26,109 matches
-
efectele acestuia . Xyrem trebuie luat la un interval fix după masă ( doua- trei ore ) deoarece alimentele scad cantitatea de Xyrem care este absorbită de organism . Xyrem trebuie diluat numai cu apă . Pe durata tratamentului trebuie să vă monitorizați consumul de sare , deoarece Xyrem conține sodiu ( care se regăsește în sarea de masă ) și care vă poate dăuna dacă ați avut în trecut tensiune arterială mare , probleme cardiace sau renale . Două doze de 2, 25 g oxibat de sodiu luate în fiecare
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
după masă ( doua- trei ore ) deoarece alimentele scad cantitatea de Xyrem care este absorbită de organism . Xyrem trebuie diluat numai cu apă . Pe durata tratamentului trebuie să vă monitorizați consumul de sare , deoarece Xyrem conține sodiu ( care se regăsește în sarea de masă ) și care vă poate dăuna dacă ați avut în trecut tensiune arterială mare , probleme cardiace sau renale . Două doze de 2, 25 g oxibat de sodiu luate în fiecare noapte , conțin 0, 82 g sodiu , iar două doze
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
oxibat de sodiu luate în fiecare noapte , conțin 0, 82 g sodiu , iar două doze de 4, 5 g oxibat de sodiu luate în fiecare noapte , conțin 1, 6 g sodiu . Poate fi necesar să vă diminuați consumul alimentar de sare . Sarcina și alăptarea Efectele Xyrem la gravide nu sunt cunoscute , astfel încat utilizarea Xyrem în timpul sarcinii nu este recomandată . Spuneți medicului dumneavoastră daca sunteți gravidă sau dacă intenționați să deveniți gravidă . Xyrem nu este recomandat în timpul sarcinii decât dacă medicul
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
slab pentru efluxul mediat de gpP . Studii suplimentare efectuate in vitro pe hepatocite de șobolan și umane au arătat că ambrisentanul nu a inhibat transportorul comun sodiu- taurocolat ( TCST ) , pompa de eflux a anionilor organici ( PEAO ) , pompa de eflux a sărurilor biliare ( PESB ) și izoforma- 2 a proteinei de rezistență medicamentoasă multiplă ( PMR- 2 ) . De asemenea , studiile efectuate in vitro pe hepatocite de șobolani au arătat că ambrisentanul nu are efect inductor asupra gpP , PESB sau PMR- 2 . 5 Administrarea de
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
enzimele citocromului P4501A2 , 2A6 , 2B6 , 2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A4 . Studii suplimentare efectuate in vitro au arătat că ambrisentanul nu inhibă transportorul comun sodiu- taurocolat ( TCST ) , pompa de eflux a anionilor organici ( PEAO ) sau pompa de eflux a sărurilor biliare ( PESB ) . În plus , ambrisentanul nu induce izoforma- 2 a proteinei de rezistență medicamentoasă multiplă ( PMR2 ) , glicoproteina P ( gpP ) sau PESB . Efectele ambrisentan la starea de echilibru ( 10 mg în priză unică zilnică ) asupra farmacocineticii și farmacodinamiei unei singure doze
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
slab pentru efluxul mediat de gpP . Studii suplimentare efectuate in vitro pe hepatocite de șobolan și umane au arătat că ambrisentanul nu a inhibat transportorul comun sodiu- taurocolat ( TCST ) , pompa de eflux a anionilor organici ( PEAO ) , pompa de eflux a sărurilor biliare ( PESB ) și izoforma- 2 a proteinei de rezistență medicamentoasă multiplă ( PMR- 2 ) . De asemenea , studiile efectuate in vitro pe hepatocite de șobolani au arătat că ambrisentanul nu are efect inductor asupra gpP , PESB sau PMR- 2 . 19 Administrarea de
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
enzimele citocromului P4501A2 , 2A6 , 2B6 , 2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A4 . Studii suplimentare efectuate in vitro au arătat că ambrisentanul nu inhibă transportorul comun sodiu- taurocolat ( TCST ) , pompa de eflux a anionilor organici ( PEAO ) sau pompa de eflux a sărurilor biliare ( PESB ) . În plus , ambrisentanul nu induce izoforma- 2 a proteinei de rezistență medicamentoasă multiplă ( PMR2 ) , glicoproteina P ( gpP ) sau PESB . Efectele ambrisentan la starea de echilibru ( 10 mg în priză unică zilnică ) asupra farmacocineticii și farmacodinamiei unei singure doze
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
a observat o incidență mai mare a malformațiilor cardiovasculare și ale scheletului la niveluri de expunere sistemică sub expunerea clinică maximă ( ASC ) . Nu s- au observat malformații într- un alt studiu , care a testat o doză mai mare a unei sări diferite a duloxetinei . În studiile toxicității prenatale/ postnatale la șobolan , duloxetina a indus efecte adverse comportamentale la urmași la expuneri sub expunerea clinică maximă ( ASC ) . 6 . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
a observat o incidență mai mare a malformațiilor cardiovasculare și ale scheletului la niveluri de expunere sistemică sub expunerea clinică maximă ( ASC ) . Nu s- au observat malformații într- un alt studiu , care a testat o doză mai mare a unei sări diferite a duloxetinei . În studiile toxicității prenatale/ postnatale la șobolan , duloxetina a indus efecte adverse comportamentale la urmași la expuneri sub expunerea clinică maximă ( ASC ) . 6 . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
s- a observat incidență mai mare a malformațiilor cardiovasculare și ale scheletului la niveluri de expunere sistemică sub expunerea clinică maximă ( ASC ) . Nu s- au observat malformații într- un alt studiu , care a testat o doză mai mare a unei sări diferite a duloxetinei . În studiile toxicității prenatale/ postnatale la șobolan , duloxetina a indus efecte adverse comportamentale la urmași la expuneri sub expunerea clinică maximă ( ASC ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
s- a observat incidență mai mare a malformațiilor cardiovasculare și ale scheletului la niveluri de expunere sistemică sub expunerea clinică maximă ( ASC ) . Nu s- au observat malformații într- un alt studiu , care a testat o doză mai mare a unei sări diferite a duloxetinei . În studiile toxicității prenatale/ postnatale la șobolan , duloxetina a indus efecte adverse comportamentale la urmași la expuneri sub expunerea clinică maximă ( ASC ) . 6 . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
4, la una dintre proiecțiile organizate de <b>Gazeta de Artă Politică</b>. Nu întotdeauna percepem falia dintre cinema și propagandă atât de direct și spectaculos. Uneori reușim să ne protejăm, alteori manipularea este mai perfida. De data asta, ceea ce sarea în ochi, provocând o intrebare sfidătoare, era superficialitatea reprezentării muncii într-un film dedicat șantierului Bumbești-Livezeni și cvasi-absența unor scene legate, în vreun fel sau altul, de viață unui șantier care, pentru a deveni metaforic, ar fi trebuit mai întâi
(Povești din) Filmul celor care muncesc () [Corola-website/Science/295669_a_296998]
-
fiecare acasă. Sunt legat de acești oameni, de mineri. Pentru acest lucru m-am aplecat și eu cu pioșenie asupra demnității acesteia de a fi miner și de-a lungul anilor am cules folclor mineresc. Mă bagă-n ocna de sare, S-aibă domnii de mâncare. Eu puținul ce-l cinez, Tot cu lacrimi îl sărez. Tot ce ați spus dumneavoastră se regăsește în versuri populare. Scrise cu o înțelepciune clară. Omul acela care îl îneacă gazele din mină, care-și
”Locurile de muncă ar trebui trecute în categoria bunurilor publice” () [Corola-website/Science/295659_a_296988]
-
numărului de eritrocite și/ sau leucocite 5 . - A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor - Acest medicament nu necesită condiții de păstrare deosebite Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . - Substanța activă este sunitinib ( ca sare de malat ) SUTENT 12, 5 mg capsule Manitol , croscarmeloză sodică , povidonă , și stearat de magneziu . Învelișul capsulei este compus din gelatină , oxid roșu de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E 171 ) . Cerneala de imprimare conține shellac , propilenglicol , hidroxid de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
și cutie . Aruncați flaconul după 28 zile de la prima deschidere , dar nu înlăturați medicamentul pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE • Substanța activă este fosamprenavir . Fiecare ml de suspensie conține fosamprenavir 50 mg sub formă de sare de fosamprenavir de calciu ( echivalent cu aproximativ 43 mg amprenavir ) . Celelalte componente sunt : hipromeloză , sucraloză , polisorbat 80 , clorură de calciu dihidrat , aromă artificială de gumă de struguri , aromă naturală de mentă , apă purificată , propilenglicol , para- hidroxibenzoat de metil ( E218 ) , para-
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
după intervenția chirurgicală ( vezi pct . 5. 1 ) . Xeloda este indicat pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic ( vezi pct . 5. 1 ) Xeloda este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat în asociere cu chimioterapie pe bază de săruri de platină ( vezi pct . 5. 1 ) Xeloda este indicat în asociere cu docetaxel ( vezi pct . 5. 1 ) pentru tratamentul pacienților cu cancer de sân local avansat sau cu cancer de sân metastatic după eșecul chimioterapiei citotoxice . Terapia anterioară trebuie să
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de 2000 mg/ m pe zi , utilizând , fie schema continuă , fie administrarea zilnică , de luni până vineri , în cursul unui ciclu de 6 săptămâni de radioterapie . Oxaliplatin : nu apar diferențe semnificative clinic privind expunerea la capecitabină sau metaboliții săi , la săruri de platină libere sau săruri de platină totale , când capecitabina este administrată în asociere cu oxaliplatin sau în asociere cu oxaliplatin și bevacizumab . Bevacizumab : nu există efecte semnificative clinic ale bevacizumab asupra parametrilor farmacocinetici ai capecitabinei sau ai metaboliților săi
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
zi , utilizând , fie schema continuă , fie administrarea zilnică , de luni până vineri , în cursul unui ciclu de 6 săptămâni de radioterapie . Oxaliplatin : nu apar diferențe semnificative clinic privind expunerea la capecitabină sau metaboliții săi , la săruri de platină libere sau săruri de platină totale , când capecitabina este administrată în asociere cu oxaliplatin sau în asociere cu oxaliplatin și bevacizumab . Bevacizumab : nu există efecte semnificative clinic ale bevacizumab asupra parametrilor farmacocinetici ai capecitabinei sau ai metaboliților săi în prezența oxaliplatin . Interacțiunea cu
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
după intervenția chirurgicală ( vezi pct . 5. 1 ) . Xeloda este indicat pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic ( vezi pct . 5. 1 ) Xeloda este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat în asociere cu chimioterapie pe bază de săruri de platină ( vezi pct . 5. 1 ) Xeloda este indicat în asociere cu docetaxel ( vezi pct . 5. 1 ) pentru tratamentul pacienților cu cancer de sân local avansat sau cu cancer de sân metastatic după eșecul chimioterapiei citotoxice . Terapia anterioară trebuie să
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de 2000 mg/ m pe zi , utilizând , fie schema continuă , fie administrarea zilnică , de luni până vineri , în cursul unui ciclu de 6 săptămâni de radioterapie . Oxaliplatin : nu apar diferențe semnificative clinic privind expunerea la capecitabină sau metaboliții săi , la săruri de platină libere sau săruri de platină totale , când capecitabina este administrată în asociere cu oxaliplatin sau în asociere cu oxaliplatin și bevacizumab . Bevacizumab : nu există efecte semnificative clinic ale bevacizumab asupra parametrilor farmacocinetici ai capecitabinei sau ai metaboliților săi
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
zi , utilizând , fie schema continuă , fie administrarea zilnică , de luni până vineri , în cursul unui ciclu de 6 săptămâni de radioterapie . Oxaliplatin : nu apar diferențe semnificative clinic privind expunerea la capecitabină sau metaboliții săi , la săruri de platină libere sau săruri de platină totale , când capecitabina este administrată în asociere cu oxaliplatin sau în asociere cu oxaliplatin și bevacizumab . Bevacizumab : nu există efecte semnificative clinic ale bevacizumab asupra parametrilor farmacocinetici ai capecitabinei sau ai metaboliților săi în prezența oxaliplatin . Interacțiunea cu
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
și șapte de ani care s-a sinucis în decembrie 2010, din cauza faptului că era șantajat de către doi polițiști care-l amenințau că vor dezvălui părinților și la locul de muncă orientarea sa sexuală; Verde - o ediție a emisiunii <b>Sare și Piper</b> în care invitatul, Jon Onoje, un imigrant din Sierra Leone, proaspăt devenit cetățean al Republicii Moldova, este ironizat și pus în situații ridicole de către realizatorii emisiunii; Albastru - o emisiune cu profil social în care două femei dintr-un cartier
ROGVAIV – proiect de artă activă împotriva oricărei forme de discriminare () [Corola-website/Science/295781_a_297110]
-
de boală , fie pacienți care și- au continuat tratamentul antireumatic pre- existent , cu condiția ca acesta să fie menținut pe o perioadă de minim 28 zile . Aceste tratamente au constat în administrarea de metotrexat , leflunomidă , ste hidroxiclorochină , sulfasalazină și/ sau săruri de aur . Pacienții au fost randomizați cu Trudexa în doză de 40 mg sau placebo din două în două săptămâni , timp de 24 săptămâni . În Studiul V au fost evaluați 799 pacienți adulți , cu poliartrită reumatoidă activă precoce moderată ie
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
de boală , fie pacienți care și- au continuat tratamentul antireumatic pre- existent , cu condiția ca acesta să fie menținut pe o perioadă de tor minim 28 zile . Aceste tratamente au constat în administrarea de metotrexat , leflunomidă , hidroxiclorochină , sulfasalazină și/ sau săruri de aur . Pacienții au fost randomizați cu Trudexa în doză de 40 mg sau placebo din două în două săptămâni , timp de 24 săptămâni . au În Studiul V au fost evaluați 799 pacienți adulți , cu poliartrită reumatoidă activă precoce moderată
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
aminotransferazele ( AST și/ sau ALT ) , asociate administrării bosentanului , sunt dependente de doza administrată . Modificările enzimelor hepatice apar în mod tipic în cursul primelor 26 săptămâni de tratament ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste creșteri se pot atribui parțial inhibării competitive a sărurilor biliare la nivelul hepatocitelor dar alte mecanisme , care nu au fost stabilite cu certitudine , sunt probabil , de asemenea , implicate în apariția insuficienței hepatice . 4 sărurilor biliare ( PESB ) , de exemplu : rifampicină , glibenclamidă și ciclosporină A ( vezi pct . 4. 3 și 4
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]