2,680 matches
-
zi , nu trebuie să se crească doza de VIRAMUNE până la dispariția acestora . Erupția cutanată izolată trebuie monitorizată îndeaproape ( vezi punctul 4. 4 ) . Pacienții care au întrerupt administrarea dozelor de VIRAMUNE pentru o perioadă mai mare de 7 zile , trebuie să reînceapă tratamentul după schema terapeutică recomandată , folosind perioada de inițiere de două săptămâni . Pentru efecte toxice care impun întreruperea tratamentului cu VIRAMUNE , vezi pct . 4. 4 . 4. 3 Contraindicații VIRAMUNE nu trebuie readministrat la pacienții care au necesitat întreruperea permanentă ca
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
LSN în timpul tratamentului , VIRAMUNE trebuie imediat întrerupt . Dacă ASAT și ALAT revin la valorile inițiale și pacientul nu manifestă semne sau simptome de hepatită , erupție cutanată , simptome constituționale sau alte indicii sugestive ale unei disfuncții organice , este posibil să se reînceapă tratamentul cu VIRAMUNE , de la caz la caz , începând cu doza de început de 200 mg/ zi timp de 14 zile , urmată de doza de 400 mg/ zi . În aceste cazuri este necesară o monitorizare hepatică mai frecventă . Dacă valorile anormale
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
adolescenți ) , nu trebuie să se crească doza de VIRAMUNE până la dispariția acestora . Erupția cutanată izolată trebuie monitorizată îndeaproape ( vezi punctul 4. 4 ) . Pacienții care au întrerupt administrarea dozelor de VIRAMUNE pentru o perioadă mai mare de 7 zile , trebuie să reînceapă tratamentul după schema terapeutică recomandată , folosind perioada de inițiere de două săptămâni . VIRAMUNE trebuie administrat de către medicii care au experiență în tratamentul infecției HIV . Pentru efecte toxice care impun întreruperea tratamentului cu VIRAMUNE , vezi pct . 4. 4 . 4. 3 Contraindicații
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
LSN în timpul tratamentului , VIRAMUNE trebuie imediat întrerupt . Dacă ASAT sau ALAT revin la valorile inițiale și pacientul nu manifestă semne sau simptome de hepatită , erupție cutanată , simptome constituționale sau alte indicii sugestive ale unei disfuncții organice , este posibil să se reînceapă tratamentul cu VIRAMUNE , de la caz la caz , începând cu doza de început de 200 mg/ zi timp de 14 zile , urmată de doza de 400 mg/ zi . În aceste cazuri este necesară o monitorizare hepatică mai frecventă . Dacă valorile anormale
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
doză cât mai repede posibil . Administrarea dozelor la timp crește în mare măsură eficacitatea schemei dumneavoastră de terapie asociată și reduce apariția rezistenței virale . Dacă opriți utilizarea VIRAMUNE pentru mai mult de 7 zile , medicul dumneavoastră vă va îndruma să reîncepeți cu perioada " de inițiere " , de 14 zile ( descrisă mai sus ) , înainte de a reveni la administrarea de 2 ori pe zi . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la administrarea acestui produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , VIRAMUNE
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
dozelor la timp crește în mare măsură eficacitatea schemei dumneavoastră de terapie asociată și reduce apariția rezistenței virale . Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră opriți utilizarea VIRAMUNE suspensie orală pentru mai mult de 7 zile , medicul dumneavoastră vă va îndruma să reîncepeți cu perioada " de inițiere " de 14 zile ( descrisă mai sus ) , înainte de a reveni la administrarea de 2 ori pe zi . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la administrarea acestui produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , VIRAMUNE
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
sunt abordate din timp , aceste reacții adverse se pot ameliora în intensitate în timp de 2- 3 zile de la întreruperea tratamentului . Dacă aceste reacții adverse se manifestă în continuare , informați- l imediat pe medicul dumneavoastră . Acesta vă poate recomanda să reîncepeți tratamentul cu o doză mai mică . 62 Alte reacții adverse , mai puțin frecvente și obișnuit ușoare , care pot afecta între 1 persoană și 10 persoane din 100 , sunt : scăderea numărului de celule albe sau roșii ale sângelui , erupții trecătoare pe
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
sunt abordate din timp , aceste reacții adverse se pot ameliora în intensitate în timp de 2- 3 zile de la întreruperea tratamentului . Dacă aceste reacții adverse se manifestă în continuare , informați- l imediat pe medicul dumneavoastră . Acesta vă poate recomanda să reîncepeți tratamentul cu o doză mai mică . 68 Alte reacții adverse , mai puțin frecvente și obișnuit ușoare , care pot afecta între 1 persoană și 10 persoane din 100 , sunt : scăderea numărului de celule albe sau roșii ale sângelui , erupții trecătoare pe
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
contractat credite în franci elvețieni, din 2011 trebuia să se oprească și să se gândească că nu-i OK. Și ce-ar fi putut face în situația aceea? Oricare bancă post-2010, momentul în care, cel puțin pe hârtie, băncile au reînceput să dea credite... au existat foarte multe bănci, mai ales în zona de retail, care au fost dispuse și au avut produse cu care să vină în întâmpinarea acestui gen de nevoie. Pentru că a fost o nevoie. Post-2011, foarte multe
„Nu te plătește nimeni că ai scrupule” () [Corola-website/Science/296037_a_297366]
-
vorbesc destul de bine limba franceză. Așa că am plecat acolo cu gândul să muncesc, să-mi găsesc un serviciu care să-mi permită că în câțiva ani să pot strânge destui bani cu care să mă întorc aici și să pot reîncepe o viață normală. Am fost foarte dezamăgit să văd că în Franța, dar nu numai, dar și în Franța, care e chiar o țară mai toleranță față de noi, există o mare aversiune față de români, în general. Am fost jignit în
„Nu aș mai face niciodată credit ipotecar” () [Corola-website/Science/296064_a_297393]
-
valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
corespunzătoare a dozei . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie scăzută cu aproximativ 25 până la 50 % . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt temporar dacă valorile hemoglobinei depășesc 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) . Tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % mai puțin decât doza anterioară dacă valorile hemoglobinei scad până la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai mult . Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
corespunzătoare a dozei . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie scăzută cu aproximativ 25 până la 50 % . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt temporar dacă valorile hemoglobinei depășesc 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) . Tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % mai puțin decât doza anterioară dacă valorile hemoglobinei scad până la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai mult . Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
corespunzătoare a dozei . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie scăzută cu aproximativ 25 până la 50 % . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt temporar dacă valorile hemoglobinei depășesc 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) . Tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % mai puțin decât doza anterioară dacă valorile hemoglobinei scad până la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai mult . Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
corespunzătoare a dozei . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie scăzută cu aproximativ 25 până la 50 % . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt temporar dacă valorile hemoglobinei depășesc 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) . Tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % mai puțin decât doza anterioară dacă valorile hemoglobinei scad până la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai mult . Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
corespunzătoare a dozei . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie scăzută cu aproximativ 25 până la 50 % . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt temporar dacă valorile hemoglobinei depășesc 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) . Tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % mai puțin decât doza anterioară dacă valorile hemoglobinei scad până la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai mult . Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
corespunzătoare a dozei . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie scăzută cu aproximativ 25 până la 50 % . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt temporar dacă valorile hemoglobinei depășesc 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) . Tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % mai puțin decât doza anterioară dacă valorile hemoglobinei scad până la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai mult . Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
corespunzătoare a dozei . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie scăzută cu aproximativ 25 până la 50 % . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt temporar dacă valorile hemoglobinei depășesc 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) . Tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % mai puțin decât doza anterioară dacă valorile hemoglobinei scad până la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai mult . Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]