65,812 matches
-
Cheltuieli cu amortizările, provizioanele și ajustările pentru depreciere sau pierdere de valoare (rd. 88 + 89 + 90) 87 Cheltuieli de exploatare privind amortizarea imobilizărilor (ct. 6811) 88 Alte cheltuieli (ct. 6812 + 6813 + 6814 + 6817 + 6818) 89 Cheltuieli financiare privind amortizările și ajustările pentru pierdere de valoare (ct. 686) 90 Cheltuieli cu impozitul pe profit și alte impozite (ct. 691 + 698) 91 Cheltuieli cu impozitul specific unor activități (ct. 695) 92 IX. Rezultatul activităților economice Profit (rd. 54 - 68) 93 Pierdere (rd. 68
ORDIN nr. 52 din 9 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/278127]
-
juridice fără scop patrimonial (ct. 657) 23 Cheltuieli financiare (ct. 663 + 664+ 665 + 666 + 667 + 668) - total, din care: 24 - cheltuieli din diferențe de curs valutar (ct. 665) 25 - cheltuieli privind dobânzile (ct. 666) 26 Cheltuieli cu amortizările, provizioanele și ajustările pentru depreciere sau pierdere de valoare (rd. 28 + 29 + 30) 27 Cheltuieli de exploatare privind amortizarea imobilizărilor (ct. 6811) 28 Alte cheltuieli (ct. 6812 + 6813 + 6814 + 6817 + 6818) 29 Cheltuieli financiare privind amortizările și ajustările pentru pierdere de valoare (ct.
ORDIN nr. 52 din 9 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/278127]
-
Cheltuieli cu amortizările, provizioanele și ajustările pentru depreciere sau pierdere de valoare (rd. 28 + 29 + 30) 27 Cheltuieli de exploatare privind amortizarea imobilizărilor (ct. 6811) 28 Alte cheltuieli (ct. 6812 + 6813 + 6814 + 6817 + 6818) 29 Cheltuieli financiare privind amortizările și ajustările pentru pierdere de valoare (ct. 686) 30 III. Rezultatul activităților fără scop patrimonial Excedent (rd. 01 - 08) 31 Deficit (rd. 08 - 01) 32 IV. Venituri din activitățile cu destinație specială 33 V. Cheltuieli privind activitățile cu destinație specială 34 VI
ORDIN nr. 52 din 9 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/278127]
-
în mod obiectiv, prin excluderea posibilității de stabilire arbitrară a parametrilor obținuți pe baza experienței. Dacă se caută o astfel de standardizare, aceasta ar avea o implicație asupra modului în care se va desfășura procesul de determinare a vitezei de ajustare a navei, pe baza rezultatelor probelor de mare, în conformitate cu paragraful 4.3.8 din prezentele Linii directoare. Nota 2: Se așteaptă să fie dezvoltat un standard industrial comun care să sprijine metoda și rolul verificatorului. ... 4.2.7. Informațiile suplimentare pe care
ANEXE din 17 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284593]
-
2.2.5 din Liniile directoare referitoare la metoda de calcul a EEDI în condițiile probei de mare este diferită de viteza estimată a navei conform curbei de putere în condiții corespondente, constructorul de nave ar trebui să recalculeze EEDI obținut prin ajustarea vitezei navei, în condițiile specificate în paragraful 2.2.2 din Liniile directoare referitoare la metoda de calcul a EEDI, printr-o metodă de corecție adecvată, care este agreată de către verificator. ... Un exemplu de plan de conversie de la condiția de
ANEXE din 17 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284593]
-
indicelui nominal al randamentului energetic EEDI. Figura 2: Un exemplu de plan de conversie de la condiția de efectuare a probei la puterea corespunzând indicelui nominal al randamentului energetic EEDI Notă: Ar fi necesară examinarea în continuare a metodologiei de ajustare a vitezei menționate în paragraful 4.3.9.2 din prezentele Linii directoare. Una dintre preocupări se referă la o situație posibilă în care curba de putere pentru condiția de efectuare a probei de mare este estimată într-o manieră excesiv de prudentă
ANEXE din 17 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284593]
-
referă la o situație posibilă în care curba de putere pentru condiția de efectuare a probei de mare este estimată într-o manieră excesiv de prudentă (de exemplu, curba puterii este deplasată înspre stânga) cu intenția de a da o ajustare crescătoare a vitezei navei, făcând ca viteza măsurată a navei în timpul probei de mare să depășească ușor viteza subestimată pentru condiția probei de mare, la stadiul de proiectare. ... 4.3.10. În cazurile în care deadweight-ul/tonajul brut determinat în final
ANEXE din 17 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284593]
-
publicitate NU Cheltuieli pentru probe tehnologice și teste Cheltuieli pentru pregătirea personalului de exploatare DA Cheltuieli pentru probe tehnologice și teste DA Cheltuieli aferente marjei de buget Cheltuieli aferente marjei de buget NU Cheltuieli pentru constituirea rezervei de implementare pentru ajustarea de preț Cheltuieli pentru constituirea rezervei de implementare pentru ajustarea de preț NU NU sunt eligibile următoarele tipuri de cheltuieli (enumerarea nefiind exhaustivă): ● cheltuieli aferente contribuției în natură ● cheltuieli cu amortizarea ● cheltuieli cu obținerea terenurilor ● cheltuieli aferente achiziției de bunuri
GHIDUL SOLICITANTULUI din 28 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283733]
-
pregătirea personalului de exploatare DA Cheltuieli pentru probe tehnologice și teste DA Cheltuieli aferente marjei de buget Cheltuieli aferente marjei de buget NU Cheltuieli pentru constituirea rezervei de implementare pentru ajustarea de preț Cheltuieli pentru constituirea rezervei de implementare pentru ajustarea de preț NU NU sunt eligibile următoarele tipuri de cheltuieli (enumerarea nefiind exhaustivă): ● cheltuieli aferente contribuției în natură ● cheltuieli cu amortizarea ● cheltuieli cu obținerea terenurilor ● cheltuieli aferente achiziției de bunuri sub forma leasingului ● cheltuieli cu închirierea, altele decât cele prevăzute
GHIDUL SOLICITANTULUI din 28 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283733]
-
oricare dintre excipienți. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare – Nu se recomandă utilizarea dapagliflozinum pacienților cu Boală cronică de rinichi și diabet zaharat de tip 1 (risc de ceto-acidoză euglicemică). ... – Utilizarea dapagliflozinum în tratamentul Bolii cronice de rinichi nu necesită ajustarea dozei în funcție de RFGe. ... – Tratamentul cu dapagliflozinum poate fi inițiat la pacienții cu RFGe ≥ 25 ml/min/1,73 mp. Din cauza experienței clinice limitate, nu se recomandă inițierea tratamentului la pacienții cu RFGe < 25 ml/min/1,73 mp. Însă, tratamentul cu dapagliflozinum nu
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
decât limita superioară a valorilor normale (LSN), doza de Olipudază alfa poate fi ajustată (doza anterioară poate fi repetată sau redusă) sau tratamentul poate fi oprit temporar în conformitate cu gradul de creștere a transaminazelor. Dacă un pacient necesită o ajustare a dozei sau o întrerupere a tratamentului, reinițierea tratamentului trebuie să urmeze schema de creștere a dozei descrisă în Tabelul 1 și Tabelul 2 pentru pacienții adulți și respectiv copii și adolescenți și recomandările în cazul dozelor omise (vezi pct.
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
schema de creștere a dozei descrisă în Tabelul 1 și Tabelul 2 pentru pacienții adulți și respectiv copii și adolescenți și recomandările în cazul dozelor omise (vezi pct. privind dozele omise). Grupe speciale de pacienți Pacienți vârstnici Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani. Insuficiență hepatică Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică. Insuficiență renală Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală. Mod de administrare Olipudaza alfa este doar
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
și respectiv copii și adolescenți și recomandările în cazul dozelor omise (vezi pct. privind dozele omise). Grupe speciale de pacienți Pacienți vârstnici Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani. Insuficiență hepatică Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică. Insuficiență renală Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală. Mod de administrare Olipudaza alfa este doar pentru administrare intravenoasă. Perfuziile trebuie administrate în trepte, de preferință utilizând o pompă de perfuzie
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
pct. privind dozele omise). Grupe speciale de pacienți Pacienți vârstnici Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani. Insuficiență hepatică Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică. Insuficiență renală Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală. Mod de administrare Olipudaza alfa este doar pentru administrare intravenoasă. Perfuziile trebuie administrate în trepte, de preferință utilizând o pompă de perfuzie. După reconstituire și diluare, soluția se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
intensificată în cazul administrării concomitente cu inhibitori moderați ai CYP2C8. Inhibitori ai CYP3A - administrarea tucatinib concomitent cu itraconazol (un inhibitor puternic al CYP3A) a determinat o creștere a concentrațiilor plasmatice de tucatinib Grupe speciale de pacienți Vârstnici - nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta ≥65 ani. Utilizarea tucatinibului nu a fost investigată la pacienți cu vârsta peste 80 ani. Insuficiență renală - nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară, moderată. Nu este recomandată administrarea la pacienți
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
adverse apărute. Grupe speciale de pacienți Vârstnici - nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta ≥ 65 de ani. Datele despre utilizarea de sacituzumab govitecan la pacienții cu vârsta ≥ 75 de ani sunt limitate. Insuficiență hepatică - nu este necesară nicio ajustare a dozei inițiale atunci când se administrează sacituzumab govitecan la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară (bilirubinemie ≤ 1,5 limita superioară a valorilor normale [LSVN] și valorile serice ale aspartat-aminotransferazei [AST]/alanin aminotransferazei [ALT] < 3 LSVN). Siguranța sacituzumab govitecan la pacienții cu insuficiență
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
metastaze hepatice cu valori serice ale AST sau ALT > 3 LSVN sau la pacienții cu metastaze hepatice cu valori serice ale AST sau ALT > 5 LSVN. Utilizarea sacituzumab govitecan trebuie evitată la acești pacienți. Insuficiență renală - nu este necesară nicio ajustare a dozei inițiale atunci când se administrează sacituzumab govitecan la pacienții cu insuficiență renală ușoară. Sacituzumab govitecan nu a fost studiat la pacienții cu insuficiență renală moderată, insuficiență renală severă sau boală renală în stadiu terminal (clearance-ul creatininei [ClCr
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
pacienți cu vârsta de 65 de ani și peste, pentru a stabili dacă răspunsul acestora este diferit față de cel al pacienților mai tineri. Având în vedere modul de acțiune al substanței active, teoretic nu există motive pentru introducerea unor ajustări ale dozei la vârstnici. Insuficiență renală si hepatică Utilizarea Dimethyl Fumarate la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică nu a fost studiată. Conform studiilor de farmacologie clinică, nu sunt necesare ajustări ale dozei. Trebuie procedat cu precauție atunci când sunt
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
ani de tratament trebuie realizată conform RCP produs. Grupe speciale de pacienți Insuficiență renală Nu s-au efectuat studii dedicate la pacienți cu insuficiență renală. La pacienții cu insuficiență renală ușoară (clearance-ul creatininei 60-89 ml/min) nu este considerată necesară ajustarea dozei. Siguranța și eficacitatea la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă nu au fost stabilite. Prin urmare, cladribina este contraindicată la acești pacienți. Insuficiență hepatică Nu s-au efectuat studii la pacienți cu insuficiență hepatică. Cu toate că importanța
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
de tratament: Ofatumumab este destinat tratamentului pe termen lung. ... 4. Ajustarea dozelor/Grupe speciale de pacienți: Nu au fost efectuate studii la pacienții cu SM cu vârsta de peste 55 ani. Pe baza datelor limitate disponibile, nu se consideră necesară nicio ajustare a dozei la pacienții cu vârsta de peste 55 ani. Nu se anticipează ca pacienții cu insuficiență renală sau hepatică să necesite o ajustare a dozei. ... 5. Doză(e) omisă(e): Dacă o injecție este omisă, aceasta trebuie administrată cât mai
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
cu vârsta de peste 55 ani. Pe baza datelor limitate disponibile, nu se consideră necesară nicio ajustare a dozei la pacienții cu vârsta de peste 55 ani. Nu se anticipează ca pacienții cu insuficiență renală sau hepatică să necesite o ajustare a dozei. ... 5. Doză(e) omisă(e): Dacă o injecție este omisă, aceasta trebuie administrată cât mai repede posibil, fără a aștepta momentul următoarei doze programate. Dozele ulterioare trebuie administrate la intervalele de timp recomandate (30 zile). ... ... IV. Contraindicații: – Hipersensibilitate cunoscută
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
anuale de cooperare internațională pentru dezvoltare și asistență umanitară, precum și rezultate în urma procedurilor competitive de selecție a beneficiarilor de fonduri publice acordate sub formă de granturi; ... f) folosește managementul adaptabil bazat pe rezultate, propunând, după caz, măsuri de ajustare a proiectelor și/sau programelor incluse în Planul anual de cooperare internațională pentru dezvoltare și asistență umanitară; ... g) elaborează și actualizează proceduri operaționale și/sau de sistem pentru activitățile desfășurate; ... h) informează conducerea Agenției și M.A.E. pe tema stadiului activităților realizate în
REGULAMENT din 26 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285324]
-
în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, seria L, nr. 322 din 16 decembrie 2022; ... f) Directiva delegată (UE) 2023/2.775 a Comisiei din 17 octombrie 2023 de modificare a Directivei 2013/34/UE a Parlamentului European și a Consiliului în ceea ce privește ajustarea criteriilor de mărime pentru microîntreprinderi și întreprinderi sau grupuri mici, mijlocii și mari, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, seria L, din 21 decembrie 2023. ... ... ... 3. În anexă, la capitolul 1 „Aria de aplicabilitate, definiții și categorii de entități
NORMĂ nr. 14 din 25 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284721]
-
2, după litera c) se introduce o nouă literă, litera d), cu următorul cuprins: d) Directiva delegată (UE) 2023/2.775 a Comisiei din 17 octombrie 2023 de modificare a Directivei 2013/34/UE a Parlamentului European și a Consiliului în ceea ce privește ajustarea criteriilor de mărime pentru microîntreprinderi și întreprinderi sau grupuri mici, mijlocii și mari, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, seria L, din 21 decembrie 2023. ... ... 2. La punctul 9 alineatul (2), literele a) și b) se modifică și vor
ORDIN nr. 4.164 din 12 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287643]
-
La articolul 15, după a treia liniuță se introduce o nouă liniuță, cu următorul cuprins: – Directiva delegată (UE) 2023/2.775 a Comisiei din 17 octombrie 2023 de modificare a Directivei 2013/34/UE a Parlamentului European și a Consiliului în ceea ce privește ajustarea criteriilor de mărime pentru microîntreprinderi și întreprinderi sau grupuri mici, mijlocii și mari, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, seria L, din 21 decembrie 2023. ... ... 2. În anexa nr. 1, la punctul 48^3 alineatul (1), literele a) și b
ORDIN nr. 4.164 din 12 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287643]