2,610 matches
-
GnRH ) care se leagă competitiv și reversibil la nivelul receptorilor GnRH hipofizari , în acest mod reducând rapid eliberarea de gonadotrofine , hormon luteinizant ( LH ) și hormon foliculostimulant ( FSH ) , reducând astfel secreția de testosteron de către testicule ( T ) . Se cunosc următoarele : carcinomul de prostată este sensibil la androgeni și răspunde la tratamentul care înlătură sursa de androgeni . Spre deosebire de agoniștii GnRH , antagoniștii GnRH nu induc o creștere bruscă a LH urmată de o creștere bruscă a O singură doză de 240 mg degarelix urmată de
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
240 mg ( 40 mg/ ml ) urmată de doze lunare administrate subcutanat de 160 mg ( 40 mg/ ml ) sau 80 mg ( 20 mg/ ml ) , comparativ cu o doză lunară de 7, 5 mg leuprorelină administrată intramuscular la pacienți cu cancer de prostată care necesitau terapie de privare de androgeni . În total , 620 de pacienți au fost randomizați într- unul din cele trei grupuri de tratament , din care 504 ( 81 % ) pacienți au ajuns la finalul studiului . În grupul tratat cu degarelix 240/ 80
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
504 ( 81 % ) pacienți au ajuns la finalul studiului . În grupul tratat cu degarelix 240/ 80 mg , 41 ( 20 % ) pacienți au întrerupt studiul , comparativ cu 32 ( 16 % ) pacienți din grupul tratat cu leuprorelină . Din 610 pacienți tratați • 31 % aveau cancer de prostată localizat • 29 % aveau cancer de prostată avansat local • 20 % aveau cancer de prostată metastatic • 7 % aveau status metastatic necunoscut • 13 % suferiseră o intervenție chirurgicală de intenție curativă sau iradiere și prezentau valori crescute ale PSA Valorile demografice inițiale au fost
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
finalul studiului . În grupul tratat cu degarelix 240/ 80 mg , 41 ( 20 % ) pacienți au întrerupt studiul , comparativ cu 32 ( 16 % ) pacienți din grupul tratat cu leuprorelină . Din 610 pacienți tratați • 31 % aveau cancer de prostată localizat • 29 % aveau cancer de prostată avansat local • 20 % aveau cancer de prostată metastatic • 7 % aveau status metastatic necunoscut • 13 % suferiseră o intervenție chirurgicală de intenție curativă sau iradiere și prezentau valori crescute ale PSA Valorile demografice inițiale au fost similare pentru cele două brațe ale
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
240/ 80 mg , 41 ( 20 % ) pacienți au întrerupt studiul , comparativ cu 32 ( 16 % ) pacienți din grupul tratat cu leuprorelină . Din 610 pacienți tratați • 31 % aveau cancer de prostată localizat • 29 % aveau cancer de prostată avansat local • 20 % aveau cancer de prostată metastatic • 7 % aveau status metastatic necunoscut • 13 % suferiseră o intervenție chirurgicală de intenție curativă sau iradiere și prezentau valori crescute ale PSA Valorile demografice inițiale au fost similare pentru cele două brațe ale studiului . Vârsta medie a fost 74 ani
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere pentru injecție și solvent ) 4. 1 Indicații terapeutice FIRMAGON este un antagonist al hormonului eliberator de gonadotrofină ( GnRH ) indicat pentru tratamentul pacienților adulți de sex masculin cu cancer de prostată hormono- dependent în stadiu avansat . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza de întreținere - administrare lunară 240 mg administrate ca două injecții subcutanate de 120 mg fiecare 80 mg administrate într- o singură injecție subcutanată Prima doză de întreținere
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Creșterea transaminazelor hepatice Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Hiperhidroză ( inclusiv transpirații nocturne ) * Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări ale aparatului genital și sânului Disfuncții erectile * , atrofie testiculară * , ginecomastie * , durere pelvină , prostatită , sensibilizarea prostatei , ejaculare retrogradă , durere testiculară Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Creștere în greutate * * Consecințe fiziologice cunoscute legate de supresia producerii de testosteron Modificări ale parametrilor de laborator Modificările parametrilor de laborator înregistrate pe parcursul unui an de tratament s-
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
hematocrit ( ≤0, 37 ) și hemoglobină ( ≤115 g/ l ) , după tratamentul cu ambele medicamente , la 40 % , respectiv , 13- 15 % dintre pacienții cu valori normale înaintea începerii tratamentului . Nu se cunoaște în ce măsură această scădere a valorilor hematologice a fost rezultatul cancerului de prostată instalat și în ce măsură a fost consecința terapiei de privare de androgeni . Au fost observate valori anormale marcat crescute ale potasiului ( ≥5, 8 mmol/ l ) , creatininei ( ≥177 μmol/ l ) și BUN ( ≥10, 7 mmol/ l ) la pacienți cu valori normale înainte de
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
GnRH ) care se leagă competitiv și reversibil la nivelul receptorilor GnRH hipofizari , în acest mod reducând rapid eliberarea de gonadotrofine , hormon luteinizant ( LH ) și hormon foliculostimulant ( FSH ) , reducând astfel secreția de testosteron de către testicule ( T ) . Se cunosc următoarele : carcinomul de prostată este sensibil la androgeni și răspunde la tratamentul care înlătură sursa de androgeni . Spre deosebire de agoniștii GnRH , antagoniștii GnRH nu induc o creștere bruscă a LH urmată de o creștere bruscă a concentrației O singură doză de 240 mg degarelix urmată
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
240 mg ( 40 mg/ ml ) urmată de doze lunare administrate subcutanat de 160 mg ( 40 mg/ ml ) sau 80 mg ( 20 mg/ ml ) , comparativ cu o doză lunară de 7, 5 mg leuprorelină administrată intramuscular la pacienți cu cancer de prostată care necesitau terapie de privare de androgeni . În total , 620 de pacienți au fost randomizați într- unul din cele trei grupuri de tratament , din care 504 ( 81 % ) pacienți au ajuns la finalul studiului . În grupul tratat cu degarelix 240/ 80
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
504 ( 81 % ) pacienți au ajuns la finalul studiului . În grupul tratat cu degarelix 240/ 80 mg , 41 ( 20 % ) pacienți au întrerupt studiul , comparativ cu 32 ( 16 % ) pacienți din grupul tratat cu leuprorelină . Din 610 pacienți tratați • 31 % aveau cancer de prostată localizat • 29 % aveau cancer de prostată avansat local • 20 % aveau cancer de prostată metastatic • 7 % aveau status metastatic necunoscut • 13 % suferiseră o intervenție chirurgicală de intenție curativă sau iradiere și prezentau valori crescute ale PSA Valorile demografice inițiale au fost
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
finalul studiului . În grupul tratat cu degarelix 240/ 80 mg , 41 ( 20 % ) pacienți au întrerupt studiul , comparativ cu 32 ( 16 % ) pacienți din grupul tratat cu leuprorelină . Din 610 pacienți tratați • 31 % aveau cancer de prostată localizat • 29 % aveau cancer de prostată avansat local • 20 % aveau cancer de prostată metastatic • 7 % aveau status metastatic necunoscut • 13 % suferiseră o intervenție chirurgicală de intenție curativă sau iradiere și prezentau valori crescute ale PSA Valorile demografice inițiale au fost similare pentru cele două brațe ale
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
240/ 80 mg , 41 ( 20 % ) pacienți au întrerupt studiul , comparativ cu 32 ( 16 % ) pacienți din grupul tratat cu leuprorelină . Din 610 pacienți tratați • 31 % aveau cancer de prostată localizat • 29 % aveau cancer de prostată avansat local • 20 % aveau cancer de prostată metastatic • 7 % aveau status metastatic necunoscut • 13 % suferiseră o intervenție chirurgicală de intenție curativă sau iradiere și prezentau valori crescute ale PSA Valorile demografice inițiale au fost similare pentru cele două brațe ale studiului . Vârsta medie a fost 74 ani
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
FIRMAGON 3 . Cum să utilizați FIRMAGON 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează FIRMAGON 6 . 1 . CE ESTE FIRMAGON ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ FIRMAGON conține degarelix . Degarelix este un inhibitor hormonal de sinteză utilizat în tratamentul cancerului de prostată . Degarelix mimează un hormon natural ( hormon eliberator de gonadotrofină , GnRH ) și îi blochează în mod direct efectele . În acest fel , degarelix reduce imediat nivelul hormonului masculin testosteron care stimulează cancerul de prostată . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FIRMAGON Nu utilizați FIRMAGON
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
hormonal de sinteză utilizat în tratamentul cancerului de prostată . Degarelix mimează un hormon natural ( hormon eliberator de gonadotrofină , GnRH ) și îi blochează în mod direct efectele . În acest fel , degarelix reduce imediat nivelul hormonului masculin testosteron care stimulează cancerul de prostată . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FIRMAGON Nu utilizați FIRMAGON − dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la degarelix sau la oricare dintre celelalte componente ale FIRMAGON . Utilizarea altor medicamente FIRMAGON poate interfera cu unele medicamente utilizate pentru tratarea problemelor de ritm cardiac ( de exemplu
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
FIRMAGON 3 . Cum să utilizați FIRMAGON 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează FIRMAGON 6 . 1 . CE ESTE FIRMAGON ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ FIRMAGON conține degarelix . Degarelix este un inhibitor hormonal de sinteză utilizat în tratamentul cancerului de prostată . Degarelix mimează un hormon natural ( hormon eliberator de gonadotrofină , GnRH ) și îi blochează în mod direct efectele . În acest fel , degarelix reduce imediat nivelul hormonului masculin testosteron care stimulează cancerul de prostată . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FIRMAGON Nu utilizați FIRMAGON
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
hormonal de sinteză utilizat în tratamentul cancerului de prostată . Degarelix mimează un hormon natural ( hormon eliberator de gonadotrofină , GnRH ) și îi blochează în mod direct efectele . În acest fel , degarelix reduce imediat nivelul hormonului masculin testosteron care stimulează cancerul de prostată . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FIRMAGON Nu utilizați FIRMAGON − dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la degarelix sau la oricare dintre celelalte componente ale FIRMAGON . Utilizarea altor medicamente FIRMAGON poate interfera cu unele medicamente utilizate pentru tratarea problemelor de ritm cardiac ( de exemplu
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
Lipom Tulburări de somn Infarct cerebral Angina pectorală ; infarct miocardic Tulburări vasculare Greață , boală de reflux gastro- esofagian , diverticul , vărsături , * disfagie , sindromul colonului iritabil Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări renale și ale căilor urinare Hiperplazie benignă de prostată , prostatită , creșterea antigenului specific de prostată Creșterea concentrațiilor sangvine ale : potasiului , sodiului , hemoglobinei . frecvent în aceste studii cu o durată de 3 ani , spre deosebire de Tabelul 1 care include reacțiile adverse din studii clinice cu durată de 12 săptămâni . În datele
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
Angina pectorală ; infarct miocardic Tulburări vasculare Greață , boală de reflux gastro- esofagian , diverticul , vărsături , * disfagie , sindromul colonului iritabil Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări renale și ale căilor urinare Hiperplazie benignă de prostată , prostatită , creșterea antigenului specific de prostată Creșterea concentrațiilor sangvine ale : potasiului , sodiului , hemoglobinei . frecvent în aceste studii cu o durată de 3 ani , spre deosebire de Tabelul 1 care include reacțiile adverse din studii clinice cu durată de 12 săptămâni . În datele finale ( determinate ) ale studiului APC , la
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
ale stomacului , diaree , indigestie , balonare ) - Pietre la rinichi ( care pot determina dureri de stomac sau de spate , sânge în urină ) , creșterea valorilor creatininei din sânge ( test sanguin legat de funcționarea rinichilor ) - Edem ( acumurea apei în organism care poate determina umflarea ) - Prostată mărită sau inflamată , creșterea valorilor antigenului specific prostatei ( test de laborator ) - Angină instabilă ( dureri în piept ) , probleme cu valvele , ritmul inimii sau cu arterele coronare , sau - Tromboză venoasă profundă ( cheag de sânge de obicei la nivelul piciorului , care poate produce
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
care pot determina dureri de stomac sau de spate , sânge în urină ) , creșterea valorilor creatininei din sânge ( test sanguin legat de funcționarea rinichilor ) - Edem ( acumurea apei în organism care poate determina umflarea ) - Prostată mărită sau inflamată , creșterea valorilor antigenului specific prostatei ( test de laborator ) - Angină instabilă ( dureri în piept ) , probleme cu valvele , ritmul inimii sau cu arterele coronare , sau - Tromboză venoasă profundă ( cheag de sânge de obicei la nivelul piciorului , care poate produce durere , umflarea sau înroșirea gambei sau probleme de
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
ale stomacului , diaree , indigestie , balonare ) - Pietre la rinichi ( care pot determina dureri de stomac sau de spate , sânge în urină ) , creșterea valorilor creatininei din sânge ( test sanguin legat de funcționarea rinichilor ) - Edem ( acumurea apei în organism care poate determina umflarea ) - Prostată mărită sau inflamată , creșterea valorilor antigenului specific prostatei ( test de laborator ) - Angină instabilă ( dureri în piept ) , probleme cu valvele , ritmul inimii sau cu arterele coronare , sau - Tromboză venoasă profundă ( cheag de sânge de obicei la nivelul piciorului , care poate produce
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
care pot determina dureri de stomac sau de spate , sânge în urină ) , creșterea valorilor creatininei din sânge ( test sanguin legat de funcționarea rinichilor ) - Edem ( acumurea apei în organism care poate determina umflarea ) - Prostată mărită sau inflamată , creșterea valorilor antigenului specific prostatei ( test de laborator ) - Angină instabilă ( dureri în piept ) , probleme cu valvele , ritmul inimii sau cu arterele coronare , sau - Tromboză venoasă profundă ( cheag de sânge de obicei la nivelul piciorului , care poate produce durere , umflarea sau înroșirea gambei sau probleme de
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
la ritonavir sau oricare alt ingredient al acestui medicament . Norvir nu trebuie folosit la pacienții cu afecțiuni hepatice severe . Norvir nu se administrează ca medicament antiviral pacienților care iau oricare din următoarele medicamente : • alfuzosin ( folosit în tratamentul hipertrofiei benigne de prostată [ HBP , mărirea glandei prostatice ] ) ; • meperidină , piroxicam , propoxifen ( utilizate ca antialgice ) ; • amiodaronă , bepridil , encainidă , flecainidă , propafenonă , chinidină ( utilizate pentru corectarea ritmului cardiac neregulat ) ; • acid fusidic , voriconazol ( pentru doze de ritonavir de 400 mg de două ori pe zi sau mai mult
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
DCI ) : La 1 august 2008 , Pharmion Ltd . a înștiințat oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a- și retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru Orplatna , utilizat pentru tratarea pacienților cu cancer de prostată metastatic refractar la hormoni , la care chimioterapia anterioară nu a dat rezultate .. Ce este Orplatna ? Orplatna este un medicament care conține substanța activă satraplatin . Urma să fie disponibil sub formă de capsule administrate oral care conțin 10 sau 50 mg
Ro_762 () [Corola-website/Science/291521_a_292850]