3,556 matches
-
Calea orofaringiană ● Calea nasofaringiană ● Combitubul ● Masca laringiană ● Cricotirotomia Tehnica intubației oro și nasotraheale ● Tehnica intubației prin transiluminație ● Intubația pacientului curarizat ● Intubația pacientului necurarizat ● Accesul IV periferic și central. ● Terapia fluidică ● Sânge și derivate de sânge Medicația utilizată în ședare și inducție anestetică. ● Medicația utilizată în menținerea anesteziei. ● Puncția lombară ● Evaluarea durerii. ● Managementul durerii - Agenți farmacologici - Căi de administrare a agenților farmacologici - Doze analgezice, precauții ● Anestezia loco-regională - Agenți farmacologici specifici - Administrare - Toxicitate - Blocurile nervoase ● Principiile de monitorizare neinvazivă și invazivă a pacientului
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
medical activitatea într-un dispecerat integrat de urgență 2 luni (4 zile/săptămână timp de 7 ore/zi restul fiind la UPU unde va efectua cel puțin 2 ture de 10-12 ore/săptămână) - Anestezie Adulți Obiectivele minime la completarea modulului Inducția anestezică la pacienții cu risc ridicat ● Intubația dificilă și tehnicile alternative de intubație 2 luni (4 zile/săptămână timp de 7 ore/zi restul fiind la UPU unde va efectua cel puțin 2 ture de 10-12 ore/săptămână) - Anestezie Pediatrică
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
ridicat ● Intubația dificilă și tehnicile alternative de intubație 2 luni (4 zile/săptămână timp de 7 ore/zi restul fiind la UPU unde va efectua cel puțin 2 ture de 10-12 ore/săptămână) - Anestezie Pediatrică Obiectivele minime la completarea modulului Inducția anestezică la copil ● Intubația la copil ● Aspectele specifice anesteziei pediatrice 1 lună (4 zile/săptămână timp de 7 ore/zi restul fiind la UPU unde va efectua cel puțin 2 ture de 10-12 ore/săptămână) - Terapie Intensivă Adulți Obiectivele minime
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
agresat/maltratat sexual k. Medicația în tulburările psihiatrice Partea X: Anestezia terapia intensivă la adult și copil 62. Anestezia a. Căile respiratorii b. Intubația dificilă c. Tehnicile de anestezie d. Medicația anestetică e. Tipurile de anestezie generală și locoregională f. Inducția anestetică g. Anestezia/inducția la pacientul critic medical h. Anestezia/inducția la pacientul critic traumatizat i. Anestezia/inducția anestetică la pacientul în șoc j. Specificile anesteziei la gravide k. Specificile anesteziei la copil/nou-născut l. Specificile anesteziei la pacientul cardiac
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
Medicația în tulburările psihiatrice Partea X: Anestezia terapia intensivă la adult și copil 62. Anestezia a. Căile respiratorii b. Intubația dificilă c. Tehnicile de anestezie d. Medicația anestetică e. Tipurile de anestezie generală și locoregională f. Inducția anestetică g. Anestezia/inducția la pacientul critic medical h. Anestezia/inducția la pacientul critic traumatizat i. Anestezia/inducția anestetică la pacientul în șoc j. Specificile anesteziei la gravide k. Specificile anesteziei la copil/nou-născut l. Specificile anesteziei la pacientul cardiac 63. Terapie Intensivă a
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
terapia intensivă la adult și copil 62. Anestezia a. Căile respiratorii b. Intubația dificilă c. Tehnicile de anestezie d. Medicația anestetică e. Tipurile de anestezie generală și locoregională f. Inducția anestetică g. Anestezia/inducția la pacientul critic medical h. Anestezia/inducția la pacientul critic traumatizat i. Anestezia/inducția anestetică la pacientul în șoc j. Specificile anesteziei la gravide k. Specificile anesteziei la copil/nou-născut l. Specificile anesteziei la pacientul cardiac 63. Terapie Intensivă a. Terapia intensivă la pacientul critic medical b
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
Anestezia a. Căile respiratorii b. Intubația dificilă c. Tehnicile de anestezie d. Medicația anestetică e. Tipurile de anestezie generală și locoregională f. Inducția anestetică g. Anestezia/inducția la pacientul critic medical h. Anestezia/inducția la pacientul critic traumatizat i. Anestezia/inducția anestetică la pacientul în șoc j. Specificile anesteziei la gravide k. Specificile anesteziei la copil/nou-născut l. Specificile anesteziei la pacientul cardiac 63. Terapie Intensivă a. Terapia intensivă la pacientul critic medical b. Terapia intensivă la pacientul critic traumatizat c
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
contraceptive orale) ● screening ● diagnostic (semne clinice și simptome, imagistică - ecografie endovaginală, diagnostic laparoscopic și biopsie, chirurgie, markeri serici) ● stadializare (FIGO), factori prognostici - histopatologie, volum rezidual, vârstă ● tratament ● stadiul I - chirurgie - chimioterapie - radioterapie ● toate stadiile, exceptând IA, bine diferențiat - chirurgie - chimioterapie (inducție, consolidare, menținere) - radioterapie (externă, intraperitoneală) - tratament combinat - proceduri chirurgicale secundare (rezecția masei reziduale, second-look) ● boală metastatică sau recidivată - chimioterapie - radioterapie ● urmărire post-terapeutică ● tratament suportiv (toxicități legate de tratament, ascită, obstrucție ureterală sau intestinală, menopauză precoce) ● probleme speciale ● cancere non-epiteliale ● stromale
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
și terțiară) Cauzalitatea multiplă a bolilor (factori intrinseci, factori extrinseci, triada epidemiologică) 5.2) Epidemiologie descriptivă: - Tipuri de studii (populaționale, clinice - individuale) 5.3) Studii analitice: - Conceptul cauzalității și etape ale stabilirii relațiilor de cauzalitate (concepte, puterea efectului, perioada de inducție, criterii) - Studii observaționale versus studii experimentale (definire, utilizare) - Studii analitice tip caz martor (definire, variante, selectare cazuri și controale, comparabilitatea informațiilor, pseudo-rate și Odds Ratio, avantaje și dezavantaje) - Studii analitice tip cohortă (definire cohorte și grupuri expuse, design, avantaje, dezavantaje
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
terțiară); cauzalitatea multiplă a bolilor (factori intrinseci, factori extrinseci, triada epidemiologică). ● Epidemiologie descriptivă: persoana (definire variabile, utilizare); loc, timp (definire, utilizare). ● Studii analitice: ciclul studiilor epidemiologice; conceptul cauzalității și etape ale stabilirii relațiilor de cauzalitate (concepte, puterea efectului, perioada de inducție, criterii); studii observaționale versus studii experimentale (definire, utilizare); studii analitice tip caz martor (definire, variante, selectare cazuri și controale, comparabilitatea informațiilor, pseudo-rate și Odds Ratio, avantaje și dezavantaje); studii analitice tip cohortă (definire cohorte și grupuri expuse, design, avantaje, dezavantaje
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
și profiluri prin extruziune 812134 alimentator-încălzitor de materiale 812135 operator la cuptoare și instalații pentru turnarea și laminarea metalelor 812136 laminator 812137 termist-tratamentist de produse brute, forjate, turnate sau laminate 812138 termist tratamentist de piese semifabricate, finite 812139 călitor prin inducție sau cu flacără 812140 călitor scule 812141 termist-tratamentist 812142 operator la instalații de tratament termic cu procesare 812143 operator la pregătirea șarjelor pentru tratament termic 812144 finisor laminate și trefilate 812145 decapator 812146 regulator țevi 812147 trefilator, trăgător 8122 Operatori
ORDIN nr. 1.832 din 6 iulie 2011 (*actualizat*) privind aprobarea Clasificării ocupaţiilor din România - nivel de ocupaţie (şase caractere). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239318_a_240647]
-
de admisie Da, echipament de serie ────────────────────────────────────��────────────────────────────────────────── Debitmetru de aer Da, echipament de serie Conducte de aducere a aerului Da (a) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Filtru de aer Da (a) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Atenuator de admisie Da (a) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Limitator de turație Da (a) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 2. Dispozitiv pentru încălzirea prin inducție a colectorului de admisie Da, echipament de serie. Se va plasa, dacă este posibil, în condițiile cele mai favorabile 3. Sistem de evacuare ───────────────────────────────────────────────────────���─────────────────────── Epurator de evacuare Da, echipament de serie ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Galeria de evacuare Da, echipament de serie ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Tubulatură Da (b
ANEXE din 28 martie 2007 (*actualizate*) privind stabilirea procedurilor pentru aprobarea de tip a motoarelor destinate a fi montate pe maşini mobile nerutiere şi a motoarelor destinate vehiculelor pentru tranSportul rutier de persoane sau de marfă şi stabilirea măsurilor de limitare a emisiilor gazoase şi de particule poluante provenite de la acestea, în scopul protecţiei atmosferei**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243139_a_244468]
-
și profiluri prin extruziune 812134 alimentator-încălzitor de materiale 812135 operator la cuptoare și instalații pentru turnarea și laminarea metalelor 812136 laminator 812137 termist-tratamentist de produse brute, forjate, turnate sau laminate 812138 termist tratamentist de piese semifabricate, finite 812139 călitor prin inducție sau cu flacără 812140 călitor scule 812141 termist-tratamentist 812142 operator la instalații de tratament termic cu procesare 812143 operator la pregătirea șarjelor pentru tratament termic 812144 finisor laminate și trefilate 812145 decapator 812146 regulator țevi 812147 trefilator, trăgător 8122 Operatori
ORDIN nr. 1.832 din 6 iulie 2011 (*actualizat*) privind aprobarea Clasificării ocupaţiilor din România - nivel de ocupaţie (şase caractere). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248963_a_250292]
-
și profiluri prin extruziune 812134 alimentator-încălzitor de materiale 812135 operator la cuptoare și instalații pentru turnarea și laminarea metalelor 812136 laminator 812137 termist-tratamentist de produse brute, forjate, turnate sau laminate 812138 termist tratamentist de piese semifabricate, finite 812139 călitor prin inducție sau cu flacără 812140 călitor scule 812141 termist-tratamentist 812142 operator la instalații de tratament termic cu procesare 812143 operator la pregătirea șarjelor pentru tratament termic 812144 finisor laminate și trefilate 812145 decapator 812146 regulator țevi 812147 trefilator, trăgător 8122 Operatori
ORDIN nr. 856 din 11 iulie 2011 (*actualizat*) privind aprobarea Clasificării ocupaţiilor din România - nivel de ocupaţie (şase caractere). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248964_a_250293]
-
de servicii de comunicații electronice destinate publicului; 11. interferență - efectul unei energii nedorite care apare la recepția într-o rețea de comunicații electronice ce utilizează spectrul radio, energie cauzată de o emisie sau de un fenomen de radiație ori de inducție, care se manifestă prin orice fel de degradare a performanțelor rețelei și care poate conduce la interpretarea eronată a informațiilor sau la pierderea acestora, informații care ar fi putut fi obținute în absența unei asemenea energii nedorite; 12. interferență prejudiciabilă
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 111 din 14 decembrie 2011 (*actualizată*) privind comunicaţiile electronice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/243663_a_244992]
-
tratamentul pacienților cu limfom non-Hodgkin difuz cu celulă mare B, cu marker CD 20 pozitiv, în asociere cu chimioterapia CHOP*1). MabThera (Rituximab) este indicat pentru tratamentul de întreținere al limfomului folicular refractar/recidivat care a răspuns la tratamentul de inducție cu chimioterapie, cu sau fără MabThera*1). În cazul limfoamelor agresive asocierea R-CHOP crește rata remisiunilor complete de la 30-40% în cazul chimioterapiei convenționale, la 76-85% și chiar 95%. Aceste rezultate sunt semnificative, având în vedere că limfoamele agresive au o
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
Medicii Hematologi, Oncologie (dacă este cazul) I. Definiția afecțiunii Limfom folicular ÎI. Stadializarea afecțiunii Limfom folicular III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Tratamentul limfomului folicular cu o încărcătură tumorala mare, ca terapie adjuvanta la chimioterapia asociată de inducție, cum ar fi o schemă asemănătoare schemei CHOP. Încărcătură tumorala mare este definită ca având cel puțin una dintre următoarele caracteristici: masă tumorala mare ( 7 cm), apariția unui număr de 3 sau mai multe determinări ganglionare (fiecare 3 cm), simptome
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
mai prezintă tumoră, dar la care există un risc crescut de recurenta sistemică, de exemplu pacienții cu interesare primară sau recurenta (clinică sau patologica) a ganglionilor limfatici. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Terapie de inducție: interferon alfa-2b intravenos, 20 milioane UI/mý, zilnic, timp de 5 zile/săptămâna, timp de 4 săptămâni; Tratament de întreținere, 10 milioane UI/mý, subcutanat, de 3 ori pe săptămână timp de 48 săptămâni. Tratamentul trebuie întrerupt temporar dacă apar
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
reacții adverse severe/intoleranță: granulocitele 5 x limită superioară a valorii normale. Tratamentul se va relua la 50% din doză anterioară. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitara trebuie să se monitorizeze săptămânal în timpul fazei de inducție a terapiei și lunar în timpul fazei de întreținere a terapiei. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
Stadializarea afecțiunii - Mielom multiplu Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Că terapie de întreținere, la pacienții la care s-a obținut o remisiune obiectivă (o scădere cu peste 50% a proteinelor mielomatoase), ca urmare a chimioterapiei inițiale de inducție. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Mielom multiplu: Terapie de întreținere: La pacienții care se află în faza de platou (o reducere de peste 50% a proteinei mielomatoase) după chimioterapia inițială de inducție, interferon alfa-2b poate fi
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
a chimioterapiei inițiale de inducție. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Mielom multiplu: Terapie de întreținere: La pacienții care se află în faza de platou (o reducere de peste 50% a proteinei mielomatoase) după chimioterapia inițială de inducție, interferon alfa-2b poate fi administrat în monoterapie, subcutanat, în doză de 3 milioane UI/mý, de trei ori pe săptămână (o dată la două zile). Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitara trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
cu semne de deshidratare, stare generală alterată, febra), sau pacient cu simptome persistente în ciuda tratamentului intensiv, maximal. III. Criterii de includere pe tratamentul cu Remicade a pacienților cu boala Crohn (vârstă, sex, parametri clinicobiologici) Tratamentul cu Remicade are ca scop inducția și menținerea remisiunii bolii Crohn' iar indicația de tratament depinde de tabloul clinic al bolii. A. Pentru inducția remisiunii bolii au indicație de tratament cu Remicade pacienții, adulți și copii (6 -17 ani), diagnosticați cu boala Crohn cu: - forme inflamatorii
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
Criterii de includere pe tratamentul cu Remicade a pacienților cu boala Crohn (vârstă, sex, parametri clinicobiologici) Tratamentul cu Remicade are ca scop inducția și menținerea remisiunii bolii Crohn' iar indicația de tratament depinde de tabloul clinic al bolii. A. Pentru inducția remisiunii bolii au indicație de tratament cu Remicade pacienții, adulți și copii (6 -17 ani), diagnosticați cu boala Crohn cu: - forme inflamatorii moderate-severe de boală Crohn care nu răspund la tratament standard cu corticosteroizi administrați parenteral timp de 5-7 zile
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
doar dacă stenoza nu are indicație chirurgicală, este cauzată de inflamația activă și a fost exclusă prezenta displaziei/neoplaziei. B. Pentru menținerea remisiunii bolii Crohn au indicație de tratament cu Remicade toți pacienții care au răspuns clinic la tratamentul de inducție a remisiunii cu Remicade. Pentru formele inflamatorii răspunsul clinic se apreciază după 6 săptămîni de la prima administrare de Infliximab (la sfîrșitul tratamentului de inducție) și este definit că scăderea CDAI cu peste 70 puncte. Datele disponibile în prezent nu susțin
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
Crohn au indicație de tratament cu Remicade toți pacienții care au răspuns clinic la tratamentul de inducție a remisiunii cu Remicade. Pentru formele inflamatorii răspunsul clinic se apreciază după 6 săptămîni de la prima administrare de Infliximab (la sfîrșitul tratamentului de inducție) și este definit că scăderea CDAI cu peste 70 puncte. Datele disponibile în prezent nu susțin continuarea tratamentului la pacienții care nu răspund în 6 săptămâni după perfuzia inițială. Pentru formele fistulizante se considera că au răspuns clinic pacienții care
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]