2,911 matches
-
prezentat mai jos în tabel . Siguranța și eficacitatea nu au fost evaluate din punct de vedere clinic , propunerile de modificare a dozelor fiind bazate pe extrapolarea datelor limitate disponibile . Din acest motiv , răspunsul virusologic trebuie atent monitorizat . Clearance- ul Pacienții netratați anterior cu Doza la pacienții care nu 0, 5 mg o dată pe zi 1 mg o dată pe zi 30 - 49 0, 5 mg o dată pe zi 0, 5 mg la intervale de 48 ore 10 - 29 o dată pe zi SAU
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
acută a hepatitei la pacienții care au întrerupt tratamentul hepatitei B . Exacerbările post- tratament se asociază , de regulă , cu creșterea valorii ADN VHB , majoritatea fiind auto- limitate . Cu toate acestea , s- au raportat exacerbări severe , incluzând cazuri letale . La pacienții netratați anterior cu nucleozide , tratați cu entecavir , exacerbările post- tratament au prezentat o valoare mediană a timpului până la apariție de 23- 24 săptămâni și majoritatea au fost raportate la pacienții cu AgHBe negativ ( vezi pct . 4. 8 ) . Funcția hepatică trebuie monitorizată
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
ale amilazei > 3 ori valorile inițiale au apărut la 2 % dintre pacienți , valori ale lipazei > 3 ori valorile inițiale la 18 % și număr de trombocite < 50000/ mm la < 1 % . Exacerbările în timpul tratamentului : în studii cu pacienți netratați anterior cu nucleozide , creșteri în timpul tratamentului ale valorilor serice ale ALT > 10 ori LSVN și > 2 ori valorile inițiale s- au produs la 2 % dintre pacienții tratați cu entecavir , comparativ cu 4 % dintre pacienții tratați cu lamivudină . În
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
se recomandă monitorizarea periodică a funcției hepatice . Exacerbări după întreruperea tratamentului : s- au raportat exacerbări acute ale hepatitei la pacienții care au întrerupt terapia antivirală pentru hepatita B , incluzând terapia cu entecavir ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul studiilor , la pacienți netratați anterior cu nucleozide , în perioada de urmărire post- tratament , 6 % dintre pacienții tratați cu entecavir și 10 % dintre pacienții tratați cu lamivudină au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT ( > 10 ori VSLN și > 2 ori valoarea de
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
pacienții tratați cu entecavir și 10 % dintre pacienții tratați cu lamivudină au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT ( > 10 ori VSLN și > 2 ori valoarea de referință [ minima valorilor inițiale sau ultima determinare în afara tratamentului ] ) . Printre pacienții netratați anterior cu nucleozide , dar tratați cu entecavir , creșterile valorilor serice ale ALT au avut o valoare mediană a timpului până la producere de 23- 24 săptămâni , iar 86 % ( 24/ 28 ) dintre creșterile valorilor serice ale ALT s- au produs la pacienții
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
4 ( ciroză ) au fost comparabile cu răspunsurile globale asupra tuturor parametrilor finali de eficacitate ( toți pacienții au avut afecțiuni hepatice compensate ) . Valorile mari ( > 10 ) ale scorului de necroinflamație Knodell au fost asociate cu ameliorări histologice mai mari la pacienții netratați anterior cu nucleozide . Valorile inițiale ALT ≥ 2 x LSVN și valorile inițiale ADN VHB < 9, 0 log 10 multiplicări/ ml au fost asociate cu o rată crescută a răspunsului virusologic ( 48 săptamâni ADN VHB < 400 multiplicări/ ml ) la
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
inițiale ALT ≥ 2 x LSVN și valorile inițiale ADN VHB < 9, 0 log 10 multiplicări/ ml au fost asociate cu o rată crescută a răspunsului virusologic ( 48 săptamâni ADN VHB < 400 multiplicări/ ml ) la pacienții cu AgHBe pozitiv netratați anterior cu nucleozide . Indiferent de caracteristicile inițiale , majoritatea pacienților au prezentat răspuns histologic și virologic la tratament . 41 Netratați anterior cu nucleozide AgHBe pozitiv ( studiul 022 ) Cu AgHBe negativ ( studiul 027 ) ETV LVD ETV ETV LVD ETV LVD 100 mg
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
asociate cu o rată crescută a răspunsului virusologic ( 48 săptamâni ADN VHB < 400 multiplicări/ ml ) la pacienții cu AgHBe pozitiv netratați anterior cu nucleozide . Indiferent de caracteristicile inițiale , majoritatea pacienților au prezentat răspuns histologic și virologic la tratament . 41 Netratați anterior cu nucleozide AgHBe pozitiv ( studiul 022 ) Cu AgHBe negativ ( studiul 027 ) ETV LVD ETV ETV LVD ETV LVD 100 mg 0, 5 mg o dată pe zi 100 mg o dată pe zi 0, 5 mg o dată pe zi o dată pe
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
pacienți cu AgHBe negativ ) . Pacienții care au răspuns au fost urmăriți încă o perioadă de 24 săptămâni fără tratament . Pacienții care au îndeplinit criteriile de răspuns virologice , dar nu și pe cele serologice sau biochimice , au continuat tratamentul orb . Pacienți netratați anterior cu nucleozide : Cu AgHBe pozitiv ( studiul 022 ) : tratamentul cu entecavir timp de până la 96 săptămâni ( n = 354 ) a determinat rate de răspuns cumulativ de 80 % pentru ADN VHB < 300 multiplicări/ ml la PCR de 87 % pentru normalizarea valorilor
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
care poate fi administrată în viitor pacientului . Totuși entecavir nu trebuie utilizat datorită posibilei dezvoltări a rezistenței HIV ( vezi pct . 4. 4 ) . Rezistența clinică : pacienții participanți în studii clinice care au fost tratați inițial cu entecavir 0, 5 mg ( pacienți netratați anterior cu nucleozide ) , sau 1 mg ( pacienți care nu au răspuns la lamivudină ) și cărora li s- a efectuat o determinare a ADN VHB prin metoda PCR pe durata tratamentului în sau după săptămâna 24 , au fost monitorizați din punct
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
la lamivudină ) și cărora li s- a efectuat o determinare a ADN VHB prin metoda PCR pe durata tratamentului în sau după săptămâna 24 , au fost monitorizați din punct de vedere al rezistenței . În timpul săptămânii 240 în cadrul studiilor la pacienții netratați anterior cu nucleozide , dovezi genotipice ale substituțiilor rETV la rtT184 , rtS202 sau rtM250 au fost identificate la 3 dintre pacienții tratați cu entecavir , 2 dintre ei prezentând recădere virologică ( vezi tabelul ) . Aceste substituții au fost observate numai în prezența substituțiilor
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
3 dintre pacienții tratați cu entecavir , 2 dintre ei prezentând recădere virologică ( vezi tabelul ) . Aceste substituții au fost observate numai în prezența substituțiilor rLVD ( rtM204V și rtL180M ) . 44 Apariția rezistenței genotipice la entecavir până la sfârșitul anului 5 , studii la pacienți netratați anterior cu nucleozide a Anul 5 149 108 c - apariția rETV genotipică d c genotipice 0, 2 % 0, 5 % 1, 2 % 1, 2 % 1, 2 % 0, 2 % 0, 2 % 0, 8 % 0, 8 % 0, 8 % - rETV genotipică cu recădere virologică
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
peste 1 la 10000 de doze de vaccin ) : • dureri severe cu caracter pulsatil sau de junghi pe calea unuia sau mai multor nervi • parestezii • convulsii • trombocitopenie • reacții alergice care conduc la scăderi periculoase ale tensiunii arteriale , care , dacă sunt lăsate netratate pot conduce la colaps , comă și deces Foarte rare ( mai puțin de o dată la 10000 doze de vaccin ) : • îngustare sau blocare a vaselor de sânge , cu probleme renale • inflamație a creierului sau a măduvei spinării • umflare dureroasă a brațelor sau
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
peste 1 la 10000 de doze de vaccin ) : • dureri severe cu caracter pulsatil sau de junghi pe calea unuia sau mai multor nervi • parestezii • convulsii • trombocitopenie • reacții alergice care conduc la scăderi periculoase ale tensiunii arteriale , care , dacă sunt lăsate netratate pot conduce la colaps , comă și deces Foarte rare ( mai puțin de o dată la 10000 doze de vaccin ) : • îngustare sau blocare a vaselor de sânge , cu probleme renale • inflamație a creierului sau a măduvei spinării • umflare dureroasă a brațelor sau
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
peste 1 la 10000 de doze de vaccin ) : • dureri severe cu caracter pulsatil sau de junghi pe calea unuia sau mai multor nervi • parestezii • convulsii • trombocitopenie • reacții alergice care conduc la scăderi periculoase ale tensiunii arteriale , care , dacă sunt lăsate netratate pot conduce la colaps , comă și deces Foarte rare ( mai puțin de o dată la 10000 doze de vaccin ) : • îngustare sau blocare a vaselor de sânge , cu probleme renale • inflamație a creierului sau a măduvei spinării • umflare dureroasă a brațelor sau
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
cu HIV cu vârste între 4 luni și 18 ani . Ce beneficii a prezentat Emtriva în timpul studiilor ? Emtriva , în asociere cu alte medicamente antivirale a redus încărcătura virală la pacienții infectați cu HIV . În primul studiu care a inclus adulți netratați anterior , mai mulți pacienți tratați cu Emtriva au avut încărcături virale sub 50 de copii/ ml după 24 de săptămâni de tratament în comparație cu cei tratați cu stavudină ( 81 % și respectiv 70 % ) . Această diferență s- a menținut după 48 de săptămâni
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
lt; 0, 001 ) . Procentul de pacienți care au pierdut 5 % și 10 % din greutatea lor inițială după un an de tratament este prezentat în tabelul 2 . Într- un al doilea studiu la pacienți obezi cu diabet zaharat de tip 2 netratat anterior ( Serenade ) , valoarea absolută a modificării HbA1c ( cu valoarea inițială de 7, 9 % pentru ambele grupuri ) după 6 luni a fost de - 0, 8 % pentru rimonabant 20 mg și de - 0, 3 % pentru placebo ( Diferență - 0, 51 IÎ95 % - 0, 78
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
DOCUMENTELOR DE CĂLĂTORIE PROVIZORII Documentele de călătorie provizorii (DCP) vor fi realizate și eliberate în conformitate cu următoarele măsuri de securizare: 1. Dimensiuni deschis: 18 x 13 cm pliat: 9 x 13 cm 2. Hârtia DCP vor fi tipărite pe hârtie securizata, netratata cu produși de albire optică (aproximativ 90 g/m2), prin utilizarea unui filigran standard "CHAIN WIRES" protejat legal în numele producătorului documentului, cu două fire invizibile (albastru și galben, SSI/05) fluorescente la lumină ultravioleta și reactive la ștergerea chimică. 3
jrc6269as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91442_a_92229]
-
la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . ● Hipersensibilitate la medicamentele obținute pe celulele ovariene de hamster chinezesc ( CHO ) sau la alți anticorpi recombinanți umani sau umanizați . ● Sarcină ( vezi pct . 4. 6 ) ● Avastin este contraindicat la pacienții cu metastaze cerebrale netratate ( vezi pct . 4. 4 și pct . 4. 8 ) . Perforații gastro- intestinale ( vezi pct . 4. 8 ) Pacienții tratați cu Avastin prezintă un risc crescut de apariție a perforației gastro- intestinale . Procesul inflamator intraabdominal poate fi un factor de risc pentru perforațiile
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
Etaje Y014-4 Pentru instalații mecanice Y015-1 Îmbunătățiri Y016-8 Alungire Y017-5 Localizare Y018-2 Construcție din metal Y019-9 Construcție mixtă Y020-9 Modernizare Y021-6 Natura lucrărilor Y022-3 Piatră Y023-0 Construcție prefabricată Y024-7 Renovare Y025-4 Restaurare Y026-1 Reînnoire a îmbrăcămintei Y027-8 Camere: Y028-5 Amestecuri netratate Y029-2 Specificații: Y030-2 Stadiu Y031-9 Construcție cu structură de oțel Y032-6 Construcție din lemn Y033-3 Proiect la cheie Y034-0 Lărgire Y035-7 Și lucrări conexe Y036-4 Proiectare și pozare Y037-1 Renovare Y038-8 Pentru autostrăzi Y039-5 Pentru proiecte la cheie Y040-5 Amestecuri
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
pardoseală, covoare B3040 Deșeuri de cauciuc Următoarele materiale, cu condiția să nu fie amestecate cu alte deșeuri: - Deșeuri și resturi de cauciuc dur (de exemplu ebonită) - Alte deșeuri de cauciuc (cu excepția deșeurilor specificate în altă parte) B3050 Deșeuri de plută netratată și de lemn: - Deșeuri și resturi de lemn, aglomerate sau nu în bușteni, brichete, pelete sau alte forme similare - Deșeuri de plută: plută zdrobită, granulată sau măcinată B3060 Deșeuri provenite din industria agroalimentară, cu condiția ca acestea să nu fie
32006R1013-ro () [Corola-website/Law/295359_a_296688]
-
10 01 01 cenușă de la incinerarea deșeurilor municipale, zgură și praf de cazan (cu excepția prafului de cazan menționat la rubrica 10 01 04) 10 01 02 cenuși zburătoare de cărbune 10 01 03 cenuși zburătoare de turbă și de lemn netratat 10 01 04* cenuși zburătoare și praf de cazan de hidrocarburi 10 01 05 deșeuri solide din reacții pe bază de calciu, provenite din desulfurarea gazelor de ardere 10 01 07 nămoluri din reacții pe bază de calciu, provenite din
32006R1013-ro () [Corola-website/Law/295359_a_296688]
-
din termocentrale 10 01 26 deșeuri provenite de la epurarea apei de răcire 10 01 99 deșeuri nespecificate în altă parte 10 02 deșeuri provenite din industria fierului și oțelului 10 02 01 deșeuri de la prelucrarea zgurii 10 02 02 zgură netratată 10 02 07* deșeuri solide provenite de la epurarea gazelor cu conținut de substanțe periculoase 10 02 08 deșeuri solide provenite de la epurarea gazelor, altele decât cele menționate la rubrica 10 02 07 10 02 10 arsuri de laminare 10 02
32006R1013-ro () [Corola-website/Law/295359_a_296688]
-
1 la Acordul euro-mediteranean de stabilire a unei asocieri între Comunitatea Europeană și statele membre, pe de o parte, și Republica Tunisia, pe de altă parte 3, deschide un contingent tarifar fără taxe vamale pentru importul de ulei de măsline netratat de la codurile NC 1509 10 10 și 1509 10 90, obținut în totalitate în Tunisia și transportat direct din această țară în Comunitate. (2) Pentru a ține seama de aderarea la Uniunea Europeană a Republicii Cehe, Estoniei, Ciprului, Letoniei, Lituaniei, Ungariei
32005R1721-ro () [Corola-website/Law/294374_a_295703]
-
nr. 312/2002 se modifică după cum urmează: (1) La articolul 1, alineatul (1) se înlocuiește cu următorul text: "Începând cu data de 1 ianuarie a fiecărui an, contingentul tarifar de 56 700 de tone privind importul de ulei de măsline netratat de la codurile NC 1509 10 10 și 1509 10 90, obținut în întregime în Tunisia și transportat direct din această țară în Comunitate, care este prevăzut la articolul 3 alineatul (1) din Protocolul 1 la Acordul euro-mediteranean de instituire a
32005R1721-ro () [Corola-website/Law/294374_a_295703]