2,953 matches
-
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Azomyr soluție orală este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Azomyr soluție orală ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Azomyr soluție orală este utilizat și pentru
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
soluție orală este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Azomyr soluție orală ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Azomyr soluție orală este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Azomyr soluție orală este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI AZOMYR Nu luați Azomyr - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale Azomyr . Azomyr soluție orală este indicat copiilor cu vârste
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
cap , somnolența ( letargia ) , greața și xerostomia ( senzația de gură uscată ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate , asociate cu Duloxetin Boehringer Ingelheim , a se consulta prospectul . 2/ 3 Duloxetin Boehringer Ingelheim nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la duloxetin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Duloxetin Boehringer Ingelheim nu trebuie administrat la pacienții cu anumite afecțiuni hepatice sau cu afecțiuni renale severe . Duloxetin Boehringer Ingelheim nu trebuie administrat împreună cu inhibitorii de monoaminoxidază ( un grup de
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
de obicei , a picioarelor ) și creșterea nivelurilor de creatinină în sânge ( un semn al problemelor renale ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Dynastat , a se consulta prospectul . Dynastat nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la parecoxib sau la oricare alt ingredient al medicamentului . Este interzisă administrarea de Dynastat la pacienții care prezintă : antecedente de reacții alergice grave la medicamente , în special reacții cutanate ; ulcer gastric sau hemoragie gastro- intestinală ; reacții de tip alergic , precum
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
de cap , diaree și dureri abdominale ( dureri de burtă ) , crampe abdominale , borborisme ( gaze ) sau disconfort abdominal . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Dukoral , a se consulta prospectul . Dukoral nu trebuie utilizat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din substanțele active , la orice alt ingredient al acestui medicament sau la formaldehidă . Utilizarea sa trebuie amânată la pacienții care au suferit recent o afecțiune gastrică sau intestinală sau la pacienții febrili . De ce a fost aprobat Dukoral ? Comitetul
Ro_258 () [Corola-website/Science/291017_a_292346]
-
adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația mucoasei bucale ( stomatită ) ; scăderea tensiunii arteriale ; confuzie ; halucinații ; dureri articulare ; dureri musculare ; modificări ale gustului . În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge și urină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația mucoasei bucale ( stomatită ) ; scăderea tensiunii arteriale ; confuzie ; halucinații ; dureri articulare ; dureri musculare ; modificări ale gustului . În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge și urină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
șocul ( flux insuficient de sânge la nivelul țesuturilor ) . Pacienții trebuie monitorizați atent în ceea ce privește aceste efecte secundare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Effentora , a se consulta prospectul . Effentora nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la fentanil sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie utilizat la pacienții care nu primesc încă opioide pentru controlul durerii , care prezintă deprimare respiratorie severă sau care prezintă o afecțiune pulmonară severă de tip obstructiv
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
asociat cu Efficib ( observat la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este greața ( senzația de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu Efficib , a se consulta prospectul . Efficib nu trebuie administrat persoanelor care ar putea prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sitagliptină , metformină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , acesta nu trebuie administrat pacienților care suferă de cetoacidoză diabetică ( concentrații ridicate de cetone și acizi în sânge ) , precomă diabetică , probleme cu rinichii sau cu ficatul , afecțiuni care pot
Ro_282 () [Corola-website/Science/291041_a_292370]
-
prezintă afecțiuni hepatice sau renale . Cum acționează Emadine ? Substanța activă din Emadine , emedastina , este o substanță antihistaminică . Aceasta acționează prin blocarea receptorilor pe care se fixează în mod normal histamina . Histamina este o substanță din organism care produce simptomele de alergie . Când receptorii sunt blocați , efectele histaminei nu se pot produce , ceea ce duce la reducerea simptomelor de alergie . Cum a fost studiat Emadine ? Emadine a fost comparat cu levocabastină ( un alt antihistaminic ) într- un studiu principal care a implicat 222 de
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]
-
Aceasta acționează prin blocarea receptorilor pe care se fixează în mod normal histamina . Histamina este o substanță din organism care produce simptomele de alergie . Când receptorii sunt blocați , efectele histaminei nu se pot produce , ceea ce duce la reducerea simptomelor de alergie . Cum a fost studiat Emadine ? Emadine a fost comparat cu levocabastină ( un alt antihistaminic ) într- un studiu principal care a implicat 222 de pacienți cu vârsta de patru ani sau peste care prezentau conjunctivită sezonieră . 7 Westferry Circus , Canary Wharf
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]
-
a prezentat rezultatele studiilor în care pacienții primiseră Emadine , levocabastină sau placebo ( un preparat inactiv ) înainte de a fi supuși unui test de „ provocare cu alergeni ” . Acesta este un test în care pacienții alergici , dar care momentan nu prezintă simptome de alergie , primesc o doză stabilită de alergen ( substanța la care sunt alergici ) în scopul declanșării unei reacții alergice . Ce beneficii a prezentat Emadine în timpul studiilor ? Emadine a fost la fel de eficace ca și levocabastina , în ceea ce privește reducerea simptomelor de conjunctivită sezonieră . În ambele
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]
-
transparent care acoperă pupila ) și hiperemie conjunctivală ( flux sanguin mărit la nivelul ochiului care duce la înroșire ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Emadine , a se consulta prospectul . Emadine nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la emedastină sau la orice alt ingredient al acestui medicament . Soluția de Emadine în flacon conține clorură de benzalconiu , care este utilizată pentru decolorarea lentilelor de contact moi . Prin urmare , persoanele care poartă lentile de contact moi trebuie să acorde
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]
-
adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația mucoasei bucale ( stomatită ) ; scăderea tensiunii arteriale ; confuzie ; halucinații ; dureri articulare ; dureri musculare ; modificări ale gustului . În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge și urină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația mucoasei bucale ( stomatită ) ; scăderea tensiunii arteriale ; confuzie ; halucinații ; dureri articulare ; dureri musculare ; modificări ale gustului . În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge și urină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
cutanate , hematurie ( sânge în urină ) , sângerări la locul înțepăturii , hematoame la locul înțepăturii și echimoze . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Efient , a se consulta prospectul . Efient nu trebuie utilizat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la prasugrel sau la oricare alt ingredient al medicamentului . Este interzisă utilizarea sa la pacienții cu afecțiuni care cauzează sângerări excesive , care au suferit un accident vascular cerebral sau o ischemie tranzitorie ( o reducere temporară a vascularizării unei părți a
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
disponibile ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . 5 Clasificare pe aparate , sisteme și organe Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Frecvente eroziunea corneei , keratită dureri la nivelul pleoapelor , alergii Mai puțin frecvente Mai puțin frecvente Frecvență necunoscută Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului Mai puțin frecvente dermatită de contact Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv și osos Durere la nivelul
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
înroșirea ochilor Reacții adverse frecvente ( apar la 1până la 10 utilizatori din 100 ) Reacții la nivelul ochiului : inflamații în interiorul ochiului , durere și umflare la nivelul ochiului , sensibilitate la lumină , sângerare conjunctivală , vedere încețoșată , senzație de ochi uscat , mâncărimi în ochi , alergie oculară , lăcrimare pronunțată , iritații , mâncărimi , înroșire , durere și umflare la nivelul pleoapei ; senzație de ochi obosiți , stimularea creșterii lungimii genelor sau a numărului acestora Reacții adverse generale : nervozitate , amețeli , dureri de cap , bătăi neregulate sau rare ale inimii , tensiunea arterială
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
o enzimă care se găsește în mușchi ) . Decolorarea pielii a fost foarte frecventă la copii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Emtriva , a se consulta prospectul . Emtriva nu trebuie utilizat la persoane care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la emtricitabină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții tratați cu Emtriva riscă să fie afectați de lipodistrofie ( modificări în distribuția grăsimii în corp ) , osteonecroză ( moartea țesutului osos ) sau sindromul
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
frecvente efecte secundare ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt uscăciunea gurii și constipația . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu EMSELEX , a se consulta prospectul . EMSELEX nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la darifenacin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament și la pacienții care prezintă : • retenție urinară ( dificultate în eliminarea urinei ) ; • retenție gastrică ( când stomacul nu se golește corespunzător ) ; • glaucom cu unghi îngust , necontrolat terapeutic ( tensiune intraoculară mare , chiar sub
Ro_295 () [Corola-website/Science/291054_a_292383]
-
mai frecventă reacție adversă a medicamentului Enviage ( observată la 1- 10 pacienți din 100 ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Enviage , a se consulta prospectul . Enviage nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la aliskiren sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat în timpul trimestrelor doi sau trei de sarcină ( începând din aproximativ a patra lună de sarcină ) . Nu se recomandă administrarea medicamentului în primul trimestru
Ro_304 () [Corola-website/Science/291063_a_292392]
-
de asemenea , la erupții cutanate și simptome asemănătoare cu cele ale gripei . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Epoetin Alfa Hexal , a se consulta prospectul . Epoetin Alfa Hexal nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la epoetină alfa sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie administrat următoarelor grupe de pacienți : • pacienții care au dezvoltat aplazie pură a seriei eritrocitare ( reducerea sau încetarea producției de celule roșii ) ulterior tratamentului cu orice eritropoetină
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
profundă sau embolie pulmonară ( un cheag de sânge la nivelul plămânilor ) ; • suferă de o afecțiune a ficatului , insuficiență renală severă , sângerări uterine inexplicabile sau cancer endometrial ( cancer al mucoasei peretelui uterin ) . Evista nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la raloxifen sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Evista ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că Evista s- a dovedit a fi eficace în prevenirea și tratarea osteoporozei , neavând efecte
Ro_322 () [Corola-website/Science/291081_a_292410]
-
Complicațiile tromboembolice ( cheaguri de sânge ) pot apărea dacă Evicel este injectat neintenționat în vasele de sânge . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Evicel , a se consulta prospectul . Evicel nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la fibrinogen , trombină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat ca injecție într- un vas de sânge . De ce a fost aprobat Evicel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Evicel sunt
Ro_319 () [Corola-website/Science/291078_a_292407]