3,264 matches
-
a obținut prin distilarea boxusului. Substanța a devenit ulterior cunoscută sub denumirea de „spirt pirozilic”. În 1834 chimiștii francezi Jean-Baptiste Dumas și Eugene Peligot i-au determinat compoziția elementală. Acești oameni de știință au fost cei care au introdus cuvântul „metil” în chimia organică, termen format cu ajutorul etinoamelor grecești „methy” (însemnând „vin”) și „hȳlē” (însemnând „lemn”). Prin această alăturare se dorea ca să se denumească compusul ca „alcool extras din lemn”, însă formularea conține erori, fiind greșită utilizarea cuvântului „methy” pentru traducerea
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
etinoamelor grecești „methy” (însemnând „vin”) și „hȳlē” (însemnând „lemn”). Prin această alăturare se dorea ca să se denumească compusul ca „alcool extras din lemn”, însă formularea conține erori, fiind greșită utilizarea cuvântului „methy” pentru traducerea lui „bois” din franceză. Atfel, termenul „metil” a fost întrebuințat pentru a denumi alcoolul metilic, care a fost prescurtat la „metanol” în 1892 de către IUPAC. Sufixul „-ic” a fost folosit din acel moment pentru a denumi substanțele organice ce conțin carbon. În 1923 chimiștii germani Alwin Mittasch
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
acidul acetic este reținut sub formă de acetat de calciu, iar restul produselor volatile (fracția alcoolică) se trece mai departe în coloanele de fracționare pentru separarea componentelor. Fracția alcoolică are aproximativ următoarea compoziție: 65-70% metanol, 10-15% acetonă, 10-15% acetat de metil, 1-3% acetaldehidă, 0,5-1% alcool alilic. Fracțiile de la începutul distilării celei alcoolice cum și cele de la sfârșit sunt amestecate și comercializate sub denumirea de „spirt denaturat”. Materia primă - amestecul format dintr-o parte oxid de carbon și două părți de
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
Metanolul brut obținut trebuie eliberat de impurități (gaze dizolvate, eter metilic, alcooli superiori, urme de acizi, etc.). Molecula de metanol este alcătuită dintr-un atom de carbon, unul de oxigen si patru de hidrogen. Ca unități structurale, are o grupare metil ce prezintă o simterie trigonală și una hidroxil. Aceasta este constituită dintr-un atom de hidrogen și unul de oxigen hibridizat sp ce are două perechi de electroni liberi. Unghiul dintre carbon, oxigen și atomul de hidrogen este de 108
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
hidrogen și unul de oxigen hibridizat sp ce are două perechi de electroni liberi. Unghiul dintre carbon, oxigen și atomul de hidrogen este de 108.9 °, valoare apropiată de cea existentă într-un tetraedru (109.47 °), iar cel al grupării metil este de 109 °. Lungimea legăturii dintre carbon și oxigen este de 1,43 Å, cea dintre carbon si hidrogen este de 1,10 Å, iar cea dintre oxigen și hidrogen are o valoare mai mică (0,96 Å), fapt datorat
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
cea dintre oxigen și hidrogen are o valoare mai mică (0,96 Å), fapt datorat electronegativității ridicate a oxigenului. Diferența de electronegativitate între carbon și oxigen și între hidrogen și oxigen determină existența unui deficit de densitate electronică în jurul grupării metil și în jurul atomilor de hidrogen și un surplus asociat perechilor de electroni liberi ai oxigenului. Rezultă astfel un moment de dipol molecular ce are valoarea de 5,67 x 10 cm (1,7 Debye). În stare lichidă, metanolul se prezintă
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
forțelor de dispersie London decât a altor substanțe cu același număr de electroni și cu o structură similară. Rotația în jurul legăturii carbon-oxigen este restricționată. Totuși, rezistența la rotație a acesteia reprezintă doar o treime din cea a două grupări de metil (cum ar fi în etan), având valoarea de 4,48 kJ / mol. La temperatura camerei, metanolul este un lichid cu miros pătrunzător, eterat și este toxic. Punctul de fierbere este de 65 °C, iar cel de solidificare este de -97
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
de hidrogen. La o răcire semnificativă are loc o pliere a lanțului de polimer într-un sistem de cristal monoclinic. Este solubil în apă (0,789) și în alți compuși organici, cum ar fi acetonitril, benzen, cloroform, ciclopentan, metacrilat de metil și tetrahidrofuran. Polaritatea grupării hidroxil determină amestecarea cu apa în orice proporții, fapt reflectat prin solubilitatea clorurii de calciu și a sulfatului de cupru în metanol. Alcoolul este de asemenea, solubil în eter dietilic, în hidrocarburi și mulți alți solvenți
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
producere a acidului acetic utilizând pe post de catalizator cis−[Rh(CO)I] și acid iodhidric. Procesul este eficient și la presiuni mici, decurgând aproape fără obținere de produși secundari. formula 3 Rolul acidului iodhidric este de a forma iodura de metil, specie ce urmează a reacționa cu complexul de rodiu. În ciclul catalitic, are loc o adiție oxidativă a [Rh(CO)I] la iodura de metil, urmată de coordinarea și introducerea monoxidului de carbon în moleculă, formându-se un complex acil
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
fără obținere de produși secundari. formula 3 Rolul acidului iodhidric este de a forma iodura de metil, specie ce urmează a reacționa cu complexul de rodiu. În ciclul catalitic, are loc o adiție oxidativă a [Rh(CO)I] la iodura de metil, urmată de coordinarea și introducerea monoxidului de carbon în moleculă, formându-se un complex acil. Apoi se elimină acidul iodhidric prin reducerea complexului. Iodura de acil este ulterior hidrolizată, obținându-se acidul acetic. Prin modificarea condițiilor de reacție se poate
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
acil. Apoi se elimină acidul iodhidric prin reducerea complexului. Iodura de acil este ulterior hidrolizată, obținându-se acidul acetic. Prin modificarea condițiilor de reacție se poate obține anhidrida acetică pe aceeași linie de producție. Pentru a se obține [[metacrilat de metil|metacrilatul de metil, [[monomer]] pentru [[polimerul]] [[polimetacrilat de metil]] se poate porni fie de la [[2-metil propan]], fie de la [[terț-butanol]]. Aceste substanțe sunt oxidate la [[metacroleină]] și apoi la acid metacrilic care este ulterior esterificat cu metanol. Metanol poate fi dehidorgenatt
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
elimină acidul iodhidric prin reducerea complexului. Iodura de acil este ulterior hidrolizată, obținându-se acidul acetic. Prin modificarea condițiilor de reacție se poate obține anhidrida acetică pe aceeași linie de producție. Pentru a se obține [[metacrilat de metil|metacrilatul de metil, [[monomer]] pentru [[polimerul]] [[polimetacrilat de metil]] se poate porni fie de la [[2-metil propan]], fie de la [[terț-butanol]]. Aceste substanțe sunt oxidate la [[metacroleină]] și apoi la acid metacrilic care este ulterior esterificat cu metanol. Metanol poate fi dehidorgenatt folosind catalizatori de
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
Iodura de acil este ulterior hidrolizată, obținându-se acidul acetic. Prin modificarea condițiilor de reacție se poate obține anhidrida acetică pe aceeași linie de producție. Pentru a se obține [[metacrilat de metil|metacrilatul de metil, [[monomer]] pentru [[polimerul]] [[polimetacrilat de metil]] se poate porni fie de la [[2-metil propan]], fie de la [[terț-butanol]]. Aceste substanțe sunt oxidate la [[metacroleină]] și apoi la acid metacrilic care este ulterior esterificat cu metanol. Metanol poate fi dehidorgenatt folosind catalizatori de cupru-dopat pentru a forma [[formiat de
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
se poate porni fie de la [[2-metil propan]], fie de la [[terț-butanol]]. Aceste substanțe sunt oxidate la [[metacroleină]] și apoi la acid metacrilic care este ulterior esterificat cu metanol. Metanol poate fi dehidorgenatt folosind catalizatori de cupru-dopat pentru a forma [[formiat de metil]]. Prin [[esterificare]] se pot obține un număr mare de produse derivate. [[Clormetanul]] este unul dintre cei mai importanți, fiind obținut la o scară mailargă datorită costurilor mai mici de producție ale [[acid clorhidric|acidului clorhidric]]. Esterii metilici ai acizilor grași
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
fi produși prin procesul de transesterificare convențională. Prin oxidare în două etape ale p-xilenului se formează un terftalat de dimetil. Prin reacția metanoululi cu [[amoniac]] utilizând pe post de catalizator un amestec de silicat de aluminiu și amine de metil se realizează un intermediar cu aplicații pentru vopsele, medicamente și pesticide. Reația alcoolului pe [[zeolit|zeoliți]] de tipul ZSM-5 în metanol ce conduce la olefine gestionează procesul de producție a unor compuși chimici cu catenă mică cum ar fi etenă
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
injectare a prezentat fibroplazie însoțită de infiltrat cu celule mononucleare , care reflectă capacitatea PDGF de a stimula creșterea țesutului conjunctiv . 6 . 6. 1 Lista excipienților Carmeloză sodică ( E466 ) Clorură de sodiu Acetat de sodiu Acid acetic glacial ( E260 ) Parahidroxibenzoat de metil ( metilparaben ) ( E218 ) Parahidroxibenzoat de n- propil ( propilparaben ) ( E216 ) m- Crezol Clorhidrat de lizină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Nu se cunosc . 6. 3 Perioada de valabilitate 1 an A se utiliza în decurs de 6 săptămâni după prima
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . REGRANEX 0, 01 % gel Becaplermin 2 . 100 micrograme becaplermin/ g gel 3 . Conține carmeloză sodică ( E466 ) , clorură de sodiu , acetat de sodiu , acid acetic glacial ( E260 ) , parahidroxibenzoat de metil ( metilparaben ) ( E218 ) , parahidroxibenzoat de n- propil ( propilparaben ) ( E216 ) , m- crezol , clorhidrat de lizină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Tub multidoză a 15 grame gel 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . REGRANEX 0, 01 % gel Becaplermin 2 . 100 micrograme becaplermin/ g gel 3 . Conține carmeloză sodică ( E466 ) , clorură de sodiu , acetat de sodiu , acid acetic glacial ( E260 ) , parahidroxibenzoat de metil ( metilparaben ) ( E218 ) , parahidroxibenzoat de n- propil ( propilparaben ) ( E216 ) , m- crezol , clorhidrat de lizină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Tub multidoză a 15 grame gel . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
REGRANEX 6 . REGRANEX 0, 01 % gel Becaplermin Substanța activă din REGRANEX este becaplermin . Fiecare gram de REGRANEX conține 100 micrograme de becaplermin . Celelalte ingrediente sunt : carmeloză sodică ( E466 ) , clorură de sodiu , acetat de sodiu , acid acetic glacial ( E260 ) , parahidroxibenzoat de metil ( metilparaben ) ( E218 ) , parahidroxibenzoat de n- propil ( propilparaben ) ( E216 ) , m- crezol , clorhidrat de lizină și apă pentru preparate injectabile . JANSSEN- CILAG INTERNATIONAL NV Turnhoutseweg , 30 B- 2340 Beerse Belgia JANSSEN PHARMACEUTICA NV Turnhoutseweg , 30 B- 2340 Beerse Belgia 1 . Becaplermin este
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu 12 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 10 mg/ ml soluție orală 2 . Fiecare ml de soluție orală conține 10 mg de lamivudină . Zahăr 20 % ( 3 g/ 15 ml ) Parahidroxibenzoat de metil Parahidroxibenzoat de propil 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Epivir este indicat ca parte componentă a terapiei antiretrovirale combinate pentru infecția cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) la adulți și copii . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
trebuie atenționați că fiecare doză ( 150 mg = 15 ml ) conține zahăr 3 g . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , malabsorbție glucoză- galactoză sau insuficiență de zaharază- isomaltoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Epivir conține parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
clinică a acestor observații nu este cunoscută . Studiile de carcinogenitate pe termen lung efectuate la șobolani și șoareci nu au evidențiat nici un potențial carcinogen relevant pentru om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Zahăr 20 % ( 3 g/ 15 ml ) Parahidroxibenzoat de metil Parahidroxibenzoat de propil Acid citric anhidru Propilenglicol Citrat de sodiu Aromă artificială de căpșune Aromă artificială de banane Apă purificată 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani Soluția orală trebuie aruncată la o lună după prima deschidere
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 10 mg/ ml soluție orală Lamivudină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare ml de soluție orală conține lamivudină 10 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Acest medicament conține zahăr și conservanți : parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Flaconul conține : 240 ml soluție orală 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 10 mg/ ml soluție orală Lamivudină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare ml de soluție orală conține lamivudină 10 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Acest medicament conține zahăr și conservanți : parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Flaconul conține : 240 ml soluție orală 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Epivir Substanța activă din Epivir se numește lamivudină . Epivir soluție orală conține lamivudină 10 mg într - un ml soluție . Soluția orală conține și următoarele componente : zahăr ( zaharoză 3 g/ 15 ml ) , parahidroxibenzoat de metil , parahidroxibenzoat de propil , acid citric anhidru , citrat de sodiu , propilenglicol , apă , arome artificiale de căpșune și banane . Cum arată Epivir și conținutul ambalajului Epivir soluție orală este disponibil într- un flacon alb din polietilenă conținând 240 ml soluție . Deținătorul autorizației
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]