24,768 matches
-
087 Sverige Pfizer AB Tel : +46 ( 0) 8 55052000 Latvija Pfizer Luxembourg SARL filiäle Latvijä Tel : + 371 6 70 35 775 United Kingdom Pfizer Limited Tel : + 44 ( 0) 1737 331111 Lietuva Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje Tel . +3705 2514000 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . 45 INSTRUCȚIUNI PENTRU PREPARAREA ȘI EFECTUAREA UNEI INJECȚII CU SOMAVERT Următoarele instrucțiuni explică metoda
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Rebif ? Rebif este o soluție
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
de globule roșii ) , dureri de cap , inflamații și alte reacții la locul injectării și creșteri ale transaminazelor ( enzime hepatice ) . Efectele secundare sunt asemănătoare și la copii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Rebif , a se consulta prospectul . 2/ 3 Rebif nu se administrează persoanelor care au antecedente de hipersensibilitate ( alergie ) la interferonul beta natural sau recombinant sau la orice alt ingredient al acestui medicament . Se interzice începerea tratamentului cu Rebif în timpul sarcinii . Dacă o pacientă rămâne însărcinată
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Celvapan ? Celvapan este un vaccin sub formă
Ro_171 () [Corola-website/Science/290931_a_292260]
-
cu Celvapan ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Celvapan ( observat la mai mult de 1 din 10 persoane vaccinate ) este durerea la locul de injectare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Celvapan , a se consulta prospectul . Celvapan nu se administrează persoanelor care au avut o reacție anafilactică ( reacție alergică severă ) la oricare dintre componentele vaccinului sau la oricare dintre substanțele prezente în vaccin în cantități reziduale ( foarte mici ) , cum ar fi formaldehida , benzonaza sau zaharoza . Totuși
Ro_171 () [Corola-website/Science/290931_a_292260]
-
secretarea de steroizi . Din cauza riscului crescut de insuficiență adrenocorticală acută , pacienții trebuie instruiți să se adreseze imediat medicului dacă apar răniri , infecții sau orice alte boli concomitente . Pacienții trebuie să poarte cu ei Cardul pacientului care utilizează Lysodren furnizat împreună cu prospectul , care indică faptul că ei au o predispoziție către insuficiență suprarenală și , în caz de asistență medicală de urgență , trebuie luate măsurile adecvate de precauție . Monitorizarea concentrațiilor plasmatice : Concentrațiile plasmatice de mitotan trebuie să fie monitorizate pentru ajustarea dozei de
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Laboratoire HRA Pharma 15 rue Béranger 75003 Paris Franța 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 13 . 14 . 15 . 16 . Lysodren ( Informațiile în Braille se aplică doar pe cutia exterioară ) 17 B . PROSPECTUL Lysodren comprimate 500 mg Mitotan Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
75003 Paris Franța 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 13 . 14 . 15 . 16 . Lysodren ( Informațiile în Braille se aplică doar pe cutia exterioară ) 17 B . PROSPECTUL Lysodren comprimate 500 mg Mitotan Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Lysodren și pentru ce se utilizează
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
500 mg Mitotan Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Lysodren și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Lysodren 3 . Cum să luați Lysodren 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Lysodren 6 . 1 . CE ESTE LYSODREN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Lysodren
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
cauza îngălbenirea pielii și a ochilor , urină închisă la culoare ) - valoare scăzută de acid uric la analizele de sânge - inflamația vezicii însoțită de sângerare Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ LYSODREN A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra în ambalajul original . Nu utilizați Lysodren după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon după
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Onsenal capsule 200 mg Celecoxib 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține celecoxib 200 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Onsenal capsule 200 mg Celecoxib 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține celecoxib 200 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Onsenal capsule 400 mg Celecoxib 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține celecoxib 400 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Onsenal capsule 400 mg Celecoxib 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține celecoxib 400 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Onsenal capsule 400 mg Celecoxib 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Seria 5 . 44 B . 45 PROSPECT : Onsenal 200 mg capsule celecoxib Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
400 mg Celecoxib 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Seria 5 . 44 B . 45 PROSPECT : Onsenal 200 mg capsule celecoxib Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Le poate face
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
PIAȚĂ Pfizer Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Seria 5 . 44 B . 45 PROSPECT : Onsenal 200 mg capsule celecoxib Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Le poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . • Dacă vreuna
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Le poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . • Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Onsenal și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Onsenal 3 . Cum să luați Onsenal 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
dumneavoastră . Le poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . • Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Onsenal și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Onsenal 3 . Cum să luați Onsenal 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Onsenal 6 . 1 . CE ESTE ONSENAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Onsenal
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
zi . Doza zilnică maximă recomandată este de 800 mg . 4 . Ca toate medicamentele , Onsenal poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Reacțiile adverse enumarate mai jos au fost observate la pacienții cu artrită care au luat medicamente conținând aceeași substanță activă cu cea din Onsenal : Nu mai luați capsulele și spuneți imediat medicului
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest Prospect va fi actualizat , după cum va fi necesar . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Există , de asemenea , link- uri cu alte website - uri despre boli rare și
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Există , de asemenea , link- uri cu alte website - uri despre boli rare și tratamente . Onsenal 400 mg capsule celecoxib Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresațivămedicului dumneavoastră sau farmacistului . Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Le poate face rău , chiar dacă
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
www . emea . europa . eu / . Există , de asemenea , link- uri cu alte website - uri despre boli rare și tratamente . Onsenal 400 mg capsule celecoxib Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresațivămedicului dumneavoastră sau farmacistului . Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Le poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . • Dacă vreuna dintre reacțiile
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
întrebări suplimentare , adresațivămedicului dumneavoastră sau farmacistului . Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Le poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . • Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Onsenal și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Onsenal 3 . Cum să luați Onsenal 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
dumneavoastră . Le poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . • Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Onsenal și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Onsenal 3 . Cum să luați Onsenal 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Onsenal 6 . 1 . CE ESTE ONSENAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Onsenal
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]