2,415 matches
-
limfocitele Ț ) , responsabile de distrugerea mediata imun a celulelor leucemice reziduale . Rolul ÎL- 2 este de a potenta funcționarea celulelor NK și a limfocitelor Ț prin activarea proprietăților antileucemice ale acestor celule și prin mărirea acestor populații de celule prin inducerea fazei proliferative a ciclului celular . Mecanismul prin care Ceplene sporește funcția antileucemică a limfocitelor în leucemia mieloidă acută nu este complet stabilit ; se presupune că este vorba de inhibare speciilor de oxigen reactive ( SOR sau a „ radicalilor de oxigen liberi
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
8- MOP ) , care crește concentrațiile melatoninei prin inhibarea metabolizării acesteia . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților tratați cu cimetidină , un inhibitor al CYP2D , care crește concentrațiile plasmatice ale melatoninei prin inhibarea metabolizării acesteia . Fumatul țigărilor poate scădea concentrațiile melatoninei datorită inducerii CYP1A2 . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților tratați cu estrogeni ( de exemplu , contraceptive sau terapie hormonală de substituție ) , care crește concentrațiile melatoninei prin inhibarea metabolizării acesteia de către CYP1A1 și CYP1A2 . • Inhibitorii CYP1A2 , precum chinolonele , pot crește expunerea la melatonină . • Inductorii
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
în ziua a 5- a sau a 6- a a stimulării ovariene ( aproximativ la 96 până la 120 ore după inițierea stimulării ovariene ) cu gonadotrofine urinare sau recombinante și se continuă pe tot parcursul tratamentului cu gonadotrofine inclusiv în ziua de inducere a ovulației . Administrarea de seară : Tratamentul cu Cetrotide 0, 25 mg trebuie început în ziua a 5- a a stimulării ovariene ( aproximativ la 96 până la 108 ore după inițierea stimulării ovariene ) cu gonadotrofine urinare sau recombinante și se continuă pe
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
mg trebuie început în ziua a 5- a a stimulării ovariene ( aproximativ la 96 până la 108 ore după inițierea stimulării ovariene ) cu gonadotrofine urinare sau recombinante și se continuă pe tot parcursul tratamentului cu gonadotrofine până în seara precedentă zilei de inducere a ovulației . Pentru indicații de preparare vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare analog structural de GnRH , hormoni exogeni peptidici sau oricare dintre excipienți . Sarcina și alăptarea . • Menopauza . • Paciente cu afecțiuni renale sau hepatice
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
urinare sau recombinante . După prima administrare se recomandă ținerea sub observație a pacientei timp de 30 minute pentru a se asigura că nu apar reacții alergice/ pseudo- alergice . 8 Dacă după administrarea de Cetrotide 3 mg , creșterea foliculară nu permite inducerea ovulației în a 5- a zi după injectare , se va administra cetrorelix 0, 25 mg ( Cetrotide 0, 25 mg ) o dată pe zi , începând de la 96 ore de la administrarea de Cetrotide 3 mg , până la inducerea ovulației . Pentru indicații de preparare vezi
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
3 mg , creșterea foliculară nu permite inducerea ovulației în a 5- a zi după injectare , se va administra cetrorelix 0, 25 mg ( Cetrotide 0, 25 mg ) o dată pe zi , începând de la 96 ore de la administrarea de Cetrotide 3 mg , până la inducerea ovulației . Pentru indicații de preparare vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare analog structural de GnRH , hormoni exogeni peptidici sau oricare dintre excipienți . Sarcina și alăptarea . • Menopauza . • Paciente cu afecțiuni renale sau hepatice moderate
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
în ziua a 5- a sau a 6- a a stimulării ovariene ( aproximativ la 96 până la 120 ore după inițierea stimulării ovariene ) cu gonadotrofine urinare sau recombinante și se continuă pe tot parcursul tratamentului cu gonadotrofine , inclusiv în ziua de inducere a ovulației . Administrarea de seară : Tratamentul cu Cetrotide 0, 25 mg trebuie început în ziua a 5- a a stimulării ovariene ( aproximativ la 96 până la 108 ore după inițierea stimulării ovariene ) cu gonadotrofine urinare sau recombinante și se continuă pe
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
mg trebuie început în ziua a 5- a a stimulării ovariene ( aproximativ la 96 până la 108 ore după inițierea stimulării ovariene ) cu gonadotrofine urinare sau recombinante și se continuă pe tot parcursul tratamentului cu gonadotrofine până în seara precedentă zilei de inducere a ovulației . Cale de administrare Cetrotide este indicat pentru utilizare subcutanată , aceasta înseamnă că acul injecției intră numai sub piele . Este pentru utilizare de unică folosință . Prima administrare de Cetrotide trebuie efectuată sub supravegherea medicului dumneavoastră . 29 Cetrotide 0, 25
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
până la 144 ore după inițierea stimulării ovariene ) cu gonadotrofine urinare sau recombinante . O singură doză de Cetrotide 3 mg are o durată de acțiune de cel puțin 4 zile . Dacă după administrarea de Cetrotide 3 mg , creșterea foliculară nu permite inducerea ovulației în a 5- a zi după injectare , se va administra cetrorelix 0, 25 mg ( Cetrotide 0, 25 mg ) o dată pe zi , începând de la 96 ore de la administrarea de Cetrotide 3 mg , până la inducerea ovulației . Cetrotide 3 mg se injectează
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
3 mg , creșterea foliculară nu permite inducerea ovulației în a 5- a zi după injectare , se va administra cetrorelix 0, 25 mg ( Cetrotide 0, 25 mg ) o dată pe zi , începând de la 96 ore de la administrarea de Cetrotide 3 mg , până la inducerea ovulației . Cetrotide 3 mg se injectează subcutanat la nivelul peretelui abdominal inferior , de preferat periombilical . 36 Dizolvați pulberea de Cetrotide 3 mg numai cu solventul din seringa pre- umplută . Nu utilizați soluția de Cetrotide 3 mg dacă aceasta conține particule
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
procainamidă , chinidină , chinină , nicotină hidroclorotiazidă ( sau orice asociere care conține hidroclorotiazidă ) anticolinergice ( substanțe utilizate , în general , pentru tratamentul tulburărilor de mișcare sau crampelor intestinale ) anticonvulsivante ( substanțe utilizate , în general , pentru prevenirea și tratamentul convulsiilor ) barbiturice ( substanțe utilizate , în general , pentru inducerea somnului ) agoniști dopaminergici ( substanțe cum ar fi L- dopa , bromocriptină ) ; neuroleptice ( substanțe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice ) . anticoagulante orale Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavostră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . 77 Conducerea vehiculelor și folosirea
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
procainamidă , chinidină , chinină , nicotină hidroclorotiazidă ( sau orice asociere care conține hidroclorotiazidă ) anticolinergice ( substanțe utilizate , în general , pentru tratamentul tulburărilor de mișcare sau crampelor intestinale ) anticonvulsivante ( substanțe utilizate , în general , pentru prevenirea și tratamentul convulsiilor ) barbiturice ( substanțe utilizate , în general , pentru inducerea somnului ) agoniști dopaminergici ( substanțe cum ar fi L- dopa , bromocriptină ) ; neuroleptice ( substanțe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice ) . anticoagulante orale Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavostră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
Cu toate acestea , se asteaptă creșterea expunerii plasmatice la metabolitul activ al fesoterodinei , dar o creștere mai mică decât cea observată cu un inhibitor potent al CYP3A4 ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Inductori ai CYP3A4 Ca urmare a inducerii CYP3A4 prin administrarea concomitentă de rifampicină 600 mg o dată pe zi , Cmax și ASC ale metabolitului activ al fesoterodinei au scăzut cu aproximativ 70 % și respectiv 75 % , după administrarea orală a 8 mg de fesoterodină . Inducerea CYP3A4 poate determina concentrații
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
CYP3A4 Ca urmare a inducerii CYP3A4 prin administrarea concomitentă de rifampicină 600 mg o dată pe zi , Cmax și ASC ale metabolitului activ al fesoterodinei au scăzut cu aproximativ 70 % și respectiv 75 % , după administrarea orală a 8 mg de fesoterodină . Inducerea CYP3A4 poate determina concentrații plasmatice subterapeutice . Nu este recomandată utilizarea concomitentă de inductori ai CYP3A4 ( de exemplu carbamazepină , rifampicină , fenobarbital , fenitoină , sunătoare ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai CYP2D6 Interacțiunea cu inhibitori de CYP2D6 nu a fost testată clinic . Valorile
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
Cu toate acestea , se asteaptă creșterea expunerii plasmatice la metabolitul activ al fesoterodinei , dar o creștere mai mică decât cea observată cu un inhibitor potent al CYP3A4 ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Inductori ai CYP3A4 Ca urmare a inducerii CYP3A4 prin administrarea concomitentă de rifampicină 600 mg o dată pe zi , Cmax și ASC ale metabolitului activ al fesoterodinei au scăzut cu aproximativ 70 % și respectiv 75 % , după administrarea orală a 8 mg de fesoterodină . Inducerea CYP3A4 poate determina concentrații
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
CYP3A4 Ca urmare a inducerii CYP3A4 prin administrarea concomitentă de rifampicină 600 mg o dată pe zi , Cmax și ASC ale metabolitului activ al fesoterodinei au scăzut cu aproximativ 70 % și respectiv 75 % , după administrarea orală a 8 mg de fesoterodină . Inducerea CYP3A4 poate determina concentrații plasmatice subterapeutice . Nu este recomandată utilizarea concomitentă de inductori ai CYP3A4 ( de exemplu carbamazepină , rifampicină , fenobarbital , fenitoină , sunătoare ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai CYP2D6 Interacțiunea cu inhibitori de CYP2D6 nu a fost testată clinic . Valorile
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
ml , concentrat pentru soluție perfuzabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml de TRISENOX conține trioxid de arsen 1 mg Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice TRISENOX este indicat pentru inducerea remisiunii și consolidare la pacienții adulți care prezintă recădere la sau o formă refractară de leucemie acută promielocitară ( LAP ) , caracterizată prin prezența translocației t( 15; 17 ) și / sau prezența genei leucemiei pro- mielocitare/ receptorului- alfa al acidului retinoic ( LPM/ RAR-
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
activitățile biologice ale bexarotenului 8 sunt mai diverse decât ale compușilor care activează RARs . In vitro , bexarotenul inhibă creșterea liniilor de celule tumorale de origine hematopoetică și scuamoasă . In vivo , bexarotenul determină regresia tumorii în unele modele animale și previne inducerea tumorii la altele . Cu toate acestea , nu se cunoaște mecanismul exact de acțiune a bexarotenului în tratamentul limfomului cutanat cu celule T ( CTCL ) . Capsulele de bexaroten s- au evaluat în studii clinice la 193 pacienții cu CTCL , din care la
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
contrast paramagnetic IRM , codul ATC V08C A06 6 Gadoverstamida este o substanță chelatoare care conține gadolinium - cu proprietăți paramagnetice și este responsabil de îmbunătățirea contrastului în IRM - și ligantul versetamidă . Scopul utilizării unei substanțe de contrast în IRM constă în inducerea unor modificări ale intensității semnalului la nivelul leziunii , facilitând astfel , recunoașterea acesteia printre structurile normale înconjurătoare . În consecință , utilizarea unei substanțe de contrast poate scădea pragul de detectare și de vizualizare a leziunii . Substanțele de contrast utilizate în IRM , conținând
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
contrast paramagnetic IRM , codul ATC V08C A06 Gadoverstamida este o substanță chelatoare care conține gadolinium - cu proprietăți paramagnetice și este responsabil de îmbunătățirea contrastului în IRM - și ligantul versetamidă . 15 Scopul utilizării unei substanțe de contrast în IRM constă în inducerea unor modificări ale intensității semnalului la nivelul leziunii , facilitând astfel , recunoașterea acesteia printre structurile normale înconjurătoare . În consecință , utilizarea unei substanțe de contrast poate scădea pragul de detectare și de vizualizare a leziunii . Substanțele de contrast utilizate în IRM , conținând
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În stări patologice în care factorul tisular poate fi exprimat mai mult decât se consideră a fi normal , tratamentul cu NovoSeven ar putea asocia un risc potențial de dezvoltare a evenimentelor trombotice sau de inducere a coagulării intravasculare diseminate ( CID ) . Astfel de situații pot include pacienți cu boală aterosclerotică avansată , sindrom de zdrobire , septicemie sau CID . Datorită riscului de complicații tromboembolice , administrarea de NovoSeven trebuie realizată cu precauție la urmatoarele categorii de pacienți : pacienți cu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În stări patologice în care factorul tisular poate fi exprimat mai mult decât se consideră a fi normal , tratamentul cu NovoSeven ar putea asocia un risc potențial de dezvoltare a evenimentelor trombotice sau de inducere a coagulării intravasculare diseminate ( CID ) . Astfel de situații pot include pacienți cu boală aterosclerotică avansată , sindrom de zdrobire , septicemie sau CID . Datorită riscului de complicații tromboembolice , administrarea de NovoSeven trebuie realizată cu precauție la urmatoarele categorii de pacienți : pacienți cu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În stări patologice în care factorul tisular poate fi exprimat mai mult decât se consideră a fi normal , tratamentul cu NovoSeven ar putea asocia un risc potențial de dezvoltare a evenimentelor trombotice sau de inducere a coagulării intravasculare diseminate ( CID ) . Astfel de situații pot include pacienți cu boală aterosclerotică avansată , sindrom de zdrobire , septicemie sau CID . Datorită riscului de complicații tromboembolice , administrarea de NovoSeven trebuie realizată cu precauție la urmatoarele categorii de pacienți : pacienți cu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În stări patologice în care factorul tisular poate fi exprimat mai mult decât se consideră a fi normal , tratamentul cu NovoSeven ar putea asocia un risc potențial de dezvoltare a evenimentelor trombotice sau de inducere a coagulării intravasculare diseminate ( CID ) . Astfel de situații pot include pacienți cu boală aterosclerotică avansată , sindrom de zdrobire , septicemie sau CID . Datorită riscului de complicații tromboembolice , administrarea de NovoSeven trebuie realizată cu precauție la urmatoarele categorii de pacienți : pacienți cu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În stări patologice în care factorul tisular poate fi exprimat mai mult decât se consideră a fi normal , tratamentul cu NovoSeven ar putea asocia un risc potențial de dezvoltare a evenimentelor trombotice sau de inducere a coagulării intravasculare diseminate ( CID ) . Astfel de situații pot include pacienți cu boală aterosclerotică avansată , sindrom de zdrobire , septicemie sau CID . Datorită riscului de complicații tromboembolice , administrarea de NovoSeven trebuie realizată cu precauție la urmatoarele categorii de pacienți : pacienți cu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]