2,311 matches
-
și CYP3A5 , cu contribuții minore ale CYP2C19 și CYP2C8 , până la diverși metaboliți oxidați , dintre care nici unul nu reprezintă mai mult de 14 % din doza regăsită în materiile fecale sau 10 % din concentrația plasmatică de lapatinib . Lapatinib inhibă CYP3A ( constanta de inhibiție : între 0, 6 și 2, 3 µg/ ml ) și CYP2C8 ( 0, 3 µg/ ml ) in vitro , la concentrații semnificative clinic . Lapatinib nu a inhibat semnificativ următoarele enzime microzomale hepatice umane : CYP1A2 , CYP2C9 , CYP2C19 , și CYP2D6 sau enzimele UGT ( in vitro
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
interacțiune S- au efectuat studii privind interacțiunile numai la adulți . Erlotinibul este un inhibitor puternic al CYP1A1 și un inhibitor moderat al CYP3A4 și CYP2C8 , precum și un inhibitor puternic in vitro al glucuronidării realizate de către UGT1A1 . 4 Importanța fiziologică a inhibiției puternice a CYP1A1 nu este cunoscută din cauza expresiei reduse a CYP1A1 în țesuturile umane . Când erlotinib a fost administrat concomitent cu ciprofloxacina , un inhibitor moderat al CYP1A2 , expunerea la erlotinib [ ASC ] a crescut semnificativ , cu 39 % , în timp ce nici o modificare semnificativă
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
substraturilor tipice pentru CYP3A4 , midazolam și eritromicină , dar se pare că scade biodisponibilitatea pentru midazolamul administrat oral , cu până la 24 % . Într- un alt studiu clinic s- a demonstrat că erlotinibul nu afectează farmacocinetica paclitaxelului , substrat al CYP3A4/ 2C8 , administrat concomitent . Inhibiția glucuronidării poate determina interacțiuni cu medicamente care sunt substraturi ale UGT1A1 și care se elimină exclusiv pe această cale . Pacienții cu nivele scăzute ale expresiei UGT1A1 sau tulburări genetice ale glucuronidării ( de exemplu boală Gilbert ) pot prezenta concentrații plasmatice crescute
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
interacțiune S- au efectuat studii privind interacțiunile numai la adulți . Erlotinibul este un inhibitor puternic al CYP1A1 și un inhibitor moderat al CYP3A4 și CYP2C8 , precum și un inhibitor puternic in vitro al glucuronidării realizate de către UGT1A1 . 20 Importanța fiziologică a inhibiției puternice a CYP1A1 nu este cunoscută din cauza expresiei reduse a CYP1A1 în țesuturile umane . Când erlotinib a fost administrat concomitent cu ciprofloxacina , un inhibitor moderat al CYP1A2 , expunerea la erlotinib [ ASC ] a crescut semnificativ , cu 39 % , în timp ce nici o modificare semnificativă
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
substraturilor tipice pentru CYP3A4 , midazolam și eritromicină , dar se pare că scade biodisponibilitatea pentru midazolamul administrat oral , cu până la 24 % . Într- un alt studiu clinic s- a demonstrat că erlotinibul nu afectează farmacocinetica paclitaxelului , substrat al CYP3A4/ 2C8 , administrat concomitent . Inhibiția glucuronidării poate determina interacțiuni cu medicamente care sunt substraturi ale UGT1A1 și care se elimină exclusiv pe această cale . Pacienții cu nivele scăzute ale expresiei UGT1A1 sau tulburări genetice ale glucuronidării ( de exemplu boală Gilbert ) pot prezenta concentrații plasmatice crescute
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
interacțiune S- au efectuat studii privind interacțiunile numai la adulți . Erlotinibul este un inhibitor puternic al CYP1A1 și un inhibitor moderat al CYP3A4 și CYP2C8 , precum și un inhibitor puternic in vitro al glucuronidării realizate de către UGT1A1 . 36 Importanța fiziologică a inhibiției puternice a CYP1A1 nu este cunoscută din cauza expresiei reduse a CYP1A1 în țesuturile umane . Când erlotinib a fost administrat concomitent cu ciprofloxacina , un inhibitor moderat al CYP1A2 , expunerea la erlotinib [ ASC ] a crescut semnificativ , cu 39 % , în timp ce nici o modificare semnificativă
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
substraturilor tipice pentru CYP3A4 , midazolam și eritromicină , dar se pare că scade biodisponibilitatea pentru midazolamul administrat oral , cu până la 24 % . Într- un alt studiu clinic s- a demonstrat că erlotinibul nu afectează farmacocinetica paclitaxelului , substrat al CYP3A4/ 2C8 , administrat concomitent . Inhibiția glucuronidării poate determina interacțiuni cu medicamente care sunt substraturi ale UGT1A1 și care se elimină exclusiv pe această cale . Pacienții cu nivele scăzute ale expresiei UGT1A1 sau tulburări genetice ale glucuronidării ( de exemplu boală Gilbert ) pot prezenta concentrații plasmatice crescute
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
olanzapinei . S- a observat numai creșterea ușoară până la moderată a clearance- ului olanzapinei . Consecințele clinice sunt , probabil , limitate , dar se recomandă monitorizarea clinică și , dacă este necesar , se poate lua în considerare creșterea dozei de olanzapină ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibiția CYP1A2 S- a evidențiat că fluvoxamina , un inhibitor specific al CYP1A2 , inhibă semnificativ metabolizarea olanzapinei . Creșterea medie a Cmax a olanzapinei după fluvoxamină a fost de 54 % la femeile nefumătoare și de 77 % la bărbații fumători . Creșterea medie a ASC
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
olanzapinei . S- a observat numai creșterea ușoară până la moderată a clearance- ului olanzapinei . Consecințele clinice sunt , probabil , limitate , dar se recomandă monitorizarea clinică și , dacă este necesar , se poate lua în considerare creșterea dozei de olanzapină ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibiția CYP1A2 S- a evidențiat că fluvoxamina , un inhibitor specific al CYP1A2 , inhibă semnificativ metabolizarea olanzapinei . Creșterea medie a Cmax a olanzapinei după fluvoxamină a fost de 54 % la femeile nefumătoare și de 77 % la bărbații fumători . Creșterea medie a ASC
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
olanzapinei . S- a observat numai creșterea ușoară până la moderată a clearance- ului olanzapinei . Consecințele clinice sunt , probabil , limitate , dar se recomandă monitorizarea clinică și , dacă este necesar , se poate lua în considerare creșterea dozei de olanzapină ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibiția CYP1A2 S- a evidențiat că fluvoxamina , un inhibitor specific al CYP1A2 , inhibă semnificativ metabolizarea olanzapinei . Creșterea medie a Cmax a olanzapinei după fluvoxamină a fost de 54 % la femeile nefumătoare și de 77 % la bărbații fumători . Creșterea medie a ASC
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
olanzapinei . S- a observat numai creșterea ușoară până la moderată a clearance- ului olanzapinei . Consecințele clinice sunt , probabil , limitate , dar se recomandă monitorizarea clinică și , dacă este necesar , se poate lua în considerare creșterea dozei de olanzapină ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibiția CYP1A2 S- a evidențiat că fluvoxamina , un inhibitor specific al CYP1A2 , inhibă semnificativ metabolizarea olanzapinei . Creșterea medie a Cmax a olanzapinei după fluvoxamină a fost de 54 % la femeile nefumătoare și de 77 % la bărbații fumători . Creșterea medie a ASC
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
olanzapinei . S- a observat numai creșterea ușoară până la moderată a clearance- ului olanzapinei . Consecințele clinice sunt , probabil , limitate , dar se recomandă monitorizarea clinică și , dacă este necesar , se poate lua în considerare creșterea dozei de olanzapină ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibiția CYP1A2 S- a evidențiat că fluvoxamina , un inhibitor specific al CYP1A2 , inhibă semnificativ metabolizarea olanzapinei . Creșterea medie a Cmax a olanzapinei după fluvoxamină a fost de 54 % la femeile nefumătoare și de 77 % la bărbații fumători . Creșterea medie a ASC
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
olanzapinei . S- a observat numai creșterea ușoară până la moderată a clearance- ului olanzapinei . Consecințele clinice sunt , probabil , limitate , dar se recomandă monitorizarea clinică și , dacă este necesar , se poate lua în considerare creșterea dozei de olanzapină ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibiția CYP1A2 S- a evidențiat că fluvoxamina , un inhibitor specific al CYP1A2 , inhibă semnificativ metabolizarea olanzapinei . Creșterea medie a Cmax a olanzapinei după fluvoxamină a fost de 54 % la femeile nefumătoare și de 77 % la bărbații fumători . Creșterea medie a ASC
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
olanzapinei . S- a observat numai creșterea ușoară până la moderată a clearance- ului olanzapinei . Consecințele clinice sunt , probabil , limitate , dar se recomandă monitorizarea clinică și , dacă este necesar , se poate lua în considerare creșterea dozei de olanzapină ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibiția CYP1A2 S- a evidențiat că fluvoxamina , un inhibitor specific al CYP1A2 , inhibă semnificativ metabolizarea olanzapinei . Creșterea medie a Cmax a olanzapinei după fluvoxamină a fost de 54 % la femeile nefumătoare și de 77 % la bărbații fumători . Creșterea medie a ASC
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
olanzapinei . S- a observat numai creșterea ușoară până la moderată a clearance- ului olanzapinei . Consecințele clinice sunt , probabil , limitate , dar se recomandă monitorizarea clinică și , dacă este necesar , se poate lua în considerare creșterea dozei de olanzapină ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibiția CYP1A2 S- a evidențiat că fluvoxamina , un inhibitor specific al CYP1A2 , inhibă semnificativ metabolizarea olanzapinei . Creșterea medie a Cmax a olanzapinei după fluvoxamină a fost de 54 % la femeile nefumătoare și de 77 % la bărbații fumători . Creșterea medie a ASC
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
olanzapinei . S- a observat numai creșterea ușoară până la moderată a clearance- ului olanzapinei . Consecințele clinice sunt , probabil , limitate , dar se recomandă monitorizarea clinică și , dacă este necesar , se poate lua în considerare creșterea dozei de olanzapină ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibiția CYP1A2 S- a evidențiat că fluvoxamina , un inhibitor specific al CYP1A2 , inhibă semnificativ metabolizarea olanzapinei . Creșterea medie a Cmax a olanzapinei după fluvoxamină a fost de 54 % la femeile nefumătoare și de 77 % la bărbații fumători . Creșterea medie a ASC
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
olanzapinei . S- a observat numai creșterea ușoară până la moderată a clearance- ului olanzapinei . Consecințele clinice sunt , probabil , limitate , dar se recomandă monitorizarea clinică și , dacă este necesar , se poate lua în considerare creșterea dozei de olanzapină ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibiția CYP1A2 S- a evidențiat că fluvoxamina , un inhibitor specific al CYP1A2 , inhibă semnificativ metabolizarea olanzapinei . Creșterea medie a Cmax a olanzapinei după fluvoxamină a fost de 54 % la femeile nefumătoare și de 77 % la bărbații fumători . Creșterea medie a ASC
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
activități care solicită coordonare psihomotorie pe un interval de cel puțin 4 ore după administrarea Sonata ( vezi pct . 4. 7 ) . Reacții psihice și „ paradoxale ” Este cunoscută apariția de reacții cum ar fi starea de neliniște , agitația , iritabilitatea , scăderea gradului de inhibiție , agresivitatea , procesele anormale de gândire , iluziile , accesele de furie , coșmarurile , stările de depersonalizare , halucinațiile , psihozele , comportamentul inadecvat , episoadele de extrovertire comportamentală care nu sunt adecvate tipului de personalitate al pacientului și alte efecte de ordin comportamental în cazul utilizării benzodiazepinelor
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
Depresie O depresie preexistentă poate evolua către exprimare clinică în cursul utilizării de benzodiazepine sau a medicamentelor înrudite cu benzodiazepinele . Reacții psihice și „ paradoxale ” Este cunoscută apariția de reacții cum ar fi starea de neliniște , agitația , iritabilitatea , scăderea gradului de inhibiție , agresivitatea , procesele anormale de gândire , iluziile , accesele de furie , coșmarurile , stările de depersonalizare , halucinațiile , psihozele , comportamentul inadecvat , episoadele de extrovertire comportamentală care nu sunt adecvate tipului de personalitate al pacientului și alte reacții adverse de ordin comportamental în cazul utilizării
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
activități care solicită coordonare psihomotorie pe un interval de cel puțin 4 ore după administrarea Sonata ( vezi pct . 4. 7 ) . Reacții psihice și „ paradoxale ” Este cunoscută apariția de reacții cum ar fi starea de neliniște , agitația , iritabilitatea , scăderea gradului de inhibiție , agresivitatea , procesele anormale de gândire , iluziile , accesele de furie , coșmarurile , stările de depersonalizare , halucinațiile , psihozele , comportamentul inadecvat , episoadele de extrovertire comportamentală care nu sunt adecvate tipului de personalitate al pacientului și alte efecte de ordin comportamental în cazul utilizării benzodiazepinelor
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
Depresie O depresie preexistentă poate evolua către exprimare clinică în cursul utilizării de benzodiazepine sau a medicamentelor înrudite cu benzodiazepinele . Reacții psihice și „ paradoxale ” Este cunoscută apariția de reacții cum ar fi starea de neliniște , agitația , iritabilitatea , scăderea gradului de inhibiție , agresivitatea , procesele anormale de gândire , iluziile , accesele de furie , coșmarurile , stările de depersonalizare , halucinațiile , psihozele , comportamentul inadecvat , episoadele de extrovertire comportamentală care nu sunt adecvate tipului de personalitate al pacientului și alte reacții adverse de ordin comportamental în cazul utilizării
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
includ : amețeli ; slăbiciune ; reducerea gradului de coordonare a mișcărilor ; instabilitate și/ sau cădere ( ataxie ) ; scăderea capacității de concentrare ; apatie ; stare de neliniște ; depresie ; agitație ; iritabilitate ; confuzie , gândire și comportament anormale ( extrovertire comportamentală care nu este adecvată tipului de personalitate , scăderea inhibiției , agresivitate , accese de furie , iluzii , depersonalizare , psihoză ) ; coșmaruri ; halucinații ; vedere dublă sau alte tulburări ale vederii ; creșterea sensibilității la zgomot ( hiperacuzie ) ; tulburări ale mirosului ( parosmie ) ; tulburări de vorbire , incluzând vorbirea neclară ; senzație de amorțeală , de exemplu la nivelul extremităților ( hipoestezie
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
includ : amețeli ; slăbiciune ; reducerea gradului de coordonare a mișcărilor ; instabilitate și/ sau cădere ( ataxie ) ; scăderea capacității de concentrare ; apatie ; stare de neliniște ; depresie ; agitație ; iritabilitate ; confuzie , gândire și comportament anormale ( extrovertire comportamentală care nu este adecvată tipului de personalitate , scăderea inhibiției , agresivitate , accese de furie , iluzii , depersonalizare , psihoză ) ; coșmaruri ; halucinații ; vedere dublă sau alte tulburări ale vederii ; creșterea sensibilității la zgomot ( hiperacuzie ) ; tulburări ale mirosului ( parosmie ) ; tulburări de vorbire , incluzând vorbirea neclară ; senzație de amorțeală , de exemplu la nivelul extremităților ( hipoestezie
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
bpm ) creștere a frecvenței cardiace . Cu toate că acest efect este minor și nu a avut o semnificație clinică în acest studiu , el trebuie luat în considerare în cazul administrării concomitente a acestor medicamente . Nu este de așteptat ca tadalafil să determine inhibiția sau inducția semnificativă clinic a clearance- ului medicamentelor metabolizate de izoenzimele CYP450 . Tadalafil ( 10 mg și 20 mg ) nu a avut efect semnificativ clinic asupra expunerii ( ASC ) la S- warfarină sau R- warfarină ( substrat CYP2C9 ) și nici nu a afectat
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
200 o dată la ↑2, 5 ori ↔ 12 ore , 2 zile 500 o dată la ↓ 12 % ↓ 16 % 12 ore , 10 zile Metabolizarea alprazolamului este inhibată după introducerea ritonavirului . După utilizarea ritonavirului timp de 10 zile , nu s- a observat nici un efect de inhibiție al ritonavirului . Se impune precauție în timpul primelor zile atunci când alprazolamul se administrează concomitent cu ritonavirul în doză ca antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic , înainte de apariția inducției metabolizării dată de alprazolam . Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]