KorAP: Find »[drukola/base=solvent & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...89 90 91 ...481 >

12,011 matches

Corola-website/Law/145750_a_147079

la o distanță de 1 cm de latura a de jos a plăcii de strat subțire. 7.2. Se pune placă într-un tanc de developare care conține deja solventul de developare (4.16) și se developează până când frontul de solvent atinge o distanță de 15 cm de la linia de pornire. 7.3. Se scoate placă din baie și se usucă la 80°C până când nu mai sunt perceptibili vapori de acid acetic. Se pulverizează placă cu soluție de carbonat de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
BROMAȚILOR ȘI APEI OXIGENATE PRINCIPIU Persulfatul de sodiu, persulfatul de potasiu și persulfatul de amoniu; bromatul de potasiu, bromatul de sodiu și apa oxigenata - provenită sau nu din peroxidul de bariu - sunt identificate cu ajutorul cromatografiei pe hârtie, folosindu-se doi solvenți de developare, 1. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 1.1. Soluții apoase de referință 0,5% (m/v) ale următorilor compuși: 1.1.1. Persulfat de sodiu 1.1.2. Persulfat de potasiu 1.1.3

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
următorilor compuși: 1.1.1. Persulfat de sodiu 1.1.2. Persulfat de potasiu 1.1.3. Persulfat de de amoniu 1.1.4. Bromat de potasiu 1.1.5. Bromat de sodiu 1.1.6. Apă oxigenata 1.2. Solvent de developare A, 80% (v/v) etanol 1.3. Solvent de developare B, benzen-metanol-3-metil-1-butanol-apa (34:38:18:10, volumetric) 1.4. Agent de detectare A, soluție apoasa de iodura de de potasiu 10% (m/v) 1.5. Agent de detectare

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
2. Persulfat de potasiu 1.1.3. Persulfat de de amoniu 1.1.4. Bromat de potasiu 1.1.5. Bromat de sodiu 1.1.6. Apă oxigenata 1.2. Solvent de developare A, 80% (v/v) etanol 1.3. Solvent de developare B, benzen-metanol-3-metil-1-butanol-apa (34:38:18:10, volumetric) 1.4. Agent de detectare A, soluție apoasa de iodura de de potasiu 10% (m/v) 1.5. Agent de detectare B, soluție apoasa de amidon 1% (m/v) 1.6

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
dispersează 5 g și 20 g din fiecare produs în 100 ml apă și se folosesc dispersiile pentru realizarea cromatografiei pe hârtie, descrisă în Secțiunea 5. 4. PROCEDEU 4.1. În două tancuri cromatografice separate se pun cantități adecvate de solvent A (2.2) și B (2.3) în scopul realizării cromatografiei descendente pe hârtie. Se saturează tancurile cromatografice pentru cel putin 24 ore cu vapori de solvent. 4.2. Se pun câte 1 μl din proba și din soluția de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
PROCEDEU 4.1. În două tancuri cromatografice separate se pun cantități adecvate de solvent A (2.2) și B (2.3) în scopul realizării cromatografiei descendente pe hârtie. Se saturează tancurile cromatografice pentru cel putin 24 ore cu vapori de solvent. 4.2. Se pun câte 1 μl din proba și din soluția de referință preparată conform punctelor 4 și 2.1 pe câte un punct de pornire de pe banda de hartie cromatografica (Whatman Nr. 3 ori echivalent) de lungime 40

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
lățime 20 cm (3.1) sau alt format adecvat și se evaporă soluția în aer. 4.3. Se pune bandă cromatografica (5.2) în tancul cromatografic umplut cu soluție de developare A (5.1) și se developează până când frontul de solvent avansează 35 cm (cca. 15 ore). 4.4. Se repetă procedeul descris la punctele 5.2 și 5.3, utilizând hârtie cromatografica (Whatman Nr. 4 ori echivalent) (3.1) și solvent de developare B. Se cromatografiaza până când frontul solventului avansează

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
A (5.1) și se developează până când frontul de solvent avansează 35 cm (cca. 15 ore). 4.4. Se repetă procedeul descris la punctele 5.2 și 5.3, utilizând hârtie cromatografica (Whatman Nr. 4 ori echivalent) (3.1) și solvent de developare B. Se cromatografiaza până când frontul solventului avansează 35 cm (cca. 5 ore) 4.5. După developare se scot cromatogramele și se usucă în aer. 4.6. Se pun în evidență petele din cromatograma prin pulverizare succesiva cu: 4

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
de solvent avansează 35 cm (cca. 15 ore). 4.4. Se repetă procedeul descris la punctele 5.2 și 5.3, utilizând hârtie cromatografica (Whatman Nr. 4 ori echivalent) (3.1) și solvent de developare B. Se cromatografiaza până când frontul solventului avansează 35 cm (cca. 5 ore) 4.5. După developare se scot cromatogramele și se usucă în aer. 4.6. Se pun în evidență petele din cromatograma prin pulverizare succesiva cu: 4.6.1. agent de detectare A (2.4

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
spoturile cu un creion. 4.6.2. agent de detectare C (2.6) pe cromatogramele obținute în conformitate cu punctul 5.6.1; prezenta bromaților va fi indicată prin spoturi albastru cenușii pe cromatograma. 4.7. În condițiile mai sus menționate corespunzătoare solvenților de developare A (2.2) și B (2.3), valorile Rf ale substanțelor de referință (2.1) sunt aproximativ următoarele: Anexă 10 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE SEMI-CANTITATIVĂ PENTRU ANUMIȚI COLORANȚI OXIDANȚI DIN PRODUSELE PENTRU ÎNGRIJIREA PĂRULUI (NUANTATOARE ȘI DECOLORANTE

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
apă până se glazurează. Se lasă plăcile pulverizate să se usuce în aer la temperatura camerei pentru una până la trei ore. Notă: ----- Daca plăcile nu sunt dezactivate se pot produce pierderi de rezorcinol prin adsorbția ireversibilă pe silice. 4.5. Solvent de developare; acetona - cloroform - acid acetic (20:75:5 volumetric) 4.6. Soluție standard de rezorcinol; se dizolvă 400 mg rezorcinol în 100 ml etanol 96% (4.3) (1 ml corespunde la 4000 μg rezorcinol). 4.7. Soluția standard intern

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
picura pe două puncte de pe linia de pornire câte 5 μl din fiecare dintre soluțiile 4.6 și 4.7 pentru a ajuta la localizare după developarea plăcii. 6.1.6. Se developează placă ��ntr-un tanc necăptușit (nesaturat) umplut cu solvent de developare 4.5 până când frontul de solvent a atins 12 cm de la linia de pornire; de obicei această durează 45 minute. Se usucă placă în aer și se localizează zona de rezorcinol/DHT sub lumina UV (254 nm). Cei

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
câte 5 μl din fiecare dintre soluțiile 4.6 și 4.7 pentru a ajuta la localizare după developarea plăcii. 6.1.6. Se developează placă ��ntr-un tanc necăptușit (nesaturat) umplut cu solvent de developare 4.5 până când frontul de solvent a atins 12 cm de la linia de pornire; de obicei această durează 45 minute. Se usucă placă în aer și se localizează zona de rezorcinol/DHT sub lumina UV (254 nm). Cei 2 componenți au aproximativ aceleași valori Rf. Se

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
2 ml metanol (4.2) și se extrage timp de o oră sub agitare continuă. Se filtrează amestecul și se repetă extracția timp de alte 15 minute cu 2 ml metanol. 6.1.8. Se combină extractele și se evaporă solventul prin uscare peste noapte într-un exsicator cu vid umplut cu desicant adecvat. Nu se încălzește deloc. 6.1.9. Se silileaza reziduurile (6.1.8) conform 6.1.9.1. sau 6.1.9.2. 6.1.9.1

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
CANTITATIVA PENTRU DICLORMETAN ȘI PENTRU 1,1,1-TRICLORETAN 1. DOMENIU DE APLICARE Aceasta este metodă reglementată pentru determinarea diclormetanului (clorura de metilen) și a 1,1,1-tricloretanului (metil cloroform) în toate produsele cosmetice în care este posibil să apară acești solvenți. 2. DEFINIȚIE Conținutul în diclormetan și 1,1,1-tricloretan în proba determinat în conformitate cu această metodă este exprimat în procente masice. 3. PRINCIPIU Metodă folosește cromatografia de gaze, cu cloroform că standard intern. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
semn cu apă și se amestecă. Imediat înainte de folosire, într-un balon cotat de 100 ml, se pun cu pipeta 10 ml de soluție A și 10 ml de soluție B. Se aduce la semn și se amestecă. 4.17. Solvenți de eluție pentru cromatografia în strat subțire I: 1-butanol (4.11)/acid acetic (4.12)/apă (80:20:20; v/v/v) ÎI: Cloroform (4.13)/acid acetic (4.12) (95:5; v/v). 4.18. 2,6-dicloro-4- (cloroimino) ciclohexa-2

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
2. 10 și 30 μl soluție standard (4.15.2) se picura pe încă două puncte pe linia de start, după care placă este developata în unul dintre cei doi eluenți (4.17). 6.1.1.3. Cand frontul de solvent a avansat 150 mm, placa se usucă la 110°C (15 minute). Sub o lampă UV (366 nm) spoturile de 8-chinolinol prezintă fluorescenta galbenă. 6.1.1.4. Se pulverizează placă cu soluție de carbonat de sodiu (4.19). Se

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
de carbon. 4.2.1.13. Acid acetic glacial 4.2.1.14. Iodura de potasiu, soluție în apă 1% (m/v) 4.2.1.15. Tetraclorura de platina, soluție în apă 0,1% (m/v) 4.2.1.16. Solvenți de eluție 4.2.1.16.1. Acetat de etil (4.2.1.9), cloroform (4.2.1.10), eter diizopropilic (4.2.1.11), acid acetic (4.2.1.13) (20:20:10:10, în volume) 4.2.1

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
pe placă 1 μl soluție de probă (4.2.3.1.) și câte un litru din fiecare dintre cele cinci soluții etalon (4.2.1.18). Se usucă cu grijă în curent ușor de azot și se elueaza placă cu solvenți (4.2.1.16.1 sau 4.2.1.16.2). Se usucă placă cât se poate de repede pentru a minimiza oxidarea tiolilor. 4.2.3.3. Detectare Se pulverizează placă cu unul dintre cei trei reactivi (4.2

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
cu acetat de etil și identificat prin cromatografie în strat subțire (C.S.S.). 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid sulfuric, soluție 4 M 3.2. Celita AW. 3.3. Acetat de etil 3.4. Solvent de eluție: Benzen conținând 1% (v/v) acid acetic glacial. 3.5. Agent de vizualizare I: Soluție Rodamina B: se dizolvă 100 mg Rodamina B într-un amestec de 150 ml dietileter, 70 ml etanol absolut și 16 ml apă

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
3). 6. PROCEDEU 6.1. Se pun 2 μl soluție proba de testat (5.6) și 2 (0.1 soluție etalon (3.7) pe placă de cromatografie în strat subțire (4.1) 6.2. Se saturează tancul (4.3) cu solvent de eluție (3.4). 6.3. Se pune placă CSS ��n tanc și se elueaza până la 150 mm. 6.4. Se scoate placă CSS și se usucă într-un cuptor ventilat la o temperatură de cca. 105°C. 6.5

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
un domeniu larg de tipuri de produse în care hexaclorofenul poate fi prezent, este important că mai întâi să se verifice extragerea hexaclorofenului din proba prin acest procedeu înainte de înregistrarea rezultatelor. Dacă extragerile sunt mici, modificările, cum ar fi schimbarea solventului (benzen în loc de acetat de etil) etc., pot fi introduse cu acordul părților interesate. 6.3. Metilare proba Se răcesc toți reactivii și aparatură între 0 și 4°C timp de două ore. În compartimentul exterior al apărăturii de diazometan se

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
2. Soluție standard de 4-toluensulfonamida: 50 mg de 4-toluensulfonamida în 100 ml etanol (4.5) 4.3. Acid clorhidric, 37% (m/m), d(4)^2 [] = 1,18 g/ml. 4.4. Dietileter 4.5. Etanol, 96% (v/v) 4.6. Solvent de developare 4.6.1. 1-butanol/etanol (4.5)/apă (40:4:9; v/v/v), sau 4.6.2. cloroform/acetona (6:4; v/v). 4.7. Plăci pentru cromatografie în strat subțire gata pregătite, silicagel 60, fără indicator

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
cromatografie în strat subțire (4.7). În același timp și în același mod se picura 8, 12, 16 și 20 μl de soluție standard de 4-toluensulfonamida (4.2). 6.3.2. Apoi se lasă la developare cca. 150 mm în solvent de developare (4.6.1 sau 4.6.2). 6.3.3. După evaporarea completă a solventului de developare, se pune placă pentru două sau trei minute într-o atmosferă de vapori de clor, care este produsă turnând 100 ml

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
16 și 20 μl de soluție standard de 4-toluensulfonamida (4.2). 6.3.2. Apoi se lasă la developare cca. 150 mm în solvent de developare (4.6.1 sau 4.6.2). 6.3.3. După evaporarea completă a solventului de developare, se pune placă pentru două sau trei minute într-o atmosferă de vapori de clor, care este produsă turnând 100 ml acid clorhidric (4.9) peste cca. 2 g permanganat de potasiu (4.8) într-un vas închis

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]