22,962 matches
-
Clasificarea este conformă cu dispozițiile cuprinse în regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate, precum și cu textul codurilor NC 8704, 8704 21 și 8704 21 91. Capacitatea de încărcare se ridică la aproximativ 900 kg. Suprafața de încărcare se poate înclina cu ajutorul unui sistem hidraulic. Vehiculul posedă un dispozitiv care permite atașarea de remorci, precum și o priză de forță. În raport cu suprafața de încărcare, spațiul rezervat pasagerilor este mai mic. Vehiculele nefiind în mod esențial concepute pentru a trage
jrc4204as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89368_a_90155]
-
și 8704 21 91. Capacitatea de încărcare se ridică la aproximativ 900 kg. Suprafața de încărcare se poate înclina cu ajutorul unui sistem hidraulic. Vehiculul posedă un dispozitiv care permite atașarea de remorci, precum și o priză de forță. În raport cu suprafața de încărcare, spațiul rezervat pasagerilor este mai mic. Vehiculele nefiind în mod esențial concepute pentru a trage sau împinge alte autovehicule, mașini sau încărcături, ele nu îndeplinesc, deci, condițiile de la nota 2 din capitolul 87. Ele nu sunt în principal concepute pentru
jrc4204as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89368_a_90155]
-
forță motrice care nu depășește 300 kilowați; (e) navele fluvio-maritime și barjele îmbarcate utilizate exclusiv pentru operațiuni de transport naționale și internaționale pentru călătoriile care includ traversarea unei mări; (f) navele utilizate exclusiv pentru depozitarea mărfurilor, adică nave utilizate pentru încărcarea și ulterior descărcarea bunurilor în același loc; g) echipamentele de dragare, cum ar fi navele cu magazie de material dragat și pontoanele și instalațiile plutitoare ale întreprinderilor, cu condiția ca aceste echipamente să nu fie folosite pentru transportul mărfurilor în
jrc4197as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89361_a_90148]
-
echipamente să nu fie folosite pentru transportul mărfurilor în sensul art. 1; (h) feriboturile; (i) nave care furnizează un serviciu public non-profit. 3. Fiecare stat membru interesat în sensul art. 3 alin. 1 poate exclude navele sale cu capacitate de încărcare mai mică de 450 d.w.t. din sfera prezentului regulament. În cazul în care un stat membru se prevalează de această putere, trebuie să anunțe în consecință Comisia cu șase luni înainte; Comisia trebuie să informeze celelalte state membre
jrc4197as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89361_a_90148]
-
ce precede cererea pentru prima de tăiere. "Călătoria" reprezintă realizarea unui transport comercial pe o distanță normală pentru transportul de mărfuri de același tip peste 50 km) și care transportă un volum de încărcătură în proporție rezonabilă față de capacitatea de încărcare a navei (cel puțin 70%). Nu se acordă nici o primă navelor care, în urma unui naufragiu sau altei daune suferite, nu mai sunt reparabile sau pentru care costurile reparațiilor sunt mai mari decât prima de tăiere pentru fier vechi. În cazul
jrc4197as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89361_a_90148]
-
cu experiență în tratamentul nașteri premature . TRACTOCILE se administrează intravenos în trei etape succesive : o doză inițială ( 6, 75 mg ) în bolus utilizând TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml soluție injectabilă , urmată imediat de perfuzie continuă cu doze mari ( perfuzie de încărcare cu viteza de 300 micrograme/ minut ) de TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă cu durata de trei ore , apoi de doze mai mici de TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă ( perfuzii ulterioare cu viteza
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
necesitatea ajustării dozelor la pacientele cu insuficiență renală sau hepatică . 2 Tabelul de mai jos prezintă posologia completă pentru injectarea în bolus urmată de perfuzie : Etapa 1 2 Regim de administrare 0, 9 ml bolus intravenos perfuzie continuă intravenoasă , de încărcare , cu durata de 3 ore Doza de atosiban 6, 75 mg 18 mg/ oră 8 ml/ oră 6 mg/ oră În caz de repetare a tratamentului cu atosiban , se începe , de asemenea , cu injectarea în bolus de TRACTOCILE 7, 5
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
cu experiență în tratamentul nașteri premature . TRACTOCILE se administrează intravenos în trei etape succesive : o doză inițială ( 6, 75 mg ) în bolus utilizând TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml soluție injectabilă , urmată imediat de perfuzie continuă cu doze mari ( perfuzie de încărcare cu viteza de 300 micrograme/ minut ) de TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă cu durata de trei ore , apoi de doze mai mici de TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă ( perfuzii ulterioare cu viteza
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
necesitatea ajustării dozelor la pacientele cu insuficiență renală sau hepatică . 9 Tabelul de mai jos prezintă posologia completă pentru injectarea în bolus urmată de perfuzie : Etapa 1 2 Regim de administrare 0, 9 ml bolus intravenos perfuzie continuă intravenoasă , de încărcare , cu durata de 3 ore Doza de atosiban 6, 75 mg 18 mg/ oră 8 ml/ oră 6 mg/ oră În caz de repetare a tratamentului cu atosiban , se începe , de asemenea , cu injectarea în bolus de TRACTOCILE 7, 5
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
perfuzabilăcu 10 ml TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă din două flacoane a 5 ml , pentru a obține o concentrație de 75 mg atosiban în 100 ml . Soluția reconstituită este clară , incoloră și fără particule . Perfuzia de încărcare se face injectând 24 ml/ oră ( adică 18 mg/ oră ) , din soluția pregătită conforma recomandărilor de mai sus , timp de 3 ore sub supraveghere medicală adecvată într- o unitate de obstetrică . După trei ore viteza perfuzării se reduce la 8
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
mg q . d . și emtricitabină 200 mg q . d . Pacienții infectați cu HIV care au fost eligibili pentru acest studiu clinic au avut valoarea plasmatică a ARN HIV- 1 > 5000 copii/ ml . Randomizarea a fost stratificată prin screening- ul încărcării virale a plasmei și screening- ul numărului de celule CD4+ . Media valorii inițiale plasmatice a ARN HIV- 1 a fost 4, 86 log copii/ ml și media numărului inițial al celulelor CD4+ a fost de 228 x 106 celule/ l
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
și 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Rapamune este destinat numai pentru administrare orală . Utilizare la adulți Tratament inițial ( 2 până la 3 luni post- transplant ) : Regimul obișnuit de dozare pentru Rapamune constă în administrarea unei doze de încărcare de 6 mg , oral , administrată cât mai curând posibil după transplant , urmată de 2 mg o dată pe zi . În continuare , doza de Rapamune trebuie individualizată , pentru a obține , concentrații minime în sângele integral de 4 până la 12 ng/ ml ( dozare
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
severă se recomandă reducerea la aproximativ jumătate a dozei de întreținere de Rapamune . Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor minime de sirolimus în sângele integral la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi Monitorizarea terapiei medicamentoase ) . Nu este necesară modificarea dozei de încărcare cu Rapamune . Monitorizarea terapiei medicamentoase : Majoritatea pacienților care au primit 2 mg de Rapamune la 4 ore după administrarea ciclosporinei au prezentat concentrații minime de sirolimus în sângele integral încadrate în intervalul- țintă , de 4 până la 12 ng/ ml ( exprimate
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
4 ori pentru a contrabalansa absența interacțiunii farmacocinetice ( creștere de 2 ori ) și necesitatea crescută de efect imunosupresor , în absența ciclosporinei ( creștere de 2 ori ) . 3 țintă/ concentrația curentă ) . Dacă este necesar , trebuie luată în considerare utilizarea unei doze de încărcare în plus față de noua doză de întreținere , atunci când apare necesitatea unei creșteri considerabile a concentrațiilor minime de sirolimus : Doza de încărcare pentru Rapamune = 3 x ( noua doză de întreținere - doza de întreținere curentă ) . Doza maximă de Rapamune administrată în orice
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
creștere de 2 ori ) . 3 țintă/ concentrația curentă ) . Dacă este necesar , trebuie luată în considerare utilizarea unei doze de încărcare în plus față de noua doză de întreținere , atunci când apare necesitatea unei creșteri considerabile a concentrațiilor minime de sirolimus : Doza de încărcare pentru Rapamune = 3 x ( noua doză de întreținere - doza de întreținere curentă ) . Doza maximă de Rapamune administrată în orice zi nu trebuie să depășească 40 mg . În cazul în care o doză zilnică estimată depășește 40 mg datorită adăugării unei
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
3 x ( noua doză de întreținere - doza de întreținere curentă ) . Doza maximă de Rapamune administrată în orice zi nu trebuie să depășească 40 mg . În cazul în care o doză zilnică estimată depășește 40 mg datorită adăugării unei doze de încărcare , doza de încărcare trebuie administrată pe parcursul a 2 zile . Concentrațiile minime de sirolimus trebuie monitorizate timp de cel puțin 3 până la 4 zile după administrarea unei( unor ) doze de încărcare . La pacienții cu insuficiență hepatică severă , după o ajustare de
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
doză de întreținere - doza de întreținere curentă ) . Doza maximă de Rapamune administrată în orice zi nu trebuie să depășească 40 mg . În cazul în care o doză zilnică estimată depășește 40 mg datorită adăugării unei doze de încărcare , doza de încărcare trebuie administrată pe parcursul a 2 zile . Concentrațiile minime de sirolimus trebuie monitorizate timp de cel puțin 3 până la 4 zile după administrarea unei( unor ) doze de încărcare . La pacienții cu insuficiență hepatică severă , după o ajustare de doză sau după
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
zilnică estimată depășește 40 mg datorită adăugării unei doze de încărcare , doza de încărcare trebuie administrată pe parcursul a 2 zile . Concentrațiile minime de sirolimus trebuie monitorizate timp de cel puțin 3 până la 4 zile după administrarea unei( unor ) doze de încărcare . La pacienții cu insuficiență hepatică severă , după o ajustare de doză sau după doza de încărcare , din cauza întârzierii în atingerea concentrației stabile datorată unui timp de înjumătățire prelungit , monitorizarea trebuie efectuată la fiecare 5 până la 7 zile până când sunt constatate
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
pe parcursul a 2 zile . Concentrațiile minime de sirolimus trebuie monitorizate timp de cel puțin 3 până la 4 zile după administrarea unei( unor ) doze de încărcare . La pacienții cu insuficiență hepatică severă , după o ajustare de doză sau după doza de încărcare , din cauza întârzierii în atingerea concentrației stabile datorată unui timp de înjumătățire prelungit , monitorizarea trebuie efectuată la fiecare 5 până la 7 zile până când sunt constatate concentrații stabile la 3 determinări consecutive ale concentrațiilor minime de sirolimus . Intervalele pentru valoarea recomandată a
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
cu insuficiență hepatică severă se recomandă reducerea la jumătate a dozei de întreținere din cauza clearance- ului scăzut ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Deoarece acești pacienți prezintă un timp de înjumătățire prelungit , monitorizarea terapiei medicamentoase după o doză de încărcare sau o modificare de doză trebuie să fie efectuată pe o perioadă mai lungă de timp , până când sunt atinse concentrații stabile ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . 4 Nu se recomandă administrarea concomitentă a sirolimusului cu inhibitori puternici de
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
zdrobite , mestecate sau divizate nu a fost determinată ; în consecință zdrobirea , mestecarea sau divizarea nu este recomandată . Utilizare la adulți Tratament inițial ( 2 până la 3 luni post- transplant ) : Regimul obișnuit de dozare pentru Rapamune constă în administrarea unei doze de încărcare de 6 mg , oral , administrată cât mai curând posibil după transplant , urmată de 2 mg o dată pe zi . În continuare , doza de Rapamune trebuie individualizată pentru a obține concentrații minime în sângele integral de 4 până la 12 ng/ ml ( dozare
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
severă se recomandă reducerea la aproximativ jumătate a dozei de întreținere de Rapamune . Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor minime de sirolimus în sângele integral la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi Monitorizarea terapiei medicamentoase ) . Nu este necesară modificarea dozei de încărcare cu Rapamune . Monitorizarea terapiei medicamentoase : Majoritatea pacienților care au primit 2 mg de Rapamune la 4 ore după administrarea ciclosporinei au prezentat concentrații minime de sirolimus în sângele integral încadrate în intervalul- țintă , de 4 până la 12 ng/ ml ( exprimate
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
după întreruperea ciclosporinei ) , la majoritatea pacienților aceste ajustări pot fi stabilite pe baza unei relații de proporționalitate simplă : noua doză de Rapamune = doza curentă x ( concentrația - țintă/ concentrația curentă ) . Dacă este necesar , trebuie luată în considerare utilizarea unei doze de încărcare în plus față de noua doză de întreținere , atunci când apare necesitatea unei creșteri considerabile a concentrațiilor minime de sirolimus : Doza de încărcare pentru Rapamune = 3 x ( noua doză de întreținere - doza de întreținere curentă ) . Doza maximă de Rapamune administrată în orice
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
Rapamune = doza curentă x ( concentrația - țintă/ concentrația curentă ) . Dacă este necesar , trebuie luată în considerare utilizarea unei doze de încărcare în plus față de noua doză de întreținere , atunci când apare necesitatea unei creșteri considerabile a concentrațiilor minime de sirolimus : Doza de încărcare pentru Rapamune = 3 x ( noua doză de întreținere - doza de întreținere curentă ) . Doza maximă de Rapamune administrată în orice zi nu trebuie să depășească 40 mg . În cazul în care o doză zilnică estimată depășește 40 mg datorită adăugării unei
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
3 x ( noua doză de întreținere - doza de întreținere curentă ) . Doza maximă de Rapamune administrată în orice zi nu trebuie să depășească 40 mg . În cazul în care o doză zilnică estimată depășește 40 mg datorită adăugării unei doze de încărcare , doza de încărcare trebuie administrată pe parcursul a 2 zile . Concentrațiile minime de sirolimus trebuie monitorizate timp de cel puțin 3 până la 4 zile după administrarea unei( unor ) doze de încărcare . La pacienții cu insuficiență hepatică severă , după o ajustare de
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]