KorAP: Find »[drukola/base=reconstituit & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...89 90 91 ...123 >

3,063 matches

Corola-website/Science/291430_a_292759

redusă cu 25 până la 50 % . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute sau subcutanat . 102 NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
poate fi întrerupt în orice moment , dacă acest lucru este necesar . Datele despre schema de administrare de o dată pe săptămână se bazează pe studii clinice cu o durată de tratament de 24 săptămâni . Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur : Soluția reconstituită se administrează subcutanat în doze de 3 x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri la care

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
redusă cu 25 până la 50 % . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute sau subcutanat . 114 NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
poate fi întrerupt în orice moment , dacă acest lucru este necesar . Datele despre schema de administrare de o dată pe săptămână se bazează pe studii clinice cu o durată de tratament de 24 săptămâni . Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur : Soluția reconstituită se administrează subcutanat în doze de 3 x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri la care

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
redusă cu 25 până la 50 % . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute sau subcutanat . 126 NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
poate fi întrerupt în orice moment , dacă acest lucru este necesar . Datele despre schema de administrare de o dată pe săptămână se bazează pe studii clinice cu o durată de tratament de 24 săptămâni . Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur : Soluția reconstituită se administrează subcutanat în doze de 3 x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri la care

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
redusă cu 25 până la 50 % . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute sau subcutanat . 138 NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
poate fi întrerupt în orice moment , dacă acest lucru este necesar . Datele despre schema de administrare de o dată pe săptămână se bazează pe studii clinice cu o durată de tratament de 24 săptămâni . Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur : Soluția reconstituită se administrează subcutanat în doze de 3 x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri la care

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
redusă cu 25 până la 50 % . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute sau subcutanat . 150 NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
poate fi întrerupt în orice moment , dacă acest lucru este necesar . Datele despre schema de administrare de o dată pe săptămână se bazează pe studii clinice cu o durată de tratament de 24 săptămâni . Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur : Soluția reconstituită se administrează subcutanat în doze de 3 x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri la care

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
redusă cu 25 până la 50 % . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute sau subcutanat . 162 NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
poate fi întrerupt în orice moment , dacă acest lucru este necesar . Datele despre schema de administrare de o dată pe săptămână se bazează pe studii clinice cu o durată de tratament de 24 săptămâni . Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur : Soluția reconstituită se administrează subcutanat în doze de 3 x 250 UI/ kg și săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai precoce posibil , de preferat din a 3- a zi de viață . Este mai probabil ca la copiii prematuri la care

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
redusă cu 25 până la 50 % . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute sau subcutanat . 174 NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP Soluția reconstituită este stabilă timp de 1 lună , dacă este păstrată la 2°C - 8°C ( la frigider ) 188 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider A se păstra în cutia de carton , pentru a fi protejat de lumină

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NeoRecormon Multidoză 50000 UI liofilizat pentru injecție ( 5000 UI/ ml ) Administrare I. V . / S. C . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP Odată reconstituită poate fi păstrată pentru maxim o lună la 2°C - 8°C . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 5000 UI/ 1 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 191 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP Soluția reconstituită este stabilă timp de 1 lună , dacă este păstrată la 2°C - 8°C ( la frigider ) 193 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider A se păstra în cutia de carton pentru a fi protejat de lumină

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NeoRecormon Multidoză 100000 UI liofilizat pentru injecție ( 20000 UI/ ml ) Administrare I. V . / S. C . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP Odată reconstituită poate fi păstrată pentru maxim o lună la 2°C - 8°C . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie/ Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 20000 UI/ 1 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 196 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
riscul infecțiilor încrucișate , respectați întotdeauna regulile de asepsie și folosiți seringi și ace de unică folosință pentru fiecare doză administrată . Vă rugăm să verificați ca în același interval de timp să fie în uz un singur flacon de NeoRecormon Multidoză ( reconstituit ) . Nu amestecați NeoRecormon cu alte soluții injectabile sau perfuzabile . Instrucțiuni de utilizare : În primul rând spălați- vă pe mâini ! Prepararea soluției de NeoRecormon Multidoză ( personal medical ) ( 1 ) Scoateți flaconul cu liofilizat din cutie . Notați data reconstituirii și data de expirare

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
după data de expirare înscrisă pe ambalaj . • A se păstra la frigider ( 2°C- 8°C ) . Flaconul poate fi scos de la frigider și păstrat la temperatura camerei ( sub 25°C ) , timp de o singură perioadă de maxim 5 zile . • Soluția reconstituită poate fi păstrată timp de 1 lună la frigider la 2°C- 8°C . • A se păstra în cutia de carton pentru a fi protejat de lumină . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este epoetină beta . Un flacon conține 50000 UI

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
în Reco- Pen poate fi scos din frigider și lăsat la temperatura camerei timp de o perioadă unică de maxim 5 zile ( sub 25°C ) . • După inserarea în Reco- Pen , procesul de răcire poate fi întrerupt doar pentru injecție . • Soluția reconstituită poate fi păstrată timp de 1 lună în frigider la 2° - 8°C . • Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este epoetina beta . Un cartuș conține fie 10000 UI , 20000

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
Corola-website/Science/291880_a_293209

1 mg/ m , sau de la 1 mg/ m la 0, 7 mg/ m ) . Pentru durere neuropatică și/ sau neuropatie periferică asociate cu VELCADE , se menține și/ sau se modifică VELCADE după cum este prezentat în Tabelul 1 . Mod de administrare Soluția reconstituită se administrează sub formă de injecție intravenoasă în bolus , timp de 3- 5 secunde , printr- un cateter intravenos plasat periferic sau central , urmată de spălare cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . 4. 3 Contraindicații

Ro_1121 (2009) [Corola-website/Science/291880_a_293209]
la intervenția rapidă cu medicamente inotroppozitive și vasopresoare . Mai mult , în studii la câine s- a observat o creștere ușoară a intervalului QT corectat . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Soluția reconstituită : Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat după preparare . Dacă soluția reconstituită nu este utilizată imediat , timpul și condițiile de păstrare înaintea utilizării constituie responsabilitatea utilizatorului . Totuși , stabilitatea fizică și chimică a soluției reconstituite a fost demonstrată pentru o durată de 8

Ro_1121 (2009) [Corola-website/Science/291880_a_293209]
rapidă cu medicamente inotroppozitive și vasopresoare . Mai mult , în studii la câine s- a observat o creștere ușoară a intervalului QT corectat . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Soluția reconstituită : Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat după preparare . Dacă soluția reconstituită nu este utilizată imediat , timpul și condițiile de păstrare înaintea utilizării constituie responsabilitatea utilizatorului . Totuși , stabilitatea fizică și chimică a soluției reconstituite a fost demonstrată pentru o durată de 8 ore la

Ro_1121 (2009) [Corola-website/Science/291880_a_293209]
în studii la câine s- a observat o creștere ușoară a intervalului QT corectat . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Soluția reconstituită : Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat după preparare . Dacă soluția reconstituită nu este utilizată imediat , timpul și condițiile de păstrare înaintea utilizării constituie responsabilitatea utilizatorului . Totuși , stabilitatea fizică și chimică a soluției reconstituite a fost demonstrată pentru o durată de 8 ore la 25°C , păstrată în flaconul original și/ sau

Ro_1121 (2009) [Corola-website/Science/291880_a_293209]
6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Soluția reconstituită : Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat după preparare . Dacă soluția reconstituită nu este utilizată imediat , timpul și condițiile de păstrare înaintea utilizării constituie responsabilitatea utilizatorului . Totuși , stabilitatea fizică și chimică a soluției reconstituite a fost demonstrată pentru o durată de 8 ore la 25°C , păstrată în flaconul original și/ sau într- o seringă înainte de administrare , cu un maximum de 8 ore în seringă . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se

Ro_1121 (2009) [Corola-website/Science/291880_a_293209]