26,109 matches
-
de tratament ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste creșteri se pot atribui parțial inhibării competitive a sărurilor biliare la nivelul hepatocitelor dar alte mecanisme , care nu au fost stabilite cu certitudine , sunt probabil , de asemenea , implicate în apariția insuficienței hepatice . 4 sărurilor biliare ( PESB ) , de exemplu : rifampicină , glibenclamidă și ciclosporină A ( vezi pct . 4. 3 și 4. 5 ) , dar datele referitoare la aceasta sunt limitate . Valorile concentrațiilor plasmatice de aminotransferaze hepatice trebuie determinate înaintea începerii tratamentului și ulterior , la intervale lunare . În
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
existenței colelitiazei , expunerea la metabolitul activ poate fi mai mare . Bosentanul este un inductor al CYP2C9 și CYP3A4 și , posibil , de asemenea , al CYP2C19 și al glicoproteinei P . In vitro , pe culturi de hepatocite , bosentanul inhibă pompa de export a sărurilor biliare . Datele obținute in vitro , au demonstrat că bosentanul nu are efect inhibitor semnificativ asupra izoenzimelor CYP testate ( CYP1A2 , 2A6 , 2B6 , 2C8 , 2C9 , 2D6 , 2E1 , 3A4 ) . De aceea , nu este de așteptat ca bosentanul să determine creșterea concentrațiilor plasmatice ale
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
aminotransferazele ( AST și/ sau ALT ) , asociate administrării bosentanului , sunt dependente de doza administrată . Modificările enzimelor hepatice apar în mod tipic în cursul primelor 26 săptămâni de tratament ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste creșteri se pot atribui parțial inhibării competitive a sărurilor biliare la nivelul hepatocitelor dar alte mecanisme , care nu au fost stabilite cu certitudine , sunt probabil , de asemenea , implicate în apariția insuficienței hepatice . 24 sărurilor biliare ( PESB ) , de exemplu : rifampicină , glibenclamidă și ciclosporină A ( vezi pct . 4. 3 și 4
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
de tratament ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste creșteri se pot atribui parțial inhibării competitive a sărurilor biliare la nivelul hepatocitelor dar alte mecanisme , care nu au fost stabilite cu certitudine , sunt probabil , de asemenea , implicate în apariția insuficienței hepatice . 24 sărurilor biliare ( PESB ) , de exemplu : rifampicină , glibenclamidă și ciclosporină A ( vezi pct . 4. 3 și 4. 5 ) , dar datele referitoare la aceasta sunt limitate . Valorile concentrațiilor plasmatice de aminotransferaze hepatice trebuie determinate înaintea începerii tratamentului și ulterior , la intervale lunare . În
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
existenței colelitiazei , expunerea la metabolitul activ poate fi mai mare . Bosentanul este un inductor al CYP2C9 și CYP3A4 și , posibil , de asemenea , al CYP2C19 și al glicoproteinei P . In vitro , pe culturi de hepatocite , bosentanul inhibă pompa de export a sărurilor biliare . Datele obținute in vitro , au demonstrat că bosentanul nu are efect inhibitor semnificativ asupra izoenzimelor CYP testate ( CYP1A2 , 2A6 , 2B6 , 2C8 , 2C9 , 2D6 , 2E1 , 3A4 ) . De aceea , nu este de așteptat ca bosentanul să determine creșterea concentrațiilor plasmatice ale
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
a indicat efecte dăunătoare ale zincului asupra embrionului/ fătului și mamei . La un număr de 42 de sarcini , au fost raportate cinci cazuri de avort și 2 malformații congenitale ( microcefalie și defect cardiac corectabil ) . Studiile la animale efectuate cu diferite săruri de zinc nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Este extrem de important ca gravidele care suferă de boala Wilson să își continue tratamentul pe durata
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
revenind , de obicei , la valori apropiate de limita superioară a valorilor normale în decursul primului an sau al primilor doi ani de tratament . 4. 9 Supradozaj În literatura de specialitate au fost raportate trei cazuri de supradozaj oral acut cu săruri de zinc ( sulfat sau gluconat ) . În cazul unei femei de 35 de ani , decesul a intervenit în a cincea zi după ingerarea a 6 g de zinc ( de 40 de ori doza terapeutică recomandată ) și a fost atribuit insuficienței renale
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
transpirație . Excreția în materiile fecale se datorează în cea mai mare parte pasajului cantității neabsorbite de zinc , dar și secreției intestinale endogene . 5. 3 Date preclinice de siguranță Au fost efectuate studii preclinice cu acetat de zinc și cu alte săruri de zinc . Datele farmacologice și toxicologice disponibile au indicat prezența unor mari similarități între sărurile de zinc , precum și între speciile de animale . Valoarea LD50 în cazul administrării orale este de aproximativ 300 mg zinc/ kg de greutate corporală ( de aproximativ
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
de zinc , dar și secreției intestinale endogene . 5. 3 Date preclinice de siguranță Au fost efectuate studii preclinice cu acetat de zinc și cu alte săruri de zinc . Datele farmacologice și toxicologice disponibile au indicat prezența unor mari similarități între sărurile de zinc , precum și între speciile de animale . Valoarea LD50 în cazul administrării orale este de aproximativ 300 mg zinc/ kg de greutate corporală ( de aproximativ 100 până la 150 de ori mai mare decât doza terapeutică la om ) . Studiile de toxicitate
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
mare decât doza terapeutică la om ) . 6 Datele existente , provenite din testele in vitro și in vivo , sugerează faptul că zincul nu are activitate genotoxică relevantă din punct de vedere clinic . Studiile toxicologice asupra funcției de reproducere , efectuate cu diferite săruri de zinc , nu au indicat nici o dovadă relevantă din punct de vedere clinic de embriotoxicitate , toxicitate fetală sau teratogenitate . Nu a fost efectuat nici un studiu convențional de carcinogenitate cu acetatul de zinc dihidrat . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
alimente , în special fitații și fibrele , leagă zincul și împiedică intrarea sa în celulele intestinale . Pe de altă parte , proteinele par să prezinte gradul cel mai mic de influențare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale efectuate cu diferite săruri de zinc nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Este extrem de important ca gravidele care suferă de boala Wilson să își continue tratamentul pe durata
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
revenind , de obicei , la valori apropiate de limita superioară a valorilor normale în decursul primului an sau al primilor doi ani de tratament . 4. 9 Supradozaj În literatura de specialitate au fost raportate trei cazuri de supradozaj oral acut cu săruri de zinc ( sulfat sau gluconat ) . În cazul unei femei de 35 de ani , decesul a intervenit în a cincea zi după ingerarea a 6 g de zinc ( de 40 de ori doza terapeutică recomandată ) și a fost atribuit insuficienței renale
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
transpirație . Excreția în materiile fecale se datorează în cea mai mare parte pasajului cantității neabsorbite de zinc , dar și secreției intestinale endogene . 5. 3 Date preclinice de siguranță Au fost efectuate studii preclinice cu acetat de zinc și cu alte săruri de zinc . Datele farmacologice și toxicologice disponibile au indicat prezența unor mari similarități între sărurile de zinc , precum și între speciile de animale . Valoarea LD50 în cazul administrării orale este de aproximativ 300 mg zinc/ kg de greutate corporală ( de aproximativ
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
de zinc , dar și secreției intestinale endogene . 5. 3 Date preclinice de siguranță Au fost efectuate studii preclinice cu acetat de zinc și cu alte săruri de zinc . Datele farmacologice și toxicologice disponibile au indicat prezența unor mari similarități între sărurile de zinc , precum și între speciile de animale . Valoarea LD50 în cazul administrării orale este de aproximativ 300 mg zinc/ kg de greutate corporală ( de aproximativ 100 până la 150 de ori mai mare decât doza terapeutică la om ) . Studiile de toxicitate
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
mare decât doza terapeutică la om ) . 13 Datele existente , provenite din testele in vitro și in vivo , sugerează faptul că zincul nu are activitate genotoxică relevantă din punct de vedere clinic . Studiile toxicologice asupra funcției de reproducere , efectuate cu diferite săruri de zinc , nu au indicat nici o dovadă relevantă din punct de vedere clinic de embriotoxicitate , toxicitate fetală sau teratogenitate . Nu a fost efectuat nici un studiu convențional de carcinogenitate cu acetatul de zinc dihidrat . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
începerea tratamentului . În acest caz trebuie să vă informați medicul . Utilizarea Wilzin cu alimente și băuturi : Wilzin trebuie să fie luat pe stomacul gol , la un alt moment decât în timpul mesei . Fibrele și , în special , unele produse lactate întârzie absorbția sărurilor de zinc . Unii pacienți prezintă neplăceri gastrice după doza de dimineață . Dacă vă afectează acest lucru , vă rugăm să discutați cu medicul care vă tratează pentru boala Wilson . Această reacție adversă poate fi redusă prin luarea primei doze mai târziu
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
oxalați la pacienții cu boală renală cronică asociată și/ sau depleție volumică ( vezi pct . 4. 8 ) . Poate apărea rar o manifestare de hipotiroidism și/ sau reducerea controlului hipotiroidismului . Mecanismul , deși nu a fost dovedit , poate implica o scădere a absorbției sărurilor de iodiu și/ sau a levotiroxinei ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienți epileptici : Orlistat poate afecta ( dezechilibra ) tratamentul anticonvulsivant prin scăderea absorbției medicamentelor antiepileptice , ce determină apariția convulsiilor ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
lamotrigină , au fost raportate convulsii , pentru care nu poate fi exclusă o relație cauzală cu interacțiunea . Poate apărea rar o manifestare de hipotiroidism și/ sau reducerea controlului hipotiroidismului . Mecanismul , deși nu a fost dovedit , poate implica o scădere a absorbției sărurilor de iodiu și/ sau a levotiroxinei ( vezi pct . 4. 4 ) . Absența interacțiunilor Nu au fost observate interacțiuni cu amitriptilină , atorvastatin , biguanide , digoxină , fibrați , fluoxetină , losartan , fenitoină , fentermină , pravastatină , nifedipină Sistem Terapeutic Gastrointestinal ( STGI ) , nifedipină cu eliberare prelungită , sibutramină sau alcool
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Aacest lucru este important deoarece utilizarea mai multor medicamente în același timp le poate accentua sau reduce efectul . • Anticoagulante ( de exemplu warfarina ) . • Ciclosporina . Administrarea concomitentă cu ciclosporina nu este recomandată . • Săruri de iod și/ sau levotiroxină . • Amiodarona . Xenical scade absorbția unor suplimente de substanțe nutritive liposolubile , în special a beta - carotenului și a vitaminei E . De aceea , este necesar să urmați sfatul medicului dumneavoastră de a avea o dietă nutritivă echilibrată
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
din organism prin hemodializă ; valoarea mediană a clearance- ului de tenofovir prin hemodializă este de 134 ml/ min . Eliminarea tenofovirului prin dializă peritoneală nu a fost studiată . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune : Fumaratul de tenofovir disoproxil este sarea de fumarat a promedicamentului tenofovir disoproxil . Tenofovir disoproxil este absorbit și convertit în substanța activă tenofovir , care este un analog nucleozidic monofosfat ( nucleotid ) . Tenofovir este ulterior convertit sub acțiunea unor enzime celulare exprimate constitutiv în metabolitul său activ , tenofovir difosfat
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
târziu, perla a abandonat coroana. În 15 august 1947, India și-a cucerit independența. Dificilul drum către libertate se deschisese în 1930, când Mahatma Ghandhi, slăbănog și aproape gol, a ajuns pe una din plajele Oceanului Indian. Era vorba de marșul sării. Fuseseră puțini la începutul marșului, dar la destinație au ajuns o mulțime. Și fiecare ridică un pumn de sare și îl duse la gură, încălcând astfel legea britanică, care le interzicea hindușilor să consume sare din propria țară.
15 AUGUST. PERLA ŞI COROANA. (FRAGMENT DIN „FIII ZILELOR” DE EDUARDO GALEANO) () [Corola-website/Science/295969_a_297298]
-
deschisese în 1930, când Mahatma Ghandhi, slăbănog și aproape gol, a ajuns pe una din plajele Oceanului Indian. Era vorba de marșul sării. Fuseseră puțini la începutul marșului, dar la destinație au ajuns o mulțime. Și fiecare ridică un pumn de sare și îl duse la gură, încălcând astfel legea britanică, care le interzicea hindușilor să consume sare din propria țară.
15 AUGUST. PERLA ŞI COROANA. (FRAGMENT DIN „FIII ZILELOR” DE EDUARDO GALEANO) () [Corola-website/Science/295969_a_297298]
-
Oceanului Indian. Era vorba de marșul sării. Fuseseră puțini la începutul marșului, dar la destinație au ajuns o mulțime. Și fiecare ridică un pumn de sare și îl duse la gură, încălcând astfel legea britanică, care le interzicea hindușilor să consume sare din propria țară.
15 AUGUST. PERLA ŞI COROANA. (FRAGMENT DIN „FIII ZILELOR” DE EDUARDO GALEANO) () [Corola-website/Science/295969_a_297298]
-
Genco și îi sărută mâna dreaptă. În lumea întreagă, Sinatra era Vocea, dar pe pământurile înaintașilor săi, mai importantă decât vocea era tăcerea. Usturoiul, simbol al tăcerii, este unul dintre alimentele sfinte de la masa mafioților: celelalte sunt pâinea, simbolul uniunii, sarea, emblema curajului și vinul, care simbolizează sângele.
10 OCTOMBRIE. NAŞUL. (FRAGMENT DIN „FIII ZILELOR” DE EDUARDO GALEANO) () [Corola-website/Science/296025_a_297354]
-
Aquilda ? Substanța activă din Aquilda , satavaptan , este un antagonist de receptor de vasopresină 2 . Aceasta înseamnă că blochează un tip de receptori de care se atașează hormonul vasopresină în mod normal . Vasopresina , cunoscută și ca hormonul antidiuretic ( ADH ) , stimulează excreția sărurilor la nivelul rinichilor , inclusiv sodiul și mai este cunoscută pentru reducerea producerii de urină . Prin blocarea receptorului vasopresină 2 , Aquilda urma să împiedice efectul hormonului vasopresină asupra retenției de apă . Aceasta ar fi dus la o creștere a nivelurilor de
Ro_77 () [Corola-website/Science/290837_a_292166]