2,496 matches
-
la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic 175 În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
anemici cu insuficiență renală cronică Reacția adversă cea mai frecvent raportată în timpul tratamentului cu NeoRecormon este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale preexistente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi pct . 4. 4 . În cazuri izolate , a fost raportată apariția anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază aplazia
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în ordinea descrescătoare a gravității . 178 Aparate , sisteme și organe Reacții Adverse la Medicament Mai puțin frecvente ( > 0, 1 % , < 1 % ) Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) Tulburări ale sistemului nervos Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) Tulburări hematologice și limfatice Tromboza șuntului Trombocitoză Rare ( > 0, 01 % , < 0, 1 % ) Foarte rare ( < 0, 01 % ) - Pacienți cu cancer Cefaleea asociată tratamentului cu eritropoetină și hipertensiunea arterială , care poate fi tratată medicamentos , sunt raportate frecvent ( > 1 % , < 10 % ) ( vezi pct . 4
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele în incidența trombozei și complicațiilor asociate , între cei care primesc eritropoetină umană recombinantă și cei din grupul de control . 180 O meta- analiză a bazei de date a fiecărui pacient , care a inclus datele din cele 12 studii clinice controlate la pacienți cu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
instabil sau convulsii . Acestea pot fi semne de hipertensiune arterială severă ( crize hipertensive ) , chiar dacă în mod obișnuit aveți tensiunea arterială normală sau mică . Acestea trebuie tratate imediat . Dacă aveți tensiune arterială scăzută sau complicații ale șuntului , poate exista riscul de tromboză a șuntului ( apariția unui cheag de sânge în vasul utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă ) . Foarte rar , pacienții au prezentat concentrații plasmatice crescute de potasiu sau de fosfați . Acestea pot fi tratate de medicul dumneavoastră . • Aplazia pură a celulelor
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
instabil sau convulsii . Acestea pot fi semne de hipertensiune arterială severă ( crize hipertensive ) , chiar dacă în mod obișnuit aveți tensiunea arterială normală sau mică . Acestea trebuie tratate imediat . Dacă aveți tensiune arterială scăzută sau complicații ale șuntului , poate exista riscul de tromboză a șuntului ( apariția unui cheag de sânge în vasul utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă ) . Foarte rar , pacienții au prezentat concentrații plasmatice crescute de potasiu sau de fosfați . Acestea pot fi tratate de medicul dumneavoastră . 286 • Aplazia pură a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
tensiunea arterială , care nu pot fi controlate medicamentos • dacă donați sânge înainte de intervenția chirurgicală , și : dacă aveți angină pectorală instabilă - dureri în piept nou apărute sau care se intensifică dacă prezentați risc de apariție a cheagurilor de sânge în vene ( tromboză venoasă profundă ) - de exemplu dacă ați mai avut cheaguri de sânge . Dacă oricare dintre acestea se aplică sau s- ar putea aplica în cazul dumneavoastră , informați- vă imediat medicul . Aveți grijă deosebită când utilizați NeoRecormon : • dacă anemia nu vi se
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
instabil sau convulsii . Acestea pot fi semne de hipertensiune arterială severă ( crize hipertensive ) , chiar dacă în mod obișnuit aveți tensiunea arterială normală sau mică . Acestea trebuie tratate imediat . Dacă aveți tensiune arterială scăzută sau complicații ale șuntului , poate exista riscul de tromboză a șuntului ( apariția unui cheag de sânge în vasul utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă ) . Foarte rar , pacienții au prezentat concentrații plasmatice crescute de potasiu sau de fosfați . Acestea pot fi tratate de medicul dumneavoastră . • Aplazia pură a celulelor
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
un standard disponibil pentru calibrare . Nu este necesară monitorizarea parametrilor de coagulare în timpul tratamentului cu rivaroxaban în practica clinică . Eficacitatea clinică și siguranța clinică Programul clinic al rivaroxaban a avut ca scop demonstrarea eficacității rivaroxaban în prevenirea TEV , și anume tromboză venoasă profundă ( TVP ) proximală și distală și embolie pulmonară ( EP ) , la pacienții supuși unor intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare . Peste 9500 pacienți ( 7050 pacienți cu intervenție chirurgicală pentru artroplastie totală de șold și 2531 pacienți cu intervenție
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
legată de fibrină și agregarea plachetară indusă de trombină . Studiile in- vivo și ex- vivo , la animale au demonstrat eficacitatea antitrombotică și activitatea anticoagulantă a dabigatranului după administrare intravenoasă și a dabigatranului etexilat după administrare orală , în diferite modele de tromboză la animale . Există o corelație clară între concentrația plasmatică a dabigatranului și mărimea efectului anticoagulant , bazată pe studii de fază II . 9 Concentrația plasmatică a dabigatranului la starea de echilibru ( după 3 zile ) , măsurată la 2 - 4 ore după administrarea
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
legată de fibrină și agregarea plachetară indusă de trombină . Studiile in- vivo și ex- vivo , la animale au demonstrat eficacitatea antitrombotică și activitatea anticoagulantă a dabigatranului după administrare intravenoasă și a dabigatranului etexilat după administrare orală , în diferite modele de tromboză la animale . Există o corelație clară între concentrația plasmatică a dabigatranului și mărimea efectului anticoagulant , bazată pe studii de fază II . 24 Concentrația plasmatică a dabigatranului la starea de echilibru ( după 3 zile ) , măsurată la 2 - 4 ore după administrarea
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
pacienți cărora li s- a administrat placebo . Care sunt riscurile asociate cu Aranesp ? Cele mai frecvente efecte secundare în cazul tratamentului cu Aranesp ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt durerea de cap , hipertensiunea arterială ( tensiunea ridicată a sângelui ) , tromboza ( cheaguri de sânge ) , durerea la locul de injectare , artralgia ( durerea articulară ) și edemul periferic ( retenția de lichide ) . Pentru lista completă a efectelor secundare asociate cu administrarea Aranesp , a se consulta prospectul . Aranesp nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
inhibitor direct și specific al trombinei , care se leagă atât de situs- ul catalitic , cât și de exositus- ul anionic al trombinei , atât în faza fluidă cât și în cea de cheag . Trombina are un rol central în procesul de tromboză , activând scindarea fibrinogenului în monomeri de fibrină și activează transformarea factorului XIII în Factor XIIIa , permițând fibrinei să dezvolte legături covalente în rețea , care stabilizează trombusul . De asemenea , trombina activează factorul V și factorul VIII , care stimulează suplimentar formarea trombinei
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
oricare una din următoarele , posibil grave , reacții adverse : - Sângerarea - cea mai frecventă reacție adversă ( mai puțin de 1 la fiecare 10 pacienți tratați ) . nivelul pieptului . Acestea sunt reacții adverse mai puțin frecvente ( mai puțin de 1 la 100 pacienți tratați ) . • Tromboza ( cheaguri de sânge ) care poate determina complicații grave cum ar fi infarctul miocardic . Aceasta este o reacție adversă rară ( mai puțin de 1 la fiecare 100 pacienți tratați ) • Durere , sângerare și echimoze la locul de injectare ( după PCI ) . Aceste reacții
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
14 pacienți cu vârste cuprinse între 21 și 74 de ani , cu deficiență congenitală de antitrombină și cu risc de evenimente tromboembolice [ intervenții chirurgicale ( 5 pacienți ) sau nașteri ( 9 pacienți ) ] . Studiile au măsurat numărul de pacienți care au dezvoltat TVP ( tromboză venoasă profundă : formarea unui cheag în vasele de sânge de la nivelul piciorului ) în maxim 30 de zile ulterior tratamentului . Boala este rară ( se estimează că o persoană din 3 000 - 5 000 prezintă o deficiență congenitală de antitrombină ) , acest fapt
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea intravenoasa de ATryn ( doză în bolus IV de 50 UI/ kg sau 100 UI/ kg ) la pacienți cu deficiență congenitala de antitrombina fără simptome clinice de tromboza , si care nu utilizează heparina , vindecarea progresivă a fost de 2, 07 ± 1, 54 % / UI/ kg ( medie ± SD ) . Parametrii farmacocinetici ai populației pentru ATryn care au rezultat din același studiu au evidențiat ( medie ± SD ) : • Aria de sub curbă : 587, 88 ± 1
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
reevaluării anuale a raportului beneficiu/ risc . 10 1 . Protocol GTC AT HD 012- 04 : Un studiu multicentric , multinațional , de evaluare a siguranței și eficacității antitrombinei alfa la pacienții cu deficiență ereditară de antitrombina ( AT ) în cazuri cu risc ridicat de tromboza . Rezultatele studiului GTC AT HD 012- 04 aflat în curs de desfășurare și în special rezultatele investigațiilor efectuate la femeile gravide tratate în perioada peripartum vor fi comunicate când înrolarea ia sfârșit ( un total de 17 pacienți , o combinație de
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
sânge este mai mic decât în mod normal ceea ce scade capacitatea de anticoagulare a sângelui . În cazul în care capacitatea de anticoagulare a sângelui este redusă , există un risc sporit de a se forma cheaguri de sânge la nivelul picioarelor ( tromboza venoasa profundă ) sau la nivelul altor vase din corp ( tromboembolie ) în timpul unei intervenții chirurgicale majore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ATryn Aveți grijă deosebită când utilizați ATryn Dacă sunteți alergic la produsele de capră , vă rugăm să vă informați medicul curant
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
este controlată ; • pacienții care urmează să își doneze propriul sânge și care suferiseră în luna precedentă un atac de cord sau un accident vascular , care au angină pectorală ( dureri acute în piept ) sau la care există un risc crescut de tromboză venoasă profundă ; • pacienții cărora nu li se pot administra medicamente pentru prevenirea formării de cheaguri de sânge ; • pacienții care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore și care prezintă probleme cardiovasculare ( la nivelul inimii și al vaselor sanguine
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
rare : Tulburări ale sistemului imunitar Au fost observate reacții alergice și anafilactoide la pacienți aflați în tratament cu tacrolimus ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări hepatobiliare anomalii ale enzimelor și funcției hepatice , colestază și icter , leziuni frecvente : hepatocelulare și hepatită , colangită tromboză de arteră hepatică , boală veno- ocluzivă hepatică rare : insuficiență hepatică , stenoză de duct biliar foarte rare : Tulburări ale aparatului genital și sânului mai puțin frecvente : dismenoree și sângerare uterină Tulburări psihice foarte frecvente : frecvente : mai puțin frecvente : 4. 9 Supradozaj
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
rare : Tulburări ale sistemului imunitar Au fost observate reacții alergice și anafilactoide la pacienți aflați în tratament cu tacrolimus ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări hepatobiliare anomalii ale enzimelor și funcției hepatice , colestază și icter , leziuni frecvente : hepatocelulare și hepatită , colangită tromboză de arteră hepatică , boală veno- ocluzivă hepatică rare : insuficiență hepatică , stenoză de duct biliar foarte rare : Tulburări ale aparatului genital și sânului mai puțin frecvente : dismenoree și sângerare uterină Tulburări psihice foarte frecvente : frecvente : mai puțin frecvente : 4. 9 Supradozaj
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
rare : Tulburări ale sistemului imunitar Au fost observate reacții alergice și anafilactoide la pacienți aflați în tratament cu tacrolimus ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări hepatobiliare anomalii ale enzimelor și funcției hepatice , colestază și icter , leziuni frecvente : hepatocelulare și hepatită , colangită tromboză de arteră hepatică , boală veno- ocluzivă hepatică rare : insuficiență hepatică , stenoză de duct biliar foarte rare : Tulburări ale aparatului genital și sânului mai puțin frecvente : dismenoree și sângerare uterină Tulburări psihice foarte frecvente : frecvente : mai puțin frecvente : 4. 9 Supradozaj
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare tratați timp de până la 9 zile Programul clinic fondaparinux a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) , adică tromboza venoasă profundă ( TVP ) proximală și distală și embolismul pulmonar ( EP ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare , cum sunt chirurgia pentru fractura de șold , chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a șoldului . În urma analizei globale
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]