2,535 matches
-
1945, acest ziar a publicat, pe prima pagină, un articol semnat de redactorul său pe teme științifice, William L. Laurence. Articolul contrazicea versiunile alarmiste și asigura că nu exista radioactivitate în aceste orașe distruse din temelii, și că o asemenea radioactivitate nu era nimic altceva decât “o minciună a propagandei japoneze”. Mulțumită acestei revelații, Laurence a câștigat Premiul Pulitzer. Mai târziu, s-a aflat că primea două salarii: The New York Times îl plătea pe unul dintre ele, iar celălalt venea de la bugetul militar
28 SEPTEMBRIE. REŢETĂ PENTRU A-I LINIŞTI PE CITITORI. (FRAGMENT DIN „FIII ZILELOR” DE EDUARDO GALEANO) () [Corola-website/Science/296012_a_297341]
-
plasmatică prin eliminare de 12 - 14 ore la voluntarii sănătoși mai în vârstă și de 14 - 17 ore la pacienții care au suferit o intervenție ortopedică majoră . Timpul de înjumătățire plasmatică a fost independent de doză . După o doză intravenoasă , radioactivitatea derivată din dabigatran a fost eliminată în special prin urină ( 85 % ) . În excrețiile fecale s- a regăsit 6 % din doza administrată . 88 - 94 % din radioactivitatea totală a dozei administrate a fost regăsită în decurs de 168 de ore de la administrarea
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
ortopedică majoră . Timpul de înjumătățire plasmatică a fost independent de doză . După o doză intravenoasă , radioactivitatea derivată din dabigatran a fost eliminată în special prin urină ( 85 % ) . În excrețiile fecale s- a regăsit 6 % din doza administrată . 88 - 94 % din radioactivitatea totală a dozei administrate a fost regăsită în decurs de 168 de ore de la administrarea dozei . Dabigatran este supus conjugării formând acilglucuronoconjugați activi farmacologic . Există patru izomeri poziționali , 1- O , 2- O , 3- O , 4- O - acilglucuronoconjugați , fiecare reprezentând mai
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
plasmatică prin eliminare de 12 - 14 ore la voluntarii sănătoși mai în vârstă și de 14 - 17 ore la pacienții care au suferit o intervenție ortopedică majoră . Timpul de înjumătățire plasmatică a fost independent de doză . După o doză intravenoasă , radioactivitatea derivată din dabigatran a fost eliminată în special prin urină ( 85 % ) . În excrețiile fecale s- a regăsit 6 % din doza administrată . 88 - 94 % din radioactivitatea totală a dozei administrate a fost regăsită în decurs de 168 de ore de la administrarea
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
ortopedică majoră . Timpul de înjumătățire plasmatică a fost independent de doză . După o doză intravenoasă , radioactivitatea derivată din dabigatran a fost eliminată în special prin urină ( 85 % ) . În excrețiile fecale s- a regăsit 6 % din doza administrată . 88 - 94 % din radioactivitatea totală a dozei administrate a fost regăsită în decurs de 168 de ore de la administrarea dozei . Dabigatran este supus conjugării formând acilglucuronoconjugați activi farmacologic . Există patru izomeri poziționali , 1- O , 2- O , 3- O , 4- O - acilglucuronoconjugați , fiecare reprezentând mai
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
se administreze pe cale intravenoasă ) cel puțin 500 ml lichide înaintea injectării și să urineze cât mai des posibil după injectare , pentru a reduce la minim expunerea vezicii urinare la radiații . 3 Deoarece QUADRAMET are un clearance rapid , precauțiile legate de radioactivitatea eliminată pe cale urinară nu sunt necesare după mai mult de 6- 12 ore de la administrare . La pacienții cu incontinență urinară trebuie luate precauții speciale , de exemplu cateterizare vezicală , în primele șase ore de la administrare , pentru a reduce la minim riscul
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
autorizate , în unități clinice adecvate acestui scop . Recepționarea , păstrarea , utilizarea , transferul și eliminarea acestor medicamente sunt supuse reglementărilor și autorizațiilor specifice eliberate de autoritățile competente locale . Medicamentele radiofarmaceutice trebuie preparate de către utilizator astfel încât să satisfacă atât criteriile de siguranță pentru radioactivitate cât și cerințele privind calitatea farmaceutică . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece sunt posibile efecte aditive asupra măduvei osoase , tratamentul nu trebuie administrat concomitent cu medicamente chimioterapice sau cu radioterapie externă . QUADRAMET poate fi
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
risc crescut de compresiune la nivelul măduvei spinării . Doza de radiații rezultată din expunerea terapeutică poate determina o incidență crescută de tumori maligne și de mutații . 4. 9 Supradozaj Riscurile previzibile sunt asociate cu administrarea accidentală a unui exces de radioactivitate . Doza de radiații eliberată asupra corpului poate fi diminuată prin accelerarea diurezei și prin urinare frecventă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : diverse medicamente radiofarmaceutice cu efect analgezic . Codul ATC : V10BX02 În studiile clinice care utilizează tehnici de imagine
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
6 . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La pacienți , QUADRAMET se elimină rapid din sânge . După 30 minute de la injectarea substanței la 22 pacienți , a rămas în plasmă numai 9, 6 ± 2, 8 % din activitatea administrată . La 4 și la 24 ore , radioactivitatea plasmatică s- a redus de la 1, 3 ± 0, 7 % la 0, 05 ± 0, 03 % . Excreția urinară s- a realizat în special în primele 4 ore ( 30, 3 ± 13, 5 % ) . La 12 ore , 35, 3 ± 136 % din activitatea administrată s- a
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
7 % la 0, 05 ± 0, 03 % . Excreția urinară s- a realizat în special în primele 4 ore ( 30, 3 ± 13, 5 % ) . La 12 ore , 35, 3 ± 136 % din activitatea administrată s- a eliminat prin urină . La analiza probelor de urină , radioactivitatea era prezentă sub formă de complex nemodificat . La pacienții cu metastaze osoase extinse , excreția urinară a fost mai redusă , indiferent de cantitatea de substanță radiofarmaceutică administrată . În studii , la 453 pacienți cu diverse tumori maligne primare , captarea totală de QUADRAMET
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
În studii , la 453 pacienți cu diverse tumori maligne primare , captarea totală de QUADRAMET la nivelul scheletului a fost de 65, 5 ± 15, 5 % din activitatea administrată . 5 numărul localizărilor metastatice . Din contră , captarea scheletică a fost invers proporțională cu radioactivitatea plasmatică la 30 minute . 5. 3 Date preclinice de siguranță Produșii de radioliză de Sm- EDTMP au demonstrat toxicitate renală la șobolan și câine cu o doză maximă fără efect toxic de 2, 5 mg/ kg . După administrarea de doze
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
Dose ) al Societății de Medicină Nucleară . Deoarece QUADRAMET se elimină prin urină , expunerea la radiație s- a bazat pe un interval de excreție urinară de 4, 8 ore . Estimările dozei de radiație pentru os și pentru măduvă au presupus că radioactivitatea este depozitată pe suprafața osului , conform autoradiogramelor realizate pe eșantioane de os prelevate de la pacienții la care s- a administrat QUADRAMET . 7 Doza de radiație absorbită de organe specifice , care pot să nu fie organul țintă al terapiei , poate fi
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
alăptează este absolut necesară , atunci alăptarea trebuie întreruptă . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI QUADRAMET Trebuie injectată o doză unică de 37 megabecquerel ( Becquerel este unitatea de măsură pentru radioactivitate ) de QUADRAMET pe kilogram . Dacă aveți impresia că efectul QUADRAMET este prea puternic sau prea slab , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Modul și calea de administrare QUADRAMET trebuie administrat prin injectare lentă în venă . Acest medicament nu trebuie administrat
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
unități clinice adecvate acestui scop . Recepționarea , păstrarea , utilizarea , transferul și eliminarea acestor medicamente sunt supuse reglementărilor și autorizațiilor specifice eliberate de autoritățile competente oficiale locale . 21 Medicamentele radiofarmaceutice trebuie preparate de către utilizator astfel încât să satisfacă atât criteriile de siguranță pentru radioactivitate cât și cerințele privind calitatea farmaceutică . Soluția injectabilă trebuie inspectată vizual înaintea utilizării . Trebuie să fie limpede și să nu conțină particule . Manipulatorul trebuie să fie atent să- și protejeze ochii în timp ce inspectează limpezimea soluției . Imediat înaintea administrării , activitatea trebuie
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
La om , procentul de legare de proteinele plasmatice este de aproximativ 78 % . Biotransformare Nu există date conform cărora alendronatul este metabolizat la animale sau la om . Eliminare După administrarea intravenoasă a unei singure doze de [ 14C ] alendronat , aproximativ 50 % din radioactivitate a fost excretată în urină în decurs de 72 ore iar în materiile fecale radioactivitatea a fost decelată în cantitate foarte mică sau absentă . După administrarea intravenoasă a unei singure doze de 10 mg , clearance- ul renal al alendronatului a
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
date conform cărora alendronatul este metabolizat la animale sau la om . Eliminare După administrarea intravenoasă a unei singure doze de [ 14C ] alendronat , aproximativ 50 % din radioactivitate a fost excretată în urină în decurs de 72 ore iar în materiile fecale radioactivitatea a fost decelată în cantitate foarte mică sau absentă . După administrarea intravenoasă a unei singure doze de 10 mg , clearance- ul renal al alendronatului a fost de 71 ml/ min , iar clearance- ul sistemic nu a depășit 200 ml/ min
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
D3 , care reprezintă forma activă biologic . Alte hidroxilări au loc ulterior înainte de eliminare . Un mic procent de vitamină D3 suferă glucuronidare înainte de eliminare . Eliminare Atunci când vitamina D3 radioactivă a fost administrată la subiecți sănătoși , valoarea medie a excreției urinare a radioactivității după 48 ore a fost 2, 40 % , iar valoarea medie a radioactivității din materiile fecale după 4 zile a fost 4, 90 % . În ambele cazuri , radioactivitatea excretată a fost aproape exclusiv sub formă de metaboliți direcți ai medicamentului inițial . Valoarea
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
eliminare . Un mic procent de vitamină D3 suferă glucuronidare înainte de eliminare . Eliminare Atunci când vitamina D3 radioactivă a fost administrată la subiecți sănătoși , valoarea medie a excreției urinare a radioactivității după 48 ore a fost 2, 40 % , iar valoarea medie a radioactivității din materiile fecale după 4 zile a fost 4, 90 % . În ambele cazuri , radioactivitatea excretată a fost aproape exclusiv sub formă de metaboliți direcți ai medicamentului inițial . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică a vitaminei D3 după administrarea orală
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
D3 radioactivă a fost administrată la subiecți sănătoși , valoarea medie a excreției urinare a radioactivității după 48 ore a fost 2, 40 % , iar valoarea medie a radioactivității din materiile fecale după 4 zile a fost 4, 90 % . În ambele cazuri , radioactivitatea excretată a fost aproape exclusiv sub formă de metaboliți direcți ai medicamentului inițial . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică a vitaminei D3 după administrarea orală a unei doze de ADROVANCE ( 70 mg/ 2800 UI ) este de aproximativ 24 ore
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
La om , procentul de legare de proteinele plasmatice este de aproximativ 78 % . Biotransformare Nu există date conform cărora alendronatul este metabolizat la animale sau la om . Eliminare După administrarea intravenoasă a unei singure doze de [ 14C ] alendronat , aproximativ 50 % din radioactivitate a fost excretată în urină în decurs de 72 ore iar în materiile fecale radioactivitatea a fost decelată în cantitate foarte mică sau absentă . După administrarea intravenoasă a unei singure doze de 10 mg , clearance- ul renal al alendronatului a
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
date conform cărora alendronatul este metabolizat la animale sau la om . Eliminare După administrarea intravenoasă a unei singure doze de [ 14C ] alendronat , aproximativ 50 % din radioactivitate a fost excretată în urină în decurs de 72 ore iar în materiile fecale radioactivitatea a fost decelată în cantitate foarte mică sau absentă . După administrarea intravenoasă a unei singure doze de 10 mg , clearance- ul renal al alendronatului a fost de 71 ml/ min , iar clearance- ul sistemic nu a depășit 200 ml/ min
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
D3 , care reprezintă forma activă biologic . Alte hidroxilări au loc ulterior înainte de eliminare . Un mic procent de vitamină D3 suferă glucuronidare înainte de eliminare . Eliminare Atunci când vitamina D3 radioactivă a fost administrată la subiecți sănătoși , valoarea medie a excreției urinare a radioactivității după 48 ore a fost 2, 40 % , iar valoarea medie a radioactivității din materiile fecale după 4 zile a fost 4, 90 % . În ambele cazuri , radioactivitatea excretată a fost aproape exclusiv sub formă de metaboliți direcți ai medicamentului inițial . Valoarea
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
eliminare . Un mic procent de vitamină D3 suferă glucuronidare înainte de eliminare . Eliminare Atunci când vitamina D3 radioactivă a fost administrată la subiecți sănătoși , valoarea medie a excreției urinare a radioactivității după 48 ore a fost 2, 40 % , iar valoarea medie a radioactivității din materiile fecale după 4 zile a fost 4, 90 % . În ambele cazuri , radioactivitatea excretată a fost aproape exclusiv sub formă de metaboliți direcți ai medicamentului inițial . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică a vitaminei D3 după administrarea orală
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
D3 radioactivă a fost administrată la subiecți sănătoși , valoarea medie a excreției urinare a radioactivității după 48 ore a fost 2, 40 % , iar valoarea medie a radioactivității din materiile fecale după 4 zile a fost 4, 90 % . În ambele cazuri , radioactivitatea excretată a fost aproape exclusiv sub formă de metaboliți direcți ai medicamentului inițial . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică a vitaminei D3 după administrarea orală a unei doze de ADROVANCE ( 70 mg/ 2800 UI ) este de aproximativ 24 ore
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
la nivelul tractului gastro- intestinal și la nivel hepatic . Metabolizarea tipranavirului în prezența unei doze mici de ritonavir este minimă . În plasmă s- au evidențiat numai câțiva metaboliți , toți fiind la nivel de urme ( 0, 2 % sau mai puțin din radioactivitatea plasmatică ) . În materiile fecale , tipranavirul netransformat a reprezentat majoritatea radioactivității materiilor fecale ( 79, 9 % din radioactivitatea materiilor fecale ) . Cea mai mare proporție de metabolit din materiile fecale , de 4, 9 % din radioactivitatea materiilor fecale ( 3, 2 % din doză ) a fost
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]