2,717 matches
-
kg . Lacosamid se leagă de proteinele plasmatice în procent de sub 15 % . Metabolizare 95 % din doză se excretă în urină ca medicament și metaboliții săi . Metabolismul lacosamidului nu a fost complet caracterizat . Principalii compuși excretați în urină sunt lacosamid în formă nemodificată ( aproximativ 40 % din doză ) și metabolitul său O- desmetil ( mai puțin de 30 % ) . O fracție polară considerată a fi derivați serinici reprezintă aproximativ 20 % din cantitatea de medicament din urină , dar a fost detectată doar în cantități mici ( 0- 2
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
prin biotransformare . În urma administrării orale și intravenoase de lacosamid marcat radioactiv , aproximativ 95 % din radioactivitatea administrată a fost recuperată în urină și mai puțin de 0, 5 % în materiile fecale . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al medicamentului sub formă nemodificată este de aproximativ 13 ore . Farmacocinetica este proporțională cu doza și constantă în timp , cu o variabilitate scăzută intra - și inter- subiecți . În urma administrării în două prize zilnice , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după o perioadă de
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
monoterapii cu lacosamid . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Lacosamid se absoarbe rapid și complet după administrarea pe cale orală . Biodisponibilitatea după administrarea orală a comprimatelor de lacosamid este de aproximativ 100 % . În urma administrării pe cale orală , concentrația plasmatică a lacosamidului în formă nemodificată crește rapid și atinge Cmax în aproximativ 0, 5 până la 4 ore după administrare . Vimpat comprimate și sirop sunt bioechivalente . Alimentele nu afectează rata și gradul absorbției . Distribuție Volumul de distribuție este de aproximativ 0, 6 l/ kg . Lacosamid se
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
kg . Lacosamid se leagă de proteinele plasmatice în procent de sub 15 % . Metabolizare 95 % din doză se excretă în urină ca medicament și metaboliții săi . Metabolismul lacosamidului nu a fost complet caracterizat . Principalii compuși excretați în urină sunt lacosamid în formă nemodificată ( aproximativ 40 % din doză ) și metabolitul său O- desmetil ( mai puțin de 30 % ) . O fracție polară considerată a fi derivați serinici reprezintă aproximativ 20 % din cantitatea de medicament din urină , dar a fost detectată doar în cantități mici ( 0- 2
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
prin biotransformare . În urma administrării orale și intravenoase de lacosamid marcat radioactiv , aproximativ 95 % din radioactivitatea administrată a fost recuperată în urină și mai puțin de 0, 5 % în materiile fecale . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al medicamentului sub formă nemodificată este de 52 aproximativ 13 ore . Farmacocinetica este proporțională cu doza și constantă în timp , cu o variabilitate scăzută intra - și inter- subiecți . În urma administrării în două prize zilnice , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după o perioadă
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
kg . Lacosamid se leagă de proteinele plasmatice în procent de sub 15 % . Metabolizare 95 % din doză se excretă în urină ca medicament și metaboliții săi . Metabolismul lacosamidului nu a fost complet caracterizat . Principalii compuși excretați în urină sunt lacosamid , în formă nemodificată ( aproximativ 40 % din doză ) și metabolitul său O- desmetil ( mai puțin de 30 % ) . O fracție polară considerată a fi derivați serinici reprezintă aproximativ 20 % din cantitatea de medicament din urină , dar a fost detectată doar în cantități mici ( 0- 2
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
prin biotransformare . În urma administrării orale și intravenoase de lacosamid marcat radioactiv , aproximativ 95 % din radioactivitatea administrată a fost recuperată în urină și mai puțin de 0, 5 % în materiile fecale . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al medicamentului sub formă nemodificată este de aproximativ 13 ore . Farmacocinetica este proporțională cu doza și constantă în timp , cu o variabilitate scăzută intra - și inter- subiecți . În urma administrării în două prize zilnice , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după o perioadă de
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
cazul unor infestări helmintice . Un studiu placebo controlat la pacienții cu risc crescut cronic de infestare helmintică a demonstrat o ușoară creștere a proporției de infestare la asocierea omalizumab , deși durata , severitatea și răspunsul la tratament ale infestărilor au fost nemodificate . Proporția de infestare helmintică în programul clinic general , care nu a fost conceput pentru detectarea acestor infestări , a fost mai mică de 1 la 1000 pacienți . Cu toate acestea , este necesară prudență la pacienții cu risc crescut de infestări helmintice
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
studiu placebo controlat la pacienții cu risc crescut , cronic de infestare helmintică a demonstrat o ușoară creștere a proporției de infestări la asocierea omalizumab , care nu a fost semnificativă statistic . Durata , severitatea și răspunsul la tratament ale infestărilor au fost nemodificate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Nu s- a determinat doza maximă tolerată de Xolair . Pacienților li s- au administrat intravenos doze unice de până la 4000 mg , fără evidențierea de efecte
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
cazul unor infestări helmintice . Un studiu placebo controlat la pacienții cu risc crescut cronic de infestare helmintică a demonstrat o ușoară creștere a proporției de infestare la asocierea omalizumab , deși durata , severitatea și răspunsul la tratament ale infestărilor au fost nemodificate . Proporția de infestare helmintică în programul clinic general , care nu a fost conceput pentru detectarea acestor infestări , a fost mai mică de 1 la 1000 pacienți . Cu toate acestea , este necesară prudență la pacienții cu risc crescut de infestări helmintice
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
studiu placebo controlat la pacienții cu risc crescut , cronic de infestare helmintică a demonstrat o ușoară creștere a proporției de infestări la asocierea omalizumab , care nu a fost semnificativă statistic . Durata , severitatea și răspunsul la tratament ale infestărilor au fost nemodificate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Nu s- a determinat doza maximă tolerată de Xolair . Pacienților li s- au administrat intravenos doze unice de până la 4000 mg , fără evidențierea de efecte
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
cazul unor infestări helmintice . Un studiu placebo controlat la pacienții cu risc crescut cronic de infestare helmintică a demonstrat o ușoară creștere a proporției de infestare la asocierea omalizumab , deși durata , severitatea și răspunsul la tratament ale infestărilor au fost nemodificate . Proporția de infestare helmintică în programul clinic general , care nu a fost conceput pentru detectarea acestor infestări , a fost mai mică de 1 la 1000 pacienți . Cu toate acestea , este necesară prudență la pacienții cu risc crescut de infestări helmintice
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
studiu placebo controlat la pacienții cu risc crescut cronic de infestare helmintică a demonstrat o ușoară creștere a proporției de infestări la asocierea omalizumab , care nu a fost semnificativă statistic . Durata , severitatea și răspunsul la tratament ale infestărilor au fost nemodificate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Nu s- a determinat doza maximă tolerată de Xolair . Pacienților li s- au administrat intravenos doze unice de până la 4000 mg , fără evidențierea de efecte
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
cazul unor infestări helmintice . Un studiu placebo controlat la pacienții cu risc crescut cronic de infestare helmintică a demonstrat o ușoară creștere a proporției de infestare la asocierea omalizumab , deși durata , severitatea și răspunsul la tratament ale infestărilor au fost nemodificate . Proporția de infestare helmintică în programul clinic general , care nu a fost conceput pentru detectarea acestor infestări , a fost mai mică de 1 la 1000 pacienți . Cu toate acestea , este necesară prudență la pacienții cu risc crescut de infestări helmintice
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
studiu placebo controlat la pacienții cu risc crescut cronic de infestare helmintică a demonstrat o ușoară creștere a proporției de infestări la asocierea omalizumab , care nu a fost semnificativă statistic . Durata , severitatea și răspunsul la tratament ale infestărilor au fost nemodificate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Nu s- a determinat doza maximă tolerată de Xolair . Pacienților li s- au administrat intravenos doze unice de până la 4000 mg , fără evidențierea de efecte
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
creștere a dozei de SUSTIVA la 800 mg pe zi ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală : farmacocinetica efavirenz nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală ; cu toate acestea , mai puțin de 1 % din doza de efavirenz se elimină nemodificată prin urină , ca urmare impactul insuficienței renale asupra eliminării efavirenz ar trebui să fie minim ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate pot fi tratați cu dozele obișnuite de efavirenz . Ei trebuie urmăriți cu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
antiviral pentru hepatita B sau C , trebuie luată în considerare informația relevantă referitoare la aceste medicamente . Insuficiență renală : farmacocinetica efavirenz nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală ; totuși mai puțin de 1 % din doza de efavirenz se elimină nemodificată prin urină , de aceea impactul insuficienței renale asupra eliminării efavirenz ar trebui să fie minim ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu există experiență la pacienții cu insuficiență renală severă și de aceea , la aceștia , se recomandă monitorizarea siguranței tratamentului . Copii și
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
unice și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină , sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza adaptată la dimensiunea corporală calculată în funcție de greutate ) , Cmax la starea de echilibru a fost de 14, 10 μM , Cmin la starea de echilibru a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
considerare o creștere a dozei de SUSTIVA la 800 mg pe zi ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală : farmacocinetica efavirenz nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală ; totuși , mai puțin de 1 % din doza de efavirenz se elimină nemodificată prin urină , ca urmare impactul insuficienței renale asupra eliminării efavirenz ar trebui să fie minim ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate pot fi tratați cu dozele obișnuite de efavirenz . Ei trebuie urmăriți cu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
antiviral pentru hepatita B sau C , trebuie luată în considerare informația relevantă referitoare la aceste medicamente . Insuficiență renală : farmacocinetica efavirenz nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală ; totuși mai puțin de 1 % din doza de efavirenz se elimină nemodificată prin urină , de aceea impactul insuficienței renale asupra eliminării efavirenz ar trebui să fie minim ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu există experiență la pacienții cu insuficiență renală severă și de aceea , la aceștia , se recomandă monitorizarea siguranței tratamentului . Copii și
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
unice și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza adaptată la dimensiunea corporală calculată în funcție de greutate ) , Cmax la starea de echilibru a fost de 14, 10 μM , Cmin la starea de echilibru a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
considerare o creștere a dozei de SUSTIVA la 800 mg pe zi ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală : farmacocinetica efavirenz nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală ; totuși , mai puțin de 1 % din doza de efavirenz se elimină nemodificată prin urină , ca urmare impactul insuficienței renale asupra eliminării efavirenz ar trebui să fie minim ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate pot fi tratați cu dozele obișnuite de efavirenz . Ei trebuie urmăriți cu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
antiviral pentru hepatita B sau C , trebuie luată în considerare informația relevantă referitoare la aceste medicamente . Insuficiență renală : farmacocinetica efavirenz nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală ; totuși mai puțin de 1 % din doza de efavirenz se elimină nemodificată prin urină , de aceea impactul insuficienței renale asupra eliminării efavirenz ar trebui să fie minim ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu există experiență la pacienții cu insuficiență renală severă și de aceea , la aceștia , se recomandă monitorizarea siguranței tratamentului . Copii și
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
unice și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ 14 - 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină sub formă de efavirenz nemodificat . Cu toate că date limitate sugerează că pacienții asiatici și cei din insulele Pacificului ar putea prezenta expunere mai mare la efavirenz , aceștia nu par să tolereze efavirenzul mai puțin . La vârstnici nu au fost efectuate studii de farmacocinetică a efavirenz . Cu toate că
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
considerare o creștere a dozei de SUSTIVA la 800 mg pe zi ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală : farmacocinetica efavirenz nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală ; totuși , mai puțin de 1 % din doza de efavirenz se elimină nemodificată prin urină , ca urmare impactul insuficienței renale asupra eliminării efavirenz ar trebui să fie minim ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate pot fi tratați cu dozele obișnuite de efavirenz . Ei trebuie urmăriți cu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]