KorAP: Find »[drukola/base=opac & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...89 90 91 ...99 >

2,454 matches

Corola-website/Science/291943_a_293272

COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține duloxetină 60 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Excipienți : zahăr 17, 2 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsula de XERISTAR 60 mg are un corp verde opac , imprimat cu ‘ 60 mg ’ și un capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9542 ’ . Adulți Episoade depresive majore : Doza inițială și doza de întreținere recomandată este 60 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . În studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranței doze mai mari de

Ro_1185 (2009) [Corola-website/Science/291943_a_293272]
Corola-website/Science/291956_a_293285

ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI YENTREVE 40 mg capsule gastrorezistente . 2 . Fiecare capsulă conține duloxetină 40 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Excipienți : zahăr 11, 5 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsula are corp portocaliu opac , imprimat cu ’ 40mg ’ și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9545 ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice YENTREVE este indicat pacienților de sex feminin pentru tratamentul Incontinenței Urinare de Efort ( IUE ) , moderată până la severă . ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și

Ro_1198 (2009) [Corola-website/Science/291956_a_293285]
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI YENTREVE 40 mg capsule gastrorezistente . 2 . Fiecare capsulă conține duloxetină 40 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Excipienți : zahăr 11, 5 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsula are corp portocaliu opac , imprimat cu ’ 40mg ’ și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9545 ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice YENTREVE este indicat pacienților de sex feminin pentru tratamentul Incontinenței Urinare de Efort ( IUE ) , moderată până la severă . ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de YENTREVE

Ro_1198 (2009) [Corola-website/Science/291956_a_293285]
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI YENTREVE 20 mg capsule gastrorezistente . 2 . Fiecare capsulă conține 20 mg duloxetină ( sub formă de clorhidrat ) . Excipienți : zahăr 5, 7 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsula are corp albastru opac , imprimat cu ’ 20 mg ’ și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9544 ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice YENTREVE este indicat pacienților de sex feminin pentru tratamentul Incontinenței Urinare de Efort ( IUE ) , moderată până la severă . ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 3 Doze

Ro_1198 (2009) [Corola-website/Science/291956_a_293285]
gastrorezistente . 2 . Fiecare capsulă conține 20 mg duloxetină ( sub formă de clorhidrat ) . Excipienți : zahăr 5, 7 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsula are corp albastru opac , imprimat cu ’ 20 mg ’ și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9544 ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice YENTREVE este indicat pacienților de sex feminin pentru tratamentul Incontinenței Urinare de Efort ( IUE ) , moderată până la severă . ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 3 Doze și mod de administrare Doza recomandată de YENTREVE

Ro_1198 (2009) [Corola-website/Science/291956_a_293285]
este o capsulă gastrorezistentă Fiecare capsulă de YENTREVE conține granule sferice de substanță activă cu înveliș care le protejează de acidul din stomac . YENTREVE este disponibil în 2 concentrații : 20 și 40 mg . Capsula de 40 mg are corp portocaliu opac imprimat cu ’ 40 mg ’ și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9545 ’ . Capsula de 20 mg are corp albastru opac imprimat cu ’ 20 mg ’ și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9544 ’ . YENTREVE 40 mg este disponibil în cutii cu 28 , 56

Ro_1198 (2009) [Corola-website/Science/291956_a_293285]
conține granule sferice de substanță activă cu înveliș care le protejează de acidul din stomac . YENTREVE este disponibil în 2 concentrații : 20 și 40 mg . Capsula de 40 mg are corp portocaliu opac imprimat cu ’ 40 mg ’ și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9545 ’ . Capsula de 20 mg are corp albastru opac imprimat cu ’ 20 mg ’ și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9544 ’ . YENTREVE 40 mg este disponibil în cutii cu 28 , 56 , 98 , 140 și 196 ( 2 x 98 ) capsule

Ro_1198 (2009) [Corola-website/Science/291956_a_293285]
de acidul din stomac . YENTREVE este disponibil în 2 concentrații : 20 și 40 mg . Capsula de 40 mg are corp portocaliu opac imprimat cu ’ 40 mg ’ și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9545 ’ . Capsula de 20 mg are corp albastru opac imprimat cu ’ 20 mg ’ și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9544 ’ . YENTREVE 40 mg este disponibil în cutii cu 28 , 56 , 98 , 140 și 196 ( 2 x 98 ) capsule . YENTREVE 20 mg este disponibilă în cutii cu 28 , 56 și

Ro_1198 (2009) [Corola-website/Science/291956_a_293285]
2 concentrații : 20 și 40 mg . Capsula de 40 mg are corp portocaliu opac imprimat cu ’ 40 mg ’ și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9545 ’ . Capsula de 20 mg are corp albastru opac imprimat cu ’ 20 mg ’ și capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9544 ’ . YENTREVE 40 mg este disponibil în cutii cu 28 , 56 , 98 , 140 și 196 ( 2 x 98 ) capsule . YENTREVE 20 mg este disponibilă în cutii cu 28 , 56 și 98 capsule . Este posibil să nu fie comercializate

Ro_1198 (2009) [Corola-website/Science/291956_a_293285]
Corola-website/Science/291855_a_293184

cu dop ( cauciuc butilic ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin și/ sau variație a aspectului fizic . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . GlaxoSmithKline Biologicals S. A . rue de l' Institute 89 B- 1330 Rixensart Belgia 8

Ro_1096 (2009) [Corola-website/Science/291855_a_293184]
cu sau fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin și/ sau variație a aspectului fizic . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . GlaxoSmithKline Biologicals S. A . rue de l' Institute 89 B- 1330 Rixensart Belgia 8

Ro_1096 (2009) [Corola-website/Science/291855_a_293184]
Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate cu privire la acest medicament se găsesc pe web- site- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin și/ sau variație a aspectului fizic . Twinrix Pediatric , Suspensie injectabilă în seringă preumplută Vaccin hepatitic A ( inactivat ) și vaccin hepatitic B recombinant ( ADNr ) ( adsorbite ) Citiți cu atenție și în întregime acest

Ro_1096 (2009) [Corola-website/Science/291855_a_293184]
90 00 info . lt@ gsk . com Informații detaliate cu privire la acest medicament se găsesc pe web- site- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin și/ sau variație a aspectului fizic .

Ro_1096 (2009) [Corola-website/Science/291855_a_293184]
Corola-website/Science/291847_a_293176

stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 25 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Trizivir comprimate este disponibil în blistere opace din PVC/ Aclar care conțin 60 comprimate sau în flacoane din PEÎD prevăzute cu sistem de închidere securizat pentru copii , care conțin 60 de comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat

Ro_1088 (2009) [Corola-website/Science/291847_a_293176]
Corola-website/Science/291853_a_293182

dop ( cauciuc butilic ) . 8 Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin și/ sau variație a aspectului fizic . În eventualitatea în care se observă oricare dintre aceste modificări , vaccinul se aruncă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7

Ro_1094 (2009) [Corola-website/Science/291853_a_293182]
cu sau fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin și/ sau variație a aspectului fizic . În eventualitatea în care se observă oricare dintre aceste modificări , vaccinul se aruncă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7

Ro_1094 (2009) [Corola-website/Science/291853_a_293182]
acest medicament se găsesc pe web- site- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin și/ sau variație a aspectului fizic . În eventualitatea în care se observă oricare dintre aceste modificări , vaccinul se aruncă . 48 PROSPECT : Twinrix Adult , Suspensie injectabilă în seringă preumplută Vaccin hepatitic A

Ro_1094 (2009) [Corola-website/Science/291853_a_293182]
acest medicament se găsesc pe web- site- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin și/ sau variație a aspectului fizic . În eventualitatea în care se observă oricare dintre aceste modificări , vaccinul se aruncă .

Ro_1094 (2009) [Corola-website/Science/291853_a_293182]
Corola-website/Science/291799_a_293128

de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilit i 6. 3 Perioadă de valabilitate 3 ani 6. 4 Precau îi speciale pentru p strare Acest medicament nu necesit condi îi speciale de p strare . 6. 5 Natură i con inutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC i aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate i 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unit i dozate . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilit i 6. 3 Perioadă de valabilitate 3 ani 6. 4 Precau îi speciale pentru p strare Acest medicament nu necesit condi îi speciale de p strare . 6. 5 Natură i con inutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC i aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate i 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unit i dozate . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilit i 6. 3 Perioadă de valabilitate 3 ani 6. 4 Precau îi speciale pentru p strare Acest medicament nu necesit condi îi speciale de p strare . 6. 5 Natură i con inutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC i aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate i 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unit i dozate . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
comprimatului con ine : polivinil alcool , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid ro u de fer ( E172 ) i oxid galben de fer ( E172 ) . Comprimat rotund , de culoare roz , cu inscrip ia „ 221 ” pe una dintre fe e . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC i aluminiu ) . Cutii cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate i 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unit i dozate . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
con ine : polivinil alcool , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid ro u de fer ( E172 ) i oxid galben de fer ( E172 ) . Comprimat rotund , de culoare bej deschis , cu inscrip ia „ 112 ” pe una dintre fe e . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC i aluminiu ) . Cutii cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate i 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unit i dozate . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
comprimatului con ine : polivinil alcool , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid ro u de fier ( E172 ) i oxid galben de fier ( E172 ) . Comprimat rotund , de culoare bej , cu inscrip ia „ 277 ” pe una dintre fe e . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC i aluminiu ) . Cutii cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate i 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unit i dozate . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
Corola-website/Science/291769_a_293098

Tamiflu 30 mg capsule . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține fosfat de oseltamivir , echivalent cu oseltamivir 30 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsula este constituită dintr- un corp galben deschis opac imprimat cu “ ROCHE ” și un capac galben deschis imprimat cu “ 30 mg ” . Cerneala de inscripționare este de culoare albastră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul gripei La pacienții cu vârsta de un an și mai mare care prezintă simptome tipice

Ro_1010 (2009) [Corola-website/Science/291769_a_293098]