2,819 matches
-
tratamentul cu substraturi ale CYP3A4 trebuie întrerupt în timpul administrării Ketek . Medicamente care pot prelungi intervalul QT Este de așteptat ca Ketek să crească concentrațiile plasmatice ale cisapridei , pimozidei , astemizolului și terfenadinei . Aceasta poate determina prelungirea intervalului QT și apariția de aritmii cardiace , inclusiv tahicardie ventriculară , fibrilație ventriculară și torsada vârfurilor . Administrarea concomitentă a Ketek cu oricare dintre aceste medicamente este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Este necesară prudență deosebită atunci când Ketek se administrează la pacienți aflați în tratament cu alte medicamente
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
pe piață , au fost raportate următoarele reacții adverse , posibil sau probabil legate de telitromicină . Foarte frecvente ( ≥10 ) Frecvente ( ≥1/ 100 până la < 1/ 10 ) Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 până la < 1/ 100 ) Rare ( ≥1/ 10000 până la < 1/ 1000 ) Aritmie Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) * Prelungirea Tulburări Tulburări hematologice și limfatice 7 Aparate , sisteme și organe Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Tulburări gastro - intestinale Tulburări musculo - scheletice și ale
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
conținutul gastric . Pacienții trebuie atent supravegheați și trebuie să li se administreze tratament simptomatic și de susținere . Trebuie menținută hidratarea adecvată . Trebuie determinați electroliții sanguini ( mai ales potasiul ) . Datorită potențialului de prelungire a intervalului QT și a riscului crescut de aritmie , este necesară monitorizare ECG . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : macrolide , lincosamide și streptogramine , codul ATC : J01FA15 . Telitromicina este un derivat semisintetic de eritromicină A , aparținând ketolidelor , o clasă de medicamente antibacteriene înrudită cu macrolidele . Telitromicina inhibă sinteza proteinelor
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
utilizați alte medicamente care conțin oricare dintre următoarele substanțe active : • ergotamină sau dihidroergotamină ( sub formă de comprimate sau inhalații pentru migrenă ) • terfenadină sau astemizol ( alergii ) • cisapridă ( tulburări digestive ) • pimozidă ( tulburări psihice ) - dacă aveți anumite afecțiuni cardiace cum sunt boală coronariană , aritmii ventriculare , bradicardie ( modificări ale frecvenței cardiace sau ale electrocardiogramei ) sau dacă ați avut anumite anomalii ale analizelor de sânge datorate unor afecțiuni medicale , cum sunt scăderea concentrației de potasiu din sânge ( hipokaliemia ) sau scăderea concentrației de magneziu din sânge ( hipomagneziemia
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
tratamentului cu Levviax ( vezi pct . 4. 5 ) . La pacienți cu insuficiență renală severă și/ sau hepatică , administrarea concomitentă de Levviax și us 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare utilizat cu prudență la pacienții cu boală coronariană , antecedente de aritmii ventriculare , hipokaliemie și/ sau hipomagneziemie necorectate , bradicardie ( < 50 bătăi/ min ) sau în timpul administrării concomitente cu medicamente care prelungesc intervalul QT sau cu inhibitori puternici ai CYP 3A4 , cum sunt inhibitorii de protează și ketoconazolul . Dacă se suspectează colita pseudomembranoasă
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
tratamentului cu medicamente care sunt substraturi ale CYP3A4 , cu excepția situațiilor în care concentrațiile plasmatice ale substratului CYP3A4 , eficacitatea sau evenimentele adverse ale acestuia pot fi atent supravegheate . ie astemizolului și terfenadinei . Aceasta poate determina prelungirea intervalului QT și apariția de aritmii cardiace , inclusiv tahicardie ventriculară , fibrilație ventriculară și torsada vârfurilor . Administrarea concomitentă a Levviax cu oricare dintre aceste medicamente este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . ma Este necesară o prudență deosebită atunci când Levviax se administrează la pacienți aflați în tratament cu
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
similare cu cele ale claritromicinei , cu ∆QTc > 30 msec în timpul tratamentului la 7, 6 % , respectiv 7, 0 % din pacienți . Nici un pacient din cele l două grupuri nu a dezvoltat ∆QTc > 60 msec . caz de torsada vârfurilor sau alte aritmii ventriculare grave sau sincopă și nici nu au fost identificate subgrupe de risc . ici - Tulburări cardiace : Prelungirea intervalului QT/ QTc - Tulburări hepatobiliare : Hepatită severă și insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 și 4. 4 ) . ul 4. 9 Supradozaj
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
trebuie administrat împreună cu alte medicamente care pot interacționa și determina reacții adverse care pot pune viața în pericol . Medicamentele care nu trebuie administrate cu Invirase/ ritonavir includ : • terfenadină , astemizol , pimozidă , cisapridă , amiodaronă , propafenonă și flecainidă ( potențial de producere a unei aritmii cardiace care pune în pericol viața ) • midazolam administrat oral ( vezi pct . 4. 5 pentru precauțiile privind administrarea parenterală a midazolamului ) , triazolam ( potențial de sedare prelungită sau crescută , deprimare respiratorie ) • simvastatină , lovastatină ( risc crescut de miopatie incluzând rabdomioliză ) • alcaloizii din corn
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Este necesară prudență . Dacă este posibil , se recomandă monitorizarea concentrației terapeutice . Amiodaronă Flecainidă Propafenonă ( saquinavir/ ritonavir ) Anticoagulant Concentrațiile plasmatice ale amiodaronei , flecainidei și propafenonei pot fi crescute dacă sunt administrate concomitent cu Invirase/ ritonavir . Datorită potențialului de producere a unei aritmii cardiace care pune în pericol viața , este contraindicată administrarea în asociere cu Invirase/ ritonavir ( vezi pct . 4. 3 ) . Warfarină ( saquinavir/ ritonavir ) Anticonvulsivante Concentrațiile plasmatice de warfarină pot fi afectate . Se recomandă monitorizarea INR ( international normalised ratio ) . - Carbamazepină Fenobarbital Fenitoină ( saquinavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
zi ) Neuroleptice ( IÎ 90 % 9 % până la 29 % ) Nici unul dintre pacienți nu a prezentat simptome de abstinență . Pimozidă ( saquinavir/ ritonavir ) Contraceptive orale Concentrațiile plasmatice de pimozidă pot fi crescute dacă se administrează concomitent cu Invirase/ ritonavir . Datorită potențialului de producere de aritmii cardiace care pot pune viața în pericol , este contraindicată asocierea Invirase/ ritonavir cu pimozidă ( vezi pct . 4. 3 ) . Etinilestradiol ( saquinavir/ ritonavir ) Concentrația plasmatică de etinilestradiol poate fi scăzută dacă se administrează concomitent cu Invirase/ ritonavir . Dacă se administrează concomitent contraceptive
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
trebuie administrat împreună cu alte medicamente care pot interacționa și determina reacții adverse care pot pune viața în pericol . Medicamentele care nu trebuie administrate cu Invirase/ ritonavir includ : • terfenadină , astemizol , pimozidă , cisapridă , amiodaronă , propafenonă și flecainidă ( potențial de producere a unei aritmii cardiace care pune în pericol viața ) • midazolam administrat oral ( a se vedea pct . 4. 5 pentru precauțiile privind administrarea parenterală a midazolam ) , triazolam ( potențial de sedare prelungită sau crescută , deprimare respiratorie ) • simvastatină , lovastatină ( risc crescut de miopatie incluzând rabdomioliză ) • alcaloizii
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Este necesară prudență . Dacă este posibil , se recomandă monitorizarea concentrației terapeutice . Amiodaronă Flecainidă Propafenonă ( saquinavir/ ritonavir ) Anticoagulant Concentrațiile plasmatice ale amiodaronei , flecainidei și propafenonei pot fi crescute dacă sunt administrate concomitent cu Invirase/ ritonavir . Datorită potențialului de producere a unei aritmii cardiace care pune în pericol viața , este contraindicată administrarea în asociere cu Invirase/ ritonavir ( vezi pct . 4. 3 ) . Warfarină ( saquinavir/ ritonavir ) Anticonvulsivante Concentrațiile plasmatice de warfarină pot fi afectate . Se recomandă monitorizarea INR ( international normalised ratio ) . - Carbamazepină Fenobarbital Fenitoină ( saquinavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
zi ) Neuroleptice ( IÎ 90 % 9 % până la 29 % ) Nici unul dintre pacienți nu a prezentat simptome de abstinență . Pimozidă ( saquinavir/ ritonavir ) Contraceptive orale Concentrațiile plasmatice de pimozidă pot fi crescute dacă se administrează concomitent cu Invirase/ ritonavir . Datorită potențialului de producere de aritmii cardiace care pot pune viața în pericol , este contraindicată asocierea Invirase/ ritonavir cu pimozidă ( vezi pct . 4. 3 ) . Etinilestradiol ( saquinavir/ ritonavir ) Concentrația plasmatică de etinilestradiol poate fi scăzută dacă se administrează concomitent cu Invirase/ ritonavir . Dacă se administrează concomitent contraceptive
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
0, 1 până la < 1 % dintre pacienți Creșterea bilirubinei sanguine de G3/ 4 ( < 5 % ) ; Creșterea fosfatazei alcaline sanguine de G3/ 4 ( < 4 % ) ; Creșterea AST de G3/ 4 ( < 3 % ) ; Creșterea ALT de G3/ 4 ( < 2 % ) Tulburări cardiace Aritmie ( G3/ 4 : 0, 7 % ) Trombocitopenie ( G4 : 0, 2 % ) 76, 4 % ) ; Anemie ( G3/ 4 : 8, 9 % ) ; Neutropenie febrilă Tulburări ale sistemului nervos 4, 1 % ) ; Neuropatie motorie periferică ( G3/ 4 : 4 % ) ; Disgeuzie ( severă : 0, 07 % ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Reacții adverse
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
75 mg/ m² în monoterapie Clasele MedDRA pe aparate , sisteme și organe Investigații diagnostice Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % dintre pacienți Reacții adverse frecvente ≥ 1 până la < 10 % dintre pacienți Creșterea bilirubinei sanguine de G3/ 4 ( < 2 % ) Tulburări cardiace Aritmie ( fără a fi severă ) Tulburări hematologice și limfatice Neutropenia febrilă Tulburări ale sistemului nervos Neuropatie senzitivă periferică ( G3/ 4 : 0, 8 % ) Neuropatie motorie periferică ( G3/ 4 : 2, 5 % ) Constipație Tulburări gastro- intestinale Alopecie ; Reacție cutanată ( G3/ 4 : 0, 8 % ) 0
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
pacienți Reacții adverse frecvente ≥ 1 până la < 10 % dintre pacienți Reacții adverse mai puțin frecvente ≥ 0, 1 până la < 1 % dintre pacienți Creșterea AST de G3/ 4 ( < 1 % ) ; Creșterea ALT de G3/ 4 ( < 1 % ) Tulburări cardiace Insuficiență cardiacă ; Aritmie ( fără a fi severă ) Tulburări hematologice și limfatice 0, 4 % ) Tulburări gastro - Greață ( G3/ 4 : 5 % ) ; intestinale Stomatită ( G3/ 4 : Neuropatie motorie periferică ( G3/ 4 : 0, 4 % ) Tulburări musculo - scheleticeși ale țesutului conjunctiv Tulburări metabolice și de nutriție Infecții și
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
pe aparate , sisteme și organe Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % dintre pacienți Creșterea bilirubinei sanguine de G3/ 4 ( 2, 1 % ) ; Creșterea ALT de G3/ 4 ( 1, 3 % ) ( 0, 5 % ) ; Creșterea fosfatazei alcaline sanguine de G3/ 4 ( 0, 3 % ) Tulburări cardiace Aritmie ( G3/ 4 : 0, 7 % ) Neutropenie febrilă Insuficiență cardiacă Tulburări hematologice și limfatice Neutropenie ( G4 : 51, 5 % ) ; Anemie ( G3/ 4 : Tulburări ale sistemului Neuropatie senzitivă nervos 3, 7 % ) ; Neuropatie motorie periferică ( G3/ 4 : 2 % ) Tulburări gastro - intestinale 9, 6 % ) ; Vărsături ( G3
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
organe Investigații diagnostice Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % dintre pacienți Creștere sau scădere în greutate ( G3/ 4 : 0, 3 % ) Reacții adverse frecvente ≥ 1 până la < 10 % dintre pacienți Reacții adverse mai puțin frecvente ≥ 0, 1 până la < 1 % dintre pacienți Aritmie ( G3/ 4 : 0, 1 % ) ; Insuficiență cardiacă congestivă Tulburări hematologice și limfatice Sincopă ( G3/ 4 : 0 % ) Tulburări ale sistemului Disgeuzie ( G3/ 4 : 0 % ) 0 % ) ; Tulburări neurocorticale ( G3/ 4 : 0, 3 % ) ; Tulburări neurocerebelare ( G3/ 4 : 0, 1 % ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
pe aparate , sisteme și organe Investigații diagnostice Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % din pacienți Reacții adverse frecvente ≥ 1 până la < 10 % din pacienți Creștere în greutate Reacții adverse mai puțin frecvente ≥ 0, 1 până la < 1 % dintre pacienți Tulburări cardiace Aritmie ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Tulburări hematologice și limfatice Neutropenie ( G3/ 4 : 76, 3 % ) ; Anemie ( G3/ 4 : Tulburări ale sistemului nervos Disgeuzie/ Parosmie ; Neuropatie periferică senzitivă ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Hipersecreție lacrimală ; Conjunctivită Tulburări acustice și vestibulare Afectarea auzului Constipație ; intestinale
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
MedDRA pe aparate , sisteme și organe Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % din pacienți Reacții adverse frecvente ≥ 1 până la < 10 % din pacienți Reacții adverse mai puțin frecvente ≥ 0, 1 până la < 1 % dintre pacienți Tulburări cardiace Tulburări hematologice și limfatice Aritmie ( G3/ 4 : 2, 0 % ) Disgeuzie/ Parosmie : ( G3/ 4 : 0, 4 % ) Neuropatie periferică senzitivă ( G3/ 4 : 1, 2 % ) 2, 0 % ) Neuropatie periferică motorie ( G3/ 4 : 0, 4 % ) Tulburări acustice și vestibulare Afectarea auzului ( G3/ 4 : 1, 2 % ) Dispepsie ( G3/ 4 : 13
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
4 ( < 5 % ) ; Creșterea fosfatazei alcaline sanguine de G3/ 4 ( < 4 % ) ; Creșterea AST de G3/ 4 ( < 3 % ) ; Creșterea ALT de G3/ 4 ( < 2 % ) Reacții adverse mai puțin frecvente ≥ 0, 1 până la < 1 % dintre pacienți Tulburări cardiace Aritmie ( G3/ 4 : 0, 7 % ) Trombocitopenie ( G4 : 0, 2 % ) 76, 4 % ) ; Anemie ( G3/ 4 : 8, 9 % ) ; Neutropenie febrilă Tulburări ale sistemului nervos 4, 1 % ) ; Neuropatie motorie periferică ( G3/ 4 : 4 % ) Disgeuzie ( severă : 0, 07 % ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Stomatită ( G3
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
pacienți Reacții adverse frecvente ≥ 1 până la < 10 % dintre pacienți Reacții adverse mai puțin frecvente ≥ 0, 1 până la < 1 % dintre pacienți Creșterea AST de G3/ 4 ( < 1 % ) ; Creșterea ALT de G3/ 4 ( < 1 % ) Tulburări cardiace Insuficiență cardiacă ; Aritmie ( fără a fi severă ) Tulburări hematologice și limfatice 0, 4 % ) Tulburări gastro - Greață ( G3/ 4 : 5 % ) ; intestinale Stomatită ( G3/ 4 : Neuropatie motorie periferică ( G3/ 4 : 0, 4 % ) Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări metabolice și de nutriție Infecții
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
pe aparate , sisteme și organe Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % dintre pacienți Creșterea bilirubinei sanguine de G3/ 4 ( 2, 1 % ) ; Creșterea ALT de G3/ 4 ( 1, 3 % ) ( 0, 5 % ) ; Creșterea fosfatazei alcaline sanguine de G3/ 4 ( 0, 3 % ) Tulburări cardiace Aritmie ( G3/ 4 : 0, 7 % ) Neutropenie febrilă Insuficiență cardiacă Tulburări hematologice și limfatice Neutropenie ( G4 : 51, 5 % ) ; Anemie ( G3/ 4 : Tulburări ale sistemului Neuropatie senzitivă nervos 3, 7 % ) ; Neuropatie motorie periferică ( G3/ 4 : 2 % ) Tulburări gastro - intestinale 9, 6 % ) ; Vărsături ( G3
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Winthrop 75 mg/ m² în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă Clasele MedDRA pe aparate , sisteme și organe Investigații diagnostice Reacții adverse frecvente ≥1 până la < 10 % dintre pacienți Reacții adverse mai puțin frecvente ≥ 0, 1 până la < 1 % dintre pacienți Aritmie ( G3- 4 : 0. 1 % ) ; Insuficiență cardiacă congestivă Tulburări hematologice și limfatice Sincopă ( G3/ 4 : 0 % ) Tulburări ale sistemului Disgeuzie ( G3/ 4 : 0 % ) 0 % ) ; Tulburări neurocorticale ( G3/ 4 : 0, 3 % ) ; Tulburări neurocerebelare ( G3/ 4 : 0, 1 % ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
foarte frecvente ≥ 10 % din pacienți Reacții adverse frecvente ≥ 1 pâna la < 10 % din pacienți Creștere în greutate Reacții adverse mai puțin frecvente ≥ 0, 1 până la < 1 % dintre pacienți Tulburări cardiace Ischemie miocardică ( G3/ 4 : 1, 7 % ) Neutropenie febrilă Aritmie ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Tulburări hematologice și limfatice Neutropenie ( G3/ 4 : 76, 3 % ) ; Anemie ( G3/ 4 : Tulburări ale sistemului nervos Disgeuzie/ Parosmie ; Neuropatie periferică senzitivă ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Hipersecreție lacrimală ; Conjunctivită Tulburări acustice și vestibulare Afectarea auzului Constipație ; intestinale
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]