2,425 matches
-
de blister de- a lungul liniei indicate . • Dezlipiți suportul blisterului pentru a elibera comprimatul . NU încercați să împingeți comprimatul prin blister , întrucât această acțiune poate deteriora comprimatul . Scoateți comprimatul din unitatea de blister și așezați imediat întregul comprimat deasupra unui molar din spate , între gingia superioară și obraz ( cum este indicat în imagine ) . 94 • Nu mușcați , nu sugeți , nu mestecați și nu înghițiți comprimatul , deoarece aceste acțiuni vor avea drept rezultat o calmare mai atenuată a durerii decât cea obținută în
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
apă distilată, divizată în 25 ml alicoți și păstrată la întuneric la -20° C, cu 12 µl/25 ml peroxid de hidrogen (30% w/v) adăugat imediat înainte de utilizare. MANIPULAȚI OPD CU GRIJĂ- PURTAȚI MĂNUȘI CHIRURGICALE- MUTAGEN SUSPECTAT. 7. 1 molar acid sulfuric: 26,6 ml acid adăugat la 473,4 ml apă distilată. NU UITAȚI: ADĂUGAȚI ÎNTOTDEAUNA ACID LA APĂ, NICIODATĂ APĂ LA ACID. 8. Un agitator orbital. 9. Un cititor al plăcii Elisa (testul poate fi citit vizual). FORMAT
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
carbonul din partea organică a moleculei. 3C004 Hidruri de fosfor, arsenic sau antimoniu, care au o puritate mai mare de 99, 999 %, chiar dacă sunt diluate în gaze inerte sau hidrogen. Notă: 3C004 nu reglementează condițiile pentru hidrurile care conțin minim 20 % molar de gaze inerte sau de hidrogen 3D Software 3D001 "Software" destinat în special pentru "dezvoltarea" sau "producerea" echipamentului specificat de la 3A001. b. până la 3A002. g. sau 3B. 3D002 "Software" destinat în special pentru "utilizare" la echipamentul cu "program intern controlat
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
cu scopul exclusiv de a denatura metoda de încercare. 2. 1. Caracteristicile tehnice ale carburanților GN de referință Carburant de referință G20 Caracteristici Unități Baze Limite Metoda de încercare minim maxim Compoziție: Metan 100 99 100 Prin diferență până la 100% % molar - - 1 ISO 6974 [Inerți + C2/C2+] N2 Conținut de sulf mg/m3 * - - 50 ISO 6326-5 Carburant de referință G25 Caracteristici Unități Baze Limite Metoda de încercare minim maxim Compoziție: Metan 86 84 88 Prin diferență până la 100% % molar - - 1 ISO
jrc3696as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88856_a_89643]
-
până la 100% % molar - - 1 ISO 6974 [Inerți + C2/C2+] N2 Conținut de sulf mg/m3 * - - 50 ISO 6326-5 Carburant de referință G25 Caracteristici Unități Baze Limite Metoda de încercare minim maxim Compoziție: Metan 86 84 88 Prin diferență până la 100% % molar - - 1 ISO 6974 [Inerți + C2/C2+] N2 14 12 16 Conținut de sulf mg/m3 * - - 50 ISO 6326-5 * Valoare care se determină în condiții standard [293,2 K (20oC) și 101,3 kPa]. Indicele Wobbe este raportul între puterea calorifică
jrc3696as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88856_a_89643]
-
g/ dl este neclară din cauza to 5. 2 Proprietăți farmacocinetice au Datorită conținutului mare de carbohidrați , nivelul de darbepoetină alfa în circulație rămâne peste concentrația minimă stimulatoare a eritropoezei , pentru o durată de timp mai mare decât doza te echivalentă molar de r- HuEPO , permițând ca pentru același răspuns biologic , darbepoetina alfa să fie administrată cu frecvență mai mică . es Pacienți cu insuficiență renală cronică Farmacocinetica darbepoetinei alfa a fost studiată clinic m administrare subcutanată sau intravenoasă . Biodisponibilitatea este de 37
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
fost incluși în revizuirea datelor . nu 5. 2 Proprietăți farmacocinetice al Datorită conținutului mare de carbohidrați , nivelul de darbepoetină alfa în circulație rămâne peste concentrația minimă stimulatoare a eritropoezei , pentru o durată de timp mai mare decât doza in echivalentă molar de r- HuEPO , permițând ca pentru același răspuns biologic , darbepoetina alfa să fie ic Pacienți cu insuficiență renală cronică m Farmacocinetica darbepoetinei alfa a fost studiată clinic la pacienți cu insuficiență renală cronică după administrare subcutanată sau intravenoasă . Timpul de
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
fost incluși în revizuirea datelor . to 5. 2 Proprietăți farmacocinetice au Datorită conținutului mare de carbohidrați , nivelul de darbepoetină alfa în circulație rămâne peste concentrația minimă stimulatoare a eritropoezei , pentru o durată de timp mai mare decât doza te echivalentă molar de r- HuEPO , permițând ca pentru același răspuns biologic , darbepoetina alfa să fie administrată cu frecvență mai mică . es Pacienți cu insuficiență renală cronică Farmacocinetica darbepoetinei alfa a fost studiată clinic m administrare subcutanată sau intravenoasă . Biodisponibilitatea este de 37
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
g/ dl este neclară din cauza to 5. 2 Proprietăți farmacocinetice au Datorită conținutului mare de carbohidrați , nivelul de darbepoetină alfa în circulație rămâne peste concentrația minimă stimulatoare a eritropoezei , pentru o durată de timp mai mare decât doza te echivalentă molar de r- HuEPO , permițând ca pentru același răspuns biologic , darbepoetina alfa să fie administrată cu frecvență mai mică . es Pacienți cu insuficiență renală cronică Farmacocinetica darbepoetinei alfa a fost studiată clinic m administrare subcutanată sau intravenoasă . Biodisponibilitatea este de 37
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
g/ dl este neclară din cauza to 5. 2 Proprietăți farmacocinetice au Datorită conținutului mare de carbohidrați , nivelul de darbepoetină alfa în circulație rămâne peste concentrația minimă stimulatoare a eritropoezei , pentru o durată de timp mai mare decât doza te echivalentă molar de r- HuEPO , permițând ca pentru același răspuns biologic , darbepoetina alfa să fie administrată cu frecvență mai mică . es Pacienți cu insuficiență renală cronică Farmacocinetica darbepoetinei alfa a fost studiată clinic m administrare subcutanată sau intravenoasă . Biodisponibilitatea este de 37
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
fost incluși în revizuirea datelor . at 5. 2 Proprietăți farmacocinetice riz Datorită conținutului mare de carbohidrați , nivelul de darbepoetină alfa în circulație rămâne peste concentrația minimă stimulatoare a eritropoezei , pentru o durată de timp mai mare decât doza to echivalentă molar de r- HuEPO , permițând ca pentru același răspuns biologic , darbepoetina alfa să fie Pacienți cu insuficiență renală cronică es administrare subcutanată sau intravenoasă . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal al darbepoetinei alfa este de 21 ore [ DS ( Deviație Standard ) 7, 5
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
g/ dl este neclară din cauza to 5. 2 Proprietăți farmacocinetice au Datorită conținutului mare de carbohidrați , nivelul de darbepoetină alfa în circulație rămâne peste concentrația minimă stimulatoare a eritropoezei , pentru o durată de timp mai mare decât doza te echivalentă molar de r- HuEPO , permițând ca pentru același răspuns biologic , darbepoetina alfa să fie administrată cu frecvență mai mică . es Pacienți cu insuficiență renală cronică Farmacocinetica darbepoetinei alfa a fost studiată clinic m administrare subcutanată sau intravenoasă . Biodisponibilitatea este de 37
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
g/ dl este neclară din cauza to . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice au Datorită conținutului mare de carbohidrați , nivelul de darbepoetină alfa în circulație rămâne peste concentrația minimă stimulatoare a eritropoezei , pentru o durată de timp mai mare decât doza te echivalentă molar de r- HuEPO , permițând ca pentru același răspuns biologic , darbepoetina alfa să fie administrată cu frecvență mai mică . es Pacienți cu insuficiență renală cronică Farmacocinetica darbepoetinei alfa a fost studiată clinic m administrare subcutanată sau intravenoasă . Biodisponibilitatea este de 37
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
fost incluși în revizuirea datelor . to 5. 2 Proprietăți farmacocinetice au Datorită conținutului mare de carbohidrați , nivelul de darbepoetină alfa în circulație rămâne peste concentrația minimă stimulatoare a eritropoezei , pentru o durată de timp mai mare decât doza te echivalentă molar de r- HuEPO , permițând ca pentru același răspuns biologic , darbepoetina alfa să fie administrată cu frecvență mai mică . es Pacienți cu insuficiență renală cronică Farmacocinetica darbepoetinei alfa a fost studiată clinic m administrare subcutanată sau intravenoasă . Biodisponibilitatea este de 37
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
incluși în revizuirea datelor . to au 5. 2 Proprietăți farmacocinetice te Datorită conținutului mare de carbohidrați , nivelul de darbepoetină alfa în circulație rămâne peste concentrația minimă stimulatoare a eritropoezei , pentru o durată de timp mai mare decât doza es echivalentă molar de r- HuEPO , permițând ca pentru același răspuns biologic , darbepoetina alfa să fie administrată cu frecvență mai mică . Pacienți cu insuficiență renală cronică Farmacocinetica darbepoetinei alfa a fost studiată clinic la pacienți cu insuficiență renală cronică după nu administrare subcutanată
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
pacienți cu diabet zaharat de tip 1 au demonstrat o reducere a riscului de hipoglicemie nocturnă la administrarea de insulină aspart comparativ cu insulina umană solubilă . Riscul hipoglicemiei din timpul zilei nu a fost crescut semnificativ . Insulina aspart este echipotentă molar cu insulina umană solubilă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În NovoRapid substituirea aminoacidului prolină cu acid aspartic în poziția B28 reduce tendința de a forma hexameri observată la insulina umană solubilă . De aceea , NovoRapid este absorbit mai rapid din țesutul subcutanat
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
pacienți cu diabet zaharat de tip 1 au demonstrat o reducere a riscului de hipoglicemie nocturnă la administrarea de insulină aspart comparativ cu insulina umană solubilă . Riscul hipoglicemiei din timpul zilei nu a fost crescut semnificativ . Insulina aspart este echipotentă molar cu insulina umană solubilă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În NovoRapid substituirea aminoacidului prolină cu acid aspartic în poziția B28 reduce tendința de a forma hexameri observată la insulina umană solubilă . De aceea , NovoRapid este absorbit mai rapid din țesutul subcutanat
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
pacienți cu diabet zaharat de tip 1 au demonstrat o reducere a riscului de hipoglicemie nocturnă la administrarea de insulină aspart comparativ cu insulina umană solubilă . Riscul hipoglicemiei din timpul zilei nu a fost crescut semnificativ . Insulina aspart este echipotentă molar cu insulina umană solubilă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În NovoRapid substituirea aminoacidului prolină cu acid aspartic în poziția B28 reduce tendința de a forma hexameri observată la insulina umană solubilă . De aceea , NovoRapid este absorbit mai rapid din țesutul subcutanat
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
pacienți cu diabet zaharat de tip 1 au demonstrat o reducere a riscului de hipoglicemie nocturnă la administrarea de insulină aspart comparativ cu insulina umană solubilă . Riscul hipoglicemiei din timpul zilei nu a fost crescut semnificativ . Insulina aspart este echipotentă molar cu insulina umană solubilă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În NovoRapid substituirea aminoacidului prolină cu acid aspartic în poziția B28 reduce tendința de a forma hexameri observată la insulina umană solubilă . De aceea , NovoRapid este absorbit mai rapid din țesutul subcutanat
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
pacienți cu diabet zaharat de tip 1 au demonstrat o reducere a riscului de hipoglicemie nocturnă la administrarea de insulină aspart comparativ cu insulina umană solubilă . Riscul hipoglicemiei din timpul zilei nu a fost crescut semnificativ . Insulina aspart este echipotentă molar cu insulina umană solubilă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În NovoRapid substituirea aminoacidului prolină cu acid aspartic în poziția B28 reduce tendința de a forma hexameri observată la insulina umană solubilă . De aceea , NovoRapid este absorbit mai rapid din țesutul subcutanat
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
de elemente de hidrogen conținute în amoniac, adică trei. Proporțiile celor trei tipuri de produse în producția totală sunt determinate de configurația instalației de producție, dar pot fi controlate, într-o anumită măsură, prin proporția de amoniac și OE (raportul "molar"). Unitățile de producție comunitare utilizează în principal nafta ca purtător de energie, în timp ce uzinele din Statele Unite utilizează în principal gazul natural. (14) Produsul în cauză se utilizează ca înlocuitor și/sau aditiv la intermediar pentru agenții tensioactivi utilizați la fabricarea
32006R1583-ro () [Corola-website/Law/295537_a_296866]
-
2, 2.1, 4 și 24 din tabel. 4. Formula dentară: Dinți permanenți: 11 incisiv central dreapta sus 12 incisiv lateral dreapta sus 13 canin dreapta sus 14 primul premolar dreapta sus 15 al doilea premolar dreapta sus 16 primul molar dreapta sus 17 al doilea molar dreapta sus 18 al treilea molar dreapta sus 21 incisiv central stânga sus 22 incisiv lateral stânga sus 23 canin stânga sus 24 primul premolar stânga sus 25 al doilea premolar stânga sus 26
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
din tabel. 4. Formula dentară: Dinți permanenți: 11 incisiv central dreapta sus 12 incisiv lateral dreapta sus 13 canin dreapta sus 14 primul premolar dreapta sus 15 al doilea premolar dreapta sus 16 primul molar dreapta sus 17 al doilea molar dreapta sus 18 al treilea molar dreapta sus 21 incisiv central stânga sus 22 incisiv lateral stânga sus 23 canin stânga sus 24 primul premolar stânga sus 25 al doilea premolar stânga sus 26 primul molar stânga sus 27 al
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
permanenți: 11 incisiv central dreapta sus 12 incisiv lateral dreapta sus 13 canin dreapta sus 14 primul premolar dreapta sus 15 al doilea premolar dreapta sus 16 primul molar dreapta sus 17 al doilea molar dreapta sus 18 al treilea molar dreapta sus 21 incisiv central stânga sus 22 incisiv lateral stânga sus 23 canin stânga sus 24 primul premolar stânga sus 25 al doilea premolar stânga sus 26 primul molar stânga sus 27 al doilea molar stânga sus 28 al
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
sus 17 al doilea molar dreapta sus 18 al treilea molar dreapta sus 21 incisiv central stânga sus 22 incisiv lateral stânga sus 23 canin stânga sus 24 primul premolar stânga sus 25 al doilea premolar stânga sus 26 primul molar stânga sus 27 al doilea molar stânga sus 28 al treilea molar stânga sus 31 incisiv central stânga jos 32 incisiv lateral stânga jos 33 canin stânga jos 34 primul premolar stânga jos 35 al doilea premolar stânga jos 36
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]