2,365 matches
-
de materie și energie. Diversitatea ecologică include organismele (nivelul individual), populațiile locale (reprezentând nivelul populațional) și biocenoza (autorul vizează ecosistemele locale și regionale). * Diversitatea genealogică se referă la numărul taxonilor dintr-un ram monofiletic. Punctul de plecare al autorului este genomul, ca și când reproducerea și înmulțirea ar reprezenta funcții ale cromozomilor și nu ale celulei. În viziunea lui Eldredge, diversitatea genealogică include genomul, organismul, populația locală, specia și taxonii monofiletici. * Diversitatea fenotipică reprezintă suma variațiilor sau a deosebirilor din interiorul și dintre
Conservarea biodiversităţii în judeţul Iaşi/Conservation of biodiversity in Iaşi county by Mircea Nicoară, Ezsaias Bomher () [Corola-publishinghouse/Science/738_a_1241]
-
și regionale). * Diversitatea genealogică se referă la numărul taxonilor dintr-un ram monofiletic. Punctul de plecare al autorului este genomul, ca și când reproducerea și înmulțirea ar reprezenta funcții ale cromozomilor și nu ale celulei. În viziunea lui Eldredge, diversitatea genealogică include genomul, organismul, populația locală, specia și taxonii monofiletici. * Diversitatea fenotipică reprezintă suma variațiilor sau a deosebirilor din interiorul și dintre populațiile unei specii (sau taxon de rang superior speciei). Diversitatea biologică este rezultanta a două procese: * speciație * extincție (în timp geologic
Conservarea biodiversităţii în judeţul Iaşi/Conservation of biodiversity in Iaşi county by Mircea Nicoară, Ezsaias Bomher () [Corola-publishinghouse/Science/738_a_1241]
-
reolitic (Hydrolyser). 1993 Hehrlein și colab. descriu utilizarea în practică a stenturilor radioactive. 2000 FDA a întrerupt studiul condus de Isner asupra eficienței angiogenezei coronariene pe fondul unor controverse referitoare la siguranța terapiei genice. 2000 26 iunie - este finalizat proiectul “Genomul Uman”. 2000 Este realizată prima abordare comună (în consens) a AOMI de către societățile transatlantice implicate în diagnosticul și tratamentul acestei afecțiuni Transatlantic intersociety consensus (TASC)45. 2003 Vascular Disease Foundation împreună cu NHLBI pun bazele unei campanii publice largi, susținute și
Factorul de risc geometric în arteriopatiile obliterante aterosclerotice by Antoniu Octavian Petriş () [Corola-publishinghouse/Science/1161_a_2068]
-
dar nu și etiologic. Sunt tot mai multe dovezi care arată că doar o abordare integrată a lor poate fi eficientă în reducerea aterogenezei precoce. În 1981 un studiu identifica 246 de factori de risc43 iar progresele recente în studiul genomului probabil că vor propune mulți alții. Deja este în discuție, ca factor de risc nemodificabil, "greutatea la naștere" conform ipotezei Barker 50. În 1968 Wilson și Jungner au stabilit criteriile pentru programele de screening și au arătat că dacă nu
Factorul de risc geometric în arteriopatiile obliterante aterosclerotice by Antoniu Octavian Petriş () [Corola-publishinghouse/Science/1161_a_2068]
-
și fericire și înzestrat cu o uluitoare capacitate de refacere și plasticitate, dezvoltarea și funcționarea creierului este dependentă de experiențele trăite. în programarea genetică sunt „așteptate”anumite experiențe. Dacă copilul are parte de tipul de experiențe „cerute”(prefigurate, așteptate) de genom, creierul se va dezvolta conform potențialului. Căile neuronale prefigurate între creierul emoțional și cel rațional vor intra în funcție. Copilul va învăța să-și controleze stările emoționale, va învăța comportamente sociale care-l leagă de ceilalți, îl atașează de figura
VIOLENTA, TRAUMA, REZILIENTA by ANA MUNTEANU, ANCA MUNTEANU () [Corola-publishinghouse/Science/804_a_1761]
-
Pesta Porcină Clasică sau la laboratoarele stabilite de acesta. 5.3. Supravegherea virusologica se realizează prin examene efectuate pe probe prelevate de la porcine care au prezentat semne clinice de pesta porcină clasică. De asemenea, se efectuează examene virusologice pentru detecția genomului viral pe probe prelevate de la animale moarte. 5.4. Pentru porcinele tăiate în cadrul tăierilor tradiționale se efectuează examinări ante-mortem și post-mortem. De la porcinele cu semne clinice sau leziuni de pesta porcină clasică sunt prelevate probe pentru examinare virusologica. Până la finalizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184047_a_185376]
-
3224 Reacția de fixare a complementului 2.3225 Reacția de latex aglutinare 2.3226 Electroforetipare 2.3229 Alte metode de diagnostic 2.323 Identificare genomica 2.3230 Izolare acizilor nucleici virali din virioni sau din celule infectate 2.3231 Identificarea genomului viral 2.3232 Tehnici de hibridizare Southern și Northern Blot 2.324 Teste cantitative de determinare a încărcării virale 2.3240 Amplificarea genomului viral 2.32400 Amplificarea țintei - PCR, NASBA 2.32401 Amplificarea semnalului b-DNA 2.3241 Metode de genotipare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184209_a_185538]
-
Identificare genomica 2.3230 Izolare acizilor nucleici virali din virioni sau din celule infectate 2.3231 Identificarea genomului viral 2.3232 Tehnici de hibridizare Southern și Northern Blot 2.324 Teste cantitative de determinare a încărcării virale 2.3240 Amplificarea genomului viral 2.32400 Amplificarea țintei - PCR, NASBA 2.32401 Amplificarea semnalului b-DNA 2.3241 Metode de genotipare: 2.32410 RFPL (restriction fragment legnth polymorphism) 2.32411 PCR fragment lenagth polymorphism 2.32412 Tehnica mobilității heteroduplexurilor (HMA) 2.32419 Alte teste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184209_a_185538]
-
3224 Reacția de fixare a complementului 2.3225 Reacția de latex aglutinare 2.3226 Electroforetipare 2.3229 Alte metode de diagnostic 2.323 Identificare genomică 2.3230 Izolare acizilor nucleici virali din virioni sau din celule infectate 2.3231 Identificare genomului viral 2.3232 Tehnici de hibridizare Southern și Northern Blot 2.324 Teste cantitative de determinare a încărcării virale 2.3240 Amplificarea genomului viral 2.3240 Amplificarea țintei - PCR, NASBA 2.32401 Amplificare semnalului b-DNA 2.3241 Metode de genotipare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184210_a_185539]
-
Identificare genomică 2.3230 Izolare acizilor nucleici virali din virioni sau din celule infectate 2.3231 Identificare genomului viral 2.3232 Tehnici de hibridizare Southern și Northern Blot 2.324 Teste cantitative de determinare a încărcării virale 2.3240 Amplificarea genomului viral 2.3240 Amplificarea țintei - PCR, NASBA 2.32401 Amplificare semnalului b-DNA 2.3241 Metode de genotipare: 2.32410 RFPL (restriction fragment legnth polymorphism) 2.32411 PCR fragment lenagth polymorphism 2.32412 Tehnica mobilității heteroduplexurilor HMA) 2.32419 Alte teste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184210_a_185539]
-
cromozomul 6p21 [17,65,83], ulterior localizat la genele DRB1, DQB1 și DQA1 [81,90,92] și respectiv IDDM2 - Regiunea genei insulinei de pe cromozomul 11p15 [6,40], ulterior localizată la nivelul minisatelitului genei insulinei - 5’ INS-VNTR [7]. 2) Screening-ul întregului genom (Genome Wide Scan). Metoda se bazează pe existența microsateliților (markerilor) care sunt secvențe DNA repetitive ale unui „bloc” de baze azotate (di, tri sau tetranucleotid). Lungimea microsateliților este variabilă în funcție de numărul de repetiții și reprezintă o caracteristică individuală - există multiple
Tratat de diabet Paulescu by Cristian Guja, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92235_a_92730]
-
este încă elucidată. Ei se află în „asociere disequilibrium” (se transmit în bloc) cu anumite alele ale genelor situate în imediata lor vecinătate. Secvența de baze azotate a microsateliților precum și localizarea lor pe diferiții cromozomi au devenit accesibile în urma proiectului genomului uman. Screening-ul întregului genom se bazează pe alegerea unor microsateliți repartizați în mod uniform pe toți cromozomii și testarea pe un lot de familii a tuturor acestora. Asocierea unor alele ale unui anumit microsatelit cu boala indică că în regiunea
Tratat de diabet Paulescu by Cristian Guja, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92235_a_92730]
-
se află în „asociere disequilibrium” (se transmit în bloc) cu anumite alele ale genelor situate în imediata lor vecinătate. Secvența de baze azotate a microsateliților precum și localizarea lor pe diferiții cromozomi au devenit accesibile în urma proiectului genomului uman. Screening-ul întregului genom se bazează pe alegerea unor microsateliți repartizați în mod uniform pe toți cromozomii și testarea pe un lot de familii a tuturor acestora. Asocierea unor alele ale unui anumit microsatelit cu boala indică că în regiunea respectivă a cromozomului implicat
Tratat de diabet Paulescu by Cristian Guja, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92235_a_92730]
-
ar determina o expresie scăzută a insulinei la nivelul celulelor timice și în acest fel ar contribui la o selecție negativă “mai defectuoasă” cu posibilitatea eliberării periferice a unor limfocite T mature potențial autoreactive. Prin tehnica de screen-ing al întregului genom (genome wide scan) a fost depistat un situs de asociere cu diabetul zaharat de tip 1 pe brațul lung al cromozomului 2 (2q33) care a fost desemnat ca IDDM12. De fapt studiile au localizat într-o zonă de 23 cM
Tratat de diabet Paulescu by Cristian Guja, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92235_a_92730]
-
întârziat (subgrupa 2 și 3); cu scăderea acțiunii biologice a insulinei (subgrup 4 și 5) și cu insulinorezsitență periferică (subgrup 6). Strategiile folosite pentru studiul factorilor genetic în T2DM sunt aceleași ca și în cazul T1DM, și anume studiul întregului genom cu ajutorul microsateliților /markerilor (genome wide scans) și respectiv studiul genelor candidate. Spre deosebire de T1DM, în cazul diabetului de tip 2 scanarea genomului (genome wide scans) a dat mai puține rezultate. Metoda a fost doar recent utilizată (tocmai datorită dificultății realizării unor
Tratat de diabet Paulescu by Cristian Guja, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92235_a_92730]
-
Strategiile folosite pentru studiul factorilor genetic în T2DM sunt aceleași ca și în cazul T1DM, și anume studiul întregului genom cu ajutorul microsateliților /markerilor (genome wide scans) și respectiv studiul genelor candidate. Spre deosebire de T1DM, în cazul diabetului de tip 2 scanarea genomului (genome wide scans) a dat mai puține rezultate. Metoda a fost doar recent utilizată (tocmai datorită dificultății realizării unor colecții suficient de mari de familii T2DM) și nu a oferit încă rezultate unanim acceptate. Redăm totuși, cu titlu informativ, în
Tratat de diabet Paulescu by Cristian Guja, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92235_a_92730]
-
risc relativ de apariție a T2DM de 1,34 [29]. După cum am arătat anterior, transmiterea predominent maternă a T2DM ar putea fi explicată prin existența mutațiilor la nivelul ADN-ului mitocondrial care, după cum se știe, se moștenește doar de la mamă. Genomul mitocondrial uman este format dintr-un lanț circular de ADN de aproximativ 16000 perechi de baze. El codifică 13 subunități ale lanțului respirator celular, 22 unități ARN transfer (tRNA) și două unități de ARN ribozomal. Mai mulți autori au descris
Tratat de diabet Paulescu by Cristian Guja, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92235_a_92730]
-
fi asociată uneori cu sindromul MELAS, mult mai sever, caracterizat prin miopatie mitocondrială, encefalopatie, acidoză lactică și tulburări neurologice de tip AVC [37]. Menționăm că sindromul MIDD a mai fost asociat cu o deleție de 10.4 kb de la nivelul genomului mitocondrial [6]. Diabetul mitocondrial tip MIDD reprezintă aproximativ 1.5% din totalul cazurilor de diabet zaharat din populația generală [15]. Mecanismele fiziopatologice care stau la baza apariției diabetului mitocondrial nu sunt complet elucidate dar ar putea implica afectarea secreției de
Tratat de diabet Paulescu by Cristian Guja, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92235_a_92730]
-
al apariției T2DM [82]. În ansamblu, mutațiile ADN mitocondrial sunt răspunzătoare direct doar de o mică parte din cazurile de diabet zaharat. Totuși, prin gradul de alterare al capacității insulinosecretorii pe care îl induc precum și prin originea lor doar din genomul matern, aceste mutații ar putea explica totuși frecvența mai mare a T2DM în familiile cu istoric matern de diabet spre deosebire de cele cu istoric patern. Numită și gena obezității, gena leptinei a fost mult studiată la om în speranță găsirii unei
Tratat de diabet Paulescu by Cristian Guja, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92235_a_92730]
-
reabilitării, concepute de medicii actuali. Cunoaștem că în aprilie 2003, Institutul Național al Sănătății din SUA a anunțat că secvențierea genonului uman a fost completată, permițând identificarea celor aproximativ 30.000 de gene care alcătuiesc corpul uman, în cadrul proiectului privind genomul uman. Aceste cercetări au dus la identificarea genelor implicate în surditatea genetică. Oamenii de știință se apropie de momentul când vor fi capabili să identifice și ,,să corecteze” surditatea genetică, care ar putea duce la eliminarea limbajului gestual și a
Cultura surzilor ?i viitorul comunit??ii lor by Florea Barbu () [Corola-publishinghouse/Science/84045_a_85370]
-
cele mai profunde contradicții ale secolului XXI. Surzii, chiar dacă le place sau nu, își trăiesc viața în mijlocul acestei contradicții. Ei își împart sitauția dificilă cu grupuri etnice și de handicapați, care se tem de ceea ce a rezervat pentru ei ,,Proiectul Genomului Uman”. În fiecare an mii de copii surzi sunt implantați cu aparate electronice, care direcționează impulsurile electrice spre cohlee, pentru a stimula auzul. Este o intervenție similară celei a protezelor auditive, concepută să depășescă o limitare a capacității auditive, dar
Cultura surzilor ?i viitorul comunit??ii lor by Florea Barbu () [Corola-publishinghouse/Science/84045_a_85370]
-
limbaje la copiii surzi, astfel încât beneficiile achiziției bilinguale, în cele două modalități, să poată fi promovate la fiecare nouă generație. În schimb, tendința cere se folosește actualmente este periculoasă, regresivă, de întoarcere la proiectele oraliste de la sfârșitul sec XIX. ,,Proiectul Genomului Uman” aduce o nouă provocare. Compoziția genetică a persoanei surde a fost relevată în ultimii ani la un nou nivel de semnificație. Geneticienii au estimat că aproximativ o jumătate din cazurile de surditate la naștere sau în copilăria timpurie pot
Cultura surzilor ?i viitorul comunit??ii lor by Florea Barbu () [Corola-publishinghouse/Science/84045_a_85370]
-
se suportă de către proprietar; ... i) în situația pestei africane a calului, pentru animalele introduse prin comerț intracomunitar sau import din țări terțe, costurile supravegherii prin examen serologic sunt suportate de către proprietarul de animale; ... j) costul testelor serologice, de detecție a genomului viral efectuate pe probe recoltate de la animalele achiziționate din zone de restricție pentru bluetongue, prin comerț intracomunitar sau import din țări terte, este suportat de către proprietarul de animale. ... 5. Comerțul intracomunitar cu animale vii din zone libere de boli se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
lor cu material viral de la cadavrul de porcine de la care s-au prelevat anterior probe și pentru a elimina riscul apariției unor rezultate fals pozitive la testele de izolare a virusului pe culturi celulare sau la cele de amplificare a genomului viral - RT-PCR. ... (4) După prelevare, probele se identifică cu înscrisuri lizibile ce nu se șterg în cursul manipulării și sunt supuse unor operațiuni de condiționare și ambalare, în scopul conservării materialelor patologice, cu menținerea viabilității eventualilor agenți virali și excluderea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
3 la prezentul Program. ... (2) Pentru analizele efectuate de LSVSA, prin tehnicile de detecție de antigen viral prin test de imunofluorescență directă IFD se efectuează identificarea antigenului viral prin testul de imunoperoxidază cu anticorpi monoclonali IPO și/sau detecție de genom viral prin RT-PCR, pe baza cărora se emit buletine de analiză, care se transmit în timp util la DSVSA. ... (3) În situația în care rezultatul testului de imunofluorescență directă este negativ, iar cel al testului de detecție de genom este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]