 25-50 l de n-Hexan (4.2). 6.3. Cromatografie

jrc613as1980 by Guvernul României (1980) [Corola-website/Law/85751_a_86538]
filtrat în cantitate mică utilizând un curent slab de azot și se transferă esterii metilici în eprubete mici de sticlă cu fund plat. Se evaporă restul soluției cu un curent de azot astfel încât să se concentreze esterii metilici pe fundul eprubetelor. Se dizolvă esterii metilici în aproximativ 25-50 l de n-Hexan (4.2). 6.3. Cromatografie gaz-lichid 6.3.1. Se efectuează procedura descrisă în partea III din anexa VI din Regulamentul Comisiei 72/77/CEE și se analizează 1-2

jrc613as1980 by Guvernul României (1980) [Corola-website/Law/85751_a_86538]
Corola-website/Law/85676_a_86463

ml, la care se adaugă 9 ml de acid clorhidric ( = 1,16) și se lasă în repaus opt zile la temperatură ambiantă. Se completează soluția cu 250 ml și se verifică finalizarea hidrolizei cu un polarimetru sau zaharimetru într-o eprubetă de 20 mm. Valoarea trebuie să fie următoarea: 11,800,05S (vezi pct. 8). Se introduc cu pipeta din această soluție 200 ml într-un balon gradat de 2 000 ml. Se diluează cu apă și în timpul agitării

jrc538as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85676_a_86463]
să fie aproximativ 3. Această soluție concentrată stabilă trebuie diluată imediat înainte de utilizare. 4.5. Zaharoză pură: o probă de zaharoză pură cu un conținut de zahăr invertit mai mic de 0,001 g/100 g. 5. Aparatură 5.1. Eprubete, 150 x 20 mm. 5.2. Platan de porțelan alb. 5.3. Balanță analitică, cu o precizie de 0,1 mg. 6. Mod de operare 6.1. Se dizolvă în eprubetă (5.1) 5 g probă de zahăr în 5

jrc538as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85676_a_86463]
0,001 g/100 g. 5. Aparatură 5.1. Eprubete, 150 x 20 mm. 5.2. Platan de porțelan alb. 5.3. Balanță analitică, cu o precizie de 0,1 mg. 6. Mod de operare 6.1. Se dizolvă în eprubetă (5.1) 5 g probă de zahăr în 5 ml apă rece. Se adaugă 2 ml reactiv de cupru (4.3) și se amestecă. Se introduce eprubeta într-o baie de apă fierbinte timp de cinci minute și apoi se

jrc538as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85676_a_86463]
de 0,1 mg. 6. Mod de operare 6.1. Se dizolvă în eprubetă (5.1) 5 g probă de zahăr în 5 ml apă rece. Se adaugă 2 ml reactiv de cupru (4.3) și se amestecă. Se introduce eprubeta într-o baie de apă fierbinte timp de cinci minute și apoi se răcește în apă rece. 6.2. Se transferă cantitativ soluția din eprubetă în platanul de porțelan alb (5.2) clătind eprubeta cu câțiva ml apă. Se adaugă

jrc538as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85676_a_86463]
rece. Se adaugă 2 ml reactiv de cupru (4.3) și se amestecă. Se introduce eprubeta într-o baie de apă fierbinte timp de cinci minute și apoi se răcește în apă rece. 6.2. Se transferă cantitativ soluția din eprubetă în platanul de porțelan alb (5.2) clătind eprubeta cu câțiva ml apă. Se adaugă trei picături de indicator (4.2) și se titrează cu soluție de EDTA (4.1). V0 reprezintă numărul de ml soluție de EDTA utilizați pentru

jrc538as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85676_a_86463]
3) și se amestecă. Se introduce eprubeta într-o baie de apă fierbinte timp de cinci minute și apoi se răcește în apă rece. 6.2. Se transferă cantitativ soluția din eprubetă în platanul de porțelan alb (5.2) clătind eprubeta cu câțiva ml apă. Se adaugă trei picături de indicator (4.2) și se titrează cu soluție de EDTA (4.1). V0 reprezintă numărul de ml soluție de EDTA utilizați pentru titrare. Înainte de punctul final soluția trece din verde în

jrc538as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85676_a_86463]
aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 0,005 g pentru 100 g probă. 8. Notă: Pentru transformarea S în grade polarimetrice de arc, se împarte la 2,889 (eprubete cu precizia de 200 mm; sursă de lumină constă dintr-o lampă cu vapori de sodiu; aparatul trebuie instalat într-o încăpere unde temperatura trebuie menținută în jur de 20C). METODA 6 DETERMINAREA ZAHARURILOR REDUCĂTOARE ÎN ZAHĂR INVERTIT SAU

jrc538as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85676_a_86463]
250 ml la care se adaugă 9 ml acid clorhidric ( = 1,16) și se lasă în repaus opt zile la temperatura ambiantă. Se completează soluția cu 250 ml și se verifică finalizarea hidrolizei cu un polarimetru sau zaharimetru într-o eprubetă de 200 mm. Valoarea trebuie să fie următoarea: -11,800,05S (vezi pct. 8). Se introduc cu ajutorul pipetei 200 ml din această soluție într-un balon gradat de 2 000 ml. Se diluează cu apă și în timpul agitării

jrc538as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85676_a_86463]
ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 1,0% din media lor aritmetică. 8. Notă: Pentru transformarea S în grade polarimetrice de arc, se împarte la 2,889 (eprubete cu precizia de 200 mm; sursa de lumină constă dintr-o lampă cu vapori de sodiu; aparatul trebuie instalat într-o încăpere unde temperatura trebuie menținută în jur de 20C). METODA 8 DETERMINAREA ECHIVALENTULUI ÎN DEXTROZĂ (constanta Lane și

jrc538as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85676_a_86463]
aplicare Metoda permite determinarea polarizației din: - Zahăr semi-alb - Zahăr sau zahăr alb - Zahăr alb rafinat 2. Definiție Polarizația reprezintă rotația planului de lumină polarizată printr-o soluție de zahăr care conține 26 g zahăr per 100 ml aflată într-o eprubetă de 200 mm lungime. 3. Principiu Polarizația se determină cu ajutorul zaharimetrului sau a polarimetrului conform condițiilor descrise în metoda de mai jos. 4. Reactivi 4.1. Agent de limpezire: soluție acetat de plumb bazic. Se adaugă 560 g acetat de

jrc538as1979 by Guvernul României (1979) [Corola-website/Law/85676_a_86463]