24,698 matches
-
loțiuni , creme și pudre ) cât mai netedă posibil ( fără riduri sau cute majore ale pielii ) nu este tăiată sau iritată ( fără erupții sau alte probleme de piele ) improbabil să se frece excesiv de îmbrăcăminte de preferință fără păr . Când schimbați plasturele , aplicați noul plasture pe o zonă diferită de piele de pe abdomen , altfel crește riscul de apariție a unei iritații pe piele . Purtați numai un singur plasture odată . Dacă utilizați și plasturi cu estrogen , asigurați- vă că plasturele Livensa și plasturele cu
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
congestivă datorată cardiomiopatiei poate apare brusc și , de asemenea , poate fi întâlnită după întreruperea terapiei . Reacții la locul injectării Myocet trebuie considerat un iritant și trebuie luate precauții pentru evitarea extravazării . În cazul apariției extravazării , perfuzia trebuie întreruptă imediat . Trebuie aplicată gheață la nivelul regiunii afectate timp de aproximativ 30 de minute . În continuare , perfuzia cu Myocet trebuie reîncepută într- o altă venă decât cea la nivelul căreia s- a produs extravazarea . Trebuie menționat că Myocet poate fi administrat la nivelul
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
de aceea , se va efectua o monitorizare atentă . Doxorubicina este un iritant și este necesară precauție specială în cazul administrării perfuziei cu Myocet . Dacă există scurgeri de la locul perfuziei în piele și țesuturile înconjurătoare , perfuzia trebuie întreruptă imediat și trebuie aplicată gheață la nivelul regiunii afectate , timp de 30 de minute . Myocet poate provoca reacții adverse legate de perfuzie , cum sunt înroșirea feței , febră , frisoane , cefalee și durere lombară . Utilizarea Myocet cu alimente și băuturi Nu există interacțiuni cunoscute cu alimentele
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
de expunere la radioactivitate . Acest medicament radiofarmaceutic poate fi manipulat numai de persoane autorizate , în structuri clinice adecvate . Medicamentele radiofarmaceutice trebuie preparate de către utilizator astfel încât să satisfacă atât criteriile de siguranță pentru radioactivitate cât și cerințele privind calitatea farmaceutică . Trebuie aplicate precauții specifice de asepsie , în conformitate cu cerințele de Bună Practică de Fabricație ( BPF ) pentru medicamente . 99m Tc- depreotid trebuie manipulat cu atenție , respectându- se măsurile de siguranță corespunzătoare , pentru a reduce la minim , expunerea personalului clinic la radiații . Aceleași precauții trebuie
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
potențială , deși plasturii transdermici pot fi aplicați în aceeași zonă anatomică . Pentru a preveni interferența cu proprietățile adezive ale plasturelui transdermic , pe zona de piele unde este plasat plasturele transdermic , sau unde urmează să fie plasat în curând , nu trebuie aplicate nici un fel de farduri , creme , loțiuni , pudre sau alte produse topice . Plasturii transdermici utilizați vor fi îndepărtați cu atenție , în concordanță cu instrucțiunile prezentate la pct . 6. 6 . Cum se începe tratamentul cu EVRA Contracepția cu EVRA începe în prima
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
a fost diagnosticat mai frecvent la femeile care utilizează contraceptive hormonale combinate . Cu toate acestea , acest lucru se poate datora altor cauze . 4 . Câți plasturi transdermici se utilizează • Săptămânile 1 , 2 și 3 : Aplicați un plasture transdermic și lăsați- l aplicat timp de exact șapte zile • Săptămâna 4 : Nu aplicați niciun plasture transdermic în această săptămână . Cum să utilizați plasturele transdermic : Dacă aceasta este prima dată când utilizați EVRA , așteptați până în ziua în care apare menstruația . Aplicați primul plasture transdermic în
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
001 ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM și antrenarea mușchilor planșeului pelvin ( AMPP ) : în cursul unui studiu de 12 săptămâni , orb , randomizat , controlat , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM a demonstrat reduceri mai mari ale FEI în comparație atât cu tratamentul placebo cât și cu AMPP , aplicate izolat . Tratamentul asociat ( duloxetină + AMPP ) a dus la ameliorări mai mari atât ale utilizării tampoanelor absorbante cât și ale măsurilor calității vieții specifice acestei condiții , în comparație cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sau AMPP , utilizate separat . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Eficacitatea duloxetinei
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
001 ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM și antrenarea mușchilor planșeului pelvin ( AMPP ) : în cursul unui studiu de 12 săptămâni , orb , randomizat , controlat , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM a demonstrat reduceri mai mari ale FEI în comparație atât cu tratamentul placebo cât și cu AMPP , aplicate izolat . Tratamentul asociat ( duloxetină + AMPP ) a dus la ameliorări mai mari atât ale utilizării tampoanelor absorbante cât și ale măsurilor calității vieții specifice acestei condiții , în comparație cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sau AMPP , utilizate separat . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Eficacitatea duloxetinei
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
La toți pacienții , administrarea de IVIg necesită : - hidratarea adecvată înainte de inițierea perfuzării de IVIg - monitorizarea diurezei - monitorizarea concentrației creatininei serice 5 În caz de reacție adversă , fie debitul administrării trebuie redus , fie perfuzia trebuie oprită . În caz de șoc , trebuie aplicat tratamentul medical standard pentru șoc . Măsurile standard pentru prevenirea infecțiilor dobândite ca urmare a utilizării medicamentelor preparate din sânge sau plasmă umană includ selecția donatorilor , testarea individuală a donațiilor și a rezervelor de plasmă pentru identificarea markerilor specifici ai infecției
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale aflate în vigoare în ceea ce privește tratamentul șocului . În cazul reacțiilor alergice severe , trebuie luate în considerare opțiuni alternative de tratament hemostatic . Literatura de specialitate a consemnat cazuri de corelare a apariției inhibitorului de factor IX cu apariția de reacții
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale aflate în vigoare în ceea ce privește tratamentul șocului . În cazul reacțiilor alergice severe , trebuie luate în considerare opțiuni alternative de tratament hemostatic . Literatura de specialitate a consemnat cazuri de corelare a apariției inhibitorului de factor IX cu apariția de reacții
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale aflate în vigoare în ceea ce privește tratamentul șocului . În cazul reacțiilor alergice severe , trebuie luate în considerare opțiuni alternative de tratament hemostatic . Literatura de specialitate a consemnat cazuri de corelare a apariției inhibitorului de factor IX cu apariția de reacții
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale aflate în vigoare în ceea ce privește tratamentul șocului . În cazul reacțiilor alergice severe , trebuie luate în considerare opțiuni alternative de tratament hemostatic . Literatura de specialitate a consemnat cazuri de corelare a apariției inhibitorului de factor IX cu apariția de reacții
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale aflate în vigoare în ceea ce privește tratamentul șocului . În cazul reacțiilor alergice severe , trebuie luate în considerare opțiuni alternative de tratament hemostatic . Literatura de specialitate a consemnat cazuri de corelare a apariției inhibitorului de factor IX cu apariția de reacții
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale aflate în vigoare în ceea ce privește tratamentul șocului . În cazul reacțiilor alergice severe , trebuie luate în considerare opțiuni alternative de tratament hemostatic . Literatura de specialitate a consemnat cazuri de corelare a apariției inhibitorului de factor IX cu apariția de reacții
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale aflate în vigoare în ceea ce privește tratamentul șocului . În cazul reacțiilor alergice severe , trebuie luate în considerare opțiuni alternative de tratament hemostatic . Literatura de specialitate a consemnat cazuri de corelare a apariției inhibitorului de factor IX cu apariția de reacții
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ciclooxigenază ) , o enzimă necesară în producerea prostaglandinei . Farmacologie secundară În studiile la iepure , s- a demonstrat că nepafenac inhibă metabolizarea la nivelul barierei hematoretiniene , concomitent cu suprimarea sintezei PGE2 . Ex vivo , s- a demonstrat că o singură doză de nepafenac aplicată local la nivel ocular inhibă sinteza prostaglandinei în iris/ corpul ciliar ( 85 % - 95 % ) și în retină/ coroidă ( 55 % ) timp de până la 6 ore , respectiv până la 4 ore . 5 Rezultatele studiilor clinice indică faptul că NEVANAC picături oftalmice nu are niciun
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
începe în ziua 22 și durează șapte zile . Acest interval nu trebuie să depășească șapte zile ; în caz contrar se vor folosi metode contraceptive nehormonale suplimentare . Eficacitatea poate fi mai scăzută la femeile care cântăresc peste 90 kg . Plasturele trebuie aplicat ferm , în regiunea fesieră , abdomen ( burtă ) , braț sau în regiunea superioară a spatelui , dar nu pe piept , pe piele roșie , iritată sau tăiată . Nu trebuie folosită aceeași regiune a pielii pentru doi plasturi consecutivi . După ce plasturele este desprins , este important
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
mg de două ori pe zi . Pentru obținerea beneficiului terapeutic maxim trebuie administrată cea mai mare doză tolerată , dar această doză nu trebuie să depășească 6 mg de două ori pe zi . Dacă se utilizează plasturii transdermici , prima dată trebuie aplicat plasturele care eliberează 4, 6 mg în 24 de ore , iar dacă această doză mai mică este bine tolerată , după cel puțin patru săptămâni se mărește doza la 9, 5 mg/ 24 de ore . Plasturii se aplică pe pielea curată
Ro_331 () [Corola-website/Science/291090_a_292419]
-
cu 47 % . În cazul administrării concomitente de ABILIFY cu chinidină , doza deABILIFY trebuie redusă la aproximativ o jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP2D6 , cum sunt : fluoxetina și paroxetina , să aibă efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP3A4 ( ketoconazolul ) a crescut ASC și Cmax de aripiprazol cu 63 % , respectiv cu 37 % . Valorile ASC și Cmax de dehidro- aripiprazol au crescut cu 77
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
pacient . Dacă se administrează ketoconozol concomitent cu ABILIFY , doza de ABILIFY trebuie redusă la aproximativ jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP3A4 , cum sunt : itraconazolul și inhibitorii proteazei HIV , să prezinte efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . După întreruperea administrării unui inhibitor al CYP2D6 sau 3A4 , dozele de ABILIFY trebuie crescute la valorile anterioare inițierii terapiei concomitente . Atunci când ABILIFY este utilizat împreună cu inhibitori slabi de CYP3A4 ( de exemplu : diltiazem sau escitalopram ) sau de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
aripiprazol . 5 În cazul administrării concomitente de ABILIFY cu carbamazepină , doza de ABILIFY trebuie dublată . Deoarece se așteaptă ca alți inductori potenți ai CYP3A4 ( cum sunt : rifampicina , rifabutina , fenitoina , fenobarbitalul , primidona , efavirenzul , nevirapina și sunătoarea ) să prezinte efecte similare , trebuie aplicate creșteri similare ale dozei . După întreruperea administrării inductorilor potenți ai CYP3A4 , doza de ABILIFY trebuie redusă la doza recomandată . Atunci când fie litiul , fie valproatul au fost administrate concomitent cu aripiprazol , nu s- a observat nici o modificare semnificativă clinic a concentrațiilor
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cu 47 % . În cazul administrării concomitente de ABILIFY cu chinidină , doza deABILIFY trebuie redusă la aproximativ o jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP2D6 , cum sunt : fluoxetina și paroxetina , să aibă efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP3A4 ( ketoconazolul ) a crescut ASC și Cmax de aripiprazol cu 63 % , respectiv cu 37 % . Valorile ASC și Cmax de dehidro- aripiprazol au crescut cu 77
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
pacient . Dacă se administrează ketoconozol concomitent cu ABILIFY , doza de ABILIFY trebuie redusă la aproximativ jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP3A4 , cum sunt : itraconazolul și inhibitorii proteazei HIV , să prezinte efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . După întreruperea administrării unui inhibitor al CYP2D6 sau 3A4 , dozele de ABILIFY trebuie crescute la valorile anterioare inițierii terapiei concomitente . Atunci când ABILIFY este utilizat împreună cu inhibitori slabi de CYP3A4 ( de exemplu : diltiazem sau escitalopram ) sau de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
aripiprazol . 17 În cazul administrării concomitente de ABILIFY cu carbamazepină , doza de ABILIFY trebuie dublată . Deoarece se așteaptă ca alți inductori potenți ai CYP3A4 ( cum sunt : rifampicina , rifabutina , fenitoina , fenobarbitalul , primidona , efavirenzul , nevirapina și sunătoarea ) să prezinte efecte similare , trebuie aplicate creșteri similare ale dozei . După întreruperea administrării inductorilor potenți ai CYP3A4 , doza de ABILIFY trebuie redusă la doza recomandată . Atunci când fie litiul , fie valproatul au fost administrate concomitent cu aripiprazol , nu s- a observat nici o modificare semnificativă clinic a concentrațiilor
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]