3,567 matches
-
și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Programul de dezvoltare clinică a inclus peste 1900 de pacienți cu diferite tipuri de epilepsie , cărora li s- a administrat rufinamidă . În general , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost cefaleea , amețelile , fatigabilitatea și somnolența . La pacienții cu sindrom Lennox- Gastaut , cele mai frecvente reacții adverse , observate cu o frecvență superioară față de placebo , au fost somnolența și vărsăturile . Reacțiile adverse au fost în general de intensitate redusă până la moderată . La pacienții
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
suficient de timp după administrarea de IONSYS . 4. 8 . Reacții adverse 7 În studii clinice controlate , a fost evaluată siguranța IONSYS 40 micrograme la un total de 791 de pacienți . Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost greața , vărsăturile , cefaleea și pruritul . Reacții adverse Reacții adverse ( > 1/ 10 ) ( ≥ 1/ 100 la < 1/ 10 ) ( ≥ 1/ 1000 la < 1/ 100 ) Vasodilatație Tulburări ale sistemului nervos Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Cefalee
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
cefaleea și pruritul . Reacții adverse Reacții adverse ( > 1/ 10 ) ( ≥ 1/ 100 la < 1/ 10 ) ( ≥ 1/ 1000 la < 1/ 100 ) Vasodilatație Tulburări ale sistemului nervos Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Cefalee * RLA- eritem * RLA- papule/ pustule , transpirații , piele uscată , descuamarea pielii , senzație de * RLA = Reacții la locul de aplicare 4. 9 . Supradozaj Pentru tratamentul deprimării respiratorii , măsurile imediate cuprind îndepărtarea sistemului IONSYS și stimularea fizică și verbală a pacientului . Aceste acțiuni
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
0, 2 % vs 0 % ) , angină pectorală ( 0, 3 % vs 0, 2 % ) Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos frecvente trombocitopenie ( 1, 3 % vs 1, 3 % ) , anemie ( 3, 5 % vs 3, 6 % ) frecvente neuropatie periferică ( 2, 8 % vs 1, 8 % ) , cefalee ( 2, 7 % vs 4, 1 % ) mai puțin convulsii ( 0, 3 % vs 0, 5 % ) , sincopă ( 0, 3 % vs 0, 3 % ) , frecvente amnezie ( 0, 2 % vs 0, 2 % ) , tremor ( 0, 2 % vs 0, 3 % ) , somnolență ( 0, 7 % vs 0, 5 % ) , parestezie ( 0
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
de antibiotic . În al doilea studiu , a fost demonstrată eficacitatea Kiovig în ceea ce privește creșterea numărului de trombocite . Care sunt riscurile asociate cu Kiovig ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Kiovig ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt cefaleea și pirexia ( febra ) . Unele efecte secundare pot apărea cu o probabilitate mai mare la utilizarea unei rate mai mari de perfuzare , la pacienții cu niveluri scăzute ale imunoglobulinei sau la pacienții care nu au primit anterior Kiovig sau care nu
Ro_564 () [Corola-website/Science/291323_a_292652]
-
zi . Care sunt riscurile asociate cu Kivexa ? Cele mai frecvente efecte secundare în urma tratamentului cu Kivexa ( întâlnite de la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt hipersensibilitatea ( reacții alergice ) , erupția cutanată , greața ( senzația de rău ) , vărsăturile , diareea , dureri abdominale ( de burtă ) , cefaleea , artralgia ( dureri articulare ) , tulburările musculare , tusea , simptomele nazale , febra , letargia , fatigabilitatea ( oboseala ) , insomnia ( tulburări de somn ) , starea de rău general ( alterarea stării generale ) , anorexia ( pierderea poftei de mâncare ) și alopecia ( căderea părului ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
6 săptămâni de tratament . Unele din aceste cazuri pot fi fatale . Aproape întotdeauna simptomatologia include febră sau erupții cutanate , dar , de asemenea , foarte frecvent include și greață , vărsături , diaree , dureri abdominale , dispnee ( respirație dificilă ) , tuse , letargie , stare de rău general , cefalee , semne de afectare hepatică prezente în sânge și mialgie ( dureri musculare ) . Pacienții tratați cu Kivexa primesc un card în care simptomele sunt detaliate , astfel încât pacienții sunt informați în legătură cu acestea și trebuie să contacteze imediat medicul dacă apare vreo reacție . Pentru
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
de aplicare ( Kentera 23, 1 % , placebo 7, 6 % ) . Alte reac îi adverse care au fost raportate la medicament au fost xerostomie ( Kentera 8, 6 % , placebo 5, 2 % ) , constipa ie ( Kentera 3, 9 % , placebo 2 % ) , diaree ( Kentera 3, 2 % , placebo 2 % ) , cefalee ( Kentera 3, 0 % , placebo 2, 4 % ) , ame eli ( Kentera 2, 3 % , placebo 1, 2 % ) i înce o area vederii ( Kentera 2, 3 % , placebo 0, 89 % ) . Reac iile adverse cunoscute ca fiind asociate cu terapia cu aticolinergice , dar care nu au
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
brațul comparator placebo + OBT , cele mai frecvent raportate reacții adverse ( > 10 % în fiecare grup ) , de toate intensitățile și indiferent de cauză , au fost : diaree la 17, 6 % și , respectiv , 20, 6 % , greață la 11, 2 % și , respectiv , 15, 2 % , cefalee la 10, 1 % și , respectiv , 12, 4 % , febră la 6, 3 % și , respectiv , 11, 0 % dintre pacienți . În această analiză cumulată , ratele de întrerupere a tratamentului datorită reacțiilor adverse au fost de 2, 4 % la pacienții tratați cu ISENTRESS + OBT
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
o schemă terapeutică pe bază de aprepitant , comparativ cu cei cărora li s- a administrat terapie standard , în cursul chimioterapiei cu potențial emetogen crescut , au fost : sughiț ( 4, 6 % ) , astenie/ fatigabilitate ( 2, 9 % ) , creșterea ALAT ( 2, 8 % ) , constipație ( 2, 2 % ) , cefalee ( 2, 2 % ) și anorexie ( 2, 0 % ) . Cea mai frecventă reacție adversă raportată cu o incidență mai mare la pacienții tratați cu o schemă terapeutică pe bază de aprepitant , comparativ cu cei cărora li s- a administrat tratament standard , în cursul
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
Frecvente : creșterea valorilor ALAT , creșterea valorilor ASAT . Mai puțin frecvente : creșterea fosfatazei alcaline , hiperglicemie , hematurie microscopică , hiponatremie , scădere ponderală . Tulburări cardiace : Mai puțin frecvente : bradicardie . Tulburări hematologice și limfatice : Mai puțin frecvente : anemie , neutropenie febrilă . Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : cefalee , amețeală . Mai puțin frecvente : vise anormale , tulburare cognitivă . Tulburări oculare : Mai puțin frecvente : conjunctivită . Tulburări acustice și vestibulare : Mai puțin frecvente : tinitus . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : sughiț . Mai puțin frecvente : faringită , strănut , tuse , creșterea secrețiilor nazale , iritație faringiană
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
astfel : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) și frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) . Tulburări metabolice și de nutriție Fenomenul de rebound , manifestat prin creșterea concentrației plasmatice de fenilalanină peste valorile anterioare tratamentului poate apărea la întreruperea tratamentului . 4. 9 Supradozaj Cefaleea și amețeala au fost raportate după administrarea de diclorhidrat de sapropterină peste doza maximă recomandată de 20 mg/ kg și zi . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Hiperfenilalaninemia ( HFA ) se caracterizează printr- o creștere anormală a concentrațiilor plasmatice de fenilalanină și
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
de a folosi utilaje Nu s- au observat efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Ocazional , după administrarea intravenoasă de imunoglobulină umană normală , pot apărea reacții adverse cum ar fi frisoane , cefalee , febră , vărsături , reacții alergice , greață , artralgii , hipotensiune arterială și dureri moderate de spate . La pacienții cu imunodeficiență primară ( IDP ) s- au efectuat două studii clinice cu KIOVIG în Europa și S. U. A . În studiul european , la 22 pacienți cu hipo
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
în primele trei luni , și apoi la fiecare trei luni . Care sunt riscurile asociate cu Lucentis ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Lucentis ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt tensiunea intraoculară ridicată ( presiune în interiorul ochiului ) , cefaleea , vitrită ( inflamație a corpului vitros ) , dezlipirea vitroasă ( separarea lichidului intraocular de fundul ochiului ) , hemoragia retiniană ( scurgere de sânge situată în retină ) , tulburările de vedere , durere oculară , flocoane vitroase ( pete în câmpul vizual ) , hemoragia conjuctivală ( sângerare a suprafeței exterioare a ochiului
Ro_598 () [Corola-website/Science/291357_a_292686]
-
frecvent la pacienții tratați cu Kineret față de placebo . Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) Foarte frecvente ( > 1/ 10 ) Foarte frecvente ( > 1/ 10 ) Neutropenie Cefalee Reacție la nivelul locului de injectare Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) Infecții grave care necesită spitalizare Reacții la nivelul locului de injectare Evenimentele adverse raportate cel mai frecvent în asociere cu administrarea Kineret au fost reacțiile la nivelul
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
neutrofilelor a apărut mai frecvent la pacienții tratați cu Kineret față de placebo . Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) Neutropenie Tulburări ale sistemului nervos Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente ( > 1/ 10 ) Foarte frecvente ( > 1/ 10 ) Cefalee Reacție la nivelul locului de injectare Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) Infecții grave care necesită spitalizare Reacții la nivelul locului de injectare Evenimentele adverse raportate cel mai frecvent în asociere cu administrarea Kineret au fost reacțiile la nivelul
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
n = 309 ) timp de 24 săptămâni , sunt prezentate în continuare . Multe dintre aceste reacții adverse au fost identificate ca fiind manifestări clinice preexistente sau care apar cu frecvență mare la această populație . Aceste reacții adverse au fost : greață ( 35, 3 % ) , cefalee ( 25, 2 % ) , diaree ( 24, 6 % ) , astenie/ fatigabilitate ( 24, 3 % ) , erupții cutanate ( 19, 1 % ) , modificarea gustului ( 19, 1 % ) , piele uscată ( 16, 2 % ) , dureri abdominale ( 14, 6 % ) , vărsături ( 11, 0 % ) , amețeli ( 10, 7 % ) . Cu excepția uscăciunii tegumentelor , a erupțiilor cutanate și a modificării
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
n = 309 ) timp de 24 săptămâni , sunt prezentate în continuare . Multe dintre aceste reacții adverse au fost identificate ca fiind manifestări clinice preexistente sau care apar cu frecvență mare la această populație . Aceste reacții adverse au fost : greață ( 35, 3 % ) , cefalee ( 25, 2 % ) , diaree ( 24, 6 % ) , astenie/ fatigabilitate ( 24, 3 % ) , erupții cutanate ( 19, 1 % ) , modificarea gustului ( 19, 1 % ) , piele uscată ( 16, 2 % ) , dureri abdominale ( 14, 6 % ) , vărsături ( 11, 0 % ) , amețeli ( 10, 7 % ) . Cu excepția uscăciunii tegumentelor , a erupțiilor cutanate și a modificării
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
n = 309 ) timp de 24 săptămâni , sunt prezentate în continuare . Multe dintre aceste reacții adverse au fost identificate ca fiind manifestări clinice preexistente sau care apar cu frecvență mare la această populație . Aceste reacții adverse au fost : greață ( 35, 3 % ) , cefalee ( 25, 2 % ) , diaree ( 24, 6 % ) , astenie/ fatigabilitate ( 24, 3 % ) , erupții cutanate ( 19, 1 % ) , modificarea gustului ( 19, 1 % ) , piele uscată ( 16, 2 % ) , dureri abdominale ( 14, 6 % ) , vărsături ( 11, 0 % ) , amețeli ( 10, 7 % ) . Cu excepția uscăciunii tegumentelor , a erupțiilor cutanate și a modificării
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
diagnostice Tulburări cardiace Tulburări hematologice și limfatice frecvente ≥ 10 % dintre pacienți Creștere în greutate Neutropenie ( G3/ 4 : 32 % ) ; Neutropenie febrilă ( include neutropenia asociată cu febră și utilizare de antibiotice ) sau sepsis neutropenic pacienți Insuficiență cardiacă Tulburări ale sistemului nervos Parestezie ; Cefalee ; Disgeuzie ; Hipoestezie Tulburări oculare Hipersecreție lacrimală ; Conjunctivită Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Epistaxis ; Durere faringolaringiană ; Nazofaringită ; Dispnee ; Tuse ; Rinoree Tulburări gastro- intestinale Greață ; Diaree ; Vărsături ; Constipație ; Stomatită ; Dispepsie ; Durere abdominală Alopecie ; Eritem ; Erupții cutanate ; Afectări unghiale Tulburări metabolice și de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
pacienți pacienți Scădere în greutate ; Creșterea bilirubinei sanguine de G3/ 4 ( 9 % ) Tulburări hematologice și limfatice 63 % ) ; Anemia ( G3/ 4 : 10 % ) Trombocitopenie ( G3/ 4 : 3 % ) Tulburări ale sistemului nervos Disgeuzie ( G3/ 4 : < 1 % ) ; Parestezie ( G3/ 4 : < 1 % ) Amețeli ; Cefalee ( G3/ 4 : < 1 % ) ; Neuropatie periferică Hipersecreție lacrimală Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Durere faringolaringiană ( G3/ 4 : 2 % ) Dispnee ( G3/ 4 : 1 % ) ; Tuse ( G3/ 4 : < 1 % ) ; Epistaxis ( G3/ 4 : < 1 % ) Durere în abdomenul superior ; Tulburări gastro- intestinale Xerostomie
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
diagnostice Tulburări cardiace Tulburări hematologice și limfatice frecvente ≥ 10 % dintre pacienți Creștere în greutate Neutropenie ( G3/ 4 : 32 % ) ; Neutropenie febrilă ( include neutropenia asociată cu febră și utilizare de antibiotice ) sau sepsis neutropenic pacienți Insuficiență cardiacă Tulburări ale sistemului nervos Parestezie ; cefalee ; disgeuzie ; hipoestezie Tulburări oculare Hipersecreție lacrimală ; conjunctivită Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Epistaxis ; Durere faringolaringiană ; Nazofaringită ; Dispnee ; Tuse ; Rinoree Tulburări gastro- intestinale Greață ; Diaree ; Vărsături ; Constipație ; Stomatită ; Dispepsie ; Durere abdominală Alopecie ; Eritem ; Erupții cutanate ; Afectări unghiale Tulburări metabolice și de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
dintre pacienți Scădere în greutate ; Creșterea bilirubinei sanguine de G3/ 4 ( 9 % ) Tulburări hematologice și limfatice 63 % ) ; Anemia ( G3/ 4 : 10 % ) Trombocitopenie ( G3/ 4 : 3 % ) Tulburări ale sistemului nervos Disgeuzie ( G3/ 4 : < 1 % ) ; Parestezie ( G3/ 4 : < 1 % ) Amețeli ; Cefalee ( G3/ 4 : < 1 % ) ; Neuropatie periferică Hipersecreție lacrimală Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Durere faringolaringiană ( G3/ 4 : 2 % ) Dispnee ( G3/ 4 : 1 % ) ; tuse ( G3/ 4 : < 1 % ) ; epistaxis ( G3/ 4 : < 1 % ) Durere în abdomenul superior ; Tulburări gastro- intestinale Xerostomie
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
teriparatid , 82, 8 % dintre pacienții tratați cu FORSTEO și 84, 5 % dintre cei tratați cu placebo au raportat cel puțin 1 eveniment advers . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la pacienții tratați cu FORSTEO sunt greață , dureri la nivelul membrelor , cefalee și amețeli . Reacțiile adverse asociate cu utilizarea teriparatid- ului în studiile clinice privind osteoporoza sunt prezentate în tabelul de mai jos . Pentru clasificarea reacțiilor adverse s- a utilizat următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 și < 1
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
5 % dintre pacienți . Următoarele RA s- au raportat în timpul studiilor clinice cu GANFORT ( în cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității ) : Tulburări ale sistemului nervos Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) : cefalee Tulburări oculare Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) : hiperemie conjunctivală , creșterea genelor . Frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) : cheratită punctiformă superficială , eroziune corneeană , senzație de arsură , prurit ocular , senzație de înțepătură la nivelul ochiului , senzație de corp străin , xeroftalmie , eritem palpebral
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]