23,741 matches
-
Struguri de vinificație b) Fragi (alții decât fragii de pădure) 0,05 (p) c) Fructe de rug (altele decât sălbatice) 0,05 (p) Mure Mure sălbatice Zmeură de rug Zmeură Altele d) Alte fructe mici și bace (altele decât cele sălbatice) 0,05 (p) Afine (fructe din specia Vaccinium myrillus) Răchițele Coacăze (cu ciorchine alb, roșu și negru, coacăze negre) Agrișe Altele e) Bace și fructe sălbatice 0,05 (p) vi) DIVERSE FRUCTE Avocado Banane 0,1 Curmale Smochine Kiwi Kumquat
jrc4126as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89289_a_90076]
-
Zmeură de rug Zmeură Altele d) Alte fructe mici și bace (altele decât cele sălbatice) 0,05 (p) Afine (fructe din specia Vaccinium myrillus) Răchițele Coacăze (cu ciorchine alb, roșu și negru, coacăze negre) Agrișe Altele e) Bace și fructe sălbatice 0,05 (p) vi) DIVERSE FRUCTE Avocado Banane 0,1 Curmale Smochine Kiwi Kumquat (specie de portocale mici) Litchis (arbore meridional cu fructe comestibile) Mango Măsline Pasiflora Ananas Rodii Altele 0,05 (p) 2. Legume, proaspete sau nefierte, sub formă
jrc4126as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89289_a_90076]
-
fine Hasmațuchi Arpagic Pătrunjel Țelină Altele vi) LEGUMINOASE ZARZAVATURI (proaspete) Fasole (păstăi) Fasole (boabe) Mazăre (păstăi) Mazăre (boabe) Altele vi) LEGUME CU TULPINĂ (proaspete) Sparanghel Cardon Țelină Mărar Anghinare Praz Revent Altele viii) CIUPERCI a) Ciuperci de crescătorie b) Ciuperci sălbatice 3. Leguminoase uscate 0,05 (p) Fasole Linte Mazăre Altele 4. Semințe oleaginoase 0,05 (p) Semințe de bumbac Semințe de in Semințe de muștar Arahide Semințe de mac Semințe de colza Semințe de susan Boabe de soia Semințe de
jrc4126as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89289_a_90076]
-
Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Vectibix sunt mai mari decât riscurile sale în cazul administrării sale ca monoterapie pentru tratamentul pacienților cu carcinom colorectal metastatic fără mutații la nivelul genei KRAS ( de tip sălbatic ) și care exprimă RCFE după eșecul schemelor de tratament chimioterapeutic conținând fluoropirimidină , oxaliplatină și irinotecan . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Vectibix . Vectibix a primit „ aprobare condiționată ” . Aceasta înseamnă că sunt așteptate dovezi suplimentare despre acest
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
emtricitabină sau tenofovir , INNRT , ca nevirapină , delavirdină sau efavirenz și inhibitorul de fuziune , enfuvirtidă . Nu a fost observat nici un antagonism între darunavir și oricare dintre aceste antiretrovirale . Rezistența Selecția in vitro a virusului rezistent la darunavir din tipul HIV- 1 sălbatic a fost îndelungată ( > 3 ani ) . Virusurile selectate au fost incapabile să crească în prezența concentrațiilor de darunavir de peste 400 nM . Virusurile selectate în aceste condiții și demonstrând sensibilitate scăzută la darunavir ( interval : 23- 50 de ori ) au cuprins 2
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
cu ritonavir a fost determinată de substanța activă inițială . Cel puțin 3 metaboliți oxidativi ai darunavirului au fost identificați la oameni ; toți au demonstrat activitate care a fost cel puțin de 10 ori mai redusă decât activitatea darunavirului contra tipului sălbatic de HIV . Eliminare După o doză de 400/ 100 mg de 14C- darunavir cu ritonavir , aproximativ 79, 5 % și 13, 9 % din doza administrată de 14C- darunavir poate fi regăsită în fecale , respectiv urină . Darunavir nemodificat a reprezentat aproximativ 41
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
în asociere cu inhibitorii proteazei , ca indinavir , saquinavir , lopinavir , atazanavir sau tipranavir , INRT , ca Nu a fost observat nici un antagonism între darunavir și oricare dintre aceste antiretrovirale . Rezistența Selecția in vitro a virusului rezistent la darunavir din tipul HIV- 1 sălbatic a fost îndelungată ( > 3 ani ) . Virusurile selectate au fost incapabile să crească în prezența concentrațiilor de darunavir de peste 400 nM . Virusurile selectate în aceste condiții și demonstrând sensibilitate scăzută la darunavir ( interval : 23- 50 de ori ) au cuprins 2
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
cu ritonavir a fost determinată de substanța activă inițială . Cel puțin 3 metaboliți oxidativi ai darunavirului au fost identificați la oameni ; toți au demonstrat activitate care a fost cel puțin de 10 ori mai redusă decât activitatea darunavirului contra tipului sălbatic de HIV . 44 Eliminare După o doză de 400/ 100 mg de 14C- darunavir cu ritonavir , aproximativ 79, 5 % și 13, 9 % din doza administrată de 14C- darunavir poate fi regăsită în fecale , respectiv urină . Darunavir nemodificat a reprezentat aproximativ
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
ca ritonavir , nelfinavir sau amprenavir , și activitate antivirală aditivă când a fost studiat în asociere cu inhibitorii proteazei , ca indinavir , saquinavir , lopinavir , atazanavir sau tipranavir , INRT , ca Rezistența Selecția in vitro a virusului rezistent la darunavir din tipul HIV- 1 sălbatic a fost îndelungată ( > 3 ani ) . Virusurile selectate au fost incapabile să crească în prezența concentrațiilor de darunavir de peste 400 nM . Virusurile selectate în aceste condiții și demonstrând sensibilitate scăzută la darunavir ( interval : 23- 50 de ori ) au cuprins 2
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
cu ritonavir a fost determinată de substanța activă inițială . Cel puțin 3 metaboliți oxidativi ai darunavirului au fost identificați la oameni ; toți au demonstrat activitate care a fost cel puțin de 10 ori mai redusă decât activitatea darunavirului contra tipului sălbatic de HIV . Eliminare După o doză de 400/ 100 mg de 14C- darunavir cu ritonavir , aproximativ 79, 5 % și 13, 9 % din doza administrată de 14C- darunavir poate fi regăsită în fecale , respectiv urină . Darunavir nemodificat a reprezentat aproximativ 41
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
a încetat să fie semnificativă numai la vârsta de 25 săptămâni . Din alt punct de vedere , efectele observate în studiile non- clinice pot fi asociate efectului farmacologic al efalizumabului . Într- un studiu de 6 luni cu tipul p+/ + de șoareci sălbatici nu s- a observat apariția limfoamelor după 6 luni de tratament cu un anticorp analog al efalizumabului . Nu s- au fost observate efecte teratogene la șoareci în cazul administrării medicamentului în perioada de organogeneză . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
după vaccinare . În cazurile în care nu se poate evita contactul cu persoanele susceptibile la varicelă cu risc ridicat , trebuie cântărit riscul potențial de transmisie a virusului din vaccinul varicelic comparativ cu riscul dobândirii și transmiterii virusului varicelei de tip sălbatic . Trombocitopenie Nu sunt disponibile date clinice referitoare la apariția sau agravarea trombocitopeniei la persoanele vaccinate cu ProQuad . Cu toate acestea , experiența după punerea pe piață a vaccinului rujeolic , urlian și rubeolic cu virus viu indică faptul că persoanele care suferă
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
4 ) . Pentru a face recomandări femeilor care sunt vaccinate în mod necorespunzător în timp ce sunt însărcinate sau care rămân însărcinate în decurs de 3 luni de la vaccinare , medicul trebuie să cunoască următoarele : ( 1 ) Rapoartele au indicat faptul că rujeola de tip sălbatic contractată în timpul sarcinii crește riscul de afectare a fătului . După contractarea rujeolei de tip sălbatic în timpul sarcinii s- au observat rate mărite ale avortului spontan , ale feților născuți morți , ale malformațiilor congenitale și ale nașterilor premature . Studiile au demonstrat că
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
sau care rămân însărcinate în decurs de 3 luni de la vaccinare , medicul trebuie să cunoască următoarele : ( 1 ) Rapoartele au indicat faptul că rujeola de tip sălbatic contractată în timpul sarcinii crește riscul de afectare a fătului . După contractarea rujeolei de tip sălbatic în timpul sarcinii s- au observat rate mărite ale avortului spontan , ale feților născuți morți , ale malformațiilor congenitale și ale nașterilor premature . Studiile au demonstrat că femeile care alăptează în perioada post- partum , care sunt vaccinate cu virus rubeolic viu atenuat
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
ca unele cazuri să fi fost determinate de vaccinarea contra rujeolei . Nu există dovezi conform cărora vaccinul rujeolic poate determina PESS . S- au raportat cazuri de PESS la copii care nu aveau antecedente de infecție cu virus rujeolic de tip sălbatic dar cărora li s- a administrat vaccinul rujeolic . Este posibil ca unele dintre aceste cazuri să se fi datorat rujeolei neidentificate în primul an de viață sau , posibil , vaccinării împotriva rujeolei . Rezultatele unui studiu retrospectiv caz- control , efectuat de Centrele
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
artralgie ( de obicei tranzitorie și rareori cronică [ vezi mai jos ] ) , durere musculo- scheletică , mialgie , durerea șoldului , piciorului sau gâtului , tumefiere . Artralgia și/ sau artrita ( de obicei tranzitorii și , rareori , cronice ) și polinevrita sunt caracteristice infectării cu virusul rubeolic de tip sălbatic și variază ca frecvență și gravitate în raport cu vârsta și sexul , fiind mai grave la femeile adulte și mai puțin grave la copii sub vârsta pubertății . După vaccinarea copiilor , reacțiile la nivelul articulațiilor sunt , în general , mai puțin frecvente ( 0- 3
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
cea observată la femeile adulte . Chiar și la femei mai în vârstă ( 35- 45 ani ) , aceste reacții sunt în general bine tolerate și rareori interferează cu activitățile normale . Artrita cronică a fost asociată cu infecție cu virus rubeolic de tip sălbatic și a fost asociată cu persistența virusului și/ sau a antigenului viral izolat din țesuturile organismului . Cei cărora li s- a administrat vaccinul au prezentat doar rareori simptome articulare cronice . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
imune detectabile la rujeolă , parotidită epidemică , rubeolă și varicelă , la un procent mare de subiecți . Prezența anticorpilor detectabili s- a evaluat corespunzător printr- un test imun cu anticorpi marcați cu enzime selecționate ( ELISA ) pentru rujeolă , parotidită epidemică ( tulpini de tip sălbatic și de tip vaccin ) și rubeolă , și prin testul gpELISA pentru varicelă . După o singură doză de ProQuad , ratele de răspuns la vaccin au fost de 97, 7 % pentru rujeolă , 96, 3 % la 98, 8 % pentru parotidită epidemică și 98
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
fructoză nu trebuie să utilizeze acest vaccin . Persoanele vaccinate trebuie să evite utilizarea de salicilați timp de 6 săptămâni după vaccinarea cu ProQuad , deoarece s- a raportat apariția sindromului Reye după utilizarea de salicilați în timpul infecției cu varicelă de tip sălbatic . 15 Ca și în cazul altor vaccinuri , vaccinarea cu ProQuad nu poate asigura protecția tuturor persoanelor cărora li se administrează vaccinul . Sarcină Vezi pct . 4. 3 și 4. 6 . Transmitere La majoritatea persoanelor susceptibile , în 7 până la 28 zile după
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
după vaccinare . În cazurile în care nu se poate evita contactul cu persoanele susceptibile la varicelă cu risc ridicat , trebuie cântărit riscul potențial de transmisie a virusului din vaccinul varicelic comparativ cu riscul dobândirii și transmiterii virusului varicelei de tip sălbatic . Trombocitopenie Nu sunt disponibile date clinice referitoare la apariția sau agravarea trombocitopeniei la persoanele vaccinate cu ProQuad . Cu toate acestea , experiența după punerea pe piață a vaccinului rujeolic , urlian și rubeolic cu virus viu indică faptul că persoanele care suferă
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
4 ) . Pentru a face recomandări femeilor care sunt vaccinate în mod necorespunzător în timp ce sunt însărcinate sau care rămân însărcinate în decurs de 3 luni de la vaccinare , medicul trebuie să cunoască următoarele : ( 1 ) Rapoartele au indicat faptul că rujeola de tip sălbatic contractată în timpul sarcinii crește riscul de afectare a fătului . După contractarea rujeolei de tip sălbatic în timpul sarcinii s- au observat rate mărite ale avortului spontan , ale feților născuți morți , ale malformațiilor congenitale și ale nașterilor premature . Nu există studii adecvate
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
sau care rămân însărcinate în decurs de 3 luni de la vaccinare , medicul trebuie să cunoască următoarele : ( 1 ) Rapoartele au indicat faptul că rujeola de tip sălbatic contractată în timpul sarcinii crește riscul de afectare a fătului . După contractarea rujeolei de tip sălbatic în timpul sarcinii s- au observat rate mărite ale avortului spontan , ale feților născuți morți , ale malformațiilor congenitale și ale nașterilor premature . Nu există studii adecvate privind efectul tulpinii atenuate ( vaccin ) a virusului rujeolic în cadrul sarcinii . Cu toate acestea , ar fi
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
ca unele cazuri să fi fost determinate de vaccinarea contra rujeolei . Nu există dovezi conform cărora vaccinul rujeolic poate determina PESS . S- au raportat cazuri de PESS la copii care nu aveau antecedente de infecție cu virus rujeolic de tip sălbatic dar cărora li s- a administrat vaccinul rujeolic . Este posibil ca unele dintre aceste cazuri să se fi datorat rujeolei neidentificate în primul an de viață sau , posibil , vaccinării împotriva rujeolei . Rezultatele unui studiu retrospectiv caz- control , efectuat de Centrele
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
artralgie ( de obicei tranzitorie și rareori cronică [ vezi mai jos ] ) , durere musculo- scheletică , mialgie , durerea șoldului , piciorului sau gâtului , tumefiere . Artralgia și/ sau artrita ( de obicei tranzitorii și , rareori , cronice ) și polinevrita sunt caracteristice infectării cu virusul rubeolic de tip sălbatic și variază ca frecvență și gravitate în raport cu vârsta și sexul , fiind mai grave la femeile adulte și mai puțin grave la copii sub vârsta pubertății . După vaccinarea copiilor , reacțiile la nivelul articulațiilor sunt , în general , mai puțin frecvente ( 0- 3
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
cea observată la femeile adulte . Chiar și la femei mai în vârstă ( 35- 45 ani ) , aceste reacții sunt în general bine tolerate și rareori interferează cu activitățile normale . Artrita cronică a fost asociată cu infecție cu virus rubeolic de tip sălbatic și a fost asociată cu persistența virusului și/ sau a antigenului viral izolat din țesuturile organismului . Cei cărora li s- a administrat vaccinul au prezentat doar rareori simptome articulare cronice . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]