KorAP: Find »[drukola/base=fibroză & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...90 91 92 ...105 >

2,621 matches

Corola-website/Science/291542_a_292871

și nici unul dintre pacienți nu a arătat un regres al bolii . Nu s- a observat o ameliorare a fibrozei în acest studiu . 142 Retratamentul cu PegIntron/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu PegIntron , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
5 ; 16, 7 2/ 3 77, 1 ( 185/ 240 ) 73, 0 ( 135/ 185 ) 64, 6 ; 81, 4 75, 6 ( 96/ 127 ) 63, 5 ( 61/ 96 ) 50, 9 ; 76, 2 55, 3 ( 203/ 367 ) 48, 6 ; 62, 0 4 Scor de fibroză METAVIR 42, 5 ( 17/ 40 ) 70, 6 ( 12/ 17 ) 42, 1 ; 99, 1 44, 4 ( 12/ 27 ) 50, 0 ( 6/ 12 ) 12, 8 ; 87, 2 28, 4 ( 19/ 67 ) 14, 2 ; 42, 5 F2 46, 0 ( 193/ 420 ) 66, 8

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
în săptămâna 12 , tratamentul trebuie continuat încă cel puțin trei luni ( adică în total șase luni ) . Decizia de a prelungi tratamentul până la un an trebuie să se bazeze pe factorii prognostici ( de exemplu genotip , vârsta > 40 ani , sex masculin , fibroză în punți ) . Modificări ale dozelor la toți pacienții Dacă în timpul tratamentului cu PegIntron administrat în monoterapie sau PegIntron administrat în asociere cu ribavirina , apar reacții adverse severe sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de 150 laborator , se vor modifica

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirina 800 mg - 1400 mg p . o . timp de 6 luni ( în funcție de greutate , numai 3 pacienți care cântăreau > 105 kg au primit doza de 1400 mg ) ( Tabelul 7 ) . 24 % aveau fibroză în punți sau ciroză ( Knodell 3/ 4 ) . Răspuns la sfârșitul tratamentului Recădere Toți pacienții 94 % ( 211/ 224 ) 81 % ( 182/ 224 ) 12 % ( 27/ 224 ) VHC 2 ≤ 600000 UI/ m l 100 % ( 42/ 42 ) 100 % ( 20/ 20 ) 93 % ( 39/ 42 ) 95 % ( 19

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
răspuns la tratament . În termeni de activitate , aproximativ o treime dintre cei care au prezentat un răspuns susținut au arătat o îmbunătățire și nici unul dintre pacienți nu a arătat un regres al bolii . Nu s- a observat o ameliorare a fibrozei în acest studiu . 166 Retratamentul cu PegIntron/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
și nici unul dintre pacienți nu a arătat un regres al bolii . Nu s- a observat o ameliorare a fibrozei în acest studiu . 166 Retratamentul cu PegIntron/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu PegIntron , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
5 ; 16, 7 2/ 3 77, 1 ( 185/ 240 ) 73, 0 ( 135/ 185 ) 64, 6 ; 81, 4 75, 6 ( 96/ 127 ) 63, 5 ( 61/ 96 ) 50, 9 ; 76, 2 55, 3 ( 203/ 367 ) 48, 6 ; 62, 0 4 Scor de fibroză METAVIR 42, 5 ( 17/ 40 ) 70, 6 ( 12/ 17 ) 42, 1 ; 99, 1 44, 4 ( 12/ 27 ) 50, 0 ( 6/ 12 ) 12, 8 ; 87, 2 28, 4 ( 19/ 67 ) 14, 2 ; 42, 5 F2 46, 0 ( 193/ 420 ) 66, 8

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
în săptămâna 12 , tratamentul trebuie continuat încă cel puțin trei luni ( adică în total șase luni ) . Decizia de a prelungi tratamentul până la un an trebuie să se bazeze pe factorii prognostici ( de exemplu genotip , vârsta > 40 ani , sex masculin , fibroză în punți ) . 174 Modificări ale dozelor la toți pacienții Dacă în timpul tratamentului cu PegIntron administrat în monoterapie sau PegIntron administrat în asociere cu ribavirina , apar reacții adverse severe sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de laborator , se vor modifica

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirina 800 mg - 1400 mg p . o . timp de 6 luni ( în funcție de greutate , numai 3 pacienți care cântăreau > 105 kg au primit doza de 1400 mg ) ( Tabelul 7 ) . 24 % aveau fibroză în punți sau ciroză ( Knodell 3/ 4 ) . Răspuns la sfârșitul tratamentului Recădere Toți pacienții 94 % ( 211/ 224 ) 81 % ( 182/ 224 ) 12 % ( 27/ 224 ) VHC 2 ≤ 600000 UI/ m l 100 % ( 42/ 42 ) 100 % ( 20/ 20 ) 93 % ( 39/ 42 ) 95 % ( 19

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
răspuns la tratament . În termeni de activitate , aproximativ o treime dintre cei care au prezentat un răspuns susținut au arătat o îmbunătățire și nici unul dintre pacienți nu a arătat un regres al bolii . Nu s- a observat o ameliorare a fibrozei în acest studiu . 190 Retratamentul cu PegIntron/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
și nici unul dintre pacienți nu a arătat un regres al bolii . Nu s- a observat o ameliorare a fibrozei în acest studiu . 190 Retratamentul cu PegIntron/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu PegIntron , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
5 ; 16, 7 2/ 3 77, 1 ( 185/ 240 ) 73, 0 ( 135/ 185 ) 64, 6 ; 81, 4 75, 6 ( 96/ 127 ) 63, 5 ( 61/ 96 ) 50, 9 ; 76, 2 55, 3 ( 203/ 367 ) 48, 6 ; 62, 0 4 Scor de fibroză METAVIR 42, 5 ( 17/ 40 ) 70, 6 ( 12/ 17 ) 42, 1 ; 99, 1 44, 4 ( 12/ 27 ) 50, 0 ( 6/ 12 ) 12, 8 ; 87, 2 28, 4 ( 19/ 67 ) 14, 2 ; 42, 5 F2 46, 0 ( 193/ 420 ) 66, 8

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
în săptămâna 12 , tratamentul trebuie continuat încă cel puțin trei luni ( adică în total șase luni ) . Decizia de a prelungi tratamentul până la un an trebuie să se bazeze pe factorii prognostici ( de exemplu genotip , vârsta > 40 ani , sex masculin , fibroză în punți ) . Modificări ale dozelor la toți pacienții Dacă în timpul tratamentului cu PegIntron administrat în monoterapie sau PegIntron administrat în asociere cu ribavirina , apar reacții adverse severe sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de 198 laborator , se vor modifica

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirina 800 mg - 1400 mg p . o . timp de 6 luni ( în funcție de greutate , numai 3 pacienți care cântăreau > 105 kg au primit doza de 1400 mg ) ( Tabelul 7 ) . 24 % aveau fibroză în punți sau ciroză ( Knodell 3/ 4 ) . Răspuns la sfârșitul tratamentului Recădere Toți pacienții 94 % ( 211/ 224 ) 81 % ( 182/ 224 ) 12 % ( 27/ 224 ) VHC 2 ≤ 600000 UI/ m l 100 % ( 42/ 42 ) 100 % ( 20/ 20 ) 93 % ( 39/ 42 ) 95 % ( 19

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
răspuns la tratament . În termeni de activitate , aproximativ o treime dintre cei care au prezentat un răspuns susținut au arătat o îmbunătățire și nici unul dintre pacienți nu a arătat un regres al bolii . Nu s- a observat o ameliorare a fibrozei în acest studiu . 214 Retratamentul cu PegIntron/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
și nici unul dintre pacienți nu a arătat un regres al bolii . Nu s- a observat o ameliorare a fibrozei în acest studiu . 214 Retratamentul cu PegIntron/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu PegIntron , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
5 ; 16, 7 2/ 3 77, 1 ( 185/ 240 ) 73, 0 ( 135/ 185 ) 64, 6 ; 81, 4 75, 6 ( 96/ 127 ) 63, 5 ( 61/ 96 ) 50, 9 ; 76, 2 55, 3 ( 203/ 367 ) 48, 6 ; 62, 0 4 Scor de fibroză METAVIR 42, 5 ( 17/ 40 ) 70, 6 ( 12/ 17 ) 42, 1 ; 99, 1 44, 4 ( 12/ 27 ) 50, 0 ( 6/ 12 ) 12, 8 ; 87, 2 28, 4 ( 19/ 67 ) 14, 2 ; 42, 5 F2 46, 0 ( 193/ 420 ) 66, 8

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
în săptămâna 12 , tratamentul trebuie continuat încă cel puțin trei luni ( adică în total șase luni ) . Decizia de a prelungi tratamentul până la un an trebuie să se bazeze pe factorii prognostici ( de exemplu genotip , vârsta > 40 ani , sex masculin , fibroză în punți ) . Modificări ale dozelor la toți pacienții Dacă în timpul tratamentului cu PegIntron administrat în monoterapie sau PegIntron administrat în asociere cu ribavirina , apar reacții adverse severe sau se constată modificări ale rezultatelor testelor de 222 laborator , se vor modifica

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirina 800 mg - 1400 mg p . o . timp de 6 luni ( în funcție de greutate , numai 3 pacienți care cântăreau > 105 kg au primit doza de 1400 mg ) ( Tabelul 7 ) . 24 % aveau fibroză în punți sau ciroză ( Knodell 3/ 4 ) . Răspuns la sfârșitul tratamentului Recădere Toți pacienții 94 % ( 211/ 224 ) 81 % ( 182/ 224 ) 12 % ( 27/ 224 ) VHC 2 ≤ 600000 UI/ m l 100 % ( 42/ 42 ) 100 % ( 20/ 20 ) 93 % ( 39/ 42 ) 95 % ( 19

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
răspuns la tratament . În termeni de activitate , aproximativ o treime dintre cei care au prezentat un răspuns susținut au arătat o îmbunătățire și nici unul dintre pacienți nu a arătat un regres al bolii . Nu s- a observat o ameliorare a fibrozei în acest studiu . 238 Retratamentul cu PegIntron/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
și nici unul dintre pacienți nu a arătat un regres al bolii . Nu s- a observat o ameliorare a fibrozei în acest studiu . 238 Retratamentul cu PegIntron/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu PegIntron , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
5 ; 16, 7 2/ 3 77, 1 ( 185/ 240 ) 73, 0 ( 135/ 185 ) 64, 6 ; 81, 4 75, 6 ( 96/ 127 ) 63, 5 ( 61/ 96 ) 50, 9 ; 76, 2 55, 3 ( 203/ 367 ) 48, 6 ; 62, 0 4 Scor de fibroză METAVIR 42, 5 ( 17/ 40 ) 70, 6 ( 12/ 17 ) 42, 1 ; 99, 1 44, 4 ( 12/ 27 ) 50, 0 ( 6/ 12 ) 12, 8 ; 87, 2 28, 4 ( 19/ 67 ) 14, 2 ; 42, 5 F2 46, 0 ( 193/ 420 ) 66, 8

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
Corola-website/Science/290774_a_292103

paciente în post- menopauză cu osteoporoză cărora li s- a administrat Aclasta ( N=82 ) sau placebo ( N=70 ) . Analiza histomorfometrică a indicat o reducere de 63 % a turnover- ului osos . La pacienții tratați cu Aclasta , nu s- au detectat osteomalacie , fibroză a măduvei osoase sau formare de defecte osoase . Marker- ul de tetraciclină a fost detectabil la toate cele 82 biopsii obținute de la pacienții tratați cu Aclasta , cu excepția uneia . Analiza tomografică microcomputerizată ( μCT ) a demonstrat un volum osos trabecular crescut și

Ro_14 (2009) [Corola-website/Science/290774_a_292103]
Corola-website/Science/290854_a_292183

care au realizat valori medii ale ASC de aproximativ 2 ori mai mari decât cele observate pentru dozele recomandate la om , a fost observată hiperplazie biliară . Aceasta s- a oprit din evoluție la întreruperea tratamentului . La șobolani s- a observat fibroză biliară . La anumite maimuțe care au primit efavirenz timp de ≥ 1 an , în doze care au generat valori ale ASC de 4 până la 13 ori mai mari decât cele la om la doze recomandate au fost observate convulsii discontinue ( vezi

Ro_94 (2009) [Corola-website/Science/290854_a_292183]
Corola-website/Science/290987_a_292316

principalele organe țintă . Cu toate acestea , rezultatele obținute au fost observate numai la valori de expunere considerate mai mari decât expunerea maximă la om , fapt ce indică o relevanță limitată pentru uzul clinic . În particular , la câini s- a observat fibroza hepatică după administrarea hidroxocobalaminei în doză de 300 mg/ kg , timp de 4 săptămâni . Este puțin probabil ca acest fapt să fie 9 relevant pentru om , deoarece nu a fost raportat în studiile pe termen scurt efectuate cu hidroxocobalamină . Nu

Ro_228 (2009) [Corola-website/Science/290987_a_292316]