2,606 matches
-
date limitate , nu se cunoaște semnificația clinică . Dacă zidovudina este administrată în asociere fie cu acid valproic , fluconazol sau metadonă , pacienții trebuie atent monitorizați pentru toxicitatea potențială a zidovudinei . In vitro , asocierea zidovudinei cu stavudina este antagonistă , de aceea trebuie evitată utilizarea concomitentă de Combivir cu stavudină ( vezi pct . 4. 4 ) . A fost raportată exacerbarea anemiei datorate ribavirinei , când zidovudina este parte a schemei de tratament utilizate în tratamentul HIV , deși mecanismul exact de producere rămâne a fi elucidat . Nu se
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
ca funcția renală , calcemia , fosfatemia și magnezemia să fie monitorizate . La pacienții cu insuficiență hepatică severă , având în vedere că nu sunt disponibile date clinice , nu se pot face recomandări de dozaj . La pacienții cu risc de insuficiență cardiacă , trebuie evitată hiperhidratarea . Înainte de începerea terapiei cu Bondronat pentru metastaze osoase , hipocalcemia sau alte tulburări ale metabolismului osos și mineral trebuie tratate eficient . La toți pacienții este important aportul adecvat de calciu și vitamina D . În cazul în care aportul din dietă
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Doza recomandată este de un comprimat filmat a 50 mg pe zi . Bondronat comprimate trebuie utilizate după un repaus alimentar nocturn ( de cel puțin 6 ore ) și înainte de prima masă a zilei . De asemenea , medicamentele și suplimentele ( inclusiv calciu ) trebuie evitate înainte de a administra comprimatele Bondronat . Repausul alimentar trebuie continuat timp de cel puțin încă 30 minute după administrarea comprimatului . Apa plată poate fi consumată oricând în timpul tratamentului . - Comprimatele trebuie înghițite întregi cu un pahar plin cu apă plată ( 180 până la
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
ca funcția renală , calcemia , fosfatemia și magnezemia să fie monitorizate . La pacienții cu insuficiență hepatică severă , având în vedere că nu sunt disponibile date clinice , nu se pot face recomandări de dozaj . La pacienții cu risc de insuficiență cardiacă , trebuie evitată hiperhidratarea . Înainte de începerea terapiei cu Bondronat pentru metastaze osoase , hipocalcemia sau alte tulburări ale metabolismului osos și mineral trebuie tratate eficient . La toți pacienții este important aportul adecvat de calciu și vitamina D . În cazul în care aportul din dietă
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
inclusiv comprimate pentru indigestie/ medicament , suplimente de calciu și vitamine . Comprimatele de Bondronat trebuie luate după un repaus nocturn ( de cel puțin 6 ore ) și înainte de prima masa sau băutură a zilei . De asemenea , medicamentele și suplimentele ( inclusiv calciu ) trebuie evitate înainte de a lua comprimatele Bondronat . Repausul alimentar , inclusiv evitarea altor medicamente sau suplimente , trebuie continuat timp de cel puțin 30 minute după administrarea comprimatului . Apa plată poate fi consumată oricând în timpul tratamentului . Nu trebuie să luați Bondronat dacă sunteți gravidă
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
expunerea sistemică la vareniclină datorită unei reduceri a clearance- ului renal al vareniclinei . În cazul administrării concomitente a cimetidinei la pacienții cu funcție renală normală sau la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată nu se recomandă ajustarea dozelor . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a cimetidinei și vareniclinei la pacienții cu insuficiență renală severă . Digoxina : Vareniclina nu influențează farmacocinetica la starea de echilibru a digoxinei . Warfarina : Vareniclina nu influențează farmacocinetica warfarinei . Timpul de protrombină ( INR ) nu a fost modificat de vareniclină . Renunțarea
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
expunerea sistemică la vareniclină datorită unei reduceri a clearance- ului renal al vareniclinei . În cazul administrării concomitente a cimetidinei la pacienții cu funcție renală normală sau la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată nu se recomandă ajustarea dozelor . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a cimetidinei și vareniclinei la pacienții cu insuficiență renală severă . Digoxina : Vareniclina nu influențează farmacocinetica la starea de echilibru a digoxinei . Warfarina : Vareniclina nu influențează farmacocinetica warfarinei . Timpul de protrombină ( INR ) nu a fost modificat de vareniclină . Renunțarea
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
un tampon de vată cu alcool medicinal . 5 . Îndepărtați teaca protectoare a acului , mai întâi răsucind- o ( figura B1 ) și apoi trăgând- o în același ax cu corpul seringii ( figura B2 ) . Aruncați capacul acului . Notă importantă • Nu atingeți acul și evitați ca acesta să se atingă de orice suprafață înainte de injectare • Prezența unei bule mici de aer în seringă este normală . Figura B1 Nu încercați să îndepărtați această bulă de aer înainte de efectuarea injectării , pentru a fi sigur că nu irosiți
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
un tampon de vată cu alcool medicinal . 5 . Îndepărtați teaca protectoare a acului , mai întâi răsucind- o ( figura B1 ) și apoi trăgând- o în același ax cu corpul seringii ( figura B2 ) . Aruncați capacul acului . Notă importantă • Nu atingeți acul și evitați ca acesta să se atingă de orice suprafață înainte de injectare • Prezența unei bule mici de aer în seringă este normală . Figura B1 Nu încercați să îndepărtați această bulă de aer înainte de efectuarea injectării , pentru a fi sigur că nu irosiți
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
un tampon de vată cu alcool medicinal . 5 . Îndepărtați teaca protectoare a acului , mai întâi răsucind- o ( figura B1 ) și apoi trăgând- o în același ax cu corpul seringii ( figura B2 ) . Aruncați capacul acului . Notă importantă • Nu atingeți acul și evitați ca acesta să se atingă de orice suprafață înainte de injectare • Prezența unei bule mici de aer în seringă este normală . Figura B1 Nu încercați să îndepărtați această bulă de aer înainte de efectuarea injectării , pentru a fi sigur că nu irosiți
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
ore după ultima doză de ivabradină . Pacienți cu sindrom QT prelungit congenital sau tratați cu medicamente care prelungesc intervalului QT Folosirea ivabradinei la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital sau la cei tratați cu medicamente care prelungesc intervalul QT trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă asocierea se dovedește necesară , trebuie efectuată o monitorizare cardiacă atentă . Pacienți cu insuficiență hepatică moderată Ivabradina trebuie administrată cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( vezi pct . 4. 2 ) Pacienți cu insuficiență renală severă
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
ibutilid , amiodaronă ) - Medicamente utilizate în tratamentul altor boli decât cele cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : pimozidă , ziprasidonă , sertindol , meflochină , halofantrin , pentamidină , cisapridă , eritromicină i . v . ) . Asocierea ivabradinei cu medicamentele mai sus menționate , care prelungesc intervalul QT , trebuie evitată , deoarece prelungirea intervalul QT poate fi exacerbată prin reducerea frecvenței cardiace . Dacă asocierea se dovedește necesară , trebuie efectuată o monitorizare cardiacă atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Citocromul P450 3A4 ( CYP3A4 ) Ivabradina este metabolizată doar de către CYP3A4 și este un inhibitor
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
ore după ultima doză de ivabradină . Pacienți cu sindrom QT prelungit congenital sau tratați cu medicamente care prelungesc intervalului QT Folosirea ivabradinei la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital sau la cei tratați cu medicamente care prelungesc intervalul QT trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă asocierea se dovedește necesară , trebuie efectuată o monitorizare cardiacă atentă . Pacienți cu insuficiență hepatică moderată Ivabradina trebuie administrată cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( vezi pct . 4. 2 ) Pacienți cu insuficiență renală severă
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
ibutilid , amiodaronă ) - Medicamente utilizate în tratamentul altor boli decât cele cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : pimozidă , ziprasidonă , sertindol , meflochină , halofantrin , pentamidină , cisapridă , eritromicină i . v . ) . Asocierea ivabradinei cu medicamentele mai sus menționate , care prelungesc intervalul QT , trebuie evitată , deoarece prelungirea intervalul QT poate fi exacerbată prin reducerea frecvenței cardiace . Dacă asocierea se dovedește necesară , trebuie efectuată o monitorizare cardiacă atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Citocromul P450 3A4 ( CYP3A4 ) Ivabradina este metabolizată doar de către CYP3A4 și este un inhibitor
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
aproximativ 6 ani sau mai mici la care există riscul aspirației , capsulele trebuie deschise și conținutul acestora trebuie presărat pe alimente . 2 amestecate cu pulberea de CYSTAGON . Cu toate acestea , băuturile acide , de exemplu sucul de portocale , trebuie în general evitate deoarece pulberea nu se amestecă bine și poate să precipite . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Utilizarea CYSTAGONULUI este contraindicată în timpul alăptării . CYSTAGON nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , în special în primul trimestru , cu excepția
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
aproximativ 6 ani sau mai mici la care există riscul aspirației , capsulele trebuie deschise și conținutul acestora trebuie presărat pe alimente . 9 amestecate cu pulberea de CYSTAGON . Cu toate acestea , băuturile acide , de exemplu sucul de portocale , trebuie în general evitate deoarece pulberea nu se amestecă bine și poate să precipite . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Utilizarea CYSTAGONULUI este contraindicată în timpul alăptării . CYSTAGON nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , în special în primul trimestru , cu excepția
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
fără să discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră . Nu pot fi făcute recomandări referitoare la doză în ceea ce privește utilizarea de ritonavir în doze mici ( utilizat în mod obișnuit ca amplificator al activității Agenerase capsule ) împreună cu Agenerase soluție orală . De aceea , trebuie evitată această asociere . Agenerase poate interacționa cu alte medicamente pe care le luați , de aceea este important să citiți punctul următor “ Utilizarea altor medicamente ” înainte de administrarea acestui medicament . Agenerase soluție orală trebuie utilizat cu precauție dacă prezentați o activitate redusă a
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de apă , obținându- se o soluție efervescentă ( carbogazoasă ) , după care se adaugă conținutul fiolei . După preparare , suspensia trebuie băută într- un interval de două ore . Cu o oră înainte și timp de o oră după fiecare doză de Dukoral trebuie evitate ingestia de alimente , lichide și administrarea orală a altor medicamente . Cum acționează Dukoral ? Dukoral este un vaccin . Dukoral conține cantități mici 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20
Ro_258 () [Corola-website/Science/291017_a_292346]
-
sodiu este furnizat sub formă de granule efervescente , care trebuie dizolvate într- un pahar cu apă rece ( aproximativ 150 ml ) . Suspensia de vaccin trebuie amestecată apoi cu soluție de bicarbonat de sodiu și băută în interval de 2 ore . Trebuie evitată administrarea de alimente și băuturi timp de 1 oră înainte și 1 oră după vaccinare . Administrarea orală a altor medicamente trebuie evitată timp de 1 oră înainte și 1 oră după administrarea DUKORAL . Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
vaccin trebuie amestecată apoi cu soluție de bicarbonat de sodiu și băută în interval de 2 ore . Trebuie evitată administrarea de alimente și băuturi timp de 1 oră înainte și 1 oră după vaccinare . Administrarea orală a altor medicamente trebuie evitată timp de 1 oră înainte și 1 oră după administrarea DUKORAL . Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani : jumătate din soluția de bicarbonat de sodiu se înlătură , iar jumătatea rămasă ( aproximativ 75 ml ) se amestecă cu întregul conținut
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
a evita holera . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Vaccinul este instabil în mediu acid . Administrarea de alimente și/ sau băuturi crește producerea de acid în stomac , ceea ce poate diminua efectul vaccinului . Prin urmare , trebuie evitată administrarea de alimente și băuturi timp de 1 oră înainte și 1 oră după vaccinare . Trebuie evitată administrarea orală a altor vaccinuri și medicamente timp de 1 oră înainte și 1 oră după vaccinare . Rezultatele preliminare ale unui studiu clinic
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
în mediu acid . Administrarea de alimente și/ sau băuturi crește producerea de acid în stomac , ceea ce poate diminua efectul vaccinului . Prin urmare , trebuie evitată administrarea de alimente și băuturi timp de 1 oră înainte și 1 oră după vaccinare . Trebuie evitată administrarea orală a altor vaccinuri și medicamente timp de 1 oră înainte și 1 oră după vaccinare . Rezultatele preliminare ale unui studiu clinic care a inclus un număr limitat de voluntari nu au evidențiat nici o interacțiune cu răspunsul anticorpic la
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
pacienții care prezintă factori de risc cunoscuți că predispun la irită/ uveită . DuoTrav conține clorură de benzalconiu care poate provoca iritații și despre care se știe produce modificarea culorii lentilelor de contact moi . Contactul cu lentilele de contact moi trebuie evitat . Pacienții trebuie instruiți să îndepărteze lentilele de contact înainte de administrarea DuoTrav și să aștepte 15 minute după instilarea DuoTrav înainte de reaplicarea acestora . Pentru clorura de benzalconiu , utilizată frecvent cu rol de conservant în medicamentele oftalmice , a fost raportată apariția keratopatiei
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
4. 8 ) . 3 Administrarea de doripenem , similar altor medicamente antibiotice , a fost asociată cu apariția și selectarea de sușe rezistente . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție în cursul tratamentului . Dacă apare suprainfecția , trebuie luate măsuri adecvate . Utilizarea îndelungată de Doribax trebuie evitată . Când Doribax a fost utilizat în scop experimental pe cale inhalatorie a apărut pneumonită . De aceea , Doribax nu trebuie utilizat pe această cale . Descrierea populației de pacienți tratați în studiile clinice În două studii clinice efectuate la pacienți cu pneumonie nosocomială
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei 30 până la 80 ml/ min ) . Vezi pct . 4. 3 pentru insuficiența renală severă . Întreruperea tratamentului Trebuie evitată întreruperea bruscă . La întreruperea definitivă a tratamentului cu CYMBALTA , doza trebuie scăzută treptat într- o perioadă de cel puțin una până la două săptămâni , pentru a reduce riscul apariției reacțiilor de întrerupere ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Dacă după
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]