2,360 matches
-
mg rivastigmină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule cu capac roșu și corp de culoare portocalie inscripționate pe corp „ ENA 713 6 mg ” cu cerneală roșie , conținând o pulbere alb- gălbuie până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței Alzheimer . Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței la pacienții cu boala Parkinson idiopatică . 4. 2 Doze și mod de
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
capsulă Prometax 4, 5 mg conține 4, 5 mg rivastigmină . Fiecare capsulă Prometax 6, 0 mg conține 6, 0 mg rivastigmină . Cum arată Prometax și conținutul ambalajului Prometax 1, 5 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de culoare galbenă , inscripționate pe corp „ ENA 713 1, 5 mg ” cu cerneală roșie . Prometax 3, 0 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de culoare galbenă , inscripționate pe corp „ ENA 713 1, 5 mg ” cu cerneală roșie . Prometax 3, 0 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de culoare portocalie , inscripționate pe corp „ ENA 713 3 mg ” cu cerneală roșie . Prometax 4, 5 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de culoare portocalie , inscripționate pe corp „ ENA 713 3 mg ” cu cerneală roșie . Prometax 4, 5 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de culoare roșie , inscripționate pe corp „ ENA 713 4, 5 mg ” cu cerneală albă . Prometax 6, 0 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac roșu și un
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de culoare roșie , inscripționate pe corp „ ENA 713 4, 5 mg ” cu cerneală albă . Prometax 6, 0 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac roșu și un corp de culoare portocalie , inscripționate pe corp „ ENA 713 6 mg ” cu cerneală roșie . Ele sunt ambalate în blistere disponibile în trei tipuri diferite de ambalaje ( a 28 , 56 sau 112 capsule ) și flacoane
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de perfuzie , medicamentul Savene pulbere trebuie reconstituit cu 25 ml apă sterilă pentru a obține o concentrație de 20 mg dexrazoxane la ml apă sterilă . Soluția reconstituită are o culoare galben pal . Soluția reconstituită trebuie apoi diluată în 500 ml solvent Savene . La manevrarea și prepararea soluției reconstituite trebuie manifestată precauție , și trebuie adoptate procedurile standard de manevrare a medicamentelor citotoxice . Dacă pulberea sau soluția intră în contact cu pielea sau mucoasele
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
albă sau aproape albă denumită dexrazoxan ( substanța activă ) . Savene este furnizat împreună cu o pungă pentru perfuzie care conține Savene solvent . Concentrația componentei active în urma reconstituirii cu apă sterilă este 20 mg dexrazoxan per ml . Soluția reconstituită are o culoare galben pal . 23 Savene este furnizat într- o cutie cu 10 flacoane cu Savene pulbere și 3 pungi pentru perfuzie cu Savene solvent . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : TopoTarget A/ S Fruebjergvej 3 DK- 2100 Copenhaga Danemarca Tel . : +45
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
răsturnări repetate până când pulberea este dizolvată complet . Nu scuturați . 3. 1. 4 Lăsați flaconul cu soluția reconstituită să stea timp de 5 minute la temperatura camerei și verificați dacă soluția este omogenă și limpede . Soluția reconstituită are o culoare galben pal . Soluția reconstituită conține dexrazoxan 20 mg per ml și trebuie utilizată imediat după preparare . Nu conține conservant antibacterian . 3. 2 Diluția concentratului pentru soluție perfuzabilă 3. 2. 1 Poate fi nevoie de mai multe flacoane cu soluție reconstituită pentru obținerea
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
Conținutul maxim de IgA este de 0, 025 mg/ ml ( media este de 0, 0027 mg/ ml ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție perfuzabilă . Soluția este limpede sau ușor opalescentă și incoloră până la galben pal . Privigen este o soluție izotonă , cu o osmolaritate de 320 mOsmol/ kg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Terapie de substituție în • Sindroame de imunodeficiență primară ( IDP ) , ca de exemplu : agamaglobulinemie și hipogamaglobulinemie congenitale imunodeficiențe comune variabile imunodeficiențe combinate severe sindrom
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
din care minim 98 % este IgG . Celelalte componente sunt aminoacidul L- prolină și apa pentru preparate injectabile . Cum arată Privigen și conținutul ambalajului Privigen se prezintă sub formă de soluție perfuzabilă . Soluția este limpede sau ușor opalescentă , incoloră până la galben pal . Mărimea ambalajului este de 1 flacon ( 5 g/ 50 ml , 10 g/ 100 ml sau 20 g/ 200 ml ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul CSL Behring
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
derivat din trombocite în ciuperca Saccharomyces cerevisiae . RhPDGF- BB este o proteină dimerică cu o greutate moleculară de aproximativ 24500 daltoni . Pentru excipienți , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ REGRANEX este un gel de conservare , limpede , incolor până la galben pal . 4 . 4. 1 . Indicații terapeutice REGRANEX este indicat , în asociere cu alte măsuri adecvate , pentru îngrijirea plăgilor , promovarea granulării , și prin aceasta vindecarea ulcerelor profunde , diabetice , cronice , neuropatice cu o suprafață mai mică sau egală cu 5 cm . 4. 2
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
Turnhoutseweg , 30 B- 2340 Beerse Belgia 1 . Becaplermin este un factor de creștere uman recombinant derivat din trombocite ( rhPDGF ) care ajută la creșterea țesutului normal , pentru a vindeca ulcere . REGRANEX este un gel de conservare nesteril , limpede , incolor până la galben pal și este ambalat în tuburi multidoză care conțin 15 grame . REGRANEX este utilizat în asociere cu alte măsuri adecvate de îngrijire a plăgilor , pentru a promova vindecarea ulcerelor cutanate care măsoară mai puțin de sau egal cu 5 centimetri pătrați
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
ca soluția de Raptiva să formeze spumă ) . În general , reconstituirea durează mai puțin de 5 minute . După ce pulberea s- a dizolvat , verificați dacă soluția injectabilă obținută prezintă particule sau modificări de culoare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede până la galben pal și să nu conțină particule . Nu trebuie adăugat nici un alt medicament la soluția care conține Raptiva , iar soluția de Raptiva nu trebuie reconstituită cu alți solvenți . • Răsturnați flaconul cu seringa încă atașată . Trageți soluția ușor în seringă , luând mai mult
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru a reconstitui vaccinul , folosiți doar solventul furnizat , deoarece nu conține conservanți sau alte substanțe antivirale , care ar putea inactiva vaccinul . După ce este reconstituit , ProQuad este un lichid limpede , galben pal spre roz deschis . ProQuad nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu alte vaccinuri . Instrucțiuni de reconstituire Scoateți întreg volumul solventului într- o seringă . Injectați întregul conținut al seringii în flaconul care conține pulberea . Agitați ușor pentru a se dizolva complet
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru a reconstitui vaccinul , folosiți doar solventul furnizat , deoarece nu conține conservanți sau alte substanțe antivirale , care ar putea inactiva vaccinul . După ce este reconstituit , ProQuad este un lichid limpede , galben pal spre roz deschis . Este important să folosiți seringă și ac sterile pentru fiecare pacient , pentru a evita transmiterea agenților infecțioși de la o persoană la alta . ProQuad nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu alte vaccinuri . Scoateți întregul conținut de vaccin
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
46. 8. 564. 888. 60 United Kingdom : Sanofi Pasteur MSD Ltd , Tel : +44. 1. 628. 785. 291 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical Înainte de amestecarea cu solventul , pulberea are aspectul unui aglomerat compact cristalin alb până la galben pal . După ce este complet reconstituit , vaccinul este un lichid limpede , galben pal spre roz deschis . Scoateți întregul volum al solventului într- o seringă . Injectați întregul conținut al seringii în flaconul care conține pulberea . Agitați ușor pentru a se dizolva complet . Scoateți
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
Tel : +44. 1. 628. 785. 291 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical Înainte de amestecarea cu solventul , pulberea are aspectul unui aglomerat compact cristalin alb până la galben pal . După ce este complet reconstituit , vaccinul este un lichid limpede , galben pal spre roz deschis . Scoateți întregul volum al solventului într- o seringă . Injectați întregul conținut al seringii în flaconul care conține pulberea . Agitați ușor pentru a se dizolva complet . Scoateți întregul conținut al vaccinului reconstituit din flacon în aceeași seringă și
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
46. 8. 564. 888. 60 United Kingdom : Sanofi Pasteur MSD Ltd , Tel : +44. 1. 628. 785. 291 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical Înainte de amestecarea cu solventul , pulberea are aspectul unui aglomerat compact cristalin alb până la galben pal . După ce este complet reconstituit , vaccinul este un lichid limpede , galben pal spre roz deschis . Injectați întregul conținut al seringii preumplute cu solvent în flaconul care conține pulberea . Agitați ușor pentru a se dizolva complet . Scoateți întregul conținut al vaccinului reconstituit
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
Tel : +44. 1. 628. 785. 291 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical Înainte de amestecarea cu solventul , pulberea are aspectul unui aglomerat compact cristalin alb până la galben pal . După ce este complet reconstituit , vaccinul este un lichid limpede , galben pal spre roz deschis . Injectați întregul conținut al seringii preumplute cu solvent în flaconul care conține pulberea . Agitați ușor pentru a se dizolva complet . Scoateți întregul conținut al vaccinului reconstituit din flacon în aceeași seringă și injectați întregul volum . Se recomandă
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
20 mmoli ( 4, 43 mg ) . Fiecare flacon a 400 mg conține sodiu 0, 39 mmoli ( 8, 85 mg ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă Soluție limpede până la opalescentă , incoloră până la galben pal . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice RoActemra , în asociere cu metotrexat ( MTX ) , este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu poliartrită reumatoidă ( PR ) activă , moderată până la severă , care au avut fie un răspuns inadecvat fie nu au tolerat unul sau mai mai
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
ml ) . Fiecare flacon a 20 ml conține tocilizumab 400 mg ( 20 mg/ ml ) . - Celelalte componente sunt zahăr , polisorbat 80 , fosfat disodic dodecahidrat , dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat și apă pentru preparate injectabile 35 Concentratul este limpede până la opalescent , incolor până la galben pal . RoActemra este disponibil în flacoane conținând 4 ml , 10 ml sau 20 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă . Marimea ambalajului este de 1 și 4 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
Fiecare ml de soluție orală conține ribavirină 40 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 1 ml Rebetol conține sorbitol 142 mg și zahăr 300 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție orală Soluția orală este limpede , incoloră până la galben- pal . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Rebetol este indicat , în asociere cu interferon alfa- 2b , pentru tratamentul hepatitei cronice C la copii cu vârsta de 3 ani și peste și adolescenți , netratați anterior , fără decompensare hepatică și care prezintă ARN- VHC
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține 150 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 25 mg hidroclorotiazidă . Excipienți : Fiecare comprimat conține 50 mg lactoză monohidrat și 49 mg amidon din grâu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat oval , biconvex , de culoare galben pal , inscripționat cu „ CLL ” pe o față cu „ NVR ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Rasilez HCT este indicat în cazul pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren sau hidroclorotiazidă . Rasilez HCT este indicat
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
150 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate ovale , de culoare albă , inscripționate cu „ LCI ” pe o față și cu „ NVR ” pe cealaltă . Rasilez HCT 150 mg/ 25 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate ovale , de culoare galben pal , inscripționate cu „ CLL ” pe o față și cu „ NVR ” pe cealaltă . Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate ovale , de culoare alb violet , inscripționate cu „ CVT ” pe o față și cu „ NVR ” pe cealaltă . Rasilez
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
cu cea a altor proteine pegilate sau nepegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru mai multe informații , vezi pct . 5. 1 . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este limpede și incoloră până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice ( IRC ) . Siguranța și eficacitatea tratamentului cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]