2,784 matches
-
de potasiu sau permanganat de potasiu în mediu de acid sulfuric, când se obțin acizi și cetone inferioare: * cu ozon, ozonoliză, când se obțin compuși carbonilici cu număr mai mic de atomi de carbon: Oxidările complete sau arderile alchenelor: 3. Oxidările alchinelor: Oxidări incomplete cu oxidanți slabi (soluție apoasă de KMnO4): Oxidări complete (arderi): Suflătorul oxiacetilenic și utilizarea acestuia la tăierea și sudarea metalelor. 4. Oxidările arenelor: Oxidări incomplete: Nucleul benzenic este rezsitent la oxidare, în schimb, alchilarenele se oxidează cu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
sau permanganat de potasiu în mediu de acid sulfuric, când se obțin acizi și cetone inferioare: * cu ozon, ozonoliză, când se obțin compuși carbonilici cu număr mai mic de atomi de carbon: Oxidările complete sau arderile alchenelor: 3. Oxidările alchinelor: Oxidări incomplete cu oxidanți slabi (soluție apoasă de KMnO4): Oxidări complete (arderi): Suflătorul oxiacetilenic și utilizarea acestuia la tăierea și sudarea metalelor. 4. Oxidările arenelor: Oxidări incomplete: Nucleul benzenic este rezsitent la oxidare, în schimb, alchilarenele se oxidează cu ușurință, fie
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
când se obțin acizi și cetone inferioare: * cu ozon, ozonoliză, când se obțin compuși carbonilici cu număr mai mic de atomi de carbon: Oxidările complete sau arderile alchenelor: 3. Oxidările alchinelor: Oxidări incomplete cu oxidanți slabi (soluție apoasă de KMnO4): Oxidări complete (arderi): Suflătorul oxiacetilenic și utilizarea acestuia la tăierea și sudarea metalelor. 4. Oxidările arenelor: Oxidări incomplete: Nucleul benzenic este rezsitent la oxidare, în schimb, alchilarenele se oxidează cu ușurință, fie cu oxigen atomic, [O], provenit dintr un agent oxidant
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
carbonilici cu număr mai mic de atomi de carbon: Oxidările complete sau arderile alchenelor: 3. Oxidările alchinelor: Oxidări incomplete cu oxidanți slabi (soluție apoasă de KMnO4): Oxidări complete (arderi): Suflătorul oxiacetilenic și utilizarea acestuia la tăierea și sudarea metalelor. 4. Oxidările arenelor: Oxidări incomplete: Nucleul benzenic este rezsitent la oxidare, în schimb, alchilarenele se oxidează cu ușurință, fie cu oxigen atomic, [O], provenit dintr un agent oxidant, fie cu oxigen molecular, O2, în prezența catalizatorilor: Arenele polinucleare cu nuclee condensate se
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
număr mai mic de atomi de carbon: Oxidările complete sau arderile alchenelor: 3. Oxidările alchinelor: Oxidări incomplete cu oxidanți slabi (soluție apoasă de KMnO4): Oxidări complete (arderi): Suflătorul oxiacetilenic și utilizarea acestuia la tăierea și sudarea metalelor. 4. Oxidările arenelor: Oxidări incomplete: Nucleul benzenic este rezsitent la oxidare, în schimb, alchilarenele se oxidează cu ușurință, fie cu oxigen atomic, [O], provenit dintr un agent oxidant, fie cu oxigen molecular, O2, în prezența catalizatorilor: Arenele polinucleare cu nuclee condensate se oxidează cu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Oxidările complete sau arderile alchenelor: 3. Oxidările alchinelor: Oxidări incomplete cu oxidanți slabi (soluție apoasă de KMnO4): Oxidări complete (arderi): Suflătorul oxiacetilenic și utilizarea acestuia la tăierea și sudarea metalelor. 4. Oxidările arenelor: Oxidări incomplete: Nucleul benzenic este rezsitent la oxidare, în schimb, alchilarenele se oxidează cu ușurință, fie cu oxigen atomic, [O], provenit dintr un agent oxidant, fie cu oxigen molecular, O2, în prezența catalizatorilor: Arenele polinucleare cu nuclee condensate se oxidează cu atât mai ușor cu cât numărul nucleelor
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
atomic, [O], provenit dintr un agent oxidant, fie cu oxigen molecular, O2, în prezența catalizatorilor: Arenele polinucleare cu nuclee condensate se oxidează cu atât mai ușor cu cât numărul nucleelor este mai mare ( cu cât caracterul aromatic este mai scăzut). Oxidări degradative: Nucleul benzenic, în condiții energice, la 5000C și în prezența catalizatorului V2O5, suferă o degradare transformându-se în acid nucleic și prin deshidratare în anhidridă maleică: +9/2O2 5000C, V2O5 2CO2 Naftalina, în fază de vapori, se oxidează mai
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
datorită cantității mari de carbon din compoziția sa (92,3%). Arderea completă a benzenului în oxigen conduce însă la formarea dioxidului de carbon și a vaporilor de apă: Arderea parțială a benzenului conduce la C, CO2, H2O: Dehidrogenarea alchil-arenelor: 5. Oxidările alcoolilor decurg diferit în funcție de natura alcoolului și a agentului oxidant utilizat. Oxidări incomplete: * Oxidări cu oxigenul furnizat de soluții oxidante: Alcoolii primari, în urma oxidării blânde, se transformă în aldehide, având un caracter puternic reducător, se pot oxida la rândul lor
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
a benzenului în oxigen conduce însă la formarea dioxidului de carbon și a vaporilor de apă: Arderea parțială a benzenului conduce la C, CO2, H2O: Dehidrogenarea alchil-arenelor: 5. Oxidările alcoolilor decurg diferit în funcție de natura alcoolului și a agentului oxidant utilizat. Oxidări incomplete: * Oxidări cu oxigenul furnizat de soluții oxidante: Alcoolii primari, în urma oxidării blânde, se transformă în aldehide, având un caracter puternic reducător, se pot oxida la rândul lor până în faza de acid: Alcoolii secundari supuși unei oxidări blânde conduc la
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
în oxigen conduce însă la formarea dioxidului de carbon și a vaporilor de apă: Arderea parțială a benzenului conduce la C, CO2, H2O: Dehidrogenarea alchil-arenelor: 5. Oxidările alcoolilor decurg diferit în funcție de natura alcoolului și a agentului oxidant utilizat. Oxidări incomplete: * Oxidări cu oxigenul furnizat de soluții oxidante: Alcoolii primari, în urma oxidării blânde, se transformă în aldehide, având un caracter puternic reducător, se pot oxida la rândul lor până în faza de acid: Alcoolii secundari supuși unei oxidări blânde conduc la cetone: * Oxidări
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
a vaporilor de apă: Arderea parțială a benzenului conduce la C, CO2, H2O: Dehidrogenarea alchil-arenelor: 5. Oxidările alcoolilor decurg diferit în funcție de natura alcoolului și a agentului oxidant utilizat. Oxidări incomplete: * Oxidări cu oxigenul furnizat de soluții oxidante: Alcoolii primari, în urma oxidării blânde, se transformă în aldehide, având un caracter puternic reducător, se pot oxida la rândul lor până în faza de acid: Alcoolii secundari supuși unei oxidări blânde conduc la cetone: * Oxidări cataliticeAg, Cu la 3000C - dehidrogenarea alcoolilor: Oxidarea are la baza
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
agentului oxidant utilizat. Oxidări incomplete: * Oxidări cu oxigenul furnizat de soluții oxidante: Alcoolii primari, în urma oxidării blânde, se transformă în aldehide, având un caracter puternic reducător, se pot oxida la rândul lor până în faza de acid: Alcoolii secundari supuși unei oxidări blânde conduc la cetone: * Oxidări cataliticeAg, Cu la 3000C - dehidrogenarea alcoolilor: Oxidarea are la baza sa următoarea schemă de reacție: CH OH C O + H2 t0C, catalizatori Alcoolii primari se transformă în aldehide: Alcoolii secundari se transformă în cetone: * Oxidarea
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Oxidări cu oxigenul furnizat de soluții oxidante: Alcoolii primari, în urma oxidării blânde, se transformă în aldehide, având un caracter puternic reducător, se pot oxida la rândul lor până în faza de acid: Alcoolii secundari supuși unei oxidări blânde conduc la cetone: * Oxidări cataliticeAg, Cu la 3000C - dehidrogenarea alcoolilor: Oxidarea are la baza sa următoarea schemă de reacție: CH OH C O + H2 t0C, catalizatori Alcoolii primari se transformă în aldehide: Alcoolii secundari se transformă în cetone: * Oxidarea bacteriană (fermentativă a etanolului): Oxidări
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Alcoolii primari, în urma oxidării blânde, se transformă în aldehide, având un caracter puternic reducător, se pot oxida la rândul lor până în faza de acid: Alcoolii secundari supuși unei oxidări blânde conduc la cetone: * Oxidări cataliticeAg, Cu la 3000C - dehidrogenarea alcoolilor: Oxidarea are la baza sa următoarea schemă de reacție: CH OH C O + H2 t0C, catalizatori Alcoolii primari se transformă în aldehide: Alcoolii secundari se transformă în cetone: * Oxidarea bacteriană (fermentativă a etanolului): Oxidări degradative: Alcoolii secundari și cei terțiarisub influența
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
oxidări blânde conduc la cetone: * Oxidări cataliticeAg, Cu la 3000C - dehidrogenarea alcoolilor: Oxidarea are la baza sa următoarea schemă de reacție: CH OH C O + H2 t0C, catalizatori Alcoolii primari se transformă în aldehide: Alcoolii secundari se transformă în cetone: * Oxidarea bacteriană (fermentativă a etanolului): Oxidări degradative: Alcoolii secundari și cei terțiarisub influența agenților oxidanți puternici (KMnO4 + H2SO4 la cald) își degradează catena și conduc la amestecuri de acizi carboxilici inferiori. Alcoolii terțiari sunt rezistenți la oxidare, dar datorită ușurinței cu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Oxidări cataliticeAg, Cu la 3000C - dehidrogenarea alcoolilor: Oxidarea are la baza sa următoarea schemă de reacție: CH OH C O + H2 t0C, catalizatori Alcoolii primari se transformă în aldehide: Alcoolii secundari se transformă în cetone: * Oxidarea bacteriană (fermentativă a etanolului): Oxidări degradative: Alcoolii secundari și cei terțiarisub influența agenților oxidanți puternici (KMnO4 + H2SO4 la cald) își degradează catena și conduc la amestecuri de acizi carboxilici inferiori. Alcoolii terțiari sunt rezistenți la oxidare, dar datorită ușurinței cu care se deshidratează în mediu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
se transformă în cetone: * Oxidarea bacteriană (fermentativă a etanolului): Oxidări degradative: Alcoolii secundari și cei terțiarisub influența agenților oxidanți puternici (KMnO4 + H2SO4 la cald) își degradează catena și conduc la amestecuri de acizi carboxilici inferiori. Alcoolii terțiari sunt rezistenți la oxidare, dar datorită ușurinței cu care se deshidratează în mediu oxidant acid, inițial elimină o moleculă de apă formând o alchenă, care mai apoi se oxidează degradativ: Oxidări complete sau arderi: Alcoolii inferiori ard ușor, fiind folosiți și drept combustibili: 6
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
și conduc la amestecuri de acizi carboxilici inferiori. Alcoolii terțiari sunt rezistenți la oxidare, dar datorită ușurinței cu care se deshidratează în mediu oxidant acid, inițial elimină o moleculă de apă formând o alchenă, care mai apoi se oxidează degradativ: Oxidări complete sau arderi: Alcoolii inferiori ard ușor, fiind folosiți și drept combustibili: 6. Oxidările polifenolilor: Hidrochinona, prin oxidare cu K2Cr2O7 + H2SO4 sau H2CrO4 formează chinona în urma unui proces reversibil: Pirogalolul în soluție apoasă alcalină (NaOH) absoarbe cantitativ oxigenul din aer
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
dar datorită ușurinței cu care se deshidratează în mediu oxidant acid, inițial elimină o moleculă de apă formând o alchenă, care mai apoi se oxidează degradativ: Oxidări complete sau arderi: Alcoolii inferiori ard ușor, fiind folosiți și drept combustibili: 6. Oxidările polifenolilor: Hidrochinona, prin oxidare cu K2Cr2O7 + H2SO4 sau H2CrO4 formează chinona în urma unui proces reversibil: Pirogalolul în soluție apoasă alcalină (NaOH) absoarbe cantitativ oxigenul din aer sau dintr-un amestec de gaze: 7. Oxidările compușilor carbonilici: aldehidele au un puternic
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
care se deshidratează în mediu oxidant acid, inițial elimină o moleculă de apă formând o alchenă, care mai apoi se oxidează degradativ: Oxidări complete sau arderi: Alcoolii inferiori ard ușor, fiind folosiți și drept combustibili: 6. Oxidările polifenolilor: Hidrochinona, prin oxidare cu K2Cr2O7 + H2SO4 sau H2CrO4 formează chinona în urma unui proces reversibil: Pirogalolul în soluție apoasă alcalină (NaOH) absoarbe cantitativ oxigenul din aer sau dintr-un amestec de gaze: 7. Oxidările compușilor carbonilici: aldehidele au un puternic caracter reducător, se pot
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
fiind folosiți și drept combustibili: 6. Oxidările polifenolilor: Hidrochinona, prin oxidare cu K2Cr2O7 + H2SO4 sau H2CrO4 formează chinona în urma unui proces reversibil: Pirogalolul în soluție apoasă alcalină (NaOH) absoarbe cantitativ oxigenul din aer sau dintr-un amestec de gaze: 7. Oxidările compușilor carbonilici: aldehidele au un puternic caracter reducător, se pot oxida ușor în următoarele condiții: Oxidări incomplete: * Cu agenți de tipul soluției de KMnO4 sau chiar K2Cr2O7 în mediu acid: * Cu săruri complexe ale unor metale tranziționale: * Reactivul Tollens: hidroxid
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
formează chinona în urma unui proces reversibil: Pirogalolul în soluție apoasă alcalină (NaOH) absoarbe cantitativ oxigenul din aer sau dintr-un amestec de gaze: 7. Oxidările compușilor carbonilici: aldehidele au un puternic caracter reducător, se pot oxida ușor în următoarele condiții: Oxidări incomplete: * Cu agenți de tipul soluției de KMnO4 sau chiar K2Cr2O7 în mediu acid: * Cu săruri complexe ale unor metale tranziționale: * Reactivul Tollens: hidroxid diaminoargentic: * Reactivul Fehling: Fehling I solutie CuSO4 Fehling II tartrat dublu de Na si K + KOH
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Cu agenți de tipul soluției de KMnO4 sau chiar K2Cr2O7 în mediu acid: * Cu săruri complexe ale unor metale tranziționale: * Reactivul Tollens: hidroxid diaminoargentic: * Reactivul Fehling: Fehling I solutie CuSO4 Fehling II tartrat dublu de Na si K + KOH O Oxidarea degradativă a cetonelor: cetonele sun rezistente la oxidare și numai oxidanții energici, în soluții concentrate și la cald, pot să producă oxidarea degradativă a acestora. Deoarece scindarea catenei se poate efectua atât de o parte, cât și de cealaltă a
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
chiar K2Cr2O7 în mediu acid: * Cu săruri complexe ale unor metale tranziționale: * Reactivul Tollens: hidroxid diaminoargentic: * Reactivul Fehling: Fehling I solutie CuSO4 Fehling II tartrat dublu de Na si K + KOH O Oxidarea degradativă a cetonelor: cetonele sun rezistente la oxidare și numai oxidanții energici, în soluții concentrate și la cald, pot să producă oxidarea degradativă a acestora. Deoarece scindarea catenei se poate efectua atât de o parte, cât și de cealaltă a grupării carbonil, oxidarea cetonelor conduce, în general, la
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
hidroxid diaminoargentic: * Reactivul Fehling: Fehling I solutie CuSO4 Fehling II tartrat dublu de Na si K + KOH O Oxidarea degradativă a cetonelor: cetonele sun rezistente la oxidare și numai oxidanții energici, în soluții concentrate și la cald, pot să producă oxidarea degradativă a acestora. Deoarece scindarea catenei se poate efectua atât de o parte, cât și de cealaltă a grupării carbonil, oxidarea cetonelor conduce, în general, la un amestec de patru acizi: 36. Cataliza în chimia organică Chimia, ca știință a
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]