2,457 matches
-
tratamentului , localizarea centrală a tumorii și cavitația tumorii înainte sau în timpul 10 terapiei . Singurele variabile care au demonstrat o corelație semnificativă statistic cu hemoragia au fost terapia cu Avastin și tipul histologic cu celule scuamoase . Pacienții cu NSCLC cu tipul histologic scuamos identificat , sau cu tip mixt cu histologie predominantă de celule scuamoase , au fost excluși din studiile ulterioare de fază III , în timp ce pacienții cu tipul histologic al tumorii neidentificat au fost incluși în studii . La pacienții cu NSCLC , excluzând tipul
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
terapia cu Avastin și tipul histologic cu celule scuamoase . Pacienții cu NSCLC cu tipul histologic scuamos identificat , sau cu tip mixt cu histologie predominantă de celule scuamoase , au fost excluși din studiile ulterioare de fază III , în timp ce pacienții cu tipul histologic al tumorii neidentificat au fost incluși în studii . La pacienții cu NSCLC , excluzând tipul histologic cu celule predominant scuamoase , evenimentele de toate gradele au fost observate cu o frecvență de până la 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Avastin
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
scuamos identificat , sau cu tip mixt cu histologie predominantă de celule scuamoase , au fost excluși din studiile ulterioare de fază III , în timp ce pacienții cu tipul histologic al tumorii neidentificat au fost incluși în studii . La pacienții cu NSCLC , excluzând tipul histologic cu celule predominant scuamoase , evenimentele de toate gradele au fost observate cu o frecvență de până la 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Avastin plus chimioterapie comparativ cu 5 % dintre pacienții cărora li s- a administrat numai chimioterapie . Evenimentele
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
E4599 a fost un studiu deschis , randomizat , cu comparator activ , multicentric , care a evaluat tratamentul de primă linie cu Avastin la pacienții cu NSCLC local avansat ( stadiul IIIb cu revărsat pleural malign ) , metastatic sau recurent , altul decât cel cu tipul histologic predominant scuamos . Pacienții au fost repartizați prin randomizare pentru chimioterapie cu săruri de platină ( paclitaxel 200 mg/ m și carboplatină ASC=6, 0 , ambele administrate în perfuzie i . v . ) ( PC ) în ziua 1 a fiecărui ciclu de 3 săptămâni pe
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
Într-o crescătorie, mortalitatea este considerată anormală atunci când se produce într-un termen scurt o mortalitate bruscă, de mărime considerabilă, în mai multe rezervoare. Eșantionul prelevat trebuie să conțină 150 de stridii și trebuie manipulat conform procedurii definite pentru analiza histologică. Această tehnică trebuie să fie utilizată prima, înaintea oricărui tip de examinare. Eșantioanele se fixează, preferabil în fixator Carson, care permite reutilizarea eșantionului pentru examinarea la microscopul electronic. B. METODE DE DIAGNOSTICARE (a) Mikrocytos mackini 1. PREGĂTIREA ȘI EXAMINAREA EȘANTIOANELOR
jrc2692as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87846_a_88633]
-
Parazitul, cu un diametru de 1-3 μm, apare inclus în hemocite sau independent de celulele gazdă și are citoplasmă albastră și un nucleu roșu și mic. Este suficient un timp de observație de 5 minute per lamelă. 1.2. Examenul histologic Pentru partea histologică, se taie o secțiune prin corpul stridiei, inclusiv prin pustule, abcese și ulcerații, dacă acestea există. Apoi se introduce eșantionul într-un lichid fixativ cum ar fi Davidson, Bouin sau Carsons. Acesta din urmă permite refolosirea eșantioanelor
jrc2692as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87846_a_88633]
-
diametru de 1-3 μm, apare inclus în hemocite sau independent de celulele gazdă și are citoplasmă albastră și un nucleu roșu și mic. Este suficient un timp de observație de 5 minute per lamelă. 1.2. Examenul histologic Pentru partea histologică, se taie o secțiune prin corpul stridiei, inclusiv prin pustule, abcese și ulcerații, dacă acestea există. Apoi se introduce eșantionul într-un lichid fixativ cum ar fi Davidson, Bouin sau Carsons. Acesta din urmă permite refolosirea eșantioanelor pentru examinarea la
jrc2692as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87846_a_88633]
-
Bouin sau Carsons. Acesta din urmă permite refolosirea eșantioanelor pentru examinarea la microscopul electronic, dacă este necesar. Raportul volum de țesut la volum de fixativ nu trebuie să fie mai mare de 1:10. Apoi eșantioanele sunt analizate conform metodelor histologice clasice. Mai mulți coloranți nespecifici permit observarea Mikrocytos: hemalum-eozin, colorantul tricrom al lui Masson. Aceste exemple nu sunt exhaustive. Se recomandă examinarea a două secțiuni pentru fiecare stridie. Stadiile Mikrocytos, parazit intracelular cu diametrul de 2/3 μm, pot fi
jrc2692as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87846_a_88633]
-
suficient să se examineze fiecare lamelă timp de 5 minute. Citoplasma celulelor infectate se colorează în albastru și conține un nucleu colorat în roșu slab și un corp de incluziune, de dimensiune variabilă, colorat în roșu puternic. 1.2. Examenul histologic Se taie masa viscerală și branhiile cu o forfecuță de-a lungul planului sagital și se introduce proba într-un fixativ (Davidson, Bouin sau Carson); acesta din urmă permite refolosirea probelor pentru examinare la microscopul electronic, dacă este necesar. Trebuie
jrc2692as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87846_a_88633]
-
Bouin sau Carson); acesta din urmă permite refolosirea probelor pentru examinare la microscopul electronic, dacă este necesar. Trebuie să existe cel puțin 10 părți de fluid la fiecare parte de eșantion, în raport de volum. Eșantioanele sunt tratate prin proceduri histologice convenționale. Mulți coloranți nespecifici pun în evidență corpusculii de incluziune iridovirali: hemalum-eozin, colorantul tricrom al lui Masson și alții. Trebuie examinate două secțiuni pentru fiecare stridie. Epiteliu palatin ciliat cu corpuri de incluziune intracitoplasmatice (diametru de 1,2-2,4 μm
jrc2692as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87846_a_88633]
-
sunt ținute sub observație șase săptămâni, perioadă în care trebuie să nu prezinte simptome specifice sau scădere în greutate. La sfârșitul celor șase săptămâni animalele sunt sacrificate și se verifică dacă nu există leziuni tuberculare; se fac în special incizii histologice în splină, ficat și plămâni. Această procedură se aplică pentru orice animal care moare înainte de termenul prevăzut. (b) Absența proprietăților iritante: se inoculează cutanat 2 500 unități internaționale (UI) de tuberculină într-un volum de 0,1 ml în pielea
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
număr Bucăți de piele - inclusiv resturi, brute sau tăbăcite Craniu SKU număr Cranii Supă SOU kg l Supă - de exemplu, de broască țestoasă Exemplar (științific) SPE kg/l/ml Exemplare științifice - inclusiv sânge, țesuturi (de exemplu: rinichi, splină etc.), preparate histologice etc. Tulpină STE număr kg Tulpini de plante Vezică înotătoare SWI kg Organ hidrostatic, inclusiv ihtiocol/clei de sturion Coadă TAI număr kg Cozi - de exemplu: de caiman (pentru piele) sau vulpe (pentru accesorii de îmbrăcăminte, gulere, boa etc.) Dinte
32006R0865-ro () [Corola-website/Law/295303_a_296632]
-
mari de interferon alfa . Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere , dar în anumite cazuri ( de exemplu pacienți cu genotip 2 și 3 ) , tratamentul poate fi posibil fără confirmare histologică . Trebuie consultate schemele actuale de tratament în vederea necesității efectuării unei puncții hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie ) s- au observat rar în timpul tratamentului cu interferon alfa- 2b . Dacă în timpul tratamentului
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
580 ) privind ViraferonPeg administrat în asociere cu ribavirină . Pacienții eligibili pentru includere în aceste studii prezentau hepatită cronică C confirmată de ARN- VHC pozitiv prin reacția de polimerizare în lanț ( PCR ) ( > 30 UI/ ml ) , biopsie hepatică care confirmă diagnosticul histologic de hepatită cronică , în absența unei alte cauze de hepatită cronică și valori anormale ale concentrației plasmatice de ALT . În studiul efectuat cu ViraferonPeg administrat în monoterapie , un număr total de 916 pacienți netratați anterior , care prezentau hepatită cronică C
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
1200 mg pentru pacienții > 75 kg . 1 Carrat F , Bani- Sadr F , Pol S et al . JAMA 2004 ; 292( 23 ) : 2839- 2848 . 2 Laguno M , Murillas J , Blanco J. L et al . AIDS 2004 ; 18( 13 ) : F27- F36 . Răspunsul histologic Au fost obținute biopsii hepatice înainte și după tratament în Studiul 1 și au fost disponibile pentru 210 din cei 412 subiecți ( 51 % ) . Atât scorul Metavir , cât și gradul Ishak au scăzut printre subiecții care au primit tratament cu ViraferonPeg
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
mari de interferon alfa . Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere , dar în anumite cazuri ( de exemplu pacienți cu genotip 2 și 3 ) , tratamentul poate fi posibil fără confirmare histologică . Trebuie consultate schemele actuale de tratament în vederea necesității efectuării unei puncții hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie ) s- au observat rar în timpul tratamentului cu interferon alfa- 2b . Dacă în timpul tratamentului
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
580 ) privind ViraferonPeg administrat în asociere cu ribavirină . Pacienții eligibili pentru includere în aceste studii prezentau hepatită cronică C confirmată de ARN- VHC pozitiv prin reacția de polimerizare în lanț ( PCR ) ( > 30 UI/ ml ) , biopsie hepatică care confirmă diagnosticul histologic de hepatită cronică , în absența unei alte cauze de hepatită cronică și valori anormale ale concentrației plasmatice de ALT . În studiul efectuat cu ViraferonPeg administrat în monoterapie , un număr total de 916 pacienți netratați anterior , care prezentau hepatită cronică C
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
1200 mg pentru pacienții > 75 kg . 1 Carrat F , Bani- Sadr F , Pol S et al . JAMA 2004 ; 292( 23 ) : 2839- 2848 . 2 Laguno M , Murillas J , Blanco J. L et al . AIDS 2004 ; 18( 13 ) : F27- F36 . Răspunsul histologic Au fost obținute biopsii hepatice înainte și după tratament în Studiul 1 și au fost disponibile pentru 210 din cei 412 subiecți ( 51 % ) . Atât scorul Metavir , cât și gradul Ishak au scăzut printre subiecții care au primit tratament cu ViraferonPeg
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
de interferon alfa . 57 Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere , dar în anumite cazuri ( de exemplu pacienți cu genotip 2 și 3 ) , tratamentul poate fi posibil fără confirmare histologică . Trebuie consultate schemele actuale de tratament în vederea necesității efectuării unei puncții hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie ) s- au observat rar în timpul tratamentului cu interferon alfa- 2b . Dacă în timpul tratamentului
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
580 ) privind ViraferonPeg administrat în asociere cu ribavirină . Pacienții eligibili pentru includere în aceste studii prezentau hepatită cronică C confirmată de ARN- VHC pozitiv prin reacția de polimerizare în lanț ( PCR ) ( > 30 UI/ ml ) , biopsie hepatică care confirmă diagnosticul histologic de hepatită cronică , în absența unei alte cauze de hepatită cronică și valori anormale ale concentrației plasmatice de ALT . În studiul efectuat cu ViraferonPeg administrat în monoterapie , un număr total de 916 pacienți netratați anterior , care prezentau hepatită cronică C
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
1200 mg pentru pacienții > 75 kg . 1 Carrat F , Bani- Sadr F , Pol S et al . JAMA 2004 ; 292( 23 ) : 2839- 2848 . 2 Laguno M , Murillas J , Blanco J. L et al . AIDS 2004 ; 18( 13 ) : F27- F36 . Răspunsul histologic Au fost obținute biopsii hepatice înainte și după tratament în Studiul 1 și au fost disponibile pentru 210 din cei 412 subiecți ( 51 % ) . Atât scorul Metavir , cât și gradul Ishak au scăzut printre subiecții care au primit tratament cu ViraferonPeg
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
mari de interferon alfa . Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere , dar în anumite cazuri ( de exemplu pacienți cu genotip 2 și 3 ) , tratamentul poate fi posibil fără confirmare histologică . Trebuie consultate schemele actuale de tratament în vederea necesității efectuării unei puncții hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie ) s- au observat rar în timpul tratamentului cu interferon alfa- 2b . Dacă în timpul tratamentului
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
580 ) privind ViraferonPeg administrat în asociere cu ribavirină . Pacienții eligibili pentru includere în aceste studii prezentau hepatită cronică C confirmată de ARN- VHC pozitiv prin reacția de polimerizare în lanț ( PCR ) ( > 30 UI/ ml ) , biopsie hepatică care confirmă diagnosticul histologic de hepatită cronică , în absența unei alte cauze de hepatită cronică și valori anormale ale concentrației plasmatice de ALT . În studiul efectuat cu ViraferonPeg administrat în monoterapie , un număr total de 916 pacienți netratați anterior , care prezentau hepatită cronică C
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
1200 mg pentru pacienții > 75 kg . 1 Carrat F , Bani- Sadr F , Pol S et al . JAMA 2004 ; 292( 23 ) : 2839- 2848 . 2 Laguno M , Murillas J , Blanco J. L et al . AIDS 2004 ; 18( 13 ) : F27- F36 . Răspunsul histologic Au fost obținute biopsii hepatice înainte și după tratament în Studiul 1 și au fost disponibile pentru 210 din cei 412 subiecți ( 51 % ) . Atât scorul Metavir , cât și gradul Ishak au scăzut printre subiecții care au primit tratament cu ViraferonPeg
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
mari de interferon alfa . Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere , dar în anumite cazuri ( de exemplu pacienți cu genotip 2 și 3 ) , tratamentul poate fi posibil fără confirmare histologică . Trebuie consultate schemele actuale de tratament în vederea necesității efectuării unei puncții hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie ) s- au observat rar în timpul tratamentului cu interferon alfa- 2b . Dacă în timpul tratamentului
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]