23,621 matches
-
Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă și adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se administra Optimark . Optimark poate fi utilizat în timpul alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Dacă vă puteți deplasa și intenționați să conduceți un vehicul sau să folosiți utilaje , trebuie să țineți cont de faptul că uneori pot apare amețeli , după ce vi s- a efectuat un procedeu diagnostic care a inclus injectarea Optimark . Informații importante privind unele componente ale Optimark Acest
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
3 . Cum se administrează Prepandrix 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Prepandrix 6 . 1 . CE ESTE PREPANDRIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Prepandrix este un vaccin utilizat la adulți cu vârsta cuprinsă între 18 și 60 ani . Se intenționează a fi administrat înainte sau în timpul următoarei pandemii de gripă , pentru prevenția gripei cauzată de tipul de virus H5N1 . Gripa pandemică este un tip de gripă care survine la intervale cuprinse între 10 ani și câteva decenii . Aceasta se extinde
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
Nu există informații cu privire la utilizarea Prepandrix în timpul sarcinii . Medicul dumneavoastră trebuie să evalueze beneficiile și riscurile potențiale ale administrării vaccinului în cazul în care sunteți gravidă . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți/ ați putea fi gravidă sau dacă intenționați să deveniți gravidă . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Unele dintre efectele menționate la pct . 4 „ Reacții adverse posibile ” pot influența capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
medicamente utilizate pentru tratarea hipertensiunii arteriale ( metoprolol pentru insuficiența cardiacă ) ; • antibiotice utilizate pentru tratarea infecțiilor bacteriene ( ciprofloxacină ) . Utilizarea Parareg cu alimente și băuturi Parareg trebuie luată cu alimente sau imediat după masă . Spuneți întotdeauna medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Utilizarea Parareg nu a fost studiată la femei gravide . Nu se cunoaște dacă Parareg se excretă în laptele uman . Medicul va discuta cu dumneavoastră dacă trebuie să întrerupeți fie alăptarea , fie tratamentul cu Parareg . Adresați- vă medicului
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
ar putea decide să vă oprească treptat administrarea de opioide în măduva spinării și să le înlocuiască cu medicație alternativă împotriva durerii . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Prialt : Dacă primiți o cantitate mai mare de Prialt decât a intenționat medicul dumneavoastră , vă puteți simți rău și puteți avea simptome cum sunt starea de confuzie , probleme de vorbire , dificultate în a va găsi cuvintele , tremurături excesive , amețeli , somnolenta excesivă , greață sau vărsături . Dacă se întâmplă acest lucru , apelați imediat la
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
ar putea decide să vă oprească treptat administrarea de opioide în măduva spinării și să le înlocuiască cu medicație alternativă împotriva durerii . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Prialt : Dacă primiți o cantitate mai mare de Prialt decât a intenționat medicul dumneavoastră , vă puteți simți rău și puteți avea simptome cum sunt starea de confuzie , probleme de vorbire , dificultate în a va găsi cuvintele , tremurături excesive , amețeli , somnolenta excesivă , greață sau vărsături . Dacă se întâmplă acest lucru , apelați imediat la
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
medicamente cunoscute că determină prelungirea intervalului QTc ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate la femeile gravide . Pacientelor trebuie să li se recomande să- și anunțe medicul dacă devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu olanzapină . Cu toate acestea , deoarece experiența la om este limitată , olanzapina nu trebuie folosită în timpul sarcinii decât dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Într- un studiu la femei sănătoase care alăptau , olanzapina
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
medicamente cunoscute că determină prelungirea intervalului QTc ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate la femeile gravide . Pacientelor trebuie să li se recomande să- și anunțe medicul dacă devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu olanzapină . Cu toate acestea , deoarece experiența la om este limitată , olanzapina nu trebuie folosită în timpul sarcinii decât dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Într- un studiu la femei sănătoase care alăptau , olanzapina
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
medicamente cunoscute că determină prelungirea intervalului QTc ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate la femeile gravide . Pacientelor trebuie să li se recomande să- și anunțe medicul dacă devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu olanzapină . Cu toate acestea , deoarece experiența la om este limitată , olanzapina nu trebuie folosită în timpul sarcinii decât dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Într- un studiu la femei sănătoase care alăptau , olanzapina
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
medicamente cunoscute că determină prelungirea intervalului QTc ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate la femeile gravide . Pacientelor trebuie să li se recomande să- și anunțe medicul dacă devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu olanzapină . Cu toate acestea , deoarece experiența la om este limitată , olanzapina nu trebuie folosită în timpul sarcinii decât dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Într- un studiu la femei sănătoase care alăptau , olanzapina
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
medicamente cunoscute că determină prelungirea intervalului QTc ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și bine controlate la femeile gravide . Pacientelor trebuie să li se recomande să- și anunțe medicul dacă devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu olanzapină . Cu toate acestea , deoarece experiența la om este limitată , olanzapina nu trebuie folosită în timpul sarcinii decât dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Într- un studiu la femei sănătoase care alăptau , olanzapina
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
Statele Membre trebuie să se asigure că DAPP va realiza un program educațional pentru Remicade și de a se asigura că medicii care intenționează să prescrie Remicade la pacienți copii cu boală Crohn sunt în cunoștință de : • Riscul infecțiilor oportuniste și tuberculozei ( TBC ) la pacienții tratați cu Remicade . Necesitatea evaluării riscului de TBC la pacienți înainte de tratamentul cu Remicade . • Riscul apariției de reacții acute
Ro_897 () [Corola-website/Science/291656_a_292985]
-
cu DAPP și în conformitate cu reglementările naționale și cu sistemul de sănătate , detaliile unui sistem de distribuție controlat și trebuie să implementeze acest program la nivel național , pentru a se asigura că : • înainte de lansarea pe piață a medicamentului , toți medicii care intenționează să prescrie Revlimid , precum și toți farmaciștii care pot elibera Revlimid vor primi un comunicat direct , adresat personalului medical , descris în continuare . • înainte de a prescrie ( și înainte de a elibera , dacă acest lucru este posibil , în funcție de decizia Autorității Competente Naționale ) Revlimid , personalul
Ro_914 () [Corola-website/Science/291673_a_293002]
-
Revlimid , precum și toți farmaciștii care pot elibera Revlimid vor primi un comunicat direct , adresat personalului medical , descris în continuare . • înainte de a prescrie ( și înainte de a elibera , dacă acest lucru este posibil , în funcție de decizia Autorității Competente Naționale ) Revlimid , personalul medical care intenționează să prescrie ( și să elibereze ) acest medicament va primi documentația medicală , incluzând următoarele elemente : materialul educativ pentru personalul medical o broșuri educative pentru pacienți o carnetul pacientului o Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP ) , prospectul și etichetarea . o 2 . Statele Membre trebuie
Ro_914 () [Corola-website/Science/291673_a_293002]
-
cel mult 80 mg o dată pe zi . Alternativ , telmisartanul poate fi utilizat în asociere cu diuretice de tip tiazidic , cum ar fi hidroclorotiazida , care s- a dovedit a avea un efect aditiv celui al telmisartanului în ceea ce privește efectul hipotensor . Când se intenționează creșterea dozei , trebuie avut în vedere că efectul antihipertensiv maxim este obținut în general după 4 până la 8 săptămâni de la începerea tratamentului ( vezi pct . 5. 1 ) . Telmisartanul poate fi luat cu sau fără alimente . Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcina Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu trebuie început în timpul perioadei de sarcină . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , pot exista riscuri similare pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit , în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
cel mult 80 mg o dată pe zi . Alternativ , telmisartanul poate fi utilizat în asociere cu diuretice de tip tiazidic , cum ar fi hidroclorotiazida , care s- a dovedit a avea un efect aditiv celui al telmisartanului în ceea ce privește efectul hipotensor . Când se intenționează creșterea dozei , trebuie avut în vedere că efectul antihipertensiv maxim este obținut în general după 4 până la 8 săptămâni de la începerea tratamentului ( vezi pct . 5. 1 ) . Telmisartanul poate fi luat cu sau fără alimente . Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcina Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu trebuie început în timpul perioadei de sarcină . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , pot exista riscuri similare pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
cel mult 80 mg o dată pe zi . Alternativ , telmisartanul poate fi utilizat în asociere cu diuretice de tip tiazidic , cum ar fi hidroclorotiazida , care s- a dovedit a avea un efect aditiv celui al telmisartanului în ceea ce privește efectul hipotensor . Când se intenționează creșterea dozei , trebuie avut în vedere că efectul antihipertensiv maxim este obținut în general după 4 până la 8 săptămâni de la începerea tratamentului ( vezi pct . 5. 1 ) . Telmisartanul poate fi luat cu sau fără alimente . Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcina Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu trebuie început în timpul perioadei de sarcină . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , pot exista riscuri similare pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
Statele Membre trebuie să se asigure că , toate condițiile și restricțiile cu privire la siguranța și eficacitatea utilizării medicamentului , descrise în continuare , sunt îndeplinite : Deținătorul autorizației de punere pe piață ( DAPP ) trebuie să se asigure că , la lansare , tot personalul medical care intenționează să prescrie/ elibereze RoActemra va primi materialul educațional conținînd următoarele : Materialul de informare pentru medici • Materialul de informare pentru asistente • Materialul de informare pentru pacienți Materialul de informare pentru medici trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Rezumatul Caracteristicilor Produsului • Calcularea
Ro_930 () [Corola-website/Science/291689_a_293018]
-
Alte substanțe care acționează direct asupra SRA au fost asociate cu malformații fetale grave și deces neonatal . Ca în cazul oricărui medicament care acționează direct asupra SRA , Rasilez nu trebuie utilizat în timpul primului trimestru de sarcină sau de către femeile care intenționează să rămână gravide și este contraindicat în timpul celui de- al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 ) . Personalul medical care prescrie orice substanță care acționează asupra SRA trebuie să sfătuiască femeile cu potențial fertil în legătură cu posibilul
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]