2,680 matches
-
corespunzătoare a dozei . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie scăzută cu aproximativ 25 până la 50 % . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt temporar dacă valorile hemoglobinei depășesc 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) . Tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % mai puțin decât doza anterioară dacă valorile hemoglobinei scad până la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai mult . Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
corespunzătoare a dozei . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie scăzută cu aproximativ 25 până la 50 % . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt temporar dacă valorile hemoglobinei depășesc 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) . Tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % mai puțin decât doza anterioară dacă valorile hemoglobinei scad până la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai mult . Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
corespunzătoare a dozei . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie scăzută cu aproximativ 25 până la 50 % . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt temporar dacă valorile hemoglobinei depășesc 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) . Tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % mai puțin decât doza anterioară dacă valorile hemoglobinei scad până la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai mult . Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
corespunzătoare a dozei . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie scăzută cu aproximativ 25 până la 50 % . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt temporar dacă valorile hemoglobinei depășesc 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) . Tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % mai puțin decât doza anterioară dacă valorile hemoglobinei scad până la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai mult . Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
corespunzătoare a dozei . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie scăzută cu aproximativ 25 până la 50 % . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt temporar dacă valorile hemoglobinei depășesc 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) . Tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % mai puțin decât doza anterioară dacă valorile hemoglobinei scad până la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai mult . Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
corespunzătoare a dozei . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie scăzută cu aproximativ 25 până la 50 % . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt temporar dacă valorile hemoglobinei depășesc 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) . Tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % mai puțin decât doza anterioară dacă valorile hemoglobinei scad până la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai mult . Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
corespunzătoare a dozei . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie scăzută cu aproximativ 25 până la 50 % . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt temporar dacă valorile hemoglobinei depășesc 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) . Tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % mai puțin decât doza anterioară dacă valorile hemoglobinei scad până la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai mult . Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
corespunzătoare a dozei . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie scăzută cu aproximativ 25 până la 50 % . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt temporar dacă valorile hemoglobinei depășesc 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) . Tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % mai puțin decât doza anterioară dacă valorile hemoglobinei scad până la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai mult . Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
tratamentului cu Viread poate reduce eficacitatea tratamentului recomandat de medic . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a înceta să luați Viread indiferent de motiv , și mai ales dacă suferiți reacții adverse sau aveți orice altă boală . Discutați cu medicul înainte de a reîncepe să luați comprimatele de Viread . Dacă aveți hepatită B sau atât infecție cu HIV cât și hepatită B ( infecție concomitentă ) , este foarte important să nu încetați tratamentul cu Viread fără să fi discutat mai întâi cu medicul dumneavoastră . Unii pacienți
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
drăguț, poate își mai schimbă și ea playlistul, dar dacă asta o face fericită nu o judec. COR: Nu vrem oră! Nu vrem oră! ELEVA: NU! NU! NU! M-AM SĂTURAT DE IEȘIRILE ASTEA! NU! NU! NU! NU VREAU SĂ REÎNCEPEM. COR: Nu vrem oră! ELEVA: NU! NU! NU! NU ȘI EI. PROFA: MĂI, AM VENIT SĂ FACEM ORA SAU suntem LA ZOO? ELEVA: Mereu replica asta... mereu. Ei nu s-au plictisit de câte ori au auzit-o? Hai, gata, e ok
Atelier de educație participativă și teatru forum: STAI JOS! () [Corola-website/Science/295949_a_297278]
-
cu fata la el, stătea într-o garsonieră în Brâncoveanu, și așa am făcut, iar pe fratele meu l-am dat la cămin, la liceu. Era înnăbușitor în garsoniera aia, nu aveai spațiu, când intrai, intrai direct în pat. Plus că au reînceput discuțiile, de la bani, că eu am rămas aceeași familistă, că nu mă rup niciodată de ai mei, că el mă vrea doar pe mine și pe fată, și i-am zis că nu are cum.
„Am 36 de ani și am stat în 23 de chirii” () [Corola-website/Science/296001_a_297330]
-
raportate recurențe ale acestui sindrom , după întreruperea corticoterapiei . Pacientele trebuie informate să oprească imediat și definitiv tratamentul cu PROTELOS atunci când apar erupții cutanate și să ceară sfatul medicului . Pacientele care au întrerupt tratamentul datorită reacțiilor de hipersensibilitate nu trebuie să reînceapă tratamentul cu PROTELOS . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Alimentele , laptele și derivatele sale , precum și medicamentele care conțin calciu pot reduce biodisponibilitatea ranelatului de stronțiu cu aproximativ 60- 70 % . Ca urmare , administrarea PROTELOS trebuie separată
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
dificultăți de respirație sau de înghițire , erupții pe piele ) , trebuie să opriți imediat administrarea de PROTELOS și să vă adresați medicului dumneavoastră pentru recomandări . Dacă ați întrerupt tratamentul datorită reacțiilor de hipersensibilitate , trebuie să fie definitiv și nu trebuie să reîncepeți tratamentul cu PROTELOS . Dacă utilizați medicamente care conțin calciu , trebuie să faceți o pauză de cel puțin 2 ore înainte de administrarea PROTELOS . Dacă utilizați antiacide ( medicamente pentru calmarea arsurilor gastrice ) , acestea trebuie administrate la cel puțin 2 ore după PROTELOS
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
să întrerupeți imediat administrarea de PROTELOS și să vă adresați medicului dumneavoastră , dacă prezentați simptome de edem angioneurotic sau de sindrom de hipersensibilitate . Dacă ați întrerupt tratamentul datorită sindromului de hipersensibilitate , întreruperea trebuie să fie definitivă și nu trebuie să reîncepeți tratamentul cu PROTELOS . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PROTELOS A nu se lăsa la îndemâna și vederea
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
simptome în timpul tratamentului cu Avaglim , pentru a reduce riscul apariției oricăror probleme . Vezi „ Situații care necesită atenție ” , la punctul 4 . Reînceperea ovulației La femeile care sunt infertile datorită unei condiții care le afectează ovarele ( cum este Sindromul ovarelor polichistice ) poate reîncepe ovulația când încep să ia Avaglim . Dacă vi se întâmplă aceasta , folosiți o metodă adecvată de contracepție pentru a evita posibilitatea unei sarcini neplanificate ( vezi mai jos , la punctul 2 , “ Sarcina și alăptarea ” ) . Vi se va face regulat analiza sângelui
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
să utilizați Atripla Nu opriți administrarea de Atripla fără să discutați cu medicul dumneavoastră . Încetarea tratamentului cu Atripla poate afecta în mod grav răspunsul dumneavoastră la viitorul tratament . Dacă tratamentul cu Atripla este oprit , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a reîncepe să luați comprimatele de Atripla . Dacă aveți probleme sau este necesară ajustarea dozei , medicul dumneavoastră poate cosidera necesară administrarea separată a componentelor de Atripla . Când comprimatele Atripla sunt pe terminate , prezentați- vă la medicul dumneavoastră sau la farmacist pentru o
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
doză de 1 mg de două ori pe zi ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu sunt disponibile date cu privire la eficacitatea ciclului suplimentar de tratament de 12 săptămâni la pacienții care nu reușesc să renunțe la fumat în timpul terapiei inițiale sau care reîncep fumatul după tratament . 2 În terapia de renunțare la fumat , riscul de recădere este crescut în perioada imediat următoare terminării tratamentului . La pacienții cu risc crescut de recădere , poate fi luată în considerare scăderea progresivă a dozei ( vezi pct . 4
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
doză de 1 mg de două ori pe zi ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu sunt disponibile date cu privire la eficacitatea ciclului suplimentar de tratament de 12 săptămâni la pacienții care nu reușesc să renunțe la fumat în timpul terapiei inițiale sau care reîncep fumatul după tratament . 13 În terapia de renunțare la fumat , riscul de recădere este crescut în perioada imediat următoare terminării tratamentului . La pacienții cu risc crescut de recădere , poate fi luată în considerare scăderea progresivă a dozei ( vezi pct . 4
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]