22,987 matches
-
enzimele citocromului P450 . Studii de toxicitate nu au evidențiat un efect de inducție a enzimelor hepatice de către ribavirină . De aceea , potențialul de interacțiuni dependente de citocromul P450 este minim . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile Rebetol cu alte medicamente , exceptând interferonul alfa - 2b și antiacidele . Interferon alfa- 2b : Într- un studiu farmacocinetic în care s- au administrat doze multiple , nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice între Rebetol și interferon alfa- 2b . Antiacide : Biodisponibilitatea ribavirinei 600 mg a fost diminuată prin
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
cu greutate mai mică de 47 kg . - Informați- l pe medicul dumneavoastră dacă aveți sau ați avut orice afecțiune severă . - Informați- l pe medicul dumneavoastră dacă ați avut vreodată un atac de cord sau o problemă cardiacă , boli hepatice severe , exceptând hepatită cronică C , tulburări tiroidiene ; dacă ați fost tratați vreodată pentru depresie sau alte tulburări psihice , stare de confuzie , pierderea conștienței , dacă ați avut gânduri de sinucidere sau ați încercat să vă sinucideți . Aveți grijă să citiți prospectul pentru peginterferon
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
posibil ca tratamentul cu Rebetol să nu fie potrivit în acest caz . - Informați- l pe medicul dumneavoastră dacă ați avut vreodată ( sau copilul pe care îl îngrijiți a avut ) un atac de cord sau o problemă cardiacă , boli hepatice severe , exceptând hepatită cronică C , tulburări tiroidiene ; dacă ați fost ( sau copilul pe care îl îngrijiți a fost ) tratat vreodată pentru depresie sau alte tulburări psihice , stare de confuzie , pierderea conștienței , dacă ați avut gânduri de sinucidere sau ați încercat să vă
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
la formarea cristalelor la nivelul plasturilor , DAPP se angajează să : Înlocuiască în termen de 3 luni medicamentul aflat pe piață în prezent . ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 83 A . 84 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE ( CU “ BLUE BOX ” ) ( EXCEPTÂND AMBALAJE MULTIPLE ) CUTIE CU 7 [ 20 ] [ 28 ] [ 30 ] [ 56 ] [ 60 ] [ 90 ] PLASTURI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neupro 1 mg/ 24 h plasture transdermic Rotigotină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare plasture eliberează 1 mg rotigotină în 24 de ore
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 plasture transdermic . 91 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE ( CU “ BLUE BOX ” ) ( EXCEPTÂND AMBALAJE MULTIPLE ) CUTIE CU 7 [ 20 ] [ 28 ] [ 30 ] [ 56 ] [ 60 ] [ 90 ] PLASTURI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neupro 2 mg/ 24 h plasture transdermic Rotigotină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare plasture eliberează 2 mg rotigotină în 24 de ore
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 plasture transdermic . 98 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE ( CU “ BLUE BOX ” ) ( EXCEPTÂND AMBALAJE MULTIPLE ) CUTIE CU 7 [ 20 ] [ 28 ] [ 30 ] [ 56 ] [ 60 ] [ 90 ] PLASTURI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neupro 3 mg/ 24 h plasture transdermic Rotigotină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare plasture eliberează 3 mg rotigotină în 24 de ore
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 plasture transdermic . 105 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE ( CU “ BLUE BOX ” ) ( EXCEPTÂND AMBALAJE MULTIPLE ) CUTIE CU 7 [ 20 ] [ 28 ] [ 30 ] [ 56 ] [ 60 ] [ 90 ] PLASTURI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neupro 4 mg/ 24 h plasture transdermic Rotigotină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare plasture eliberează 4 mg rotigotină în 24 de ore
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 plasture transdermic . 112 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE ( CU “ BLUE BOX ” ) ( EXCEPTÂND AMBALAJE MULTIPLE ) CUTIE CU 7 [ 20 ] [ 28 ] [ 30 ] [ 56 ] [ 60 ] [ 90 ] PLASTURI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neupro 6 mg/ 24 h plasture transdermic Rotigotină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare plasture eliberează 6 mg rotigotină în 24 de ore
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 plasture transdermic . 119 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE ( CU “ BLUE BOX ” ) ( EXCEPTÂND AMBALAJE MULTIPLE ) CUTIE CU 7 [ 20 ] [ 28 ] [ 30 ] [ 56 ] [ 60 ] [ 90 ] PLASTURI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neupro 8 mg/ 24 h plasture transdermic Rotigotină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare plasture eliberează 8 mg rotigotină în 24 de ore
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ajungă la temperatura camerei sau încălziți seringa între palme . ● Inspectați vizual soluția înainte de administrare : nu o folosiți dacă prezintă modificări de culoare sau particule . Acum sunteți gata să vă injectați doza . Alegeți locul pentru injectare la nivelul abdomenului sau coapsei ( exceptând ombilicul sau linia taliei ) . 144 ● Cu o mână formați un pliu de piele . Cu cealaltă mână țineți seringa ca și cum ați ține un creion . Introduceți acul pe toată lungimea lui în pliul de piele sub un unghi de 45° până la 90
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
ajungă la temperatura camerei sau încălziți seringa între palme . ● Inspectați vizual soluția înainte de administrare : nu o folosiți dacă prezintă modificări de culoare sau particule . Acum sunteți gata să vă injectați doza . Alegeți locul pentru injectare la nivelul abdomenului sau coapsei ( exceptând ombilicul sau linia taliei ) . Schimbați de fiecare dată locul în care injectați . ● Curățați și dezinfectați pielea din locul în care veți efectua injecția cu tamponul de dezinfectare . ● Așteptați ca zona să se usuce . ● Îndepărtați protecția acului . ● Cu o mână formați
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
din seringă , țineți seringa cu acul îndreptat în sus . Loviți ușor cu degetul seringa pentru a aduce bulele la vârful acesteia . Acum sunteți gata să vă injectați doza . Injectarea soluției 165 ● Alegeți locul pentru injectare la nivelul abdomenului sau coapsei ( exceptând ombilicul sau linia taliei ) . Schimbați de fiecare dată locul în care injectați . ● Curățați și dezinfectați pielea din locul în care veți efectua injecția cu tamponul de dezinfectare . ● Așteptați ca zona să se usuce . ● Îndepărtați protecția acului . ● Cu o mână formați
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
din seringă , țineți seringa cu acul îndreptat în sus . Loviți ușor cu degetul seringa pentru a aduce bulele la vârful acesteia . Acum sunteți gata să vă injectați doza . Injectarea soluției 175 ● Alegeți locul pentru injectare la nivelul abdomenului sau coapsei ( exceptând ombilicul sau linia taliei ) . Schimbați de fiecare dată locul în care injectați . ● Curățați și dezinfectați pielea din locul în care veți efectua injecția cu tamponul de dezinfectare . ● Așteptați ca zona să se usuce . ● Îndepărtați protecția acului . ● Cu o mână formați
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
și etichetarea substanțelor periculoase1, modificată ultima dată de Directiva 1999/33/ CE a Parlamentului European și a Consiliului2, în special articolul 13 alineatul (1), întrucât: (1) Articolul 13 alineatul (1) din Directiva 67/548/CEE prevede că anumite substanțe sunt exceptate de la dispozițiile articolelor 7, 8, 14 și 15 din directiva menționată, care se referă la notificare. Mai precis, articolul 13 alineatul (1) a cincea liniuță prevede că sunt exceptate de la aceste dispoziții substanțele utilizate exclusiv pentru alte categorii de produse
jrc4574as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89740_a_90527]
-
1) din Directiva 67/548/CEE prevede că anumite substanțe sunt exceptate de la dispozițiile articolelor 7, 8, 14 și 15 din directiva menționată, care se referă la notificare. Mai precis, articolul 13 alineatul (1) a cincea liniuță prevede că sunt exceptate de la aceste dispoziții substanțele utilizate exclusiv pentru alte categorii de produse, pentru care există proceduri comunitare de notificare sau omologare și pentru care cerințele referitoare la informațiile care trebuie furnizate sunt echivalente cu cele prevăzute în Directiva 67/548/CEE
jrc4574as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89740_a_90527]
-
și a Consiliului din 16 februarie 1998 privind plasarea pe piață a produselor biocide 6, intră în domeniul de aplicare a articolului 13 alineatul (1) liniuța a cincea din Directiva 67/548/CEE și ar trebui prin urmare să fie exceptate, inclusiv în ce privește cercetarea și dezvoltarea, astfel încât procedurile de autorizare pentru aceste substanțe să fie prevăzute numai de Directiva 98/8/CE. (4) Directiva 93/90/CEE ar trebui să se abroge. (5) Dispozițiile din prezenta directivă sunt conforme cu avizul
jrc4574as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89740_a_90527]
-
globală, care le este aplicabil în conformitate cu directivele bancare europene. (7) Introducerea unui regim de supraveghere prudențială distinct pentru instituțiile de bani electronici, care, deși modelat conform regimului de supraveghere prudențială aplicabil altor instituții de credit și Directivei 2000/12/CE, exceptând titlul V, capitolele 2 și 3 în special, diferă de regimul respectiv, este justificată și de dorit deoarece emisiunea de bani electronici nu constituie în sine, având în vedere caracterul specific de substitut electronic al monedelor și bancnotelor, o activitate
jrc4595as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89761_a_90548]
-
sa și emisiunea și gestionarea altor mijloace de plată, cu excluderea acordării vreunei forme de creditare; și (b) stocarea datelor pe dispozitivul electronic în numele altor întreprinderi sau instituții publice. Instituțiile de bani electronici nu dețin nici o participație în alte întreprinderi, exceptând cazul în care întreprinderile respective exercită funcții operaționale sau auxiliare legate de bani electronici emisă sau distribuită de către instituția în cauză. Articolul 2 Aplicarea directivelor din domeniul bancar 1. În afara cazurilor în care se menționează altfel, numai trimiterile la instituțiile
jrc4595as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89761_a_90548]
-
Untul de cacao desemnează grăsimile obținute din boabele de cacao sau părți din acestea cu următoarele caracteristici: - conținut de acizi grași liberi (exprimat ca acid oleic): maximum 1,75% - substanțe nesaponificabile (determinate prin folosirea eterului de petrol): maximum 0,5%, exceptând cazul untului de cacao presat, unde nu trebuie să fie mai mult de 0,35% 2. (a) Praf de cacao, cacao desemnează produsul obținut prin transformarea boabelor de cacao care au fost curățate, descojite și prăjite, în pudră, și care
jrc4587as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89753_a_90540]
-
alin. (9) se înlocuiește cu textul următor: "9. Statele membre pot să stabilească dispoziții mai puțin stricte decât cele conținute în anexa pentru transporturile limitate la teritoriul lor și care se referă numai la cantități mici din anumite mărfuri periculoase, exceptând materiile cu radioactivitate medie și mare, cu condiția să notifice în prealabil Comisiei până la 31 decembrie 2002 cel târziu sau cu cel mult doi ani după ultima dată de punere în aplicare a versiunilor modificate ale anexei la prezenta directivă
jrc4607as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89773_a_90560]
-
7) Ministerul Comețului din Rusia și-a asumat angajamentul de a controla și a autentifica certificatele de producție pentru fiecare expediere de marfă facturată exportată în țările Comunității care corespunde cantității asupra căreia s-a căzut de acord a fi exceptată de la taxa anti-dumping. Pentru a se asigura faptul că acea cantitate de importuri scutite de l taxa anti-dumping nu depășește cantitatea față de care s-a oferit un angajament, scutirea va fi condiționată de prezentarea autorităților vamale ale Comunității a unui
jrc4639as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89805_a_90592]
-
24 octombrie 2000. 4 JO C 138, 17.05.1993, p. 5. 5 JO L 275, 10.10.1998, p. 1. 6 JO L 296, 21.11.1996, p. 55. 7 JO L 184, 17.07.1999, p. 3. 8 Exceptând zonele și aglomerările pentru care s-a acordat o prelungire a termenului-limită în conformitate cu art. 3 alin. (2) 9 Exceptând zonele și aglomerările pentru care s-a acordat o prelungire a termenului-limită în conformitate cu art. 3 alin. (2) 10 Se va include
jrc4611as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89777_a_90564]
-
p. 1. 6 JO L 296, 21.11.1996, p. 55. 7 JO L 184, 17.07.1999, p. 3. 8 Exceptând zonele și aglomerările pentru care s-a acordat o prelungire a termenului-limită în conformitate cu art. 3 alin. (2) 9 Exceptând zonele și aglomerările pentru care s-a acordat o prelungire a termenului-limită în conformitate cu art. 3 alin. (2) 10 Se va include cel puțin o stație urbană de fond și una orientată pe trafic, dacă prin aceasta nu se mărește numărul
jrc4611as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89777_a_90564]
-
tratament mai favorabil în sistemele de recuperare a costurilor. Criteriile comune facilitează identificarea acestor nave. (16) Pentru a se evita impunerea unor obligații excesive pentru părțile implicate, navele care efectuează transporturi maritime regulate, cu escale frecvente și regulate, pot fi exceptate de la unele obligații prevăzute de prezenta directivă, dacă există probe suficiente care să ateste existența unui aranjament în vederea asigurării deversării deșeurilor provenite din exploatare și plății taxelor aferente. (17) Reziduurile de încărcătură ar trebui deversate în instalațiile portuare de preluare
jrc4604as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89770_a_90557]
-
stat și sunt folosite exclusiv în scopuri guvernamentale necomerciale, și b) tuturor porturilor din statele membre în care navele prevăzute la lit. (a) fac în mod obișnuit escală. Statele membre iau măsuri pentru a se asigura că navele care sunt exceptate din domeniul de aplicare al prezentei directive, în virtutea alineatului precedent, lit. (a), își deversează deșeurile provenite din exploatare și reziduurile de încărcătură într-o manieră compatibilă cu prezenta directivă, în măsura în care acest lucru este rezonabil și posibil. Articolul 4 Instalații portuare
jrc4604as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89770_a_90557]