24,768 matches
-
medicală . 15 . 16 . ADENURIC 120 mg 36 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ADENURIC 120 mg comprimate filmate Febuxostat 2 . Fiecare comprimat conține febuxostat 120 mg . 3 . Conține și lactoză monohidrat . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 84 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
comprimate filmate Febuxostat 2 . Fiecare comprimat conține febuxostat 120 mg . 3 . Conține și lactoză monohidrat . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 84 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ADENURIC 120 mg comprimate Febuxostat 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Ipsen 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 39 B . 40 PROSPECT : ADENURIC 80 mg comprimate filmate Febuxostat ADENURIC 120 mg comprimate filmate Febuxostat Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Ipsen 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 39 B . 40 PROSPECT : ADENURIC 80 mg comprimate filmate Febuxostat ADENURIC 120 mg comprimate filmate Febuxostat Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este ADENURIC și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați ADENURIC 3 . Cum să luați ADENURIC 4 . Reacții adverse posibile 5 Cum se păstrează ADENURIC 6 . 1 . CE ESTE ADENURIC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ADENURIC
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
1 pacient din 10000 și mai puțin de 1 pacient din 1000 ) sunt : • slăbiciune • nervozitate • senzație de sete • senzație că vă simțiți bătăile inimii Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ADENURIC • A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister , după „ EXP ” . Data de expirare se
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Daronrix ? Daronrix este un vaccin . Daronrix este o
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
persoane ) au fost durerile de cap , durerea și înroșirea la locul injectării și fatigabilitate ( oboseală ) . Aceste reacții dispar de obicei în 1- 2 zile , fără tratament . Pentru lista completă a reacțiilor adverse raportate în cazul utilizării Daronrix , a se vedea prospectul . Daronrix nu trebuie administrat la pacienți care au prezentat o reacție anafilactică ( reacție alergică severă ) la oricare dintre componentele vaccinului sau la orice substanță prezentă sub formă de reziduuri în vaccin , de exemplu : ouă , proteine din carnea de pui sau
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Comtess ? Comtess este un medicament care conține
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
secundare ale medicamentului Comtess ( observate la 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt diskinezia ( mișcări necontrolate ) , greața ( senzația de rău ) și modificarea culorii urinei fără semnificație patologică . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Comtess , a se consulta prospectul . Comtess nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la entacaponă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Comtess nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă : • afecțiuni hepatice ; • feocromocitom ( tumoră a glandei suprarenale ) ; • sindrom neuroleptic malign în antecedente
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
400 mg ste 3 . ie 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 comprimate filmate ma 14 comprimate filmate 20 comprimate filmate 100 comprimate filmate 5 x 2 comprimate filmate nu 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE l A se citi prospectul înainte de utilizare . na 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Pr 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 19
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ au Aventis Pharma S. A . 3 . ste EXP { lună/ an } ie 4 . 21 Pr od us ul me dici na Levviax 400 mg comprimate filmate Telitromicină t Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau ste 2 . Înainte să luați Levviax 3 . Cum să luați Levviax 4 . Reacții adverse
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
21 Pr od us ul me dici na Levviax 400 mg comprimate filmate Telitromicină t Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau ste 2 . Înainte să luați Levviax 3 . Cum să luați Levviax 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Levviax ie 6 . Levviax aparține unui grup de medicamente numite ketolide , o clasă
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
10 mg 3 . Excipienți : 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 30 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă 30 flacoane cu apă pentru preparate injectabile 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) După reconstituire , medicamentul trebuie
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
10 mg 28 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE SOMAVERT 10 mg liofilizat pentru soluție injectabilă Pegvisomant Subcutanată . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL EXPRIMAT CA ȘI GREUTATE , VOLUM SAU UNITĂȚI 10 mg 6 . ALTE INFORMAȚII 29 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
15 mg 3 . Excipienți : 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 30 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă 30 flacoane cu apă pentru preparate injectabile 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) După reconstituire , medicamentul trebuie
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
15 mg 31 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE SOMAVERT 15 mg liofilizat pentru soluție injectabilă Pegvisomant Subcutanată . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL EXPRIMAT CA ȘI GREUTATE , VOLUM SAU UNITĂȚI 15 mg 6 . ALTE INFORMAȚII 32 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
20 mg 3 . Excipienți : 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 30 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă 30 flacoane cu apă pentru preparate injectabile 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) După reconstituire , medicamentul trebuie
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
20 mg 3 . Excipienți : 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă 1 flacon cu apă pentru preparate injectabile 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Ssubcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) După reconstituire , medicamentul trebuie
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
UTILIZARE 16 . 36 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE SOMAVERT 20 mg liofilizat pentru soluție injectabilă Pegvisomant Subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL EXPRIMAT CA ȘI GREUTATE , VOLUM SAU UNITĂȚI 6 . ALTE INFORMAȚII 37 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
UNITĂȚI 6 . ALTE INFORMAȚII 37 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE SOMAVERT liofilizat pentru soluție injectabilă Pegvisomant Subcutanată . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL EXPRIMAT CA ȘI GREUTATE , VOLUM SAU UNITĂȚI Apă pentru preparate injectabile 8 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 38 B . 39 PROSPECT : SOMAVERT 10 mg pulbere și solvent pentru soluție
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
Subcutanată . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL EXPRIMAT CA ȘI GREUTATE , VOLUM SAU UNITĂȚI Apă pentru preparate injectabile 8 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 38 B . 39 PROSPECT : SOMAVERT 10 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă SOMAVERT 15 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă SOMAVERT 20 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pegvisomant Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
INFORMAȚII 38 B . 39 PROSPECT : SOMAVERT 10 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă SOMAVERT 15 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă SOMAVERT 20 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pegvisomant Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă 1 . Ce este SOMAVERT și pentru ce se utilizează
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
injectării poate să se acumuleze țesut gras din piele . Pentru a evita aceasta , administrați de fiecare dată injecția în alt loc așa cum este descris în Pasul 2 al secțiunii „ Instrucțiuni pentru Prepararea și Efectuarea unei Injecții cu Somavert ” din acest prospect . Aceasta permite tegumentului și zonei de sub tegumentul dumneavoastră să se refacă după o injecție înainte să administrați altă injecție în același loc . Dacă aveți impresia că efectul lui SOMAVERT este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
1 din 10 pacienți ) includ : Reacții adverse mai puțin frecvente ( posibil să apară la mai puțin de 1 din 100 pacienți ) includ : 42 Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați apariția unei reacții adverse nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Aproximativ 17 % din pacienți vor dezvolta anticorpi la hormonul de creștere în timpul tratamentului , Anticorpii nu împiedică acțiunea SOMAVERT . 5 . A nu se lăsa la îndemâna sau la vederea copiilor . Nu utilizați SOMAVERT după
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]