41,330 matches
-
serviciile de ambulanță, sunt consemnate ca «urgență» de către medicul de familie în documentele de evidență primară de la nivelul cabinetului, inclusiv medicația și procedurile medicale administrate la nivelul cabinetului, după caz. ... 1.1.2. Consultația în caz de boală pentru afecțiuni acute, subacute și acutizări ale unor afecțiuni cronice, care cuprinde următoarele activități: a) anamneză, examenul clinic general; ... b) unele manevre specifice pe care medicul le consideră necesare; ... c) manevre de mică chirurgie, după caz; ... d) stabilirea conduitei terapeutice și/sau recomandări igienodietetice
ORDIN nr. 3.955/1.032/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263289]
-
în sistemul asigurărilor sociale de sănătate. ... 1.1.2.2. Consultațiile pentru bolile cu potențial endemoepidemic ce necesită izolare pot fi acordate și la distanță, prin orice mijloace de comunicare, cu respectarea acelorași condiții de acordare ca și consultațiile în cabinet pentru afecțiunile acute. Medicul de familie consemnează consultațiile medicale la distanță în registrul de consultații și fișa pacientului, după caz, cu indicarea mijlocului de comunicare utilizat și a intervalului orar în care acestea au fost efectuate. ... ... 1.1.3. Consultații periodice pentru îngrijirea generală a
ORDIN nr. 3.955/1.032/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263289]
-
mL/min/1,73 m2); ... – risc SCORE calculat 5% și < 10% pentru risc de BCV fatală la 10 ani; ... Risc foarte înalt: persoane cu oricare din următoarele: – BCV aterosclerotică documentată clar, clinic sau imagistic. BCV aterosclerotică documentată include istoric de SCA (sindrom coronarian acut - IM sau angină instabilă), angină stabilă, revascularizare coronariană (PCI, CABG, alte proceduri de revascularizare arterială), accident vascular cerebral și AIT, boală arterială periferică. BCV aterosclerotică cert documentată imagistic include acele modificări care sunt predictori de evenimente clinice, precum plăcile de
ORDIN nr. 3.955/1.032/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263289]
-
puțin o zi lucrătoare anterior perioadei de absență, care este/sunt medicul/medicii la care persoanele înscrise pe lista proprie se pot prezenta pentru acordarea următoarelor servicii: a) consultații pentru situațiile de urgență medico-chirurgicală; ... b) consultații în caz de boală pentru afecțiuni acute, subacute și acutizări ale unor afecțiuni cronice; ... c) consultații pentru afecțiuni cronice. ... Decontarea acestor servicii se face prin tarif pe serviciu medical exprimat în puncte, în aceleași condiții ca și pentru persoanele de pe lista proprie. (8) Pentru situațiile prevăzute
ORDIN nr. 3.955/1.032/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263289]
-
pe tipuri de servicii de spitalizare continuă și spitalizare de zi prevăzute în norme se face prin negociere cu unitățile sanitare cu paturi, ținând cont de următorii indicatori specifici spitalelor, după caz: a) Suma aferentă serviciilor medicale spitalicești, pentru afecțiunile acute, a căror plată se face pe bază de tarif pe caz rezolvat (DRG) pentru spitalele finanțate în sistem DRG, respectiv tarif mediu pe caz rezolvat pentru spitalele non-DRG se stabilește astfel: – număr de cazuri externate contractate x indice case-mix
ORDIN nr. 3.955/1.032/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263289]
-
de cazuri externate contractate x tarif mediu pe caz rezolvat pe specialități; ... a1) Suma contractată (SC) de fiecare spital prevăzut în anexa nr. 23 A la ordin cu casa de asigurări de sănătate, pentru servicii de spitalizare continuă pentru afecțiuni acute în sistem DRG, pentru trimestrul I 2023 se calculează astfel: SC = P x Nr_caz x ICM x TCP În formula de mai sus, Nr_caz reprezintă media lunară a numărului de cazuri contractate în perioada aprilie 2022-decembrie 2022 înmulțit cu 3
ORDIN nr. 3.955/1.032/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263289]
-
*Nu se completează dacă la "tip evaluare" este bifat "întrerupere"! Secţiunea II DATE MEDICALE*1 *1 Se încercuiesc criteriile care corespund situației clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului Cod formular specific B06AC04 INDICAȚII: Conestat alfa este indicat pentru tratamentul episoadelor acute de angioedem la pacienții adulți, adolescenți și copii (cu vârsta de 2 ani sau mai mari) cu angioedem ereditar (AEE) cauzat de deficitul de Cl-inhibitor esterază. I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
confirmarea înregistrării formularului etc.), constituie documentul-sursă față de care, se poate face auditarea/controlul datelor completate în formular. Anexa nr. 5 Cod formular specific: L01FX02 FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC DCI GEMTUZUMAB OZOGAMICIN - leucemie mieloidă acută - Secţiunea I DATE GENERALE 1. Unitatea medicală: .................. ... 2. CAS/nr. contract: ...../....... ... 3. Cod parafă medic: [ ][ ][ ][ ][ ][ ] ... 4. Nume și prenume pacient: ................. CNP/CID: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] ... 5. FO/RC: [ ][ ][ ][ ][ ][ ] în data: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] ... 6. S-a completat "Secțiunea II - date medicale" din Formularul specific cu codul: ...... ... 7. Tip evaluare
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului Cod formular specific L01FX02 INDICAȚIE (face obiectul unui contract cost-volum): Gemtuzumab ozogamicin în asociere cu daunorubicină (DNR) și citarabină (AraC) pentru tratamentul pacienților cu vârsta de 15 ani și peste, cu leucemie mieloidă acută (LMA), cu CD33 pozitiv, de novo, netratată anterior, cu excepția leucemieipromielocitare acute (LPA) I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient ... 2. Pacienți cu vârsta de 15 ani și peste, cu leucemie mieloidă
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
face obiectul unui contract cost-volum): Gemtuzumab ozogamicin în asociere cu daunorubicină (DNR) și citarabină (AraC) pentru tratamentul pacienților cu vârsta de 15 ani și peste, cu leucemie mieloidă acută (LMA), cu CD33 pozitiv, de novo, netratată anterior, cu excepția leucemieipromielocitare acute (LPA) I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient ... 2. Pacienți cu vârsta de 15 ani și peste, cu leucemie mieloidă acută, CD33 pozitiv ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate la
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
LMA), cu CD33 pozitiv, de novo, netratată anterior, cu excepția leucemieipromielocitare acute (LPA) I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient ... 2. Pacienți cu vârsta de 15 ani și peste, cu leucemie mieloidă acută, CD33 pozitiv ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți (dextran 40, zahar, clorura de sodiu, dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat, hidrogenofosfat disodic anhidru). ... 2. Leucemie acută promielocitară ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
ani și peste, cu leucemie mieloidă acută, CD33 pozitiv ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți (dextran 40, zahar, clorura de sodiu, dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat, hidrogenofosfat disodic anhidru). ... 2. Leucemie acută promielocitară ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI (pentru ciclurile de consolidare - până la 2 cicluri de consolidare după inducție) 1. Starea clinică a pacientului permite continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță ... 2. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
pentru recuperarea restanțierilor, prin intermediul medicilor de familie și cu sprijinul asistenților comunitari și al mediatorilor sanitari. În ciuda eforturilor depuse, rezultatele acestor activități rămân destul de modeste ca urmare a faptului ca multe județe se confruntă cu o lipsă acută de mediatori sanitari și asistenți medicali comunitari, care au un rol foarte important în identificarea comunităților cu acoperiri vaccinale suboptimale și comunicarea cu liderii acestora în vederea îmbunătățirii gradului de acceptare a vaccinării. Întărirea sistemelor de supraveghere prin investigarea riguroasă
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
restanțierilor, atât la prima, cât și la a doua doză de vaccin cu componentă rujeolică și rubeolică; În ciuda eforturilor depuse, rezultatele acestor activități rămân destul de modeste ca urmare a faptului ca multe județe se confruntă cu o lipsă acută de mediatori sanitari și asistenți medicali comunitari, care au un rol foarte important în identificarea comunităților cu acoperiri vaccinale suboptimale și comunicarea cu liderii acestora în vederea imbunătățirii gradului de acceptare a vaccinării. Monitorizarea functionalitatii componentelor lantului de frig, la
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
orice vaccinuri rujeolice, urliene sau rubeolice sau la oricare dintre excipienţi, inclusiv neomicină Imunodeficienţă umorală sau celulară severă (limfociteT CD4+ mai mici de 200/mm 3 ) Contraindicaţii temporare la vaccinare: Sunt considerate contraindicații temporare doar: sarcina. semnele si simptomele unei maladii acute cu temperatura >38.5 grade in momentul examenului clinic efectuat de medicul de familie tuberculoză activă netratată. Persoanele care se află în tratament pot fi vaccinate Post transplant medular. Pacientul poate fi vaccinat ROR la 24 luni posttransplant medular dacă subiectul
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
terapie. False contraindicații: Nu este contraindicată administrarea vaccinului: persoanele cărora li se administrează corticosteroizi topic, inhalator sau parenteral în doze mici (de exemplu, pentru terapia crizei astmului sau terapia de substituţie). antecedente heredo-colaterale de imunodeficienţă congenitală sau ereditară, IACRS, afecțiuni acute nonfebrile, atopia (rinita, conjuctivita, astmul bronșic, dermatita atopică), intervenții chirurgicale sau stomatologice, investigații de rutină pentru alte afecțiuni, diareea cu afebrilitate, alergia la ou, bolile neurologice stabilizate, non-progresive În situația unei CI medicale permanente sau temporare prelungite, pentru asigurarea unui
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
pentru recuperarea restanțierilor, prin intermediul medicilor de familie și cu sprijinul asistenților comunitari și al mediatorilor sanitari. În ciuda eforturilor depuse, rezultatele acestor activități rămân destul de modeste ca urmare a faptului ca multe județe se confruntă cu o lipsă acută de mediatori sanitari și asistenți medicali comunitari, care au un rol foarte important în identificarea comunităților cu acoperiri vaccinale suboptimale și comunicarea cu liderii acestora în vederea îmbunătățirii gradului de acceptare a vaccinării. Întărirea sistemelor de supraveghere prin investigarea riguroasă
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
restanțierilor, atât la prima, cât și la a doua doză de vaccin cu componentă rujeolică și rubeolică; În ciuda eforturilor depuse, rezultatele acestor activități rămân destul de modeste ca urmare a faptului ca multe județe se confruntă cu o lipsă acută de mediatori sanitari și asistenți medicali comunitari, care au un rol foarte important în identificarea comunităților cu acoperiri vaccinale suboptimale și comunicarea cu liderii acestora în vederea imbunătățirii gradului de acceptare a vaccinării. Monitorizarea functionalitatii componentelor lantului de frig, la
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
orice vaccinuri rujeolice, urliene sau rubeolice sau la oricare dintre excipienţi, inclusiv neomicină Imunodeficienţă umorală sau celulară severă (limfociteT CD4+ mai mici de 200/mm 3 ) Contraindicaţii temporare la vaccinare: Sunt considerate contraindicații temporare doar: sarcina. semnele si simptomele unei maladii acute cu temperatura >38.5 grade in momentul examenului clinic efectuat de medicul de familie tuberculoză activă netratată. Persoanele care se află în tratament pot fi vaccinate Post transplant medular. Pacientul poate fi vaccinat ROR la 24 luni posttransplant medular dacă subiectul
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
terapie. False contraindicații: Nu este contraindicată administrarea vaccinului: persoanele cărora li se administrează corticosteroizi topic, inhalator sau parenteral în doze mici (de exemplu, pentru terapia crizei astmului sau terapia de substituţie). antecedente heredo-colaterale de imunodeficienţă congenitală sau ereditară, IACRS, afecțiuni acute nonfebrile, atopia (rinita, conjuctivita, astmul bronșic, dermatita atopică), intervenții chirurgicale sau stomatologice, investigații de rutină pentru alte afecțiuni, diareea cu afebrilitate, alergia la ou, bolile neurologice stabilizate, non-progresive În situația unei CI medicale permanente sau temporare prelungite, pentru asigurarea unui
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
art. 6 din Legea nr. 136/2020 privind instituirea unor măsuri în domeniul sănătății publice în situații de risc epidemiologic și biologic, republicată, cu modificările și completările ulterioare. (6) Nu este permis accesul vizitatorilor: a) care prezintă semne clinice de infecții acute; ... b) aflați în stare de ebrietate sau aflați sub influența unor substanțe halucinogene. ... (7) Vizitatorii au următoarele obligații: a) să poarte echipament de protecție adaptat în funcție de gradul de risc al secției. Echipamentul de protecție va fi asigurat în
ORDIN nr. 3.670 din 6 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262290]
-
duce la deshidratare, ce ar putea deteriora funcția renală. Pacienții tratați cu semaglutidă trebuie avertizați asupra riscului potențial de deshidratare în legătură cu reacțiile adverse gastrointenstinale și cu privire la necesitatea măsurilor de precauție pentru evitarea pierderii de lichide. Pancreatită acută Pancreatită acută a fost observată în asociere cu utilizarea agoniștilor de receptor GLP-1. Pacienții trebuie informați asupra simptomatologiei caracteristice pancreatitei acute. Dacă se suspectează pancreatita, administrarea semaglutidum trebuie întreruptă; dacă este confirmată, administrarea semaglutidum nu trebuie reluată. La pacienții cu
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
deshidratare, ce ar putea deteriora funcția renală. Pacienții tratați cu semaglutidă trebuie avertizați asupra riscului potențial de deshidratare în legătură cu reacțiile adverse gastrointenstinale și cu privire la necesitatea măsurilor de precauție pentru evitarea pierderii de lichide. Pancreatită acută Pancreatită acută a fost observată în asociere cu utilizarea agoniștilor de receptor GLP-1. Pacienții trebuie informați asupra simptomatologiei caracteristice pancreatitei acute. Dacă se suspectează pancreatita, administrarea semaglutidum trebuie întreruptă; dacă este confirmată, administrarea semaglutidum nu trebuie reluată. La pacienții cu antecedente de
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
legătură cu reacțiile adverse gastrointenstinale și cu privire la necesitatea măsurilor de precauție pentru evitarea pierderii de lichide. Pancreatită acută Pancreatită acută a fost observată în asociere cu utilizarea agoniștilor de receptor GLP-1. Pacienții trebuie informați asupra simptomatologiei caracteristice pancreatitei acute. Dacă se suspectează pancreatita, administrarea semaglutidum trebuie întreruptă; dacă este confirmată, administrarea semaglutidum nu trebuie reluată. La pacienții cu antecedente de pancreatită se recomandă prudență. Hipoglicemie Pacienții tratați cu semaglutidum în asociere cu o sulfoniluree sau insulină pot prezenta un
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
inhalatorul, prima doză fiind administrată sub supraveghere medicală. Dacă sunt urmate şi alte tratamente, acestea trebuie administrate în următoarea ordine: Mucolitice inhalatorii Bronhodilatatoare cu administrare inhalatorie Fizioterapie toracică Alte medicamente cu administrare inhalatorie Colistimetat de sodiu Durata tratamentului: în primoinfecție/infectie acută se recomandă administrarea pe o perioadă de 6 luni de tratament inhalator, în infectia cronică 6 luni, cu posibilitatea prelungirii terapiei inca 3 luni daca nu s-a obtinut cultura negativa si starea clinica o impune. Tratamentul poate fi continuat
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]