2,747 matches
-
60 și 80 mm și adâncime de aproximativ 25 mm. 4.3. Cuptor de uscat cu presiune atmosferică, bine ventilat, controlat termostatic, cu o temperatură regulată (de 102șC ± 1șC). Temperatura trebuie să fie uniformă în interiorul cuptorului. 4.4. Desicator, conținând gel silicat proaspăt activat, cu un indicator pentru conținut de apă sau un desicator echivalent. 5. PROCEDURĂ 5.1. Se descoperă vasul (pct. 4.2.) și se așează împreună cu capacul său în cuptor (pct. 4.3.) și se încălzește timp de
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
ai uleiului și grăsimii sunt separați prin cromatografie în strat subțire prin argintare la temperatură scăzută și se determină cantitativ prin cromatografie gaz-lichid. 4. REACTIVI 4.1. Eter dietilic uscat, fără peroxid, proaspăt distilat. 4.2. n-Hexan. 4.3. Gel de silliciu G pentru cromatografie în strat subțire. 4.4. Gel de siliciu pentru cromatografie în coloană. 4.5. Soluție de nitrat de argint, 200 g/l. Se dizolvă 24 g nitrat de argint în apă și se completează cu
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
prin argintare la temperatură scăzută și se determină cantitativ prin cromatografie gaz-lichid. 4. REACTIVI 4.1. Eter dietilic uscat, fără peroxid, proaspăt distilat. 4.2. n-Hexan. 4.3. Gel de silliciu G pentru cromatografie în strat subțire. 4.4. Gel de siliciu pentru cromatografie în coloană. 4.5. Soluție de nitrat de argint, 200 g/l. Se dizolvă 24 g nitrat de argint în apă și se completează cu apă până la 120 ml. 4.6. Soluție de erucat de metil
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
metilici ai acizilor grași din n-Hexan, prin metoda descrisă în partea II pct. 3 din anexa VI din Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 72/77. 6.2. Cromatografie în strat subțire 6.2.1. Pregătirea plăcilor Se introduc 60 g gel de siliciu (4.3) într-un balon cu fund rotund de 500 ml, se adaugă 120 ml soluție de nitrat de argint (4.5) și se agită 1 minut până la obținerea unei paste foarte omogene. Se întinde pasta în mod
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
s-a adăugat erucatul metilic (vezi figura). 6.2.4. Separarea fracțiunilor de ester metilic Se răzuiește banda de erucat metilic ce provine din probă într-un pahar de laborator de 50 ml prevenind pierderile. În mod similar se transferă gelul de siliciu situat peste și sub banda de erucat metilic în alt pahar de laborator de 50 ml. Această bandă va conține toate celelalte fracțiuni de esteri metilici ai acizilor grași. În fiecare pahar de laborator se adaugă 1,0
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
ml soluție etalon de tetracosaonat de metil (4.7) și 10 ml eter dietilic (4.1). Se agită și se transferă separat conținutul din paharele de laborator în coloane sau în pâlnii (5.1.4) conținând fiecare aproximativ 1 g gel de siliciu (4.4); se extrag de trei sau patru ori esterii metilici cu 10 ml eter dietilic. Se colectează filtratele în baloane mici. Se evaporă fiecare filtrat în cantitate mică utilizând un curent slab de azot și se transferă
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
cu un termometru și un manometru în vid. Cuptorul este conceput astfel încât să asigure transferul rapid al căldurii spre platanele de cântărire așezate pe suporturi. 5.2. Tren de uscare cu aer constând dintr-un turn de sticlă umplut cu gel de siliciu uscat proaspăt activat sau un deshidratant echivalent cu un indicator de umiditate. Acest turn este montat în serie cu un epurator de gaze conținând acid sulfuric concentrat racordat la intrarea aerului in cuptor. 5.3. Pompă de vid
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
cu fundul plat, rezistent la atacul probei și în condițiile testului, cu diametrul de cel puțin 100 mm, înălțimea de cel puțin 30 mm. 5.5. Tijă de sticlă cu lungimea mai mare decât înălțimea recipientului. 5.6. Exicator conținând gel de siliciu uscat proaspăt activat sau un deshidratant echivalent, cu un indicator de umiditate. 5.7. Balanță analitică cu o precizie de 0,1 mg. 6. Mod de operare 6.1. Se varsă aproximativ 30 g diatomit (4.1) într-
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
pirometru și capabil să funcționeze la o temperatură de 52525C. 5.2. Balanță analitică cu o precizie de 0,1 mg. 5.3. Creuzete de incinerare din platină sau cuarț cu un volum corespunzător. 5.4. Exicator, conținând gel de siliciu proaspăt activat sau un deshidratant echivalent cu un indicator de umiditate. 6. Mod de operare Se încălzește un creuzet (5.3) la temperatura de incinerare, se răcește într-un exicator și se cântărește. Se măsoară cu o precizie
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
caracteristicilor lui în vederea prelevării porțiunii analizate; - se resigilează recipientul sau - se extrage porțiunea necesară pentru analiză; - se resigilează cu grijă recipientul. 3. SEMISOLIDE 3.1. Acestea pot apărea sub forma unor produse cum ar fi pastele, cremele, emulsiile dense și gelurile și pot fi ambalate în tuburi, sticle din plastic sau borcane. 3.2. Extragerea porțiunii analizate, în cazul: 3.2.1. 3.2.1. recipientelor cu gât îngust. Se îndepărtează cel puțin primul centimetru din produs, se scoate porțiunea analizată
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
structurală CH3 | CH3 O CH2 O | || | || (-O-CH-CH2-C)m-(O-CH-CH2-C)n unde n/(m + n) este mai mare decât 0 și mai mic sau egal cu 0,25 Greutatea moleculară medie Minimum 150 000 daltoni (măsurați prin cromatografie cu penetrație în gel) Analiză cantitativă După hidroliza unui amestec de acizi 3-D-hidroxibutanoic și 3-D-hidroxipentanoic, se determină minimum 98 % poli(3-D-hidroxibutanoat-co-3-D-hidroxipentanoat). Descriere După izolare, o pudră albă la aproape albă. Caracteristici Teste de identificare: Solubilitate Solubil în hidrocarburi clorurate, de exemplu, cloroform sau diclormetan
32004L0019-ro () [Corola-website/Law/292643_a_293972]
-
5. Se așază tuburile în același termociclu folosit la testul preliminar și se lansează programul PCR optimizat în mod corespunzător (a se vedea apendicele 6). 6.3. Analiza produsului reacției PCR 6.3.1. Se decodează amplimerii prin electroforeză pe gel de agaroză. O cantitate de cel puțin 12 μl de amestec reactiv de ADN amplificat, provenit de la fiecare probă, asociat cu 3 μl de tampon de încărcare (apendicele 6) se supun unei tensiuni de 5-8 V/cm pe geluri de
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
pe gel de agaroză. O cantitate de cel puțin 12 μl de amestec reactiv de ADN amplificat, provenit de la fiecare probă, asociat cu 3 μl de tampon de încărcare (apendicele 6) se supun unei tensiuni de 5-8 V/cm pe geluri de agaroză la 2,0 % într-un tampon de EDTA (TAE) triacetat (apendicele 6). Se utilizează un marker de ADN adecvat, precum "100 bp ladder". 6.3.2. Pentru a scoate în evidență benzile de ADN se folosește colorarea cu
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
colorarea cu bromură de etidiu (la 0,5 mg/l) timp de 30-45 minute, luând precauțiile care se impun pentru manipularea agentului mutagen în cauză. 6.3.3. În cazul produselor PCR care au mărimea preconizată (apendicele 6), se vizualizează gelul colorat prin diafanoscopie sub unde UV scurte (de exemplu λ = 302 nm) și se notează rezultatele. 6.3.4. Pentru toate cazurile/rezultatele noi se verifică autenticitatea amplimerului, efectuând o analiză de restricție enzimatică pe o probă din ADN-ul
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
din ADN-ul amplificat rămas. În acest scop, se lasă la incubat la o temperatură optimă și pe o durată optimă, folosind o enzimă și un tampon corespunzătoare (a se vedea apendicele 6). Se decodează fragmentele digerate prin electroforeză pe gel de agaroză, în conformitate cu metoda indicată anterior și se vizualizează prin diafanoscopie sub UV dispunerea caracteristică a fragmentelor după restricția enzimatică și colorarea cu bromură de etidiu. Se compară apoi cu martorii pozitivi dinainte și de după digestie. Interpretarea rezultatului testului PCR
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
de rezidență;**** 1.5.4. se află în țara exportatoare în care există următoarele prototipuri ale bolii hemoragice epizootice: ..............................................; și cărora li s-au aplicat de două ori, la un interval de maxim douăsprezece luni, un test de imunodifuzie în gel de agar4 și un test de seroneutralizare pentru toate serotipurile menționate anterior ale bolii hemoragice epizootice, de un laborator autorizat, pe eșantioane de sânge prelevate în maxim douăzeci și una de zile de la colectarea materialului seminal;*** 1.5.5. se află în
32006D0016-ro () [Corola-website/Law/294669_a_295998]
-
colectarea materialului seminal;*** 1.5.5. se află în țara exportatoare în care există următoarele prototipuri ale bolii hemoragice epizootice: ..............................................; și cărora li s-au aplicat înainte de sosire și apoi la intervale de șase luni, un test de imunodifuzie în gel de agar4 și un test de seroneutralizare pentru toate serotipurile menționate anterior ale bolii hemoragice epizootice, efectuate de un laborator autorizat;** 1.5.6. cărora li s-au aplicat de două ori, la un interval de maxim douăsprezece luni, testul
32006D0016-ro () [Corola-website/Law/294669_a_295998]
-
de rezidență; **** 1.6.5. se află în țara exportatoare în care există următoarele prototipuri ale bolii hemoragice epizootice: ..............................................; și cărora li s-au aplicat de două ori, la un interval de maxim douăsprezece luni, un test de imunodifuzie în gel de agar4 și un test de seroneutralizare pentru toate serotipurile menționate anterior ale bolii hemoragice epizootice, de un laborator autorizat, pe eșantioane de sânge prelevate în maxim douăzeci și una de zile de la colectarea materialului seminal;*** 1.6.6. se află în
32006D0016-ro () [Corola-website/Law/294669_a_295998]
-
colectarea materialului seminal;*** 1.6.6. se află în țara exportatoare în care există următoarele prototipuri ale bolii hemoragice epizootice: ..............................................; și cărora li s-au aplicat înainte de sosire și apoi la intervale de șase luni, un test de imunodifuzie în gel de agar4 și un test de seroneutralizare pentru toate serotipurile menționate anterior ale bolii hemoragice epizootice, efectuate de un laborator autorizat;** 1.6.7. cărora li s-au aplicat de două ori, la un interval de maxim douăsprezece luni, testul
32006D0016-ro () [Corola-website/Law/294669_a_295998]
-
se introduc în același ciclor termic ca și cel utilizat la testul preliminar și se lansează programul PCR optimizat în mod corespunzător (apendicele 6). 6.3. Analiza produsului reacției PCR 6.3.1. Fragmentele PCR se detectează prin electroforeză în gel de agar. Se pune sub tensiune la 5-8 V/cm o cantitate de cel puțin 12 μl de amestec reactiv de ADN amplificat din fiecare eșantion împreună cu 3 μl de tampon de lest (apendicele 6) pe un mediu agarizat la
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
la colorare cu bromură de etidiu (la 0,5 mg/l) timp de 30-60 de minute, luând măsurile de precauție necesare pentru manipularea acestui agent mutagen. 6.3.3. În cazul unor produse PCR amplificate având mărimea așteptată (apendicele 6), gelul colorat se vizualizează prin iluminare ultravioletă cu unde scurte (λ = 302 nm) și se notează rezultatele. 6.3.4. Pentru noile cazuri sau constatări, se verifică autenticitatea fragmentului amplificat PCR efectuând o analiză enzimatică restrictivă pe un eșantion al ADN
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
analiză enzimatică restrictivă pe un eșantion al ADN amplificat rămas. În acest scop, se incubează la o temperatură optimă pe o durată optimă folosind o enzimă și un tampon corespunzător (a se vedea apendicele 6). Fragmentele digerate prin electroforeză în gel de agar se detectează în conformitate cu metoda descrisă anterior și se vizualizează prin iluminare ultravioletă dispunerea tipică a fragmentelor după analiza enzimatică restrictivă și colorarea cu bromură de etidiu. Apoi se compară cu sușele de control pozitiv înainte și după macerare
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
Grooved sea-squirt Ascidii (sz) SSX Ascidiacea Sea squirts (nei) Nevertebrate marine (sz) INV ex Invertebrata Aquatic invertebrates (nei) Varec KEL ex Laminariales Kelps Varec spiralat WRK Fucales Wracks Alge brune SWB Phaeophyceae Brown seaweeds Iarbă-de-mare IMS Chondrus crispus Carragheen Gelidium GEL Gelidium spp. Gelidium spp. Gigartină GIG Gigartina spp. Gigartina spp. Litotamnii LIT Lithothamnion spp. Lithothamnion spp. Alge roșii SWR Rhodophyceae Red seaweeds Alge (sz) SWX ex Algae Spotted wolffish ANEXA II ZONELE STATISTICE DE PESCUIT DIN ATLANTICUL DE NORD-EST PENTRU
jrc1854as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87004_a_87791]
-
colectare, embrionii au fost depozitați în condiții autorizate timp de cel puțin 30 de zile și - femela donatoare a fost testată și a prezentat rezultate negative la testul competitiv ELISA pentru depistarea anticorpilor bolii limbii albastre, testul de imunodifuzie în gel de agar și testul de neutralizare a serului pentru depistarea anticorpilor bolii hemoragice epizootice, teste efectuate pe o probă de sânge recoltată la cel puțin 21 de zile după colectare; 3. (a) la momentul colectării, unitățile în care embrionii au
jrc1885as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87035_a_87822]
-
colectare, embrionii au fost depozitați în condiții autorizate timp de cel puțin 30 de zile și - femela donatoare a fost testată și a prezentat rezultate negative la testul competitiv ELISA pentru depistarea anticorpilor bolii limbii albastre, testul de imunodifuzie în gel de agar și testul de neutralizare a serului pentru depistarea anticorpilor bolii hemoragice epizootice, teste efectuate pe o probă de sânge recoltată la cel puțin 21 de zile după colectare; 3. (a) la momentul colectării, unitățile în care embrionii au
jrc1885as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87035_a_87822]